Unga med Synnedsättning - US

Unga med Synnedsättning - US Riksorganisationen Unga med Synnedsättning (US) är Sveriges enda organisation av och för unga med synnedsättning. US organiserar medlemmar som är 10-30 år.

Frihet ska inte behöva överklagas.🌟Nu lyfts verkligheten för unga med synnedsättning hos Expressen.I ett större samarbet...
21/05/2026

Frihet ska inte behöva överklagas.🌟

Nu lyfts verkligheten för unga med synnedsättning hos Expressen.

I ett större samarbete med Expressen berättar vår medlem Linus Johansson om hur han tvingades leva utan färdtjänst i 2,5 år – trots en permanent synnedsättning.

2,5 år utan färdtjänst.

Under den tiden krympte livet.

Jobb. Vänner. Självständighet. Spontanitet.

Sådant som många tar för givet blev istället en daglig logistisk kamp där varje resa behövde planeras i detalj — eller lösas genom att be andra om hjälp.

Och samtidigt förväntas människor med synnedsättning överklaga beslut, driva processer och gång på gång bevisa sina behov.

Hur många gånger ska en blind person behöva bevisa att den inte ser?

Hur bygger man ett självständigt liv när samhället när som helst kan dra undan möjligheten att ens ta sig till jobbet, skolan eller sina vänner?

Det här handlar inte om bekvämlighet.

Det handlar om frihet.

Vår ordförande Mattias Winsa säger:

”Färdtjänst är skillnaden mellan frihet och isolering. Unga med synnedsättning ska inte behöva bli halvtidsjurister för att få rätten att leva sina liv.”

Vi är stolta över att få lyfta den här frågan tillsammans med Expressen. För det här handlar inte bara om Linus.

Det handlar om ett system där människor riskerar att hamna i utanförskap för att stödet blivit ett lotteri beroende på var man bor och vem som handlägger ens ärende.

Länk till artikeln finns i kommentarerna ⬇️

En viktig mötesplats för tjejer med synnedsättning 💕Under början av maj samlades 27 tjejer från olika delar av Sverige i...
14/05/2026

En viktig mötesplats för tjejer med synnedsättning 💕

Under början av maj samlades 27 tjejer från olika delar av Sverige i Linköping för en tjejhelg fylld av gemenskap, viktiga samtal och nya erfarenheter.

Helgen arrangerades i samverkan mellan Unga Med Synnedsättning Mitt - US Mitt och Riksorganisationen Unga med Synnedsättning och innehöll bland annat samtal om relationer, självkänsla och framtid, en föreläsning om livet som kvinna och mamma med synnedsättning samt praktiska moment som smink- och skönhetskurs.

För många tjejer med synnedsättning är sådana här sammanhang viktiga på flera sätt. Det handlar inte bara om aktiviteterna i sig, utan också om möjligheten att få dela erfarenheter med andra som förstår ens vardag, bygga självförtroende och få prova sådant som många annars lär sig genom visuella sammanhang.

Att få känna gemenskap, bli inkluderad och få vara sig själv fullt ut kan göra stor skillnad. Vi är därför väldigt glada över att få se den här typen av mötesplatser växa fram inom organisationen och vill rikta ett varmt tack till alla som varit med och gjort helgen möjlig. 🩷

”Antingen menar vi allvar med ungas rätt till rörelsefrihet eller så slutar vi låtsas. En godtycklig åldersgräns hör int...
29/04/2026

”Antingen menar vi allvar med ungas rätt till rörelsefrihet eller så slutar vi låtsas. En godtycklig åldersgräns hör inte hemma i vägen för självständighet.”
– Mattias Winsa, ordförande, Unga med Synnedsättning

Den sista onsdagen i april är det internationella ledarhundens dag 🐕‍🦺

I Sverige pratar vi gärna om självständighet för personer med synnedsättning.
Men när det verkligen gäller – då sätter vi en åldersgräns.

Du måste vara 18 år för att ens få påbörja processen att få en ledarhund.

Varför?

Är det verkligen åldern som avgör om någon är redo?
Eller är det ansvar, mognad och behov?

I dag finns redan noggranna lämplighetsprövningar som avgör vem som klarar av att ha ledarhund.
Ändå låter vi en siffra sätta gränsen.

Vi i Unga med Synnedsättning tycker att det är fel.

För vad innebär det i praktiken?
Att en självständig 16-åring inte ens får chansen – trots att lämpligheten redan kan bedömas.
Att frihet skjuts upp – trots att behovet finns här och nu.

En ledarhund är inte en lyx.
Det är ett sätt att ta sig till skolan själv. Att träffa vänner utan att planera allt i förväg. Att leva mer självständigt.

Självständighet ska inte ha en åldersgräns.

Ta bort åldersgränsen.
Låt lämpligheten avgöra.

Färdtjänst är inte en kostnad – det är en väg till arbete och frihet.Det var ett av de viktigaste budskapen när Sebastia...
27/04/2026

Färdtjänst är inte en kostnad – det är en väg till arbete och frihet.

Det var ett av de viktigaste budskapen när Sebastian Assio och Linus Ekfält representerade Unga med Synnedsättning under Funktionsrättsriksdagen med årets tema: tillgänglighet.

Under dagen träffade de riksdagspolitiker för att prata om två avgörande frågor för unga med synnedsättning: färdtjänst och ledsagning.

För oss handlar färdtjänst inte om bekvämlighet.
Det handlar om att kunna ta sig till jobbet. Till studierna. Till livet.

När färdtjänsten begränsas eller dras in blir konsekvenserna direkta – färre kan arbeta, färre kan delta och fler stängs ute från samhället.

Detsamma gäller ledsagning.
Det är inte ett “extra stöd” – det är en förutsättning för rörelsefrihet, hälsa och gemenskap.

När ledsagning nekas handlar det i praktiken om att inte kunna träna, träffa vänner eller delta i samhället på lika villkor.

Tillgänglighet kan inte vara något som fungerar i teorin men faller i praktiken.
För oss handlar det om vardag – inte principer på papper.

Tack till alla riksdagspolitiker som tog sig tid att lyssna och diskutera med oss.

Vi fortsätter driva frågorna om färdtjänst och ledsagning – för ett samhälle där unga med synnedsättning kan leva fria och självständiga liv.

Tillsammans är vi starka! 🌟 Den 14–15 mars deltog vår ordförande Mattias Winsa och Oliwia Wisniewska från riksstyrelsen ...
20/03/2026

Tillsammans är vi starka! 🌟

Den 14–15 mars deltog vår ordförande Mattias Winsa och Oliwia Wisniewska från riksstyrelsen på Nufts vårhelg.

Nuft (Nätverket unga för tillgänglighet) samlar ungdomsorganisationer inom funktionsrättsrörelsen för att samarbeta i gemensamma frågor.

Under helgen låg fokus på att funktionsrättskonventionen ska bli svensk lag, på samma sätt som barnkonventionen blev för några år sedan. Det är även den fråga som Nuft kommer driva inför höstens val och därför hölls en föreläsning på temat. Utöver det deltog vi i workshops där gemensamma valfrågor och påverkansarbete diskuterades. Flera riksdagspolitiker var även inbjudna till helgen och deltog i samtal om vilka frågor som är viktiga för unga med funktionsnedsättning. För vår del diskuterade vi bland annat rätten till rörelsefrihet.

Nu känner vi oss redo att gå in i valrörelsen och att fortsätta samarbetet inom Nuft för att kämpa för ett mer tillgängligt samhälle för oss alla.

Vi ses på barrikaderna! ✊

Syntolkning gör skillnad – idag uppmärksammar vi syntolkningsdagen 🎧 Att kunna följa en film, en idrottstävling eller et...
12/03/2026

Syntolkning gör skillnad – idag uppmärksammar vi syntolkningsdagen 🎧

Att kunna följa en film, en idrottstävling eller ett tv program är självklart för många. För oss med synnedsättning är syntolkning det som gör det möjligt.

Syntolkning innebär att någon beskriver det som sker i bilden, till exempel miljöer, kroppsspråk och andra viktiga detaljer. Det gör att vi kan följa allt från hur svenska idrottare tävlar i parasport till stora tv händelser som Melodifestivalfinalen.

Därför uppmärksammar vi idag, den 12 mars, syntolkningsdagen.

För att syntolkning ska fungera behövs utbildade syntolkar. I Sverige finns en utbildning för professionella syntolkar vid Fellingsbro folkhögskola, och den spelar en viktig roll för att säkra framtidens syntolkning.

Tidigare i år uppstod en oro kring utbildningens framtid efter förändrade regler för statsbidrag. Riksorganisationen Unga med Synnedsättning reagerade därför snabbt och skickade en skrivelse där vi lyfte hur viktig utbildningen är.

Nu ser det ut som att utbildningen kan fortsätta, och att det redan finns ansökningar inför höstens utbildningsstart. Det är ett mycket positivt besked för framtidens syntolkning.

Mattias Winsa, riksordförande för Unga med Synnedsättning, säger:

“Syntolkning gör att våra medlemmar kan ta del av kultur, film och stora tv händelser på samma sätt som andra. Det kan handla om allt från idrott och Melodifestivalen till att kunna se en serie tillsammans hemma i soffan. För mig betyder det till exempel att jag kan sitta ner och titta på serier tillsammans med min sambo.”

🎧

Idag på internationella kvinnodagen vill vi lyfta kvinnor med synnedsättning och deras självklara plats i samhället.Kvin...
08/03/2026

Idag på internationella kvinnodagen vill vi lyfta kvinnor med synnedsättning och deras självklara plats i samhället.

Kvinnor med synnedsättning studerar, arbetar, engagerar sig i föreningslivet, leder organisationer och bidrar med erfarenheter, kompetens och perspektiv som gör samhället starkare och mer inkluderande.

Samtidigt vet vi att brist på rätt stöd, som ledsagning, färdtjänst och tillgänglighet, kan göra att den platsen inte alltid är lika självklar. När rätt stöd saknas kan det skapa otrygghet och begränsa möjligheten att delta fullt ut.

Ett inkluderande samhälle bygger på att alla får rätt förutsättningar att vara delaktiga. När kvinnor med synnedsättning får det stöd de behöver skapas möjligheter både för individen och för samhället i stort.

Idag vill vi också hylla alla kvinnor som engagerat sig i Unga med Synnedsättning. De kvinnliga ordföranden som genom åren har varit med och format organisationen, och alla starka kvinnor som idag är aktiva i riksstyrelsen och i distrikten runt om i landet. Genom sitt engagemang är de varje dag med och driver organisationen framåt.

Tack för ert engagemang och allt arbete ni lägger ner för organisationen. Genom er drivkraft, ert mod och er gemenskap fortsätter Unga med Synnedsättning att utvecklas och göra skillnad. 🌹

I onsdags den 14 januari deltog vår vice ordförande Kadria Alizadeh på Miljöpartiets vintermingel för ungdomsorganisatio...
16/01/2026

I onsdags den 14 januari deltog vår vice ordförande Kadria Alizadeh på Miljöpartiets vintermingel för ungdomsorganisationer. Där fick hon chansen att träffa deras riksdagsgrupp och lyfta frågor som är avgörande för unga med synnedsättning inför valet 2026. I grunden handlar det här för oss om något väldigt konkret: att vi ska kunna ta oss till skolan, plugga, träffa vänner och leva våra liv på samma villkor som andra.

Våra 6 viktigaste krav till politiken just nu:
�1️⃣ En ny lag om ledsagning för personer med synnedsättning�
2️⃣ Rätt till färdtjänst�
3️⃣ Att Legimus måste fungera igen, så att vi alltid har tillgång till kurslitteratur�
4️⃣ Mer stöd till civilsamhället i den unga funktionshinderrörelsen. Våra aktiviteter kräver ofta ledsagning och andra anpassningar, men bidragen hänger inte med kostnaderna�
5️⃣ Tryggt stöd till studenter med synnedsättning, så att ingen ska behöva avbryta sina studier för att till exempel anteckningsstöd saknas�
6️⃣ Fler möjligheter att komma ut på arbetsmarknaden för unga med synnedsättning

Vi fick också frågan vad vi vill se mer av i den politiska debatten. Vårt svar var tydligt: funktionshindersperspektivet måste med när politiker pratar om samhällsfrågor. När vi glöms bort blir lösningarna både sämre och dyrare i längden.

Vilken av de här frågorna påverkar din vardag mest just nu?�Skriv 1–6 i kommentarerna eller berätta med egna ord 👇

Stort tack till Miljöpartiet för inbjudan, och vi hoppas att fler partier bjuder in oss på liknande event nu när Sverige går in i valåret 2026.

Syntolkning: Bilden visar en politisk panel i en stor sal med träpaneler och högt i tak, som liknar en riksdagssal eller fullmäktigesal. Längst fram sitter flera personer bakom ett långt bord med mikrofoner. En person står och talar framför dem. Ovanför scenen syns en stor projektorduk med Miljöpartiets gröna logotyp och texten ”miljöpartiet de gröna” i vitt mot en klargrön bakgrund. I förgrunden sitter publik i bänkrader och lyssnar.

09/01/2026

Idag vill vi lyfta ett gott exempel från ett av våra distrikt 🌟

Under Punktskriftens dag den 4 januari besökte US Väst Halmstads bibliotek för att sprida kunskap om blinda och synskadades läs- och skrivspråk, samt om hur det är att leva med en synnedsättning och använda vit käpp 📚🧑‍🦯.

Initiativ, likt detta, som riktar sig till barn i yngre åldrar är ett viktigt steg för att skapa förståelse och inkludering på sikt.

Vi hoppas att fler distrikt tar efter och att vi får se ännu fler roliga och nytänkande initiativ runt om i landet

Idag, den 4 januari, uppmärksammar vi Punktskriftens dag. För oss i Unga med Synnedsättning handlar dagen om mer än att ...
04/01/2026

Idag, den 4 januari, uppmärksammar vi Punktskriftens dag. För oss i Unga med Synnedsättning handlar dagen om mer än att synliggöra ett skriftspråk, den handlar om rätten och skyldigheten att få bli läsande.

Alla barn i Sverige har krav på sig att lära sig läsa och skriva. För barn som är blinda eller har en grav synnedsättning innebär det att lära sig punktskrift. Därför menar vi att punktskrift inte ska vara ett val, utan en självklar del av skolans uppdrag, på samma sätt som läs och skrivundervisning är obligatorisk för seende barn.

Det finns en utbredd föreställning om att talsynteser och ljudböcker kan ersätta läsning för barn med synnedsättning. Men att lyssna är inte samma sak som att läsa. Utan ett eget skriftspråk riskerar barn att växa upp utan grundläggande läs och skrivförmåga. I praktiken innebär det att barn riskerar att bli analfabeter i ett samhälle som bygger på text.

Punktskrift är ett fullvärdigt skriftspråk. Precis som tryckt text är nödvändig för seende barns språkutveckling, är punktskrift avgörande för att barn med synnedsättning ska kunna förstå språk, struktur och innehåll och utveckla självständighet i sitt lärande.

Forskning och beprövad erfarenhet visar att barn som får lära sig punktskrift har bättre förutsättningar att lyckas i skolan och senare i arbetslivet. När punktskrift uteblir skapas skillnader mellan barn, inte på grund av förmåga, utan på grund av hur utbildningssystemet är utformat.

Trots detta är tillgången till punktskriftsundervisning fortfarande ojämn. I dag kan möjligheten att lära sig läsa bero på var i landet ett barn bor eller vilka resurser som finns lokalt. Det är inte förenligt med en likvärdig skola.

På Punktskriftens dag vill vi därför vara tydliga. Vi anser att barn med synnedsättning ska ha läsplikt i punktskrift och att skolor ska ha en tydlig skyldighet att undervisa i den. Inget barn ska lämna skolan utan att kunna läsa och skriva, oavsett synförmåga.

Nu är det julafton 🎄Ett år har gått i många steg och stannat upp för att vila. Det är en dag för eftertanke, för att se ...
24/12/2025

Nu är det julafton 🎄

Ett år har gått i många steg och stannat upp för att vila. Det är en dag för eftertanke, för att se tillbaka och minnas allt det som faktiskt blev gjort.

För oss i Unga med synnedsättning har 2025 varit ett alldeles särskilt år. Ett år då vi fyllde femtio och fick möjlighet att blicka bakåt på alla berättelser, människor och röster som byggt föreningen genom decennierna. Jubileet blev inte bara ett firande 🎉, utan också en påminnelse om varför vi finns och vilken kraft som uppstår när engagemang delas. I samband med detta gav vi också ut vår historiebok, som skildrar synskadades liv under de senaste 200 åren och berättar om föreningens framväxt.

Under året blev också sambandet mellan historia och rättigheter tydligt, när punktskriften fyllde 200 år. Tillsammans med SRF uppmärksammade vi detta jubileum och påmindes om hur tillgänglighet kan förändra liv, och varför kampen för jämlika villkor fortfarande är lika viktig i dag ✨.

2025 har samtidigt varit ett år där mycket har hänt här och nu. Tillsammans med våra medlemmar och i samarbete med SRF har vi genomfört manifestationer utanför riksdagen för ledsagning och färdtjänst. Vi har drivit namninsamlingar, lämnat över dem till socialtjänstministern och stöttat medlemmar runt om i landet i att skriva insändare och påverka sina lokalpolitiker. Påverkan har tagit plats både nationellt och lokalt, i stora sammanhang och i vardagens samtal.

Parallellt har vi utvecklat hur vi arbetar som organisation. Mer resurser har lagts på att stärka våra distrikt, genom praktiskt stöd, utbildning och gemensamma mötesplatser. Under året har vi samlat distrikt från hela landet för att utbyta erfarenheter, bygga kunskap och dela idéer om medlemsvård och lokalt engagemang. Våra fem aktiva distrikt har varit navet i detta arbete, nära medlemmarna och nära det liv som föreningen faktiskt handlar om.

Nu går året mot sitt slut. Riksstyrelsen har haft sitt sista möte för året och framför oss väntar 2026, ett valår och ett år med stora möjligheter att påverka. Vi ser fram emot att möta er, att lära av varandra, dela erfarenheter och fortsätta bygga styrka tillsammans inför den tid som kommer.

Men först är det jul 🎅.
Nu får engagemanget vila en stund. Nu är det tid för återhämtning, för nära och kära, för stillhet och värme.

Vi vill tacka alla er som varit en del av året som gått, i stort som smått.
Vi önskar er en lugn, varm och hoppfull jul och ser fram emot att fortsätta arbetet tillsammans.

God jul
Styrelsen för Unga med synnedsättning ❤️

Adress

Enskede

Telefon

+46765399277

Webbplats

Aviseringar

Var den första att veta och låt oss skicka ett mail när Unga med Synnedsättning - US postar nyheter och kampanjer. Din e-postadress kommer inte att användas för något annat ändamål, och du kan när som helst avbryta prenumerationen.

Genvägar

Dela

Typ