Unga med Synnedsättning - US

Ring Vägbeskrivning Webbplats

Unga med Synnedsättning - US Riksorganisationen Unga med Synnedsättning (US) är Sveriges enda organisation av och för unga med synnedsättning. US organiserar medlemmar som är 10-30 år.

Hur svårt kan det vara att åka rullskidor? 🎿Det fick 20-åriga Alicia Pettersson känna på när SVT Nyheter Sörmland besökt...
23/10/2026

Hur svårt kan det vara att åka rullskidor? 🎿

Det fick 20-åriga Alicia Pettersson känna på när SVT Nyheter Sörmland besökte Idrottshelgen i Eskilstuna. Och som Alicia själv konstaterade var det minst sagt ”jättevingligt!”

Att våga testa något nytt är en stor del av Idrottshelgen. Många av de idrotter som deltagarna får prova är sådana som de kanske inte har möjlighet att utöva där de bor.

I SVT:s reportage får vi följa Alicia och hennes mamma under ett av helgens många idrottspass.

Hur gick det på rullskidorna? Se reportaget via länken i kommentarsfältet! 👇

Från oviss framtid till över 200 deltagare – vilken Idrottshelg! ❤️Vilken helg det blev i Eskilstuna!Över 200 personer s...
19/10/2026

Från oviss framtid till över 200 deltagare – vilken Idrottshelg! ❤️

Vilken helg det blev i Eskilstuna!

Över 200 personer samlades för Idrottshelgen, det största arrangemang som Unga med Synnedsättning (US) hittills genomfört. Fler än 70 barn och ungdomar med synnedsättning från hela landet fick prova 18 olika idrotter, träffa nya vänner och dela upplevelser.

Men det var långt ifrån självklart att Idrottshelgen skulle bli av.

Idrottshelgen har länge varit en uppskattad tradition, tidigare möjliggjord av Specialpedagogiska skolmyndigheten (SPSM). När myndigheten avslutade sitt engagemang riskerade arrangemanget att försvinna.

För oss i US var det viktigt att inte låta det ske. Vi vet hur mycket sådana mötesplatser betyder för unga med synnedsättning och bestämde oss för att föra traditionen vidare.

Efter den här helgen känns det beslutet viktigare än någonsin.

Det har varit fantastiskt att se deltagarna upptäcka nya idrotter och utmana sig själva. För många är det en chans att prova aktiviteter som inte finns där de bor.

Men kanske är det allra viktigaste något annat än idrotten.

Att träffa andra unga med synnedsättning, dela erfarenheter och knyta vänskaper som förhoppningsvis lever vidare långt efter helgen. Under lördagskvällens disco märktes gemenskapen också utanför idrottsaktiviteterna, med musik, dans och umgänge.

Det är just sådana möjligheter vi vill skapa med vår verksamhet.

Ett arrangemang av den här storleken blir inte verklighet av sig självt. Ett särskilt stort tack till vår projektmedarbetare Abdullah för hans omfattande arbete med att planera och genomföra Idrottshelgen.

Ett varmt tack också till Parasport Södermanland för ovärderligt stöd och engagemang, och till alla deltagare, funktionärer, idrottsledare och samarbetspartner som gjort helgen möjlig.

När framtiden såg osäker ut valde vi att föra traditionen vidare. Nu har vi sett vad det beslutet betytt i praktiken.

Och det bästa av allt? Idrottshelgen kommer tillbaka 2027! Vi ser fram emot att ge ännu fler unga möjlighet att upptäcka idrotten, träffa vänner och uppleva gemenskapen.

Tack för Idrottshelgen 2026 – vi ses igen 2027! ❤️

Idag uppmärksammar vi Vita käppens dag! 🤍Den 15 oktober uppmärksammas Vita käppens dag runt om i världen. En dag som han...
15/10/2026

Idag uppmärksammar vi Vita käppens dag! 🤍

Den 15 oktober uppmärksammas Vita käppens dag runt om i världen. En dag som handlar om frihet, självständighet och rätten för personer med synnedsättning att kunna röra sig tryggt i samhället. Den vita käppen är inte bara ett viktigt hjälpmedel, utan också en symbol för självständighet och delaktighet.

Men att börja använda vit käpp är inte alltid så enkelt som man kanske tror.

För vår riksordförande Mattias Winsa har käppen blivit en självklar del av livet. Men under sina första fyra år med synnedsättning ville han inte använda den.

Här berättar Mattias själv om sin resa från skam till stolthet:

Från skam till stolthet – min resa med den vita käppen

År 2013, när jag var 16 år gammal, började jag förlora synen. Försämringen gick snabbt och redan efter tre år såg jag ungefär lika lite som jag gör idag, omkring en procent.

Trots det dröjde det fyra år innan jag började använda vit käpp.

Under de åren intalade jag mig själv att jag inte behövde någon. Jag såg ju tillräckligt bra, hittade oftast dit jag skulle och kunde minsann klara mig själv.

Åtminstone var det vad jag försökte övertyga mig själv om.

Sanningen var att jag skämdes.

Jag ville inte att människor skulle se mig som svagare eller annorlunda. Framför allt ville jag inte att min synnedsättning skulle vara det första andra människor lade märke till. Jag ville helt enkelt vara som alla andra.

Men mitt försök att dölja synnedsättningen ledde till en hel del besvärliga situationer.

Jag kunde råka prata med fel personer, gå in i saker och verka förvirrad när jag försökte orientera mig. Trappor och trottoarkanter fick jag försiktigt känna mig fram till med fötterna. Ibland snubblade jag över hinder som jag inte upptäckte.

Att bara ta sig fram på stan kunde kräva enormt mycket koncentration och energi.

Jag minns särskilt hur det kunde bli när jag var ute på krogen. Eftersom jag ibland gick osäkert och hade svårt att orientera mig trodde personalen vid flera tillfällen att jag var kraftigt berusad eller till och med drogpåverkad.

Det hände flera gånger att jag blev utslängd för att personalen ansåg att jag var för full, trots att det inte alls stämde. Där kunde jag sedan stå ute i regnet, utan att personalen ens hade förstått att jag var synskadad.

En annan händelse som fortfarande sitter kvar i minnet inträffade när jag skulle åka på en kryssning med familjen.

Vid ombordstigningen skulle vi passera en biljettautomat. Bakom mig stod en lång kö med människor som väntade på sin tur. När det blev min tur lyckades jag inte placera biljetten rätt.

Jag försökte flera gånger, samtidigt som jag blev alltmer stressad över människorna som stod och väntade bakom mig.

Jag har alltid haft svårt för känslan av att vara i vägen, att vara ett grus i maskineriet som gör tillvaron besvärligare för andra.

Till slt blev situationen så jobbig att jag började gråta.

Jag kände mig helt enkelt som ett problem för omgivningen. Och eftersom jag inte använde vit käpp förstod människorna bakom mig förmodligen inte ens varför jag hade så svårt att komma vidare.

Det är märkligt att tänka tillbaka på hur mycket energi jag lade på att försöka framstå som seende, samtidigt som det gjorde många vardagliga situationer ännu svårare.

Vändpunkten kom när jag skulle flytta till Umeå.

Efter fyra år insåg jag att min gamla strategi inte längre skulle fungera. Jag skulle flytta till en helt ny stad med okända gator, nya miljöer och inte minst alla dessa cyklister som verkade komma från alla håll!

Jag förstod att jag behövde börja använda vit käpp, även om det fortfarande tog emot.

Men när jag väl började upptäckte jag något som jag inte riktigt hade förväntat mig.

Vilken frihet!

Plötsligt behövde jag inte längre lägga samma enorma energi på att försiktigt känna mig fram. Jag kunde lättare upptäcka hinder, trappor och trottoarkanter och röra mig betydligt tryggare och mer avslappnat.

Det blev också en stor skillnad i hur människor bemötte mig. Plötsligt var det betydligt fler som förstod varför jag ibland gick fel, missade något eller inte såg personen som stod framför mig.

Det som jag hade varit så rädd för, att människor skulle upptäcka min synnedsättning, visade sig göra vardagen så mycket enklare.

Med tiden förändrades också min egen inställning. Det som tidigare hade känts pinsamt blev alltmer naturligt. Jag började förstå att jag inte behövde låtsas vara någon annan än den jag faktiskt var.

Sakta men säkert försvann skammen och ersattes av stolthet.

Idag är den vita käppen en självklar följeslagare när jag rör mig ute bland människor. Jag bär den med stolthet och har svårt att föreställa mig hur jag skulle klara vardagen utan den.

Ibland tänker jag tillbaka på gymnasietiden. På alla missförstånd, alla hinder och all energi jag lade på att försöka framstå som seende.

Tänk vad mycket enklare de åren hade kunnat vara om jag redan då hade vågat använda min vita käpp.

Men det finns fortfarande en stor okunskap i samhället.

Även om min egen inställning har förändrats märker jag att långt ifrån alla förstår vad den vita käppen betyder.

Jag har flera gånger fått frågan vad det egentligen är för pinne jag går omkring med. Andra gånger har människor gått rakt in i mig och sedan irriterat sagt åt mig att se mig för.

Jag har inget emot att människor är nyfikna och ställer frågor. Tvärtom är det bra att vilja lära sig. Men det är bekymmersamt när okunskapen leder till irritation eller bristande hänsyn.

För mig är den vita käppen ett hjälpmedel som gör att jag kan röra mig självständigt. Men den är också en signal till omgivningen om att jag har en synnedsättning och kanske inte upptäcker sådant som andra tar för givet.

Därför handlar Vita käppens dag inte bara om att uppmuntra fler att våga använda sina hjälpmedel. Den handlar också om att öka kunskapen hos allmänheten och skapa ett samhälle där vi kan röra oss tryggt och självständigt.

Den vita käppen hjälper oss att orientera oss i samhället. Men samhället behöver också lära sig att förstå den.

Jag vet att det fortfarande finns personer med synnedsättning som tvekar inför att börja använda vit käpp. Jag förstår den känslan, för jag har själv varit där. Samtidigt vet jag hur mycket enklare livet kan bli när man väl vågar ta steget.

En viktig anledning till att jag engagerar mig som riksordförande för Unga med Synnedsättning är att jag vill att fler unga ska våga vara sig själva och slippa känna samma skam som jag gjorde under mina första år.

För mig har den vita käppen blivit ett av mina viktigaste verktyg för att kunna leva det liv jag vill leva.

Och om jag idag fick säga något till den 16-årige Mattias som gjorde allt för att dölja sin synnedsättning, skulle det vara detta:

Du blir inte mindre självständig av att använda en vit käpp. Du blir friare. Och du har ingenting att skämmas för.

Mattias Winsa
Riksordförande, Riksorganisationen Unga med Synnedsättning

Syntolkning: På bilden här nedan kan man se Mattias stå på en rödmålad träbro med sin vita käpp i höger hand. Han är klädd i en gråbrun tweedkavaj, vit pikétröja, beige chinos och bruna skor. Mattias lutar sig avslappnat mot broräcket med ena handen i fickan och ett lätt leende mot kameran. I bakgrunden syns ett lugnt vattendrag, grönskande skog med inslag av höstfärger och en blå himmel.

Vilken helg! ✨Mattias Winsa och Sebastian Assio har under helgen representerat Unga med Synnedsättning på SRF:s ordföran...
05/10/2026

Vilken helg! ✨

Mattias Winsa och Sebastian Assio har under helgen representerat Unga med Synnedsättning på SRF:s ordförandekonferens, tillsammans med distrikts- och branschföreningsordförande och förbundsstyrelsen.

För US är sådana här möten viktiga. Det ger oss möjlighet att stärka kontakterna och samarbetet med Synskadades Riksförbund, samtidigt som vi kan lyfta frågor som är viktiga för unga med synnedsättning.

Under helgen har vi bland annat diskuterat likabehandlingsplan, stadgar och verksamhetsinriktning. I arbetet med likabehandlingsplanen fick vi också ta del av en mycket givande föreläsning av människorättsjuristen Hanna Gerdes, ordförande för Civil Rights Defenders, om diskriminering och de frågor som är viktiga att tänka på i ett sådant arbete.

I diskussionerna har vi kunnat lyfta ungdomsperspektivet och hur beslut och inriktning också påverkar yngre synskadade.

Vi tar med oss många bra samtal, nya kontakter och flera frågor att arbeta vidare med. Ett nära samarbete mellan US och SRF är viktigt, och den här helgen var ett bra tillfälle att både stärka relationerna och göra ungas röster hörda. 💪

Syntolkning: På bilden står, från vänster, Sebastian Assio, styrelseledamot i Unga med Synnedsättning, Niclas Mattsson, ordförande för Synskadades Riksförbund, och Mattias Winsa, ordförande för Unga med Synnedsättning. Sebastian och Mattias håller varsin vit käpp. I bakgrunden syns havet och naturen vid Almåsa.

Den 19-20 september deltog ordförande Mattias Winsa och Kadria Alizadeh från riksstyrelsen tillsammans med vår medlem oc...
01/10/2026

Den 19-20 september deltog ordförande Mattias Winsa och Kadria Alizadeh från riksstyrelsen tillsammans med vår medlem och Nufts verksamhetsrevisor Linus Forsberg på Nufts halvårsmöte.

Nuft (Nätverket unga för tillgänglighet) samlar ungdomsorganisationer inom funktionsrättsrörelsen för att samarbeta i gemensamma frågor och ge unga möjlighet att påverka.

Under helgen genomfördes Nufts årsmöte där Mattias valdes in i styrelsen och Kadria blev valberedare. Vi är glada över att kunna stärka representationen av unga med synnedsättning i Nufts arbete och bidra med våra perspektiv.

Höstmötet blev också ett fint tillfälle att träffa andra unga från funktionsrättsrörelsen, utbyta erfarenheter och knyta nya kontakter.

Vi ser fram emot det fortsatta samarbetet och att tillsammans driva frågor som är viktiga för unga med funktionsnedsättning! ✊

Det är 2026. Ändå kan en synskadad student börja universitetet utan att kunna läsa sin kursbok på ett fungerande sätt. 📚...
24/09/2026

Det är 2026. Ändå kan en synskadad student börja universitetet utan att kunna läsa sin kursbok på ett fungerande sätt. 📚

Nu har Upsala Nya Tidning valt att publicera vår debattartikel om Legimus och rätten till tillgänglig kurslitteratur.

För oss handlar det om något enkelt: om synskadade ska klara samma utbildningar och konkurrera om samma jobb som andra måste vi också kunna få tillgång till kurslitteraturen på ett sätt som faktiskt fungerar.

Att en bok finns som e-bok betyder inte automatiskt att den fungerar med skärmläsare eller punktskrift. När tillgängligheten brister är det studenten som hamnar efter.

Det är svårt att acceptera att förändringar år 2026 riskerar att göra situationen sämre för en grupp som redan möter stora hinder inom både utbildning och arbetsliv.

Vi vill inte ha lägre krav. Vi vill ha samma möjlighet att klara dem.

Debattartikeln bygger vidare på det uttalande som antogs på Unga med synnedsättnings riksstämma tidigare i år.

Läs gärna artikeln och hjälp oss att sprida frågan vidare.

Länkar till debattartikeln och till vårt årsmötesuttalande finns i kommentarerna ⬇️

Så tog unga med synnedsättning plats i valrörelsen  Att kunna ta sig till jobbet, universitetet eller hem efter en kväll...
20/09/2026

Så tog unga med synnedsättning plats i valrörelsen

Att kunna ta sig till jobbet, universitetet eller hem efter en kväll med vänner borde vara självklart. Under årets valrörelse har vi arbetat för att det också ska vara verklighet för unga med synnedsättning.

Under denna valrörelse har temat varit rörelsefrihet och rätten till att kunna leva ett självständigt liv som ung med en synnedsättning. Vilket handlar om att vi måste ha rätt att kunna studera, arbeta, träffa vänner och leva sitt liv på egna villkor, utan att otillgängliga system eller bristande stöd sätter gränser"
Inför valet valde vi som riksorganisation att lägga mer kraft på det intressepolitiska arbetet ute i distrikten. Många av de frågor som påverkar våra medlemmar avgörs i kommuner och regioner, och därför ville vi att fler skulle kunna lyfta frågorna där de själva bor.

Det har våra distrikt verkligen gjort.

De har träffat politiker, skrivit insändare och debattartiklar, gjort filmer och använt sociala medier för att få ut våra frågor.

I Lund skrev Hiba Al-Lami från US Syd om hinder som studenter med synnedsättning möter i högre utbildning. I Uppsala har Johannes Segersten från US Mitt belyst otillgängligheten i ansökan om färdtjänst. På flera håll har våra medlemmar också mött politiker i valstugorna och berättat hur beslut om stöd, tillgänglighet och rörelsefrihet påverkar deras vardag.

Ett stort tack till alla distrikt och medlemmar som har varit med och gjort det här möjligt.

Valrörelsen är över, men påverkansarbetet fortsätter!

Syntolkning: på bilderna står deltagare från olika distrikt och pratar med lokalpolitiker eller poserar framför valstugor runt om i landet

Förra veckan publicerade tidningen Lundagård en viktig text skriven av US Syds- och riksstyrelseledamoten Hiba Al-Lammni...
16/09/2026

Förra veckan publicerade tidningen Lundagård en viktig text skriven av US Syds- och riksstyrelseledamoten Hiba Al-Lammni.

Hon skriver om vikten av att studenter med synnedsättning får rätt stöd genom hela sin universitetsutbildning, även utanför föreläsningssalen.

Vi hoppas att Lunds universitet och andra universitet och högskolor tar kritiken på allvar och förbättrar stödet.

Läs gärna Hibas insändare här nedanför och engagera dig i frågan!

Att börja på universitetet ska vara ett steg mot framtiden. En chans att utbilda sig, bli självständig och skapa sig ett liv på egna villkor. Men för många studenter med synnedsättning börjar något helt annat. Istället för frihet möter de ett system som säger att alla är välkomna – samtidigt som stödet ofta tar slt precis när det behövs som mest. Det skriver Hiba Al-Lami, styrelseledamot i Unga med synnedsättning Syd.

Detta är en debattartikel i Lundagård. Åsikterna som framförs är skribentens egna.

Ny mandatperiod – nu är US Riks igång!Den 21–23 augusti samlades den nya riksstyrelsen i Stockholm för vår första gemens...
30/08/2026

Ny mandatperiod – nu är US Riks igång!

Den 21–23 augusti samlades den nya riksstyrelsen i Stockholm för vår första gemensamma kickoff under mandatperioden.

Helgen handlade framför allt om att lära känna varandra och skapa en bra grund för arbetet framåt. Vi fick en gemensam genomgång av organisationen och våra olika roller, gick igenom teknik och verktyg som vi kommer att använda i styrelsearbetet och fick tid att förbereda oss inför mandatperioden tillsammans.

Vi passade också på att ta nya bilder på styrelsen och presidiet – och hann dessutom med polkagrisbakning och en hel del gemenskap. 🍬

Nu är det också klart hur flera av rollerna och ansvarsområdena i riksstyrelsen fördelas.

US Riks presidium består av:
• Mattias Winsa – riksordförande
• Kadria Alizadeh – förste vice ordförande
• Reva Yousif – andre vice ordförande

En viktig del av styrelsens arbete kommer att ske genom Fokus Medlem och Fokus Påverkan. Reva Yousif är sammankallande för Fokus Medlem och Kadria Alizadeh är sammankallande för Fokus Påverkan.

För att skapa en närmare kontakt mellan riksstyrelsen och våra distrikt har varje distrikt också fått ett medlemsstöd och ett påverkansstöd från riksstyrelsen:

US Norr
Medlemsstöd: Johannes Segersten
Påverkansstöd: Mattias Winsa

US Mitt
Medlemsstöd: Mattias Winsa
Påverkansstöd: Elliot Holmgren

US Stockholm
Medlemsstöd: Manar Khallat
Påverkansstöd: Kadria Alizadeh

US Syd
Medlemsstöd: Reva Yousif
Påverkansstöd: Hiba Al-Lamni

US Väst
Medlemsstöd: Thomas Törnblom
Påverkansstöd: Lina Sito

Nu ser vi fram emot att arbeta nära våra medlemmar och distrikt och tillsammans fortsätta utveckla US under den nya mandatperioden. 💙

Bild 1: Här ser ni nästan hela riksstyrelsen samlad under helgens kickoff i Stockholm. Lina saknas på bilden.

Bild 2: US Riks presidium för den nya mandatperioden. Från vänster: Kadria Alizadeh, förste vice ordförande, Mattias Winsa, riksordförande, och Reva Yousif, andre vice ordförande.

Bild 3: några ur riksstyrelsen står runt ett bord i polkagrisbageriet där de alla bakar för fullt

🏆 Årets påverkanspris 2026 är utdelat!Varje år delar Unga med Synnedsättning ut vårt påverkanspris till det distrikt som...
08/08/2026

🏆 Årets påverkanspris 2026 är utdelat!

Varje år delar Unga med Synnedsättning ut vårt påverkanspris till det distrikt som genom ett engagerat och framgångsrikt påverkansarbete gjort särskilt stor skillnad under det gångna verksamhetsåret.

I år går priset till US Syd. Stort grattis!

Så här lyder juryns motivering:

Juryn för Unga med Synnedsättnings påverkanspris 2026 har bestått av Håkan Thomsson, intressepolitisk chef, samt Anders Ziethén och Belmina Koca, intressepolitiska handläggare, vid Synskadades Riksförbund.

För att utse årets vinnare har juryn tagit del av distriktens verksamhetsberättelser och bedömt hur påverkansarbetet bedrivits under det gångna verksamhetsåret. Särskild vikt har lagts vid hur distrikten skapat möten med beslutsfattare och andra samhällsaktörer, engagerat sina medlemmar, kommunicerat sitt arbete och bidragit till att öka kunskapen om unga med synnedsättning.

Årets vinnare är US Syd.

Juryn har särskilt imponerats av distriktets breda och genomtänkta påverkansarbete. Under året har US Syd kombinerat opinionsbildning i viktiga frågor som färdtjänst, ledsagning och tillgänglig högre utbildning med konkreta aktiviteter som engagerat både medlemmar och externa aktörer.

Särskilt vill juryn lyfta det väl genomförda panelsamtalet om högre utbildning, där universitet, myndigheter och studenter möttes för att diskutera hur fler unga med synnedsättning ska kunna studera på lika villkor. Genom att samla olika aktörer kring samma bord visar US Syd hur långsiktigt och konstruktivt påverkansarbete kan bedrivas.

Juryn vill också uppmärksamma distriktets satsning på fysiska möten och utbildningar. Påverkanshelgen med fokus på färdtjänst gav medlemmarna både kunskap och verktyg för fortsatt opinionsbildning och visar på vikten av att stärka medlemmars möjligheter att själva vara aktiva samhällspåverkare.

Samtidigt har US Syd på ett föredömligt sätt kompletterat sitt arbete genom en aktiv och varierad närvaro i sociala medier, där viktiga frågor lyfts på ett sätt som når både medlemmar och allmänhet.

Juryn vill samtidigt framhålla att årets beslut varit ovanligt svårt. Samtliga distrikt har visat ett stort engagemang och en tydlig ambitionshöjning i sitt påverkansarbete. Under året har Unga med Synnedsättning synts i sociala medier, traditionella medier och i möten med beslutsfattare runt om i landet. Det är en mycket positiv utveckling som bådar gott för framtiden. Juryns motivering och beslut 2026.docx

I samband med prisutdelningen frågade vi vinnarna vad utmärkelsen betyder för dem. Så här säger ordföranden för US Syd:

“Vi är väldigt glada och stolta över att vi har vunnit priset! I år har vi satsat extra mycket på vårt påverkansarbete eftersom det är valår. Det här är ett bevis på att vi är på rätt väg, och det motiverar oss att fortsätta arbeta ännu hårdare.”

Än en gång, ett varmt grattis till US Syd för en välförtjänt utmärkelse!

Vi vill också rikta ett stort tack till samtliga distrikt för ert engagemang. Det är inspirerande att se hur påverkansarbetet utvecklas runt om i landet, och tillsammans fortsätter vi att stärka barn och ungas rättigheter och möjligheter. Vi ser fram emot att fortsätta det viktiga arbetet tillsammans.

Adress

Enskede

Aviseringar

Bli först med att veta: vi skickar ett mejl när Unga med Synnedsättning - US publicerar nyheter och kampanjer. Din e-postadress används inte till något annat, och du kan avsluta prenumerationen när som helst.

Dela

Ideella Organisationer i närheten