Благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце"

  • Home
  • Russia
  • Moscow
  • Благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце"
Call Directions Website Contact the organization

Благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце" БФ «АиФ. Доброе сердце» создан ИД «Аргументы и Факты» в 2005 году для адресной медицинской помощи

У Вали все впереди!А позади у него — два этапа сложнейшего микрохирургического вмешательства по поводу лицевого паралича...
26/10/2026

У Вали все впереди!

А позади у него — два этапа сложнейшего микрохирургического вмешательства по поводу лицевого паралича. Состоявшихся благодаря вашей помощи. Рассказываем, как сейчас дела у мальчишки без улыбки.

Вале Колдашову с рождения досталась улыбка, которая никак не улыбалась. Из-за родовой травмы у мальчика застыла в неподвижности одна половина лица, даже глаз с трудом закрывался, из-за чего падало зрение. «У него все на лице написано», — про 16-летнего Валю так не говорили никогда.

«Решение идти на операцию сын принимал сам, все-таки уже взрослый. Не каждый бы на нее согласился. Но Валя решил рискнуть», — рассказывает мама Инна. Не столько потому, что стесняется или травят — нет. Просто решил, что если есть шанс исправить, значит, надо хотя бы попытаться.

И вот год назад вы оплатили первый этап: тогда хирург Михаил Новиков, считающийся в нашей стране ведущим специалистом по лицевым параличам, пересадил на лицо Вали его собственный нерв, чтобы сначала вернуть парализованной половине чувствительность. И понадобилось 12 месяцев, чтобы этот нерв прижился, пророс и заработал. Этим летом, сразу после экзаменов за 9 класс, Валя отправился в Ярославль снова. На этот раз врач подшил мышечный лоскут в пораженную область, чтобы со временем тот, «подгоняемый» живым нервом, заставил двигаться парализованную сторону.

Для восстановления нужно время. Сейчас, когда прошло всего три месяца после операции, эффект налицо пока не заметен. Но на обследовании, когда к отростку нерва подключали электроды и подавали ток, нерв хорошо реагировал — изменения уже пошли.

«Я говорю сыну: просто так, по щелчку, ничего не восстанавливается, нужен труд и работа». Валя согласно кивает. Уже сейчас он самостоятельно делает упражнения онлайн, а еще через три месяца Колдашовым предстоит очередная поездка в ярославскую клинику — на реабилитацию. Тогда-то за Валю «возьмутся всерьез». Курс реабилитации будет призван оживить Валино лицо и научить его им пользоваться, вернув мимику. «Первый этап операции прошел на отлично, и теперь наш врач очень воодушевлен!»

После реабилитации мальчишка сможет перестать сдерживать улыбку. «Ведь когда сын не улыбается, он выглядит обычным. И мозг, и голос — тоже все на месте». Инна очень гордится сыном: ОГЭ сдал на отлично, поступил в колледж, в Международную академию туризма, учится на логиста. Сразу завел там друзей, начал ходить в «качалку», считает белки и калории, следит за питанием. Помогает маме — по-мужски, по-серьезному. Может и ужин приготовить, пока Инна на работе. «Мечтает скорее повзрослеть и стать самостоятельным», — говорит Инна и грустно открывает секрет Валиного стремительного взросления. Папа у Колдашовых заболел раком, и теперь сын старается быть подспорьем для семьи.

Мы очень надеемся, что хороших новостей у всей семьи Колдашовых будет больше. И знаем, что у их Вали — точно все впереди. Потому что когда-то вы протянули ему руку помощи.

22/10/2026

Баскетбол, который объединяет!

Наш подопечный Кирилл Гончаров впервые побывал на большом матче Media Basket и даже вышел на площадку вместе с игроками команды «Пена Тим» PENA TEAM | ПЕНА ТИМ!

«Мы в восторге! Киря переживал за каждый пропущенный мяч, все прошло на одном дыхании!» — делится мама. А сам Кирилл светится от счастья: «Мне очень сильно понравился матч! И баскетболисты очень понравились!»

🏀 Этот матч стал частью сбора для Кирилла: каждое очко команды превращалось в 1 000 рублей. Итог — 29 заработанных очков и 29 000 рублей уже в копилке!

После победы над раком и лучевой терапии у Кирилла возникли серьезные проблемы с работой желудочно-кишечного тракта. Ему удалили часть кишечника, и теперь для роста и поддержания жизненных сил необходимо ежедневное внутривенное питание. Родители активно добиваются всего положенного от Минздрава, но получение запаса парентеральных смесей — это длительный многомесячный процесс, а есть Кире нужно прямо сейчас. Поэтому Гончаровым так сильно необходима наша поддержка!

❤️ Мы от всей души благодарим команду «Пена Тим» за участие в сборе и поддержку Кирилла и желаем им больших побед! И, конечно, огромное спасибо мобильному приложению Tooba Туба | Help easy и всем неравнодушным пользователям!

Матч завершился, но сбор продолжается. Помочь Кириллу можно по ссылке в шапке профиля.

«Положительная динамика есть!»Перед Арсением Озеровым стоит серьезная задача — помнить, что у него есть еще и левая рука...
19/10/2026

«Положительная динамика есть!»

Перед Арсением Озеровым стоит серьезная задача — помнить, что у него есть еще и левая рука. Пока он пользуется только одной — той, которую не повредил акушерский паралич. А вторая… Про нее Арсений просто забывает. Не включает в работу. Не дает ей возможности восстановиться. И поэтому был так необходим курс реабилитации в ярославской клинике «Мотус» — тот самый, который вы помогли оплатить.

«Мы пробыли на реабилитации 10 дней, — рассказывает мама Оля. — Занятия шли по четкому плану: массаж, активные игры, пассивная разработка, физиотерапия. Арсений вовлекался в игру, задействовал больную руку, поднимал ее благодаря упражнениям: отведение плеча, отведение руки в сторону, внешняя и внутренняя ротация, взаимодействие рук. Также прорабатывались контрактуры. И я вижу, что дома Арсений начал активнее пользоваться рукой, которой нужна постоянная стимуляция, чтобы не застаивались мышцы, не костенели косточки! Так что динамика есть!»

Есть и еще одна новость: обследование в клинике показало, что мышцы-сгибатели у Арсения в руке работают штатно, а вот разгибатели так и не удалось включить в работу. Поэтому ближе к 4 годам мальчику предстоит операция. А пока его задача — активно пользоваться рукой, чтобы сохранить ее тонус, закрепить в памяти мозга этот процесс и избежать контрактур. Всему этому и способствовал пройденный с вашей помощью курс.

А теперь о самом хорошем. Арсений пошел в садик — и обрел там друзей. Недавно ему исполнилось 3 года, и поздравляли его широким кругом: с колпачками на головах, угощением и обнимашками.

«Чем сейчас увлекается сын? — переспрашивает Ольга. — Я так говорю: у него не закрыт гештальт по машинкам. Сейчас фавориты — мусоровозы всех мастей», — смеется она.

Вот такие новости у Озеровых. Которые передают вам слова глубокой благодарности за то, что их не оставляют на их непростом пути.

В сентябре адресную медицинскую помощь от фонда получили 33 человека.В мобильном приложении Tooba завершились сразу неск...
16/10/2026

В сентябре адресную медицинскую помощь от фонда получили 33 человека.

В мобильном приложении Tooba завершились сразу несколько сборов на ортопедические шлемы для малышей. Они необходимы для коррекции формы черепа при наличии опасной деформации — например, позиционной плагиоцефалии. С этим диагнозом столкнулся Матвей Комаров. В утробе он лежал преимущественно на одном боку, из-за чего кости черепа сместились: затылок стал плоским, а голова приобрела скошенный вид. Теперь это предстоит исправить с помощью специального моделирующего шлема, изготовленного на основе 3D-сканирования.

Ярослав Валкин тоже родился с необычной формой головы — узкой, с выступающим затылком и высоким лбом. В его случае причиной стало преждевременное заращение черепных швов. Исправить такую патологию можно было только хирургически, с использованием специальной саморассасывающейся пластины, которую мы оплатили благодаря вашему участию. «Операция прошла по плану, с минимальной кровопотерей. Хирург сказал, что все вышло даже лучше, чем он рассчитывал!» — радуется мама.

Ире Внуковой благодаря вашей помощи тоже провели операцию — закрыли расщелину альвеолярного отростка. Это поможет избежать тяжелых осложнений в будущем: дефектов речи, неправильного прикуса и нарушений функций ротовой и носовой полости. Сейчас Ира восстанавливается и ест только мягкую, перетертую пищу, чтобы не повредить швы. Через полгода ей предстоит плановое КТ.

Еще один подопечный, получивший помощь в сентябре, — Павел Ипатов. Паша обзавелся новыми слуховыми аппаратами — сверхмощными, с качественным звуком и возможностью настройки прямо со смартфона. С ними ему будет гораздо легче учиться и общаться. А мама больше не будет так сильно беспокоиться за безопасность сына и переживать, что Пашка не услышит сигнал автомобиля из-за угла или шорох шин приближающегося велосипедиста.

Спасибо, что остаетесь с нами! Движемся дальше, впереди еще много добрых дел.

«Мы десять лет пытаемся справиться с этим диагнозом»«Ну задали вы нам задачку!» — хором сказали два профессора, когда ув...
14/10/2026

«Мы десять лет пытаемся справиться с этим диагнозом»

«Ну задали вы нам задачку!» — хором сказали два профессора, когда увидели на рентгене позвоночник 14-летней Софии Фахритдиновой. И… пообещали помочь.

У Софии сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Угол искривления превышает 50° и продолжает нарастать. Исправить это можно только хирургически в два этапа, и первый уже позади: в поясничном отделе установили динамическую, то есть подвижную, конструкцию. Она улучшила общую картину, но лечение еще не закончено.

Чтобы спина не болела, не пережимались нервные корешки и не рос дальше реберный горб, в грудной отдел нужно имплантировать спинальную систему Expedium, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в правильном положении. Металлоконструкция не только остановит прогрессирование заболевания, но и устранит косметический дефект. Для девочки-подростка это очень важно.

София почти никогда не говорит о том, что ее тревожит. Но мама все замечает. «Вообще она с детства была очень активной. Но потом случился переезд, и София пошла в другую школу, где ее начали травить. Может, из-за спины, может, из-за необычной внешности. Упала самооценка, и в какой-то момент дочь замкнулась. Спрашиваю ее: как она? Готова ли к операции? А она только кивает. Молчит, все в себе носит…»

Но важное мама видит и без слов — в дочкиных анимешных рисунках. «София рисует молодых людей, парней и девушек, и все они прекрасны, со стройными фигурами». Как будто отгоняет от себя мысль о собственном диагнозе. Как будто пророчит себе будущее…

«Недавно София задумалась о том, чтобы стать моделью. У нее все для этого есть. Я ей так и сказала: дело за малым — ровной спиной».

Очень хочется, чтобы у Софии получилось. Чтобы после операции она могла не прятаться за объемной одеждой, не думать о том, как выглядит ее спина, и снова чувствовать себя красивой — не только на своих рисунках.

Для этого нужно закончить лечение.

«Я верю, что есть Всевышний, что есть врачи с золотыми руками и есть те, кто поможет моей Софии! Иначе никак».

Поддержать сбор на металлоконструкцию для Софии можно на сайте: dobroe.aif.ru/fahritdinova

Настя Никитина прибавила три килограмма!В случае любого другого ребенка такой заголовок никого бы не тронул, то тут вы в...
13/10/2026

Настя Никитина прибавила три килограмма!

В случае любого другого ребенка такой заголовок никого бы не тронул, то тут вы все понимаете. «Только благодаря внутривенному питанию дочь и растет! Уже догоняет брата — за последние месяцы плюс 14 сантиметров!»

«У вас обычный ребенок, просто питается через капельницу», — так на выписке сказала Кате Никитиной врач. Чтобы Настя и дальше продолжала оставаться обычной, живой и развивающейся, ей нужно было парентеральное питание — внутривенные питательные смеси. После выписки из больницы запаса этого питания и расходников к капельницам у Никитиных практически не оставалось — и тогда помогли вы.

«Настя так хорошо растет, уже догоняет своего братишку Костю, — радуется Катя. — Хотя еще пока и донашивает за ним одежки. Любит гулять и сразу на свежем воздухе засыпает. Я думаю, это потому, что в реанимации, где она пролежала полгода, никто особо ее не укутывал, вот она и привыкла к прохладе. И еще та больничная оторванность от меня сказалась на характере, конечно. Настя, по сравнению с Костей, суперспокойная малышка. Плачет только по делу, даже если памперс полный — ни звука. Думаю, это из-за того, что в реанимации особо было не докричаться…»

Теперь дома обычный ребенок Настя Никитина растет и развивается как и любой другой ребенок без внутривенного порта: любит спать на животике, любит мамин массаж, вместе с братом пробует прикорм (каши, мясные пюрешки, творожок) внимательно изучает игрушки.

И у мамы Кати на сердце сейчас полегче. Ведь всего несколько месяцев назад у Никитиных на руках было двое детей, которых врачи не считали обычными. Настя — с пугающим синдромом короткой кишки, лежащая в срочной реанимации после операций, на ежедневном 16-ти часовом подключении к капельнице с лечебным питанием. И Костя — с аномалией развития черепа, которую требовалось срочно корректировать специальным ортопедическим шлемом. Со всеми этими бедами Никитиным было не справиться самим. Но теперь Настя дома и получает все необходимое, а Костя носит шлем, и его голова тоже постепенно выравнивается.

«Иногда еще как накатит тоска от усталости… И тогда я, чтобы не плакать при детях, выхожу на улицу проплакаться. Но потом понимаю: вокруг нас сплотилось столько людей, которым мы оказались небезразличны, что я сейчас просто не имею права раскисать. Спасибо вам всем большое!»

«Да что там сложного? Отсканировали и напечатали на 3D-принтере!» На самом деле между сканированием головы ребенка и гот...
09/10/2026

«Да что там сложного? Отсканировали и напечатали на 3D-принтере!» На самом деле между сканированием головы ребенка и готовым ортопедическим шлемом — недели работы четырех специалистов, цифровое моделирование и обязательное согласование с нейрохирургом.

Вместе с Анной Сапрыкиной, директором Московского центра детской челюстно-лицевой хирургии и президентом благотворительного фонда «Лицо ребенка», разбираемся, как изменились технологии изготовления шлемов и почему здесь важна точность до миллиметра.

Читайте на нашем сайте: https://dobroe.aif.ru/history/kosmicheski-tochnaya-rabota/

Расти вопреки всемуВ четыре года у Кирилла встали все органы желудочно-кишечного тракта. Буквально застопорились, как сл...
06/10/2026

Расти вопреки всему

В четыре года у Кирилла встали все органы желудочно-кишечного тракта. Буквально застопорились, как сломанный конвейер. Тогда Гончаровы еще не подозревали, что переходят из огня да в полымя. И что там, где они окажутся, им понадобится наша помощь...

«Я знала, что мой ребенок не умрет», — говорит Ксения Гончарова, мама троих детей: старшей дочери Даши и девятилетних двойняшек Кирилла и Егора. Мальчишки получились совершенно разные. Что по характеру, что по судьбе. Все напасти провидение отвело от Егора — и ох сколько всего досталось Кириллу. Но умереть он не умер. Мамина ли молитва спасла, своих ли сил хватило — только после долгих месяцев борьбы с раком крохотный Кирилл болезнь победил.

Ксения не хочет даже вспоминать, как дважды во время «химии» она чуть не потеряла сына. Как без наркоза ставили Кириллу центральный катетер; как персонал больницы называл его «наш маленький мужичок» за то, сколько ему пришлось перенести. Не может мама вспоминать об этом еще и потому, что не хочет заражать этими воспоминаниями Кирилла. Ему ведь и дальше нужно продолжать бороться.

Из-за лучевой терапии в 2022 году у малыша отказал весь желудочно-кишечный тракт. Кирилла тогда оперировали буквально раз в неделю, пять недель подряд. Удалили 20 сантиметров кишки. И больше она не росла: лучевая пришлась на пик развития ее клеток. Рос только мальчик. И учился жить с диагнозом «синдром короткой кишки».

Что это значит? Это значит: чтобы ребенок рос и набирал вес, ему нужно получать парентеральное питание — «по вене». Обычная еда практически не усваивается, организм не получает питательные вещества, поэтому призрак стремительного истощения всегда рядом.

По 12 часов в сутки Кирилл подключен к капельнице и во сне «напитывается» всеми необходимыми нутриентами. Эти капельницы ему почти не мешают. А вот маме и папе задают головоломку.

Сейчас Гончаровы судятся с Минздравом за получение необходимых расходников, лекарственных препаратов и самого лечебного питания. Но пока суд да дело, Кириллу нужно есть. Буквально. И вот родители носятся по городу, забирая посылки: то сами что-то купят на «Авито», то пришлют другие семьи, чтобы Гончаровы продержались, то Ксения найдет нужное со скидкой на маркетплейсе…

«Я забываю уже, куда что заказала и в какой пункт бежать», — смеется Ксения. Но это не веселый смех. Усталый и горький. Гончаровы истощились в этой битве за сына, и у них уже опускаются руки. Им очень нужна наша поддержка!

Мы открыли сбор на питательные смеси и расходники к капельницам в мобильном приложении Tooba: m.tooba.com/74v5

Давайте поможем Кириллу расти и набираться сил!

«Нужны ли фонду юристы?» Семьи, которые обращаются к нам за помощью, никогда не задают этот вопрос — потому что ответ на...
05/10/2026

«Нужны ли фонду юристы?» Семьи, которые обращаются к нам за помощью, никогда не задают этот вопрос — потому что ответ на него очевиден.

Порой семье бывает недостаточно знать, что ей что-то положено. Нужно еще добиться, чтобы это право было реализовано. И здесь начинается работа юриста: законы, документы, запросы, переписка с ведомствами, обжалование отказов.

История Лизы Каневской — как раз об этом. О том, как за одной решенной проблемой иногда стоят месяцы юридической работы.

Читать на сайте: https://dobroe.aif.ru/history/antenny-dlya-lizy/

Она выжила, упав с 14-го этажа, и села не в инвалидную коляску, а за парту!Если рассказывать эту историю с ее счастливог...
02/10/2026

Она выжила, упав с 14-го этажа, и села не в инвалидную коляску, а за парту!

Если рассказывать эту историю с ее счастливого конца, то вы никогда не поверите, что было в начале. В этом сентябре Арина Трифонова пошла в 6 класс. Своими ногами. Она учится, дружит, спорит с родителями и живет так, как будто с ней ничего не случалось. А всего полгода назад, в тот мартовский день, когда она лежала на козырьке магазина, упав с 14-го этажа, только безумец мог поверить, что она выживет. Безумец или мать. Аринина мама верила в чудо — и чудо произошло. Иначе эту историю не объяснить.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» оказался в судьбе Арины где-то на полпути. Уже после того, как ее вытащили с того света, но еще до того, как она встала с больничной койки — и пошла.

Тогда мы писали: «Упавшую с 14-го этажа девочку нужно поставить на ноги», пытаясь объяснить читателям, что это не пустая надежда, что шанс правда есть.

Тогда Катя рассказывала в интервью: «Я была в 5 минутах от дома, когда мне позвонила соседка и сказала, что дочь выпала из окна. Арина, оказывается, смогла докричаться до нее и сообщить, кто она и из какой квартиры. Первым к ней на козырек смог пробраться наш сосед. У подъезда уже стояла толпа: медики, полиция, прохожие. Меня к ней не пускали. И только когда Арину проносили в машину „скорой“, я успела сжать ее ладонь…»

Арина не помнила ни секунды между тем, как она вышла на балкон, чтобы снять видео и послать его девчонкам, как кружилась в новом наряде, — и тем, что было уже на козырьке магазина. Как оступилась, как выпала, как летела — память милосердно все стерла.

Очнулась Арина после медикаментозной комы уже через 3 дня. «Привет», — сказала она маме. «Привет», — ответила Катя. «Видно, ангелы спустили», — сказали все вокруг.

Отбитые легкие и мочевой пузырь, разорванная печень, травмированный кишечник, перелом ребер и позвоночника — Арина внутри была одна сплошная гематома.

Позвоночник прооперировали первым: зачистили от осколков, надели два корсета, снизу и сверху (Катя стала называть дочь «железным человеком»). Чувствительность начала возвращаться к Арине еще в реанимации. В палате она стала потихоньку пробовать двигаться. Взяла в руки ложку. Телефон. Любимого плюшевого котенка. Начала капризничать: то лень выполнять назначения врача, то еда невкусная. Довольные медики подмигивали закипавшей Кате, которая еще до травмы успела хлебнуть со своим подростком всех прелестей этого возраста: да слава богу, что бунтует! Значит, есть в ней жизнь, значит, обязательно выкарабкается.

Жизнь в Арине Трифоновой и правда была. Искрились рыжие кудряшки, висели на проводах подружки, заказывались новые кофточки на маркетплейсах — прямо из больничной палаты! И уже впереди маячила вертикализация и разрешение не носить больше грудной корсет. Но этим грандиозным планам препятствовал развивающийся кифоз — искривление из-за неудачно сраставшихся косточек позвоночника, которое могло привести к сдавлению спинного мозга и параличу. Необходима была еще одна операция, чтобы закрепить специальной пластиной правильное положение позвонков. Вот на этом перегоне пути Трифоновы и обратились к фонду «АиФ. Доброе сердце» и его читателям, которые — вместе с родными, друзьями, одноклассниками и всеми, кого потрясла история Арины, — помогли оплатить стоимость пластин. И этот немаленький сбор открылся и закрылся стремительно, буквально за пару дней!

Девочку тут же прооперировали, и уже в мае Арина училась дома ходить с тросточкой. Функции травмированных органов восстанавливались буквально на глазах, а в июне убрали и трость. Все лето прошло в реабилитациях, и уже в сентябре врачи разрешили... пойти в школу, где Арину Трифонову даже никто не ожидал увидеть. Всего через полгода после падения с 14-го этажа!

То, что произошло, абсолютно все — Катя, врачи, медсестры, одноклассники и знакомые — называют чудом. Выглядит это точно как чудо. Набираешь Катин номер, а она бодро докладывает: «У Арины все хорошо!» И дальше — рассказ, который показался бы скучным, если бы речь шла о любом другом ребенке. То, что в школе уже высиживает по 7 уроков, а дома режется в компьютерную игру; то, что не вытащишь с прогулки с подружками; то, что пошла в кружок по текстильному дизайну и неожиданно полюбила вышивать... Ну кого удивишь сотней разных увлечений девочки-подростка? Если только речь не об Арине Трифоновой.

Сейчас о последствиях травмы напоминают всего несколько ограничений. Спать на жестком. Не скакать, не прыгать, не скручиваться. В остальном обычный режим. Ну еще разве что… «Сейчас и отругать-то ее толком не получается», — улыбается Катя, которая ничего не забыла, ни одного страшного дня. И добавляет, что Арина тоже кое в чем изменилась: «Дочь стала теперь очень чувствительна к чужой боли, не может пройти мимо. Недавно вот помогла бабушке принести тяжелые сумки, и я бросилась ругать: тебе же нельзя тяжелое! А потом думаю — ну как тут ругать: доброе дело же сделала. Вот так и живем...»

Однажды сгладятся воспоминания о трагедии у Кати. Однажды закончится переходный возраст у Арины. Но этот опыт общего доброго дела, неравнодушия и поддержки сотен людей — знакомых и незнакомых, близких и далеких — останется с Трифоновыми навсегда.

Address

Улица Мясницкая, 42
Moscow
101000

Opening Hours

Monday 10:00 - 18:00
Tuesday 10:00 - 18:00
Wednesday 10:00 - 18:00
Thursday 10:00 - 18:00
Friday 10:00 - 18:00

Telephone

+79169414112

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце" posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Благотворительный фонд "АиФ. Доброе сердце":

Shortcuts

Share