Благотворительный фонд "Провидение"

10/06/2026

09/06/2026

Сегодня Международный день друзей ❤️

И мы подумали: как здорово, что у нашего Фонда столько друзей.

Кто-то с нами уже много лет, а кто-то подписался совсем недавно. Кто-то помогает пожертвованиями, кто-то делает репосты, а кто-то просто читает наши истории и переживает за детей вместе с нами.

На самом деле дружба — это не всегда про большие поступки. Иногда достаточно быть рядом. Написать добрый комментарий под постом со сбором, рассказать о сборе знакомым или перевести небольшую сумму, которая вместе с другими пожертвованиями становится реальной помощью.

Спасибо, что вы с нами.

И раз сегодня День друзей, расскажите в комментариях о человеке, который всегда готов вас поддержать, напишите слова благодарности. Уверены, ему будет очень приятно ❤️

08/06/2026

Эмир родился здоровым и долгожданным ребёнком. По словам мамы, во время беременности и на УЗИ всё было в норме, и ничто не предвещало трудностей.

«Уже после выписки из роддома я стала замечать небольшое косоглазие, — делится мама. — Когда Эмиру было около месяца, он стал более беспокойным, часто плакал. В 4 месяца после обследования в Москве врачи выявили повышенное внутричерепное давление и поставили диагнозы: нистагм обоих глаз и косоглазие.
По словам специалистов, причина состояния связана с неврологией, внутриутробным поражением нервной системы. С этого момента начался наш путь постоянного лечения и реабилитации.
Эмир поздно начал развиваться физически: долго не переворачивался, поздно начал ползать и вставать, при этом стоял на «цыпочках». Позже добавились сложности с речью — сейчас он произносит лишь несколько слов, хотя слух полностью сохранён. После переосвидетельствования врачи поставили диагноз аутизм.
Сейчас Эмир не может оставаться один, он постоянно нуждается в поддержке взрослых.
Но самое важное — у Эмира серьёзные проблемы со зрением: косоглазие, нистагм и помутнение роговицы. Ему необходима операция, чтобы улучшить зрение и дать шанс лучше видеть окружающий мир».

Поддержать Эмира можно:
- на сайте фонда по ссылке в сторис и в актуальном "Сбор открыт"

- по СМС на номер 3443 с текстом: ПОМОЧЬ 300 (или любая другая сумма до 14 999 рублей, для операторов РФ, кроме Мотив и Т-Мобайл)

- или сделав перевод в банковских приложениях (Т-Банк, Сбер, ВТБ, МТС Банк) - введите в поисковой строке: Провидение
Назначение: пожертвование для Эмира Бапхоева

Спасибо каждому, кто рядом.

06/06/2026

💙

Друзья, у нас замечательные новости!

Сбор для Кирилла Грушевого успешно закрыт, а это значит, что совсем скоро он сможет пройти курс слухоречевой реабилитации.

Мама Кирилла передаёт слова благодарности всем, кто поддержал их семью:
«Мы с Кириллом очень хотим поблагодарить каждого доброго Волшебника за доброе сердце. Благодаря вашей помощи Кирилл сможет пройти продуктивный курс слухоречевой реабилитации и добиться ещё лучших результатов в речи. Спасибо каждому, кто был рядом с нами!

Сейчас у Кирилла начались летние каникулы. Он окончил 7 класс и уже строит планы на лето. Впереди много радостных событий: прогулки с друзьями, игры с мячом и теннисом, качели, любимое мороженое и купание в бассейне.

А ещё Кирилл помогает бабушке в огороде — поливает цветы и ухаживает за будущим урожаем, который они вместе посадили весной. Летом он также поедет в гости к двоюродным брату и сестре.

Конечно, лето будет не только временем отдыха. Кирилла ждёт курс реабилитации по физической культуре и слухоречевая реабилитация, на которую вы помогли собрать средства».

Спасибо каждому, кто не прошёл мимо и поддержал Кирилла. Благодаря вам у него есть возможность развиваться, общаться, достигать новых успехов и просто радоваться детству.

Желаем вам тёплого лета, крепкого здоровья и добра, которое обязательно возвращается ❤️

05/06/2026

Вика родилась на 14 недель раньше срока. Первые два с половиной месяца своей жизни она провела в больнице, где врачи боролись за её здоровье и будущее.

Тогда девочке поставили два серьёзных диагноза: ретинопатия недоношенных и синдром Денди–Уокера — заболевание, связанное с нарушением развития мозжечка.

За свои 5 лет Вика уже перенесла несколько операций. Две из них помогли остановить развитие ретинопатии, ещё две были направлены на устранение косоглазия. Благодаря лечению правый глаз удалось выровнять, но косоглазие левого глаза сохраняется.

Сейчас у Вики нет центральной фиксации глаз и бинокулярного зрения. Также остаются миопия и частичная атрофия зрительного нерва. Чтобы начать видеть мир полноценно, девочке необходима ещё одна операция.

Несмотря на все испытания, Вика растёт удивительно светлым и душевным ребёнком. Она живет впечатлениями и порой видит то, что другие не замечают. Особенно её восхищает мир насекомых — маленьких существ, за которыми она может наблюдать часами.

Мама воспитывает дочь одна. Все заработанные средства уходят на постоянную реабилитацию: ИРТ, ЛФК, бассейн, занятия с дефектологом и аппаратное лечение зрения. Из-за особенностей развития Вике всё ещё сложно удерживать координацию, она часто падает на неровной поверхности.

Собственных средств на новую операцию у семьи уже не осталось.

💙 Давайте вместе поддержим Вику:
- на сайте фонда по ссылке в сторис и в актуальном

- по СМС на номер 3443 с текстом: ПОМОЧЬ 300 (или любая другая сумма до 14 999 рублей, для операторов РФ, кроме Мотив и Т-Мобайл)

- или сделав перевод в банковских приложениях (Т-Банк, Сбер, ВТБ, МТС Банк) - введите в поисковой строке: Провидение
Назначение: пожертвование для Вики Евдокимовой

Поможем Вике сделать еще один важный шаг к полноценному зрению.

04/06/2026

🎈 Праздник детства продолжается!

Хотя День защиты детей уже прошёл, радость, творчество и улыбки не заканчиваются. 3 июня волонтёры проекта «Совместная забота» вновь навестили маленьких пациентов Морозовской детской больницы и провели для них творческий мастер-класс по созданию милых зверушек 💛

Ребята с удовольствием мастерили, фантазировали и придумывали своим поделкам имена. Для ребёнка, который находится на лечении, такие встречи — это гораздо больше, чем просто мастер-класс. Это возможность отвлечься от процедур, почувствовать заботу, пообщаться и провести время в тёплой компании.

Проект «Совместная забота» объединяет волонтёров, детей с нарушениями зрения и их семьи в трёх городах: Москве, Симферополе и Смоленске. Наши волонтёры посещают офтальмологические отделения детских больниц, школы для слабовидящих детей, навещают семьи, проводят мастер-классы, экскурсии и другие мероприятия, которые помогают сделать жизнь детей ярче.

Каждый из нас может выделить всего пару часов своего времени, чтобы подарить заботу тем, кто особенно в ней нуждается.

Если вам близка идея проекта — присоединяйтесь к нашей команде волонтёров по ссылке в описании профиля

Или поддержите проект на сайте Фонда, чтобы он и дальше продолжал радовать детей.

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов.

#ПрезидентскиеГранты #ФондПрезидентскихГрантов

04/06/2026

Накануне Дня защиты детей наши подопечные вместе с родителями стали участниками теплого кулинарного мастер-класса. 🍪✨

Ребята учились готовить десерты, работали с тестом, а затем собрались за общим чаепитием. Спасибо Екатерине Чужиковой за мастерство, душевную атмосферу и желание делиться своими знаниями, а волонтерам проекта «Совместная забота» — за помощь, внимание и поддержку каждого ребенка.

Спасибо всем, кто провел этот день вместе с нами! ❤️

Поддержать проект «Совместная забота» и помочь нам проводить такие встречи для семей можно на нашем сайте.

03/06/2026

💔 Когда Маше было всего три месяца, родители услышали от врачей страшные слова: «Откажитесь от ребенка».

Но мама не отказалась. Она выбрала бороться за свою дочь.

«Целый месяц я ходила как в тумане, постоянно лились слезы… Как так? Почему?» — вспоминает мама Ольга.

Сегодня Маше 13 лет. Она учится в четвертом классе школы для слабовидящих детей, хорошо осваивает программу, дружит со сверстниками, любит театр, книги, настольные игры и придумывает для всей семьи настоящие домашние спектакли.

Путь к этим достижениям был очень непростым. С рождения Маша столкнулась с тяжелыми диагнозами: частичная атрофия зрительных нервов, органическое поражение центральной нервной системы, микроцефалия, гидроцефалия и угроза развития ДЦП. Родителям говорили, что дочь никогда не сможет жить полноценной жизнью.

Но благодаря любви семьи, упорству самой Маши и постоянной помощи специалистов произошло настоящее чудо. К семи месяцам девочка начала видеть, в десять месяцев села, а в одиннадцать — сделала свои первые шаги. Позже Маше провели две сложные операции на глазах, которые помогли сохранить и улучшить зрение.

Сейчас впереди новый важный этап. Несмотря на большие успехи, Маше по-прежнему необходима помощь специалистов. Для дальнейшего развития ей нужен курс реабилитации, включающий занятия с логопедом и дефектологом, эрготерапевтом, курс ЛФК и массажа, работу на стабилоплатформе, орофациальную стимуляцию по методу Кастильо Моралес и другие необходимые процедуры.

Мы открываем сбор для Маши.
Поддержать можно:
- на сайте фонда по ссылке в сторис и в актуальном

- по СМС на номер 3443 с текстом: ПОМОЧЬ 300 (или любая другая сумма до 14 999 рублей, для операторов РФ, кроме Мотив и Т-Мобайл)

- или сделав перевод в банковских приложениях (Т-Банк, Сбер, ВТБ, МТС Банк) - введите в поисковой строке: Провидение
Назначение: пожертвование для Маши Скотниковой

🙏 Поможем Маше продолжить свой путь к новым достижениям вместе.

02/06/2026

Вчера, 1 июня, в День защиты детей, наша команда приняла участие в большом празднике на территории ЦКБ Управления делами Президента РФ.

Вместе с волонтерами РНИМУ им. Н.И. Пирогова мы провели для детей и их родителей творческие мастер-классы. Все участники с увлечением складывали из бумаги журавликов и бабочек в технике оригами, создавали аппликации с птичками из ватных дисков, лепили фигурки из воздушного пластилина и плели яркие косички из шерсти.

Каждый ребенок получил в подарок воздушный шарик, а главное — хорошее настроение и радость от совместного творчества.

Гостей праздника ждала насыщенная программа: на сцене выступали музыкальные коллективы, а дети смогли не только рассмотреть пожарную и скорую помощь изнутри, но даже посидеть в машинах и покататься в люльке пожарной машины.

Как всегда, праздник прошел в очень теплой, дружеской и семейной атмосфере, подарив множество улыбок и ярких впечатлений.

От всей души благодарим руководство ЦКБ за приглашение и возможность стать частью этого замечательного дня. Отдельная благодарность Екатерине Юрьевне Поляковой , врачу-офтальмологу и эксперту нашего фонда, за поддержку и многолетнее сотрудничество.

И, конечно, огромное спасибо волонтерам РНИМУ им. Н.И. Пирогова за отзывчивость, энергию и уже не первое участие в наших мастер-классах. Благодаря вам этот день стал ещё ярче и добрее! ❤️

01/06/2026

Ещё до рождения Алины врачи на последнем УЗИ выявили отсутствие мозолистого тела — важной структуры мозга, отвечающей за взаимодействие между полушариями. Такой диагноз часто приводит к двигательным нарушениям, задержке развития и судорожным состояниям.

Часть этих прогнозов, к сожалению, подтвердилась. Алина родилась в срок, но с детства живёт с инвалидностью по неврологии: правая сторона тела работает слабее. С первых лет жизни её сопровождали больницы, реабилитации и постоянная работа над развитием. Всё это время рядом с ней была бабушка, которая стала для неё главной опорой и поддержкой. Мама Алины много работает — после трагической гибели отца в автокатастрофе вся ответственность за семью легла на её плечи.

Сейчас Алине 13 лет. Она учится в коррекционной школе, старается справляться с нагрузкой и с теплом помогает бабушке по дому.

С самого рождения у Алины также наблюдаются нарушения зрения, включая косоглазие, связанные с её основным неврологическим состоянием. В 2023 году на консультации в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого врачи подтвердили: в её случае возможно хирургическое улучшение состояния. Речь идёт о щадящей технологии хемоденервации — методе, который позволяет скорректировать положение глаз с минимальной нагрузкой на организм.

Благодаря вашей поддержке Алина уже прошла первый этап лечения. Однако лечение ещё не завершено. Сейчас ей необходима хирургическая докоррекция остаточного угла косоглазия с применением хемоденервации.

Поддержать Алину можно:
- на сайте фонда по ссылке в сторис и в актуальном

- по СМС на номер 3443 с текстом: ПОМОЧЬ 300 (или любая другая сумма до 14 999 рублей, для операторов РФ, кроме Мотив и Т-Мобайл)

- или сделав перевод в банковских приложениях (Т-Банк, Сбер, ВТБ, МТС Банк) - введите в поисковой строке: Провидение
Назначение: пожертвование для Алины Сорокиной

Вместе мы можем подарить ей шанс на ясное зрение!