Благотворительный фонд «Жизнь как чудо»

  • Home
  • Russia
  • Moscow
  • Благотворительный фонд «Жизнь как чудо»

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» Помогаем детям с заболеваниями печени

У нас 600 подопечных со всей России, которые перенесли или ждут трансплантацию. Это дети с циррозом и другими тяжёлыми заболеваниями печени. 11 лет помогаем им стать здоровыми: оплачиваем лекарства, специальное питание, приборы, обследования и лечение. Даём возможность семьям из регионов приехать за помощью в Москву и защищаем права детей в судах. Поддерживаем врачей и центры трансплантации: закупаем оборудование, оплачиваем обучение в России и за рубежом.

Сегодня свой день рождения празднует член попечительского совета фонда «Жизнь как чудо», актриса, режиссёр и наш дорогой...
15/06/2026

Сегодня свой день рождения празднует член попечительского совета фонда «Жизнь как чудо», актриса, режиссёр и наш дорогой друг — Анна Цуканова-Котт 🎉

Анна, вы из тех людей, рядом с которыми всегда становится теплее. Спасибо за то, что уже много лет поддерживаете фонд не только своим участием, но и неиссякаемой энергией, творческими идеями и искренней вовлечённостью.

Мы очень ценим всё, что вы делаете для наших подопечных. И просто счастливы, что вы есть в нашей жизни 🫶🏻

Пусть впереди будет ещё больше поводов для радости, вдохновляющих проектов, путешествий, семейного счастья и исполнения самых заветных желаний.

С днём рождения, дорогая Аня! ✨

«Мы вместе сделали крутое дело!»✨Ежегодная акция «Борода для малыша» завершилась, и сегодня мы хотим сказать огромное сп...
11/06/2026

«Мы вместе сделали крутое дело!»✨

Ежегодная акция «Борода для малыша» завершилась, и сегодня мы хотим сказать огромное спасибо каждому, кто стал её частью 🤍

По традиции участники акции договариваются: если удастся собрать средства на помощь детям с тяжёлыми заболеваниями печени, они расстанутся со своими бородами. В этом году 6 бородачей приняли этот вызов и вместе собрали 307 750 рублей.

🖇️ Участник акции Александр Ревякин из ГК «Новард» вспоминает:
«Запомнилось утро, когда я уже без бороды пришёл на работу. Коллеги сначала замирали на пару секунд, не узнавали меня, а потом все начинали улыбаться. Было очень классное, живое и тёплое ощущение от этих улыбок и понимания, что мы вместе сделали крутое дело».

Спасибо нашим бородачам за смелость, азарт и готовность из года в год становиться частью этой доброй традиции. Спасибо каждому, кто поддерживал участников, рассказывал об акции и делал пожертвования🫶🏻

А теперь самое время посмотреть, как преобразились наши герои.

Листайте карусель! 👉🏻

🚨Диагноз по капле крови. Оренбургский неонатолог Антон Кочиев рассказал, как спасает недоношенных детейВрач-неонатолог О...
10/06/2026

🚨Диагноз по капле крови. Оренбургский неонатолог Антон Кочиев рассказал, как спасает недоношенных детей

Врач-неонатолог Областного перинатального центра Антон Кочиев находится рядом с малышами с первых минут жизни. В своей практике он с коллегами спасал детей весом 500 граммов и транспортировал крайне тяжелых больных в областной и федеральный центр.
 
🏍️В Областной перинатальный центр Антон приезжает на мотоцикле. В детстве он мечтал стать мотогонщиком и, как многие мальчишки, космонавтом. Но главную роль в выборе профессии сыграл старший брат. Он учился в Оренбургской медицинской академии и всегда увлеченно рассказывал об учебе, пациентах и болезнях. Выбор был сделан. Антон стал готовиться к экзаменам…

🏢Сначала Кочиев хотел стать детским хирургом, но в 2015 году он узнал, что в Оренбурге открывается перинатальный центр, и туда требуются врачи. На тот момент Антон — интерн, за плечами которого шесть лет учебы в вузе и несколько лет работы в реанимации новорожденных.

🚑Врач вспоминает, как выхаживал самого крохотного ребенка. Малышка родилась с весом около 500 грамм. Он регулярно осматривал ее в реанимации. В течении дня у нее менялись различные параметры, показатели, давление, и даже вес.

💬Мы каждый день взвешиваем ребенка, смотрим, как младенец прибавляет. Бывает, что пациент крайне тяжелый, и ты сутки не можешь от него отойти. Не раз видел такую картину, когда врач-реаниматолог сидит рядом с инкубатором для новорожденного на полу и отсчитывает 10 минут между замерами показателей.

🩺Сейчас та девочка в порядке. С врачом, который заботился о ней в первые дни, они встречаются в перинатальном центре 17 ноября — в День недоношенного ребенка.

💻Записали большое интервью с Антоном Кочиевым. Его можно найти на Оренбург Медиа. А еще рекомендуем обязательно посмотреть документальный фильм «Невидимые герои» фонда «Жизнь как чудо»👏🏻👏🏻👏🏻

Наши друзья из взяли интервью у Антона Кочиева. Статья уже ждёт вас в наших историях 🫰🏻

#оренбургмедиа #жизнькакчудо✨💫 #новостиоренбурга

Сегодня день рождения человека, чьё имя хорошо знают многие семьи наших подопечных – Артёма Рашидовича Монахова!Артём Ра...
06/06/2026

Сегодня день рождения человека, чьё имя хорошо знают многие семьи наших подопечных – Артёма Рашидовича Монахова!

Артём Рашидович возглавляет отделение трансплантации печени в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова и уже много лет помогает детям, для которых такая операция – единственный шанс на жизнь🫂

Для родителей ребёнка с тяжёлым заболеванием печени встреча с трансплантологом часто становится началом нового этапа жизни. Этапа, в котором появляется надежда. Для многих наших подопечных таким человеком стал именно Артём Рашидович 🤍

За его плечами тысячи часов в операционной, сложнейшие решения и огромная ответственность за жизни пациентов. Но родители ценят его не только за высочайший профессионализм. Они знают Артёма Рашидовича как врача, который умеет объяснить, поддержать и быть рядом в самые непростые моменты✨

Каждая успешная трансплантация – это возможность для ребёнка расти, учиться, мечтать, строить планы и жить полной жизнью. И в каждой такой истории есть огромный труд Артёма Рашидовича и его команды.

От всей души поздравляем с днём рождения!🫰🏻Спасибо за ваш талант, преданность делу, смелость брать на себя самые сложные задачи и за тысячи детских улыбок, которые стали возможны благодаря вашей работе.

Пусть впереди будет ещё больше профессиональных побед, счастливых историй и поводов гордиться своим делом. Здоровья, сил и вдохновения на долгие годы!🤍

Лучший подарок для Полины — здоровье Полина — жизнерадостная девочка, она любит гулять, кататься на качелях и горках и о...
01/06/2026

Лучший подарок для Полины — здоровье

Полина — жизнерадостная девочка, она любит гулять, кататься на качелях и горках и обожает животных. Но так было не всегда. Когда Полине было полгода, у неё диагностировали гликогеноз 1а типа. При такой болезни в печени отсутствует фермент, необходимый для высвобождения глюкозы из гликогена. Когда это происходит, человек не может поддерживать уровень глюкозы в крови, и в течение нескольких часов после еды развивается гипогликемия (низкий уровень сахара в крови). Для мозга, который питается глюкозой, это опасно. Поэтому есть нужно круглосуточно каждые два — два с половиной часа, даже ночью.

У Полины приступы гипогликемии сопровождались судорогами и потерей сознания. Врачи прописали девочке дробный приём кукурузного крахмала, но в какой-то момент и это перестало помогать. «Самое страшное для нас с мужем — проспать ночью и пропустить приём крахмала, — поделилась мама Полины. — Несколько раз состояние девочки было критическим, но, к счастью, ей успевали вовремя помочь».

Полине необходимо специализированное питание — «Гликосайд». Это пролонгированный крахмал, который стабилизирует уровень глюкозы на 7–9 часов, даёт полноценный сон и защищает печень и другие органы от нарушений. Так глюкоза высвобождается медленно, сохраняя стабильный уровень сахара в крови, а это значит, что Полина может не просыпаться каждые 3–4 часа ночью, как раньше.

В День защиты детей лучшим подарком для Полины будет здоровье. Мы собираем 327 188 рублей, чтобы приобрести «Гликосайд» для девочки. Как поддержать Полину:
❣️ Сделайте посильный вклад в её здоровье по ссылке в описании.
✉️ Поделитесь этим постом с друзьями, чтобы больше людей присоединились к помощи Полине!

Спасибо, что защищаете здоровье детей!

«Глубокий вдох и тужимся! Молодец, ты можешь, ты сильная!» — раздаётся голос, вселяющий спокойствие. В родовом отделении...
27/05/2026

«Глубокий вдох и тужимся! Молодец, ты можешь, ты сильная!» — раздаётся голос, вселяющий спокойствие. В родовом отделении нет места суете и равнодушию. Здесь короткое «мы рядом» наполняет ощущением тепла и заботы.

Заниматься медициной Светлана Фёдоровна мечтала с детства. Лучшими подарками на праздники были игрушечные фонендоскоп, градусник и шприц. Теперь же акушерское дело — вся её жизнь.

❣️ Светлана Фёдоровна — одна из героинь документального фильма «Невидимые герои», который наш фонд выпустил в знак благодарности врачам за их великий труд. Читайте историю Светланы Фёдоровны в карточках и на портале пропечень.рф по ссылке в сторис.
И, конечно, смотрите наш документальный фильм на платформе Nonfiction.

Проверяйте своё здоровье и помогайте детямДо 7 июня в лаборатории «Гемотест» проходит акция «Добро — детям»: при заказе ...
26/05/2026

Проверяйте своё здоровье и помогайте детям

До 7 июня в лаборатории «Гемотест» проходит акция «Добро — детям»: при заказе анализов вы можете направить 50% бонусного кешбэка на благотворительность.

Многим подопечным нашего фонда требуются не только обычные анализы, но и дорогостоящие молекулярно-генетические исследования. Именно такие тесты помогают поставить точный диагноз и выбрать эффективное лечение. Для детей с болезнями печени это особенно важно.

1️⃣ Приходите в любое отделение «Гемотест» или воспользуйтесь услугой выезда специалиста на дом.
2️⃣ При оплате сообщите администратору, что хотите направить 50% кешбэка на благотворительность.
3️⃣ Готово! Часть вашего кешбэка будет перечислена на оплату генетических исследований для подопечных нашего фонда. А «Гемотест» дополнительно внесёт целевой взнос от компании.

Ваш визит в лабораторию станет настоящей помощью для детей и подарит им самое важное — здоровье.

Спасибо, что помогаете!

Южно-Сахалинск – Москва: маршрут к здоровью ✈️Маленький Умар уже прошёл через то, что не каждому взрослому под силу. Теп...
22/05/2026

Южно-Сахалинск – Москва: маршрут к здоровью ✈️

Маленький Умар уже прошёл через то, что не каждому взрослому под силу. Теперь ему нужно помочь сохранить результат лечения. Умар появился на свет в тяжёлом состоянии, не мог дышать самостоятельно, долго находился в реанимации, а затем вместе с мамой отправился на лечение в Москву. Когда мальчику не было ещё и полугода, ему пересадили печень. Донором стала мама.

Сейчас Умар дома, и это уже огромная победа. Но после трансплантации важно регулярно проходить контрольные обследования. Так врачи могут следить за состоянием нового органа и вовремя замечать любые изменения, чтобы не допустить отторжения.

Для этого Умару нужно летать из Южно-Сахалинска в Москву. Для семьи такие поездки очень затратны: папа работает на двух работах, мама ухаживает за сыном, а кроме дороги есть и другие постоянные расходы — лекарства, лечебные смеси, анализы.

Мы открыли сбор средств на перелёт и проживание для Умара и его семьи на сумму 49 852 рубля. Давайте поможем Умару добраться до врачей вовремя.

Как помочь:
❤️ Сделать пожертвование по ссылке в описании.
💌 Поделиться этим постом с друзьями.

Как вы помогали детям в апрелеРубрика с ежемесячными отчётами фонда — одна из наших любимых, ведь это возможность огляну...
21/05/2026

Как вы помогали детям в апреле

Рубрика с ежемесячными отчётами фонда — одна из наших любимых, ведь это возможность оглянуться назад и посмотреть, что нам удалось сделать вместе с вами. Как всегда, в один пост и даже в один отчёт не уместить все моменты и события, но самым важным мы обязательно делимся с вами.

Спасибо, что вы рядом! ❤️

📍Полный отчёт можно прочитать на kakchudo.ru в разделе «Отчёты».
🫶🏻 Поддержать нашу работу всегда можно по ссылке в описании.

Зовём вас на вечеринку! 🎉 У сообщества «Бегу за чудом» есть добрая традиция: мы встречаемся, чтобы отпраздновать общие у...
14/05/2026

Зовём вас на вечеринку! 🎉

У сообщества «Бегу за чудом» есть добрая традиция: мы встречаемся, чтобы отпраздновать общие успехи в помощи детям, подвести итоги года и просто классно провести время вместе. Если вы ждали знак, чтобы лично познакомиться с фондом и нашими спортсменами (а может быть, присоединиться к сообществу бегунов!), то это он!

Уже 10 лет участники команды «Бегу за чудом» участвуют в российских и мировых забегах и посвящают их детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Лучшая поддержка на старте для них — это пожертвования в пользу подопечных нашего фонда. «Бегу за чудом» — это сообщество друзей, объединённых ценностями взаимопомощи, поддержки и милосердия. И если вы разделяете их, то вечеринка точно придётся по вам по душе!

❣️ Встреча бегунов пройдёт 27 мая. Если вы хотите присоединиться — пожалуйста, свяжитесь с Русланой Недобер по телефону 89057453003 или почте [email protected].

Ждём вас!

Address

Улица Палиха, 13/1, строение 1
Moscow
127055

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00

Telephone

(495) 646-16-29

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Благотворительный фонд «Жизнь как чудо»:

Share