Фонд исследований и лечения заболеваний сетчатки глаза

17/03/2026

🧬 Результаты исследовательского проекта

Команда исследователей лаборатории молекулярной вирусологии Cеченовского Университета завершила важный первый этап работы по разработке генной терапии хороидеремии — редкого наследственного заболевания сетчатки, которое постепенно приводит к ухудшению и потере зрения.

Проект стартовал в июне 2025 года и был профинансирован за счёт средств РетинаФонда, благодаря большому количеству неравнодушных людей и обществу пациентов с хороидеремией.

В рамках проекта была создана генетическая конструкция, позволяющая доставлять в клетки сетчатки здоровую копию гена CHM, отвечающего за синтез белка REP1. Нарушение работы этого гена является причиной развития заболевания.

Учёные разработали и протестировали несколько вариантов генетических конструкций на основе адено-ассоциированных вирусных векторов — одной из наиболее перспективных платформ для генной терапии. Эксперименты на клеточной культуре показали, что созданные конструкции успешно обеспечивают синтез терапевтического белка. В лабораторных условиях удалось добиться его высокой продукции — до 75 мкг/мл, что сопоставимо с контрольным рекомбинантным белком.

Полученные результаты подтверждают, что разработанная система может стать основой для дальнейших исследований и разработки генной терапии хороидеремии. Этот этап приближает создание новых методов лечения, способных замедлить или остановить прогрессирование заболевания.
—————————
📍О начале следующего этапа проекта будет объявлено дополнительно. Его реализация зависит от дальнейшей финансовой поддержки. Следите за новостями на нашем сайте и в социальных сетях.

13/03/2026

Иногда один точный диагноз начинается с простой фотографии глазного дна фундус-камерой и позволяет спасти зрение человеку с сахарным диабетом

Как вовремя выявить диабетическую ретинопатию, которая зачастую является причиной слепоты у людей с сахарным диабетом, точно знают медики Консультативно-диагностического центра Алтайского края, которые благодаря программе РетинаФонда прошли обучение и внедряют скрининг диабетической ретинопатии в Барнауле.

В настоящее время масштабы проекта на Алтае удастся расширить и подключить к реализации два филиала медицинского учреждения в Бийске и Рубцовске. Это стало возможно благодаря партнерам РетинаФонда — компании «Вартамана», которая передала фонду две фундус-камеры «Аврора» для проведения диагностики в рамках благотворительных проектов. Теперь, получив на вооружение современное оборудование и дополнительно развернув скрининг на базе двух филиалов центра, пациентам Бийска и Рубцовска не придется приезжать в столицу региона для прохождения диагностики, своевременного выявления заболевания и получения необходимого лечения. В общей сложности 3000 пациентов с сахарным диабетом в крае смогут пройти скрининг и сохранить зрение.

Проект «Скрининг диабетической ретинопатии» на территории Алтайского края реализуется Фондом исследований и лечения заболеваний сетчатки глаза (РетинаФонд), который является разработчиком и оператором программы, при поддержке Агентства стратегических инициатив и Министерства здравоохранения Алтайского края с октября 2025 г.

За это время:
▫️ эксперты РетинаФонда обучили фотографированию на фундус-камере и интерпретации снимков 8 медицинских специалистов КГБУЗ «Консультативно-диагностический центр Алтайского края»;
▫️1200 человек уже прошли диагностику,
▫️у 117 пациентов с сахарным диабетом выявлена диабетическая ретинопатия,
▫️22 пациента отправлены на лечение.

—————-
Продолжение в комментарии👇

07/03/2026

🗞️Новости проекта #СиндромАшера

28 февраля, в Международный день редких заболеваний, команда РетинаФонда и ученых Сеченовского Университета сделала ещё один важный шаг в разработке генной терапии для пациентов с синдромом Ашера II типа.

В этот день был проведён третий эксперимент в рамках доклинических исследований: нокаутным мышам была выполнена субретинальная инъекция векторной генетической конструкции, созданной учёными лаборатории молекулярной вирусологии Сеченовского Университета.

Исследования были инициированы командой РетинаФонда в 2022 году— фонда исследований и лечения заболеваний сетчатки глаза, который объединяет учёных, врачей, пациентов и благотворителей вокруг общей цели: найти способ остановить потерю зрения при наследственных заболеваниях сетчатки.

Эксперимент стал частью большого доклинического исследования. В настоящее время ученые продолжают изучать безопасность и эффективность разработанной конструкции, вводя препарат лабораторным мышам различного возраста.

В данном эксперименте оценивается безопасность векторных конструкций и различные дозы препарата.

В течении нескольких месяцев за мышами будут пристально наблюдать и оценивать их состояние с целью проверки эффективности работы экспериментального геннотерапевтического препарата в клетах сетчатки глаза мышей.

Это важный этап, который позволяет понять, насколько терапия способна защитить клетки сетчатки и замедлить развитие заболевания. ⬇️

28/02/2026

Международный день редких заболеваний

Это важное событие знаменует последний день зимы. День внимания к тем, чьи диагнозы остаются «невидимыми», но требуют системной поддержки, исследований и объединения усилий.

В нашей стране более 26 000 человек* включены в федеральный регистр пациентов с орфанными заболеваниями. Во всём мире с редкими патологиями живёт более 300 миллионов человек.**

Год от года развивается генетическая наука, появляются новые исследования, направленные на поиск терапии редких заболеваний. В том числе, редких патологий органа зрения.

Ровно год назад РетинаФонд объявил о старте одного из таких проектов — о программе по разработке генной терапии хороидеремии.

📃 Хороидеремия — редкая наследственная дегенерация сетчатки, встречающаяся примерно у 1 из 50 000 мужчин. Заболевание начинается с нарушений сумеречного зрения в детстве, затем постепенно сужается периферическое поле зрения и в более позднем возрасте возможно выраженное снижение центрального зрения.

За это время нам удалось собрать часть необходимых средств и сделать важный шаг вперёд: 24 июня, в день рождения РетинаФонда, был подписан договор с Сеченовским Университетом.

В том же месяце, в Лаборатории молекулярной вирусологии Университета стартовал первый этап проекта. Исследователи приступили к созданию вирусных векторов, предназначенных для эффективной экспрессии гена CHM в клетках сетчатки глаза человека.

Это сложная и поэтапная научная работа, требующая времени и устойчивой поддержки. Актуальные новости о ходе проекта доступны по ссылке: retinafond.com/choroideremia

Поддержите программу и поделитесь информацией о ней.

Внимание к редким заболеваниям — это вклад в будущее людей, которым особенно нужна поддержка.
___________________________________
* tass.ru/obschestvo...
** www.ophthalmologytimes.com/view/rare-...

#Хороидеремия #ДеньРедкихЗаболеваний

15/02/2026

Поздравляем с профессиональным праздником операционных медицинских сестёр!✨

🤍 Тех, кто незаметно держит на себе ритм процесса в операционной, помогая команде работать слаженно и уверенно, а пациентам — чувствовать себя в надёжных руках!

🤍 Тех, кто внимателен к каждому движению врача!

🤍 Тех , кто умеет сохранять спокойствие там, где цена ошибки особенно высока!

Желаем, чтобы каждый ваш день был наполнен светом и теплом, радостью и маленькими чудесами. Пусть забота, которую вы дарите коллегам и пациентам, возвращается к вам сторицей!

10/02/2026

🌿 Природная защита глаз

Рассказываем о свойствах гематоофтальмического барьера ⤴️

Подробнее — https://retinafond.com/usefularticles/tpost/kye0itev31-gematooftalmicheskii-barer

29/01/2026

Подробности и контакт для вопросов медицинских специалистов экспертам ⬇️

- - - - - - - -
Друзья, в ближайшее время РетинаФонд проведет 5 просветительских лекториев по вопросам лечения и профилактики диабетической ретинопатии.

💡Диабетическая ретинопатия (ДР) — одно из осложнений сахарного диабета, которое на ранних этапах часто протекает без симптомов. Она развивается у многих пациентов и при отсутствии своевременной диагностики способна лишить зрения.

ДР является одной из основных причин слепоты и слабовидения людей развитых стран в возрасте 25–65 лет.
- - - - - - - - -

В ноябре 2025 года проект «Скрининг диабетической ретинопатии» стартовал в Алтайском крае на базе Краевого консультационно-диагностического центра Алтайского края. Эксперты РетинаФонда обучили ретинологов интерпретации снимков и медицинских сестер — работе на фундус-камере.

✨Более 800 человек уже прошли скрининг.
✨Выявлено 119 случаев диабетической ретинопатии.
✨10 пациентов направлены на своевременное лечение.

Лектории — часть проекта.

Они будут доступны и полезны медицинским специалистам, которые занимаются диагностикой и лечением диабетической ретинопатии: офтальмологам, ретинологам, витреоретинальным хирургам в регионах России.

Материалы помогут быстро и бесплатно получить представление о методах диагностики, лечения, профилактики диабетической ретинопатии.

Формат: видеолекции. Они будут доступны в наших соцсетях и на сайте проекта.

О темах и спикерах рассказали в карточках ⤴️

❗️Уважаемые офтальмологи, уже сейчас вы можете адресовать свои вопросы по темам лекториев экспертам, которые учтут при подготовке своих материалов ваши запросы.

➖Направляйте вопросы на e-mail: [email protected]
➖Срок: до 8 февраля 2026 г.
➖В теме письма укажите лекторий и фамилию эксперта.

Оставайтесь на связи и следите за обновлениями.

- - - - - - - - -
Проект «Скрининг диабетической ретинопатии» реализуется при поддержке Агентства стратегических инициатив и Министерства здравоохранения Алтайского края.

Партнеры проекта: частные благотворители, компании ООО «Эр Оптикс», ООО «Фокус», ООО «Русвиск».

21/11/2023