Asociatia Speranta Copiilor Speciali

Asociatia Speranta Copiilor Speciali "Copiii cu nevoi speciale se hrănesc cu dragoste. De aceea tot ceea ce facem, facem cu dragoste."

06/10/2026

David și Yanis sunt doi frați gemeni cu autism. 💙

Când au început terapia, aveau doar 5 ani. Nu vorbeau, nu se jucau, nu socializau. Pentru familia lor, fiecare mic progres era o victorie uriașă.

Astăzi au 11 ani. Merg la școală, citesc, se joacă, comunică și ne arată în fiecare zi cât de mult poate însemna terapia începută la timp, răbdarea și iubirea. 🥹

Yanis este puțin mai afectat de autism decât David, dar are lângă el cel mai frumos sprijin: fratele lui. David îl ajută în tot ce poate, îl încurajează și merge alături de el, pas cu pas. ❤️

Șase ani de muncă. Șase ani de terapie. Șase ani de speranță.
Iar astăzi, privind cât de departe au ajuns, nu putem decât să fim recunoscători. 💙

Autismul face parte din povestea lor, dar nu îi definește. Ei sunt David și Yanis. Doi copii minunați, doi luptători și doi frați care se au unul pe celălalt. 🫶

06/10/2026

Robert și Cătălin au 9 ani. Sunt gemeni, au autism și, deși au venit pe lume împreună, fiecare duce propria lui luptă. ❤️

Unul dintre ei a început să vorbească. Pentru familia lui, fiecare cuvânt este o victorie uriașă. Celălalt este mai sever afectat și are nevoie de și mai mult sprijin, răbdare și terapie.

Pentru ca băieții să poată ajunge la terapie, părinții fac naveta din Teleorman. Mama lor, o mămică tânără, îi însoțește și luptă zi de zi pentru fiecare progres, iar tatăl muncește pentru a-și putea susține familia și terapiile copiilor.

Dar uneori, oricât de mult ar lupta doi părinți, nu pot face totul singuri. 🤍

De aceea, vrem să fim alături de Robert și Cătălin și să strângem fondurile necesare pentru ca terapia lor să poată continua.

Dacă ai o firmă, poți redirecționa către asociația noastră o parte din impozitul datorat și poți transforma un procent într-o șansă reală pentru acești doi copii.

Pentru tine poate fi doar un procent.
Pentru Robert și Cătălin poate însemna drumul spre terapie, încă o ședință, încă un cuvânt, încă un pas înainte. ❤️

Ajută-ne să nu le întrerupem drumul.
Iar dacă nu poți contribui, distribuie povestea lor. Poate ajunge exact la omul care poate. 🤍 bune

03/09/2026

💙 Uneori, un copil știe exact ce vrea să ne spună… doar că încă nu are cuvintele.

În asociația noastră folosim PECS pentru a-i ajuta pe copiii care nu vorbesc sau au dificultăți de comunicare să poată cere, alege, refuza și transmite ceea ce simt și ceea ce au nevoie.

Pentru noi, un cartonaș nu este „doar o imagine”. Poate fi primul „vreau”, primul „ajută-mă” sau primul „mai vreau” al unui copil. 🤍

Îi încurajăm și îi ghidăm și pe părinți să folosească PECS acasă, pentru că un copil are nevoie să fie înțeles peste tot, nu doar în terapie.

Poate că astăzi ne întinde o imagine.
Poate că mâine va veni un sunet.
Apoi o silabă.
Și, într-o zi, poate acel cuvânt pe care părinții îl așteaptă cu lacrimi în ochi.

Până atunci, noi îl ascultăm. Pentru că fiecare copil are o voce, chiar și înainte să poată vorbi. 💙🧩

02/09/2026

Pentru mulți dintre noi, un sandviș este doar un sandviș. 🥪

Pentru David și Ianis, doi frățiori diagnosticați cu autism, poate însemna însă mult mai mult. 💙

Copiii cu autism pot avea selectivitate alimentară și sensibilități puternice la textură, miros, temperatură, consistență sau chiar la felul în care este prezentat un aliment. De aceea, refuzul alimentar nu înseamnă întotdeauna „moft” sau încăpățânare.

Desensibilizarea alimentară se face cu răbdare și în pași mici: astăzi copilul acceptă alimentul lângă el, mâine îl atinge, îl miroase, îl pune pe farfurie, îl apropie de gură și, poate, într-o zi îl gustă și îl acceptă.

Pentru cineva din exterior, acești pași pot părea mici. Pentru copil și familia lui pot fi victorii uriașe. ❤️

David și Ianis sunt alături de noi de când aveau aproximativ 5 ani. Atunci nu vorbeau. Astăzi sunt în clasa a IV-a, merg la școală, au prieteni, merg la magazin, la mall, în excursii și cu metroul, iar noi continuăm să lucrăm pentru cât mai multă autonomie în viața de zi cu zi.

Astăzi, împreună cu terapeutele lor, și-au pregătit singuri sandvișurile, au explorat alimentele și au încercat să guste.

Pentru noi poate fi „doar un sandviș”.

Pentru ei este curaj, toleranță, flexibilitate, autonomie și încă un pas înainte. 💙

Iar noi vom continua să sărbătorim fiecare pas, oricât de mic ar părea.

Bravo, David și Ianis! Suntem tare mândri de voi! ❤️

02/09/2026

David și Ianis sunt doi frățiori diagnosticați cu autism, care au început terapia la noi în jurul vârstei de 5 ani. La început nu vorbeau, iar multe dintre lucrurile pe care astăzi le fac cu naturalețe păreau foarte departe. 💙

Astăzi au ajuns în clasa a IV-a. Merg la școală, merg la magazin, au prieteni și învață să fie cât mai independenți în viața de zi cu zi.

Pentru noi, terapia nu înseamnă doar lucrul în cabinet. Înseamnă să ducem achizițiile în viața reală: la magazin, la mall, în excursii, cu metroul și în cât mai multe medii în care copiii au nevoie să se descurce.

Astăzi, David și Ianis au pregătit sandvișuri împreună cu terapeutele lor. Au participat la fiecare etapă și au încercat să guste din ceea ce au pregătit, un pas important pentru ei, mai ales că au sensibilități și selectivitate alimentară.

Pentru cineva din exterior poate părea doar un sandviș. Pentru noi, înseamnă curaj, toleranță, autonomie și încă un pas înainte. ❤️

De la doi băieței care nu vorbeau, la doi școlari de clasa a IV-a care merg la școală, au prieteni, explorează lumea și învață să se descurce tot mai bine în ea.

Suntem tare mândre de voi, David și Ianis! 💙💙

31/08/2026

Dacă l-ați fi cunoscut pe Tudor la puțin peste 2 ani, poate nu v-ați fi imaginat unde va ajunge astăzi… ❤️

Nu vorbea. Nu socializa. Avea un diagnostic genetic extrem de rar și un drum despre care nimeni nu putea spune cu certitudine cm va fi.

Astăzi, Tudor este elev în clasa a IV-a 🎒🌈

Fiecare zi ne aduce câte o surpriză, câte un progres, câte un motiv să fim recunoscători.

În spatele fiecărui pas sunt ani de muncă, terapii, răbdare, emoții și, mai presus de toate, o familie care nu a renunțat niciodată.

Pentru noi, un pas mic poate însemna o victorie uriașă. ❤️

Tudor ne-a învățat să nu măsurăm progresul prin comparații, ci prin drumul pe care l-a parcurs el.

De la un copil care nu vorbea și nu socializa, la băiatul care astăzi merge la școală și ne uimește zi după zi.

Nu este ușor. Dar fiecare zi ne arată că merită să continuăm.

Tudor, povestea ta este despre curaj, iubire și despre puterea de a merge înainte, indiferent cât de greu este drumul. ❤️

Pas cu pas. Zi după zi. Împreună reușim. 🌈

14/08/2026

Două suflete mici, două lumi unice și un pas important spre a învăța împreună. ❤️🧩

În acest filmuleț, doi copilași cu autism descoperă că pot lucra în echipă, se pot ajuta și pot învăța unul de la celălalt. Fiecare gest de cooperare, fiecare zâmbet și fiecare reușită sunt pași mici, dar atât de valoroși. 🥰

Autismul nu înseamnă că nu pot înseamnă că uneori au nevoie de răbdare, înțelegere și de oamenii potriviți alături de ei. Împreună, pot descoperi cât de frumos este să te ajuți și să crești alături de ceilalți. 🌈💙

08/07/2026

Uneori, cele mai mari lecții de viață vin de la cei mai mici oameni. 💜

Pe Clara o cunoaștem de când era doar un bebeluș, înainte să împlinească un an. De atunci, am crescut împreună. Acum are 9 ani.🤍

Clara trăiește cu Sindromul Pitt-Hopkins, un diagnostic rar care îi face drumul mai greu decât al altor copii. Dar dacă este un lucru pe care Clara ni l-a arătat în fiecare zi, acela este că imposibilul poate deveni posibil atunci când este înconjurată de iubire.

În spatele fiecărui zâmbet al ei sunt mii de ore de terapie, sute de încercări, lacrimi, răbdare și o echipă care nu a încetat niciodată să creadă în ea.

Părinții ei sunt dovada că iubirea mută munții. Au fost prezenți la fiecare pas, la fiecare provocare și la fiecare victorie. Iar noi avem onoarea să le fim alături în această călătorie. Nu suntem doar terapeuți și părinți. Suntem o echipă care luptă pentru același vis: ca Clara să își atingă întregul potențial.

Astăzi, când o privim, nu vedem un diagnostic. Vedem o fetiță extraordinară, curajoasă, luminoasă și plină de viață. Vedem un copil care ne învață că progresul nu se măsoară în cât de repede ajungi la destinație, ci în curajul de a nu te opri din drum.

Fiecare pas al Clarei este o victorie. Fiecare cuvânt, fiecare gest, fiecare reușită poartă în spate o poveste pe care puțini o văd.

Iar dacă astăzi zâmbește mai mult, înțelege mai mult și reușește lucruri care odinioară păreau imposibile, este pentru că iubirea, munca și speranța au mers mereu mână în mână.

Clara, îți mulțumim că ne-ai învățat să nu renunțăm niciodată. Ne amintești în fiecare zi că miracolele nu se întâmplă peste noapte. Ele se construiesc, încet, cu răbdare, credință și foarte multă iubire.

Și noi vom fi aici, lângă tine, la fiecare pas. Mereu. 💜

„Unii copii au nevoie de mai mult timp pentru a înflori. Dar când o fac, luminează lumea într-un mod pe care nu îl poți uita.”

07/07/2026

Nu toate lacrimile înseamnă că unui copil i se face rău. Uneori, înseamnă doar că îi este greu. 🤍

În spatele acestui moment este un copil cu emoții, cu provocări și cu nevoie de sprijin.

Terapia nu înseamnă să nu existe lacrimi. Înseamnă să existe un adult care le primește cu răbdare, fără să judece și fără să renunțe la copil atunci când îi este cel mai greu.

Alegem să vă arătăm și aceste momente pentru că ele fac parte din realitate. Nu vrem să prezentăm doar reușitele, ci și drumul până la ele.

Fiecare copil are ritmul lui. Fiecare progres începe cu un pas mic. Iar uneori, cel mai important progres este că, în mijlocul unei zile dificile, copilul simte că este în siguranță și că are pe cineva alături.

Noi vom continua să fim acolo. Cu răbdare. Cu empatie. Cu încredere în fiecare copil. ❤️

02/06/2026

David puiul nostru drag 🤍🤗

Address

Amurgului 59 B
Popesti-Leordeni
077160

Opening Hours

Monday 08:00 - 19:00
Tuesday 08:00 - 19:00
Wednesday 08:00 - 19:00
Thursday 08:00 - 19:00
Friday 08:00 - 19:00

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Asociatia Speranta Copiilor Speciali posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category