09/11/2025
Ziua internationala a microtiei - 9 noiembrie
Microtia reprezinta o anomalie congenitala in care segmentul exterior al urechii copilului este subdezvoltat si, de cele mai multe ori, malformat. Microtia poate afecta una sau ambele urechi ale copilului, dar, in aproximativ 90% din cazuri, apare unilateral.
Originea exacta a microtiei ramane in mare parte necunoscuta, dar cercetarile sugereaza o combinatie complexa de factori genetici si de mediu.
Unii copii nascuti cu microtie pot prezenta pierderea partiala sau totala a auzului cu urechea afectata. Acest lucru poate afecta calitatea vietii. Pierderea auzului poate duce la probleme de vorbire ale copiilor. Interactiunea intre persoane poate fi dificila si sunt necesare adaptari suplimentare ale stilului de viata. Cu toate acestea, copiii se adapteaza cu bine tuturor schimbarilor, copiii nascuti cu microtie pot duce o viata normala, atunci cand este oferit tratamentul si suportul medical adecvat.
Tratamentul pentru microtie si atrezie canalului auditiv extern poate include:
Auz:
Utilizarea de dispozitive auditive care conduc sunetul prin os, cm ar fi un implant cohlear sau un aparat auditiv cu conductivitate osoasa, pentru a ajuta la auz.In cazul atreziei, uneori este posibila interventia chirurgicala pentru a crea un canal auditiv functional.
Reconstructie chirurgicala:
Poate fi efectuata pentru a imbunatati aspectul urechii externe. Acest lucru se realizeaza de obicei in mai multe etape si poate folosi material cartilaginos propriu (de obicei din coaste) sau implanturi sintetice.
Operatiile sunt de obicei recomandate d**a ce copilul a crescut suficient, adesea d**a varsta de 6-10 ani.
Este important sa se noteze faptul ca tratamentul pentru microtie si atrezia urechii externe este complex si multidisciplinar, implicand o echipa de specialisti, cm ar fi audiologi, chirurgi plastici, otorinolaringologi, terapeuti de limbaj si altii. Decizia cu privire la tratament trebuie sa fie personalizata pentru fiecare pacient în parte, luand in considerare severitatea malformatiei, necesitatile functionale si preferintele personale sau familiale.
