Buna ziua oameni faini, cele câteva rânduri care urmează să le așez pe această sticlă sunt despre Alexandru, copilașul nostru care a fost descoperit la trei zile de la naștere cu deficiență de auz. Aflați încă sub șocul proaspetei vești, eu tatăl Cristian și mama Lavinia( care dealtfel este eroina acestei realități) am început căutările pentru a descoperii ce înseamnă această situație cu care se c
onfruntă Alex. După mai multe nopți nedormite și drumuri prin țară la diverși specialiști, am primit diagnosticul de hipoacuzie bilaterală neuro-senzorială și la vârsta de 4 luni am reușit să-l protezăm pe Alex cu aparate auditive. Așa numiții ochelari de urechi, aparatele auditive sunt amplasate extern și amplifică sunetele care nu sunt percepute de Alex.
În cele din urmă am reușit să înfrângem cel mai mare dușman al nostru( acceptarea acestei situații) și să ne bucurăm în sfârșit de îngerașul cu care ne-a binecuvântat Dumnezeu, bucurie care nu avea sa dureze foarte mult deoarece la vârsta de 2 ani am descoperit ca pragurile auditive ale lui Alex au fost eronate și copilul nu primea achiziții pe partea verbală(fără sunet nu exista voce). La recomandarea audiologului nostru Anca Modan, care dorim sa-i mulțumim pe aceasta cale, am făcut pentru a patra oară testarea de data aceasta sub anestezie totală și la un alt specialist și bineînțeles spre surprinderea noastră soluția a fost de implant cohlear pe urechea stângă. Implantul cohlear este un dispozitiv medical poziționat la nivelul urechii interne(cohlea) care transmite către creier semnale sonore captate de procesoare de sunet, poziționate retroauricular. Alex a fost implantat unilateral la vârsta de 2 ani și 5 luni pe urechea stângă, la urechea dreaptă rămânând cu aparatul auditiv. Șansa lui de a deveni independent, de a fi integrat în învățământul de masă și de a avea o copilărie normală, constă într-un proces de recuperare auditiv-verbală, atent stabilit, susținut de părinți prin terapii logopedice și ședințe psihologice. De asemenea aparatele speciale, ( procesoarele de sunete)de care Alex este dependent pentru a putea auzi și deci vorbi au un cost aproximativ de 10 000 de euro.
În România acest tip de dispozitive nu pot fi asigurate, astfel costul cu mentenanța anuală a aparatelor, eventuale reparații sau chiar înlocuirea acestora în urma deteriorării sau pierderii totale sunt susținute în totalitate de părinți. Pentru a ne asigura că Alex va avea auzul în viața lui și va urma un program de recuperare corespunzător am înființat asociația Auzul Meu, un Miracol. Asociație care deasemenea își propune să se implice în organizarea unor ateliere de suport psihologic pentru părinți precum și realizări și recomandări de materiale educative care să-i ajute pe copii în
perioada post- operatorie dar și la propriile întrebări de tipul -"Eu de ce sunt diferit?"
Poți face chiar tu UN MIRACOL pt AUZUL altor copii ! Donațiile pot proveni prin redirecționarea impozitului pe profit , in cazul firmelor de până la 20% iar în cazul persoanelor fizice de 3,5% sau donarea benevolă a oricărei sume direct in contul asociație . RO11BTRLRONCRT0647667101
ASOCIAȚIA AUZUL MEU, UN MIRACOL .
