Stefan SMA1, Oradea (2026)

23/04/2026

Doamne, doar Tu știi cât de mult mi-am dorit să am și eu măcar un copil.
Doar Tu știi cât de mult îl iubesc pe Dominic încă de dinainte să mi-l dai!
Doar Tu știi ce este în sufletul meu acum și cât de mult lupt pentru sănătatea lui.
Ajută-mă, Doamne, să lupt în continuare! Să pot să îmi duc copilul în străinătate și să se însănătoșească. Dă-mi putere să duc până la capăt această strângere de fonduri și deschide sufletele oamenilor ca să-l vadă pe Dominic cât de minunat este și să ne ajute fiecare cm poate. Amin!

Oameni buni care vedeți postarea mea, vă implor ajutorul. Cumva, trebuie să strâng 51.200 de euro pentru a-l duce pe Dominic la medicii din Spania, la spitalul Sant Joan de Déu. La consultația online pe care am avut-o cu medicii, mi-au spus că trebuie să îi facă foarte multe investigații medicale și că, după dosarul lui medical din țară, are nevoie de o proteză la ochi și de o operație la stomac. Dar el este foarte slăbit, are doar 11 kg la 5 anișori. Trebuie refăcute toate analizele pentru a vedea clar dacă diagnosticul de sindrom neurologic pus în țară este corect. Apoi trebuie pus sub tratament pentru și stabilit când îl vor opera. Toate acestea costă 51.200 de euro și trebuie să achităm tot acum, iar abia apoi ne vor putea face programările necesare lui Dominic. Vă rog din tot sufletul meu să ne ajutați. Și 5 lei contează enorm. Și o distribuire ne ajută mult.

Vă rog să distribuiți. Trebuie să strângem mii și mii de distribuiri.
Vă rog să distribuiți pe profilele dumneavoastră, prin alte grupuri, pe unde credeți că pot fi oameni cu inimă bună.

Noi suntem din localitatea Șelimbăr, județul Sibiu. Dar știu că nu este suficient să distribuim doar prin grupurile locale. Suma este foarte mare. Vă rog să distribuiți peste tot în țară și în diaspora. Este singura noastră șansă să strângem banii. Vă rog din inimă și vă mulțumesc. Doamne ajută să reușim! Cu Dumnezeu înainte!

Dacă vreți să îl ajutați, puteți dona acum folosind mențiunea DOMINIC :
🕳 Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donații cu cardul: asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut: bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: noelsma1.ro/f230d/
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: asociatianoel.ro/impozit-firme

Vă multumesc din suflet,
Bogdana, mama lui Dominic

03/03/2026

Îl mai țineți minte pe Luis? Are din nou nevoie de ajutorul nostru. Trebuie transferat cu ambulanța la spital în Austria, dar ambulanța costă 80.000 lei dus și întors și trebuie să fie dus de două ori ca să îi fie administrat tratamentul la anumite intervale de timp.
Asociația Noel strânge fondurile pentru a achita ambulanța. Ajutăm cu toții fie cât de puțin? Haideți, vă rog mult, să îl ajutăm. Are banii pentru a achita tratamentul, dar nu mai are bani pentru a achita și ambulanța.

Luis suferă de leucodistrofie, adică mielina din creier se distruge. Boala devine tot mai gravă, până când nu mai poți nici respira și îți pierzi viața. Tratamentul cu celule mezenchimale din Austria îl ajută să se reducă inflamația din creier.

Părinții au crezut că vor putea să achite ei ambulanța. Dar resursele familiei s-au epuizat și au mare nevoie de ajutorul nostru.

Haideți să îl ajutăm!

Se poate dona prin metodele de mai jos, cu mențiunea LUIS:
🕳 Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donații cu cardul: asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut: bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: asociatianoel.ro/formular-230/
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: asociatianoel.ro/impozit-firme

24/02/2026

Nichita al meu are doar 5 anișori și deja viața lui este în mare pericol.
Trebuie să facem rost de 67.200 euro pentru operație pe creier.
Nu știu cm vom reuși, nu știu de unde, dar trebuie să îi strângem ca să putem plăti operația.

Nu știu cum…Pur și simplu nu știu. Când am aflat cât costă, am zis că e imposibil. Nu vom avea niciodată atât de mulți bani.
M-am rugat mult la Dumnezeu să găsească o soluție și să îl salveze pe Nichita.

Nu știm clipa când se poate întâmpla o nenorocire.
Poate fi în timp ce se joacă.
Poate în somn.
Poate în brațele mele.

Nichita suferă de o formă rară și foarte agresivă de epilepsie, provocată de o mutație genetică. Medicamentele nu mai funcționează.
Medicii ne-au spus că va fi din ce în ce mai grav, că nu mai există altă șansă decât operație pe creier.
Această operație se poate face la Spitalul Teknon din Barcelona, iar medicii ne-au spus că are șanse foarte mari să fie bine, să fie sănătos ca un copil normal.
Costul operației este de 67.200 euro.
Pentru noi, este o sumă imposibilă.

Vă rugăm din suflet ajutorul.

Fiecare distribuire și fiecare donație este de ajutor.
Se poate dona prin oricare din metodele de mai jos cu mențiunea NICHITA
🕳Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donează cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme

Va multumesc,
Irina Urechi, mama lui Nichita

14/01/2026

Valentina. O știți. Înainte de sărbători am făcut o scurtă campanie ca să o ajutăm să fie transferată de urgență la spital în Barcelona. Are cancer la creier si metastaze la coloană. Gliom. Acest tip de cancer ucide foarte repede. Doar cine are acces la cele mai noi tratamente are șanse la viață.

România nici nu visează la acele tratamente.
Acum Valentina este în spital în Barcelona. Și are o șansă. Una singură.
Radioterapie cu protoni — singura care poate reduce tumoarea din creier.
Iar dacă tumorile se reduc, Valentina poate intra într-un program revoluționar: ONC201, un tratament care țintește și omoară celulele canceroase. Acest tip de cancer e ca o meduză, care își întinde tentaculele peste tot în creier. Niciun alt tratament nu este capabil să lupte cu acest cancer. ONC201 se numește tratamentul.
Un tratament la care bolnavii din România nu au acces.

Dar costurile sunt uriașe.

De când am scris despre ea, înainte de sărbători, cancerul s-a agravat mult. Cancerul acesta te poate ucide în câteva zile.
Imediat ce a ajuns la Barcelona medicii au băgat-o în sala de operații și au operat-o la coloană. Apoi au operat-o la cap fiindcă tumora înghesuie creierul și s-a format presiune. Acum este stabilă și poate începe tratamentul cu protoni. Dar în acest moment mai are nevoie de 25.000 euro. Dar costurile pot crește în orice clipă fiindcă starea ei este foarte gravă și boala asta poate genera complicații oricând.

Vă reamintim că Valentina are 10 ani și este din Turceni, Gorj.
La școală, într-o zi ca oricare alta, a simțit o durere în cap. Din senin.
Au alergat cu ea din spital în spital. Diagnostice greșite. Zile pierdute.
Până când, într-un final, adevărul a ieșit la lumină: cel mai periculos cancer, gliom.

Acum începe lupta cu Gliom, cel mai de temut cancer.

Metode de donare cu mențiunea VALENTINA:
🕳 Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22
Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Card: asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut: bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Redirecționează gratuit 3,5% din impozit: noelsma1.ro/f230d/
🕳 Sponsorizări firme: asociatianoel.ro/impozit-firme

23/12/2025

Ea este Cataleya.
Acum câteva săptămâni a fost diagnosticată cu cancer. Într-o seară a început să plângă. Din senin. Așa cm plâng bebelușii când îi doare ceva. Mama ei a știut imediat că trebuie să o ducă la spital. A dus-o la Spitalul Victor Gomoiu din București și a fost internată pe secția de gastroenterologie. Cinci zile au stat acolo, iar analizele nu arătau nimic. Apoi medicii au zis că o externează, că fetița nu are nimic.

În a cincea zi, trebuia să fie externată. Dar medicul a zis că totuși îi vor face o ecografie abdominală înainte de externare, ca să se asigure că totul e ok.
Atunci au descoperit nenorocirea. O tumoră de aproximativ 8 cm, pe partea stângă a abdomenului. Cancer neuroblastom cu metastaze la ficat. Ce s-a putut, au făcut în România. Dar ca să îi salveze viața, părinții au fost nevoiți să plece cu Cataleya în străinătate. În Turcia. Au avut puține economii și au reușit să achite prima parte de tratament și spitalizarea și Cataleya a început imediat tratamentul. Au sperat că se vom descurca cu banii. Iar medicii au sperat că va fi suficient tratamentul pe care părinții au reușit să îl achite cu economiile lor. Dar analizele de zilele trecute au arătat că încă mai sunt tumori și trebuie dublat tratamentul. Asta înseamnă încă 15.000 euro. Părinții nu mai pot, nu mai au bani.

De aceea, au apelat la Asociația Noel pentru ajutor.
Iar astăzi începem lupta pentru a o salva pe micuța Cataleya.
Orice ajutor înseamnă o șansă în plus la viață pentru prințesa asta mică și frumoasă. Care ar putea fi fiica mea, sau fiica ta. Oricui i se poate întâmpla. Cancerul ne poate distruge viețile oricând. De aceea trebuie să ne ajutăm între noi, să învingem boala asta nenorocită.

Distribuiți peste tot.
Să strângem 10.000 de distribuiri.
Să afle toată lumea despre Cataleya și să se alăture loptei pentru viața ei.
Împreună învingem cancerul!

Metode de donare cu mențiunea Cataleya
🕳Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳Donații cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme
🕳Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://noelsma1.ro/f230r/

15/12/2025

Alex trebuie operat la creier în 14 ianuarie.
Operația costă 64.816 euro. Până acum, părinții împreună cu Asociația Noel au adunat 57.416 euro. Mai lipsesc 7400 euro pentru a putea achita operația.

Alex a suferit mai multe accidente vasculare cerebrale care i-au rănit creierul. Are nevoie de o operație foarte grea, pe creier. În 14 ianuarie este programat la operație, dar doar dacă achită factura în avans. 64.816 euro are de achitat, iar în acest moment mai lipsesc 7400 euro.

Operația de care el nevoie se face la clinica Teknon din Barcelona. Medicii vor deschide craniul și vor introduce electrozi care vor ajuta la identificarea exactă a părților din creier cu probleme. Apoi acele zone vor fi tratate cu unde de radiofrecvență. Este o operație grea, de ultimă generație și costă enorm de mult.

Trebuie să reușim să îi strângem repede. Avem un alt caz care așteaptă la rând și pe care îl vom prelua după ce finalizăm campania pentru Alex. Așadar, vă rugăm să ne unim forțele și să strângem cei 7400 de euro care îi lipsesc lui Alex pentru a putea achita operația pe creier.

Metode prin care se poate dona cu mențiunea: Operație creier Alex
🕳Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳Donații cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme
🕳Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://noelsma1.ro/f230r/

08/12/2025

Of, Doamne! Copilul ăsta ar putea să vadă dacă ar avea banii pentru operație. Cât de nedreaptă este viața!
Denis are 11 ani și este orb. Costă 16.000 euro ca să se opereze. Are nevoie de trei intervenții. Proteză de cornee, transplant de cornee și operație vitreoretiniană.
Costul total este 16.000 de euro.

Familia locuiește în satul Ghergheasa, județul Buzău. Sunt oameni foarte simpli cu venituri mici. Nu au bani pentru operație. De aceea îi ajutăm noi să strângă banii.

Haideți să-l scoatem pe Denis din întuneric! Ar fi un miracol de Crăciun.

Vă rugăm să distribuiți peste tot!

Metode de donare cu mențiunea DENIS
🕳Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donații cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://asociatianoel.ro/formular-230/

03/12/2025

El e Daniel din Alexeni, Ialomița.
Are 16 ani și ce a pățit el,
putem păți oricare dintre noi.

Mergea spre școală, aștepta în stația de autobuz. La un moment dat, un microbuz s-a apropiat prea mult de el și la lovit peste cap cu oglinda. Atât. Un moment devastator. A fost transportat cu elicopterul de la Urziceni la București, în stare critică. Medicii au reușit să îi salveze viața, dar a rămas în stare vegetativă.

Apoi părinții lui, oameni foarte simpli, au aflat că există o clinică de reabilitare neurologică care face miracole, unde el s-ar putea recupera. Dar e în Spania și costă enorm. Tatăl lui Daniel a contactat Asociatia Noel și ne-a spus: Vreau doar o șansă ca băiatul meu să poată deschide ochii, să-mi spună din nou „tata”. Vă rog din inimă, ajutați-ne să achităm tratamentul.

Ne-a sfâșiat. Mai rar ne contactează tații. De obicei mămicile sunt mai implicate. Dar de data aceasta, am discutat cu un tată extraordinar. Un om foarte simplu, care ne-a ajuns direct la suflet. I-am promis că vom face tot ce putem. Vom scrie despre Daniel în fiecare zi și ne vom ruga să se strângă banii pentru tratamentul lui. Costă 90.344 euro pentru 3 luni de tratament. Enorm de mult pentru oricine. Dar nu e o sumă imposibil de strâns dacă contribuim cu toții câte puțin.

Împreună reușim!
Vă rugăm să distribuiți.

Se poate dona prin următoarele metode cu mențiunea DANIEL:
🕳 Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Trimite SMS la 8833 cu textul DANIEL și donezi 2 euro
🕳 Donații cu cardul: asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut: bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: noelsma1.ro/f230d/
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: asociatianoel.ro/impozit-firme

26/11/2025

Mă numesc Orsolya, sunt din Reghin și sunt mama a doi copii minunați. Din păcate, mezinul nostru, Kilian, în vârstă de 2 ani, suferă de o serie de afecțiuni grave, iar până în ziua de astăzi nu există un diagnostic clar care să explice de ce trece prin atâta chin.

Kilian suferă enorm și este nedrept. Nu știm ce boală are și din cauza aceasta, nici tratament nu are. Sunt disperată! Este inuman să nu aibă un tratament. Este inuman să nu putem afla boala. Deja a ajuns la traheostomă și gastrostomă, nu poate nici înghiți, nu se poate mișca. Se sufocă, trebuie curățat de secreții și de 100 de ori pe zi, altfel s-ar îneca în propria salivă. Comunicăm doar prin priviri. Este singura lui reacție. Este inuman ce se întâmplă! Trebuie să aflăm boala și să primească tratament.

De când l-am născut caut încontinuu spitale și specialițti care ar putea identifica boala lui și tratamentul de care are nevoie. Cineva care s-a mai întâlnit cu boala asta.

Așa am descoperit Spitalul Sant Joan de Déu din Barcelona. Este singurul loc unde ni s-a spus că îl pot evalua complet și unde avem, în sfârșit, o șansă reală să aflăm care este boala lui Kilian și ce tratamente există pentru el.

Pentru că medicii din Barcelona trebuie să reia totul de la zero și să îl investigheze complet, factura pentru analizele și testele este de 47.730 euro.
Cu ajutorul prietenilor noștri am reușit să strângem 16.000 euro, însă suntem încă foarte departe de suma necesară.
Vă rog din suflet să ne ajutați să acoperim diferența.

Este poate singura noastră șansă să aflăm ce are copilul nostru și cm îl putem salva din această suferință continuă.

Puteți dona pentru fiul meu prin următoarele modalități cu mențiunea Kilian:
🕳 Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donații cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://noelsma1.ro/f230d/
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme

Vă mulțumesc din suflet!

09/11/2025

Ea este Antonia. Are 4 ani și este din București. Are multiple malformații la față care se pot corecta prin operații, însă costurile sunt foarte mari. Malformațiile sunt cauzate de Sindromul Treacher Collins și este o boală foarte rară. Doar 3 copii au acest sindrom în România.

Antonia are pleoapa dreaptă incompletă și mandibula incompletă; are gurița despicată în colțurile gurii și limba scurtă. Cea mai urgentă problemă este cea de la ochi, unde pleoapa este incompletă, iar ea nu vede deloc cu acest ochi. Dacă nu se efectuează urgent operațiile la ochiul drept, își va pierde vederea definitiv. Are nevoie de reconstrucție de pleoapă și transplant de cornee.

Soluția a venit de la un spital universitar din Istanbul, unde profesorii de oftalmologie și chirurgie plastică sunt dispuși să îi refacă pleoapa și să îi redea vederea. Costurile sunt estimate la 20.000 de euro, sumă pe care, din păcate, familia nu o poate strânge singură.

Distribuiți peste tot, să strângem măcar 5000 de distribuiri.

Haideți să reușim să strângem banii pentru Antonia!🙏

Citiți povestea ei în linkul de mai jos, spusa de mama ei https://www.facebook.com/groups/749355595491433/permalink/2986184165141887/

Se poate dona cu mențiunea ANTONIA
🕳Transfer bancar:
Lei: RO33BTRLRONCRT0532233601
Euro: RO80BTRLEURCRT0532233601
Swift/BIC: BTRLRO22 Beneficiar: Asociația Noel
🕳 Donații cu cardul: https://asociatianoel.ro/doneaza/doneaza-cu-cardul
🕳 BT Pay: 0752076131
🕳 Revolut https://bit.ly/revolutnoel
🕳 Paypal: paypal.me/asociatiaNoel
🕳 Sponsorizări, redirecționare impozit firme: https://asociatianoel.ro/impozit-firme
🕳 Donează gratuit 3,5% din impozit completând Formularul 230: https://asociatianoel.ro/formular-230

Stefan SMA1

23/04/2026

03/03/2026

24/02/2026

14/01/2026

23/12/2025

15/12/2025

08/12/2025

03/12/2025

26/11/2025

09/11/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Organization

Shortcuts

Share

Category