10/05/2026
💜Să ai un copil care nu îți poate spune exact ce îl doare sau ce nu este în regulă… este o povară greu de explicat.
Trăiești într-o continuă traducere a nevoilor lui.
Îi observi fiecare privire. Fiecare gest. Fiecare schimbare mică. Și speri, în fiecare zi, că faci ceea ce trebuie.
Eu sunt mama unui copil special.
Un copil care nu mi-a spus niciodată „mamă”.
Un copil care 5 ani a trăit într-un scaun cu rotile.
Un copil care luptă zilnic cu epilepsia și alte afecțiuni neurologice severe.
Dar Eveline nu renunță.
Iar eu nu am voie să renunț.
💜 Astăzi, Eveline merge fără orteză.
💜 Urcă scările.
💜 Face pași pe care, cândva, îi vedeam imposibili.
În spatele acestor pași există:
🟣 recuperare zilnică
🟣 terapii intense
🟣 operații
🟣 nopți nedormite
🟣 și o mamă care încearcă să mute munții din loc pentru copilul ei.
Recent, i-am achiziționat:
• o bandă specială de recuperare pentru dezvoltarea masei musculare
• spalier pentru exercițiile zilnice
• echipamente necesare terapiei de acasă
Iar în luna August, Eveline va trece printr-o nouă intervenție chirurgicală de miofibrotomie în Serbia, pentru ca mersul ei să devină mai sigur și mai stabil.
Ne așteaptă multă muncă.
Multă recuperare.
Multă luptă.
Dar și multă speranță. 💜
⏳ Până pe 25 mai, poți ajuta fără să te coste nimic.
👉 Redirecționează 3,5% din impozitul tău către Asociația MOV pentru Eveline.
Pentru tine poate părea puțin.
Pentru noi poate însemna încă o șansă.
🟣 Completează Formularul 230 aici:
👉 https://formular230.ro/asociatia-mov-pentru-eveline
📖 Mai poți susține lupta Evelinei achiziționând cartea: „DOAR PENTRU EA” — o poveste adevărată despre epilepsie, dizabilitate, durere, iubire și curaj.
Nu cerem milă.
Cerem implicare.
Pentru că acești copii există.
Iar mamele lor nu mai pot duce singure.
💜 Pentru Eveline.
💜 Pentru copiii speciali.
💜 Pentru viață.