https://www.facebook.com/889287024455650/

S.O.S Gabriel, Deva (2026)

10/04/2026

Scrisoare deschisă către voi – O lume întreagă
Mă numesc Gabriel.
Poate ați auzit de mine sau poate nu. Sunt băiatul care de mic a stat mai mult prin spitale și centre de recuperare decât pe terenul de joacă sau prin parcuri. Unii dintre voi poate vă întrebați de ce e atât de importantă recuperarea pentru mine. De ce să tot merg acolo, de ce să fac atâtea exerciții, de ce să sper?
Așa că m-am gândit să vă spun.
Viața mea nu e ușoară. Lipsa de mobilitate mă face să depind de ajutor pentru aproape orice. Simt greutatea corpului meu și greutatea vieții în fiecare zi. Când ies afară, privesc lumea din jur și îmi doresc să pot face mai mult.
Recuperarea pentru mine nu e un moft. Nu e un obicei pe care îl fac din plictiseală. Recuperarea e viața mea. Fără ea, corpul meu ar deveni prizonier într-o carapace rigidă, iar eu aș pierde șansa să mai sper că într-o zi voi putea merge, vorbi, îmbrățișa.
Recuperarea îmi dă putere și speranță. Îmi arată că nu sunt singur și că există oameni care mă sprijină și cred în mine❤️.
Încă mai poți completa Formularul 230 și redirecționa 3,5% din impozitul tău către Asociația S.O.S. Gabriel.
Nu te costă nimic. Statul redirecționează acești bani.
Acest gest nu te costă nimic, dar pentru mine înseamnă o șansă reală la viață, la recuperare, la un viitor mai bun.
Poți completa ușor și online formularul accesând acest link:
https://formular230.ro/asociatia-s-o-s-gabriel
Mulțumesc din suflet celor care mi-au fost alături până acum. Fiecare gest contează, fiecare sprijin mă aduce mai aproape de visul meu.
Cu drag,
Gabriel

15/02/2026

❤️ Părinții unui copil cu dizabilități nu au vacanță, nu au pauză și nu prea au „mâine”.
Au doar azi.
Iar azi înseamnă terapie, drumuri, hârtii, lupte, lacrimi ascunse și zâmbete puse pe față ca să nu se vadă durerea.
Nu au weekenduri, nu au sărbători și nu au nopți liniștite.
Au nopți cu frică, cu rugăciuni șoptite și cu întrebări fără răspuns:
„Oare fac destul?”
„Oare va fi bine?”
„Cine va avea grijă de el când eu nu voi mai fi?”
Zi de zi își rup din ei ca să le fie copiilor mai bine.
Obosesc.
Cad.
Plâng în tăcere.
Dar se ridică din nou.
Nu pentru că le este ușor,
ci pentru că iubirea pentru copilul lor nu știe să renunțe. ❤️
✨ Iar uneori, în această luptă grea, au nevoie și de noi.
🤝 Poți fi alături de Gabriel completând Formularul 230:
💸 Nu te costă nimic.
📲 Este simplu și se completează online, în câteva minute.
➡️ https://formular230.ro/asociatia-s-o-s-gabriel
📝 Vrei varianta pe hârtie?
📩 Scrie-ne un mesaj și venim noi cu formularul.
🌱 Un gest mic pentru tine.
🌈 O șansă mare pentru

16/01/2026

❤️Gabriel are nevoie de tine pentru a-și trăi copilăria! ❤️

✍️Completează online Formularul 230 și ajută-l pe Gabriel să lupte pentru un viitor mai bun!🙏 https://formular230.ro/asociatia-s-o-s-gabriel

Gabriel este un băiețel curajos care se luptă cu tetrapareza, fiecare zi de terapie este o speranță nouă. Fiecare mișcare învățată, fiecare progres, este o mică victorie în drumul lui spre independență și spre bucuria de a trăi o viață normală. Însă această luptă este lungă și grea.
🙏Fiecare gest de susținere contează! ✍️Completând Formularul 230 https://formular230.ro/asociatia-s-o-s-gabriel, îl poți ajuta pe Gabriel să își depășească limitele și să descopere lumea ca orice alt copil. Este mai mult decât o simplă completare a unui formular 🙏este o șansă la o viață fără bariere, plină de bucurii și posibilități.
👉Hai să fim alături de Gabriel și să îi dăm șansa de care are nevoie! Fiecare dintre noi poate transforma visul unui copil în realitate❤️.
➡️Împreună putem schimba destinul lui Gabriel!

S.O.S Gabriel

12/01/2026

Copiii se întorc din vacanță la școală.
Gabriel se întoarce la recuperare.

Alții își reiau lecțiile. Gabriel își reia lupta. Zi de zi, exercițiu cu exercițiu, fără scurtături și fără pauze adevărate. Progresul lui se construiește greu și se pierde ușor.

Pentru Gabriel, începutul de an nu se măsoară în caiete noi, ci în pași mici, muncă și speranță.

31/12/2025

A mai trecut un an… 2025.
Un an plin de momente în care am învățat unii de la alții, ne-am bucurat, ne-am întristat, ne-am schimbat și ne-am propus să fim mai buni, mai iertători, mai iubitori.
Dacă am reușit, doar inimile noastre știu răspunsul.
Să cerem iertare celor cărora le-am greșit și să mulțumim celor care ne-au fost alături.
Să fim recunoscători lui Dumnezeu pentru puterea pe care a sădit-o în noi, pentru curajul de a trece peste momentele grele și pentru fiecare zâmbet care ne-a luminat drumul.
Să întâmpinăm 2026 cu inimile deschise, cu speranță și bucurie.

27/12/2025

De multe ori aud întrebarea:
„De ce mai mergi cu el la recuperare?”
„De ce să te ajut pe tine?”
Pentru că Gabriel are tetrapareză spastică, dacă nu mergem, el pierde ce a câștigat....
Tetrapareza spastică înseamnă că creierul trimite comenzile, dar corpul nu le poate executa normal. Mușchii sunt permanent încordați, rigizi, ca niște arcuri strânse prea tare. Dacă recuperarea se oprește, corpul nu rămâne „la fel”. Din contră: se degradează.
Ce se întâmplă cu corpul unui copil cu tetrapareză spastică atunci când NU face terapie:
Mușchii, nefolosiți corect, se scurtează. Apar contracturi dureroase, ireversibile uneori. Brațele și picioarele nu mai pot fi întinse complet. O mișcare mică devine imposibilă.
Articulațiile își pierd mobilitatea. Genunchii, șoldurile, umerii „se blochează”. Apar deformări ale oaselor, pentru că un copil crește, iar mușchii rigizi trag permanent de schelet.
Durerea devine constantă. Nu e o durere „din când în când”, ci una de fond, care obosește, frustrează și consumă psihic.
Respirația poate fi afectată. Mușchii toracelui nu mai lucrează eficient, iar plămânii nu se mai ventilează complet. Infecțiile respiratorii devin mai frecvente.
Independența scade. Fără recuperare, un copil care putea face un mic progres îl pierde. Ce era posibil ieri, mâine nu mai este.
Iar poate cel mai greu de dus: creierul învață să renunțe. Neuroplasticitatea — capacitatea creierului de a crea noi conexiuni — funcționează DOAR prin repetiție și stimulare. Fără terapie, ferestrele de recuperare se închid.
Recuperarea nu este un moft. Nu este un „extra”.
Este singura șansă ca trupul lui Gabriel să nu se închidă în sine.
Costurile terapiilor sunt de aproximativ 5.000 lei pe lună. O sumă imposibilă pentru o familie, dar ușor de susținut de o comunitate.
🙏 Redirecționând 3,5% din impozitul pe venit prin Formularul 230, nu dai bani din buzunarul tău. Sunt bani pe care statul îi ia oricum. Tu doar decizi unde ajung.
🙏 Formularul 230 se completează online, este simplu și durează doar un minut din viața ta. ❤️ Pentru tine e un formular.
➡️ https://formular230.ro/asociatia-s-o-s-gabriel
Pentru Gabriel înseamnă mușchi care nu se pierd, articulații care rămân mobile, durere mai puțină și o șansă reală la o viață mai liberă.
Uneori, un gest mic ține un corp întreg în mișcare.

20/12/2025

Pentru copii, Crăciunul înseamnă magie. Pentru noi, înseamnă responsabilitatea de a o face posibilă. 🎄❤️

Serbarea de Crăciun „Îl așteptăm pe Moș Crăciun”, desfășurată la Centrul de zi de recuperare pentru copii – Telefonul Copilului Deva, a adus bucurie, emoție și zâmbete copiilor și familiilor lor.
Evenimentul a fost organizat de Direcția Generală de Asistență Socială și Protecția Copilului Hunedoara, împreună cu Asociația S.O.S. Gabriel, cu sprijinul Rotary Club Deva – District 2241 și al SC TORA PRINT SRL, reprezentată prin doamna Mara Câmpeanu.

Copiii au creat o atmosferă de poveste prin poezii și colinde, iar întâlnirea cu Moș Crăciun și darurile primite au transformat această zi într-un moment cu adevărat special.

Pentru noi, aceste clipe înseamnă apropiere, grijă și speranță. Ne dorim ca fiecare copil și fiecare familie să simtă că nu sunt singuri și că sunt susținuți.

Mulțumim tuturor celor care ne sunt alături și cred, ca și noi, că binele se construiește împreună.

Zâmbetele copiilor sunt cea mai frumoasă răsplată.

Asociația S.O.S. Gabriel împreună cu Directia Generala de Asistenta Sociala si Protectia Copilului Hunedoara, Rotary Club Deva – District 2241 și al SC TORA PRINT SRL, reprezentată prin doamna Mara Câmpeanu vă urează Sărbători binecuvântate! 🎄✨

21/11/2025

TRĂIRILE UNUI … PĂRINTE (DE COPIL) SPECIAL
(pentru că…vulnerabilitate emoțională, conjunctură care impulsionează spre astfel de deschideri altfel…nu ar fi apărut această postare. Mă gândesc însă, că poate ajută cuiva!)
Uneori, părintele care își poartă copilul prin spitale ani la rând, ajunge să trăiască într-o lume paralelă — o lume în care zilele nu se măsoară în minute sau ore, ci în rezultate, diagnosticuri, prognoze dar și în fire de speranță.
În fiecare dimineață își pune pe față un zâmbet liniștit, ca pe o mască devenită armură. Dar dincolo de ea, în adâncul sufletului, e o furtună care nu se oprește niciodată. E dorința de a urla, de a striga către cer toată nedreptatea lumii, toată durerea care i-a intrat în suflet și nu mai pleacă. Dar nu o face. Nu-și permite. Pentru că știe că dacă el se prăbușește, copilul lui rămâne fără sprijin.
Așa că își înghite strigătul. Îl închide undeva adânc, într-un colț al inimii unde nimeni nu-l poate auzi. Acolo unde se strâng toate nopțile nedormite, toate fricile care nu au nume, toate întrebările la care nu există răspuns…
Și merge mai departe … prin coridoare albastre de spital, cu miros de dezinfectant și ecou de pași grăbiți… cu palma strânsă în palma mică a copilului… uneori cu ochii umezi, dar cu vocea caldă – o voce care promite că totul va fi bine, chiar și atunci când el însuși nu știe, omenește, dacă promisiunea aceea are pe ce să se sprijine. Doar pe Domnul Isus, și e de ajuns!
Fiecare operație e o prăpastie peste care trece ca pe o sfoară subțire. Fiecare experiență e un nod în gât și o inimă strânsă, cât un purice. Fiecare zâmbet al copilului e o lumină care îi dă puterea să continue, chiar și atunci când simte că propriile lui puteri s-au sfârșit.
E o luptă tăcută. O luptă pe care nimeni de altfel, nu o vede până la capăt. O luptă în care se rup bucăți din el în fiecare zi, dar și le recuperează când simte degetele mici ale copilului agățându-se de ale lui.
Pentru că, DA, în tot haosul acesta, există o singură constantă: IUBIREA. O iubire atât de puternică încât ar putea muta munții și ar schimba destine. O iubire care îl ține în picioare, chiar și atunci când ar vrea să se prăbușească.
Și astfel, fără aplauze, fără liniște, fără pauze, merge mai departe. Cu frică. Cu curaj. Cu speranță. Cu lacrimi ascunse. Cu inima deschisă… și mai ales cu credința că într-o zi, poate, copilul său nu va mai avea nevoie de spitale — iar el își va putea lăsa, în sfârșit, sufletul să respire.

Corina Maria-Dragomir

15/11/2025

🎅Mos Crăciun pentru Gabriel❤️❤️❤️
Ne apropiem cu pasi repezi de sărbătorile de iarna.

🙏Sprijină visul lui Gabriel prin achiziționarea unui aranjament🎁.
Prin vânzarea ornamentelor realizate manual încercăm să strângem suma de 5.700 lei, necesară pentru o serie de terapie la Centrul Kineto Medical Way – Darin.

👉Implica-te în recuperarea lui distribuind albumul, dăruindu-i o șansă în plus spre o viata normala.

🙏Gabriel este un băiat de 16 ani care suferă de tetrapareza spastica, diagnostic care l-a primit în primul sau an de viata, an care pentru alții copii înseamnă primii pași si primele cuvinte. A fost si anul in care viata pentru Gabriel a suferit o schimbare radicala. Acesta face recuperare zilnica în centre specializate, este în clasa a VII a, cu învățământul la domiciliu, având toata susținerea familiei si a apropiaților.

Fi si tu parte din visul nostru, ajutându-l pe Gabriel❤️ în lupta pentru o viata normala. Fi bun si dăruiește din suflet pentru suflet. Pentru mai multe detalii despre Gabriel accesează link-ul asociației :https://www.facebook.com/Asociatia.S.O.S.Gabriel/
📞 Contact Asociația S.O.S. Gabriel: 0723 686 347

28/10/2025

La Centrul de Transfuzie Sanguină Deva, stocurile de sânge A2 pozitiv, A2 negativ și O1 negativ sunt critice. 🩸
Pentru unii pacienți, fiecare minut contează, iar pentru alții, fiecare donator înseamnă o nouă șansă la viață.

Câteva minute pentru tine, o viață întreagă pentru altcineva.
E simplu să salvezi vieți — trebuie doar să vrei. ❤️

📍 Centrul de Transfuzie Sanguină Deva
🕗 Program: luni – vineri, între orele 8:00 – 13:00

💞 Donează sânge. Dăruiește speranță. Schimbă destine. 💞

25/05/2025

Scrisoare deschisă către voi – O lume întreagă

Mă numesc Gabriel.
Poate ați auzit de mine sau poate nu. Sunt băiatul care de mic a stat mai mult prin spitale și centre de recuperare decât pe terenul de joacă sau prin parcuri. Unii dintre voi poate vă întrebați de ce e atât de importantă recuperarea pentru mine. De ce să tot merg acolo, de ce să fac atâtea exerciții, de ce să sper?

Așa că m-am gândit să vă spun.

Viața mea nu e ușoară. Lipsa de mobilitate mă face să depind de ajutor pentru aproape orice. Simt greutatea corpului meu și greutatea vieții în fiecare zi. Când ies afară, privesc lumea din jur și îmi doresc să pot face mai mult.

Recuperarea pentru mine nu e un moft. Nu e un obicei pe care îl fac din plictiseală. Recuperarea e viața mea. Fără ea, corpul meu ar deveni prizonier într-o carapace rigidă, iar eu aș pierde șansa să mai sper că într-o zi voi putea merge, vorbi, îmbrățișa.

Recuperarea îmi dă putere și speranță. Îmi arată că nu sunt singur și că există oameni care mă sprijină și cred în mine.

Și tu poți fi alături de mine. Astăzi este ultima zi în care poți completa Formularul 230 și poți redirecționa o parte din impozitul pe care deja îl plătești către Asociația SOS Gabriel.

Acest gest nu te costă nimic, dar pentru mine înseamnă o șansă reală la viață, la recuperare, la un viitor mai bun.

Poți completa ușor și online formularul accesând acest link:

https://formular230.ro/asociatia-s-o-s-gabriel

Mulțumesc din suflet celor care mi-au fost alături până acum. Fiecare gest contează, fiecare sprijin mă aduce mai aproape de visul meu.

Cu drag,
Gabriel

S.O.S Gabriel

10/04/2026

15/02/2026

16/01/2026

12/01/2026

31/12/2025

27/12/2025

20/12/2025

21/11/2025

15/11/2025

28/10/2025

25/05/2025

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category