Asociatia Kevin_un caz la 1 miliard

Asociatia Kevin_un caz la 1 miliard Kevin este luptatorul nostru,un baietel care are doua sindromuri genetice extraordinar de rare,fiind singurl caz din Europa!

Aceasta asociatie a fost creata pentru a veni in sprijinul lui dar si a altor copii ce au afectari similare!

Ioana Cazacu o femeie cu un talent extraordinar ( pictează Dumnezeieste) are nevoie de ajutor! Ea impreuna cu cei 2 cop...
17/08/2025

Ioana Cazacu o femeie cu un talent extraordinar ( pictează Dumnezeieste) are nevoie de ajutor!
Ea impreuna cu cei 2 copii ai ei traiesc in conditii inumane ,cu paturi improvizate ,cu pereti crapati ,fara lumina si abia au banuti de medicamentele mamei si de mancare .
Ioana a venit ieri din spital ,de ieri nu a mancat si nu a baut apa.Ea se simte foarte rau!
Suferă de o boala oncologica asociata cu multiple comorbiditati.
Are cancer la colon cu metastaze, face dializa,dependenta de insulina,are aparat auditv,stent la inima .

Tatal copiilor (sotul Ioanei) i-a parasit cand aceasta s-a imbolnavit si nu a mai putut munci .

Noi ne vom ocupa de rechizite și hăinuțe pentru copii, pentru începutul de an școlar dar ei au nevoie de multe.
Cu orice ii puteți ajuta, nu ezitați sa ne contactați și va punem în contact direct.
Mamica sta în casa foștilor socrii, nu are curent, stau pe paturi improvizate și situația ei de sănătate este mai mult decât delicata!

Cine doreste sa ii ajute o poate face in contul ei personal al mămicii.

Cazacu Ioana Gabriela

RO61BTRLRONCRT0CQ2990901

Detalii:donatie

Si 5 lei conteaza pt ei!

🥺Azi sunt tristă...🥺Am fost cu Kevin în parc, la joaca ca de multe ori... și tot ca de multe ori, el era în lumea lui. ...
14/07/2025

🥺Azi sunt tristă...🥺

Am fost cu Kevin în parc, la joaca ca de multe ori... și tot ca de multe ori, el era în lumea lui. Ignora copiii, râdea, se învârtea, se mușca și flutura din mâini... Oamenii îl privesc, unii curioși, alții uimiți, iar eu mă pierd în gânduri.

🥺Cum ar fi fost să mă strige „mama”?😥
Să-mi ceară o jucărie?
Să îmi spună cm ar vrea să se îmbrace?

La un moment dat, un copil a venit la el și l-a întrebat dacă vrea să fie prieteni. Kevin și-a continuat „dansul” – râsul acela fără sens și fluturarea mâinilor, ca și cm ar fi fost din altă lume. I-am explicat copilului, ca de fiecare dată, că Kevin nu vorbește...

Apoi l-am luat de mână și am plecat cu el pe străzi. Mergeam în urma lui și îl priveam. E un **bebeluș în corpul unui băiețel mare**. Aleargă după un fluture fără să țină cont de mașini, fără să vadă oamenii în jur. Nu percepe pericolul.

Și atunci, în mine, ceva s-a rupt iar.
🥺Nu sunt nemuritoare.🥺
Lupt, și lupt, și lupt... Dar uneori simt că nu fac suficient. Mă condamn că nu reușesc să-l aduc la un nivel minim. Că dacă mâine eu n-aș mai fi... el n-ar supraviețui. Nu ar ști să ceară apă. Nu ar ști să spună că îi e foame. Nimeni nu ar ști cm să-i dea de mâncare. Nimeni nu l-ar putea apăra.

Azi sunt tristă...
Pentru ce ar putea să fie... și nu este.
Pentru Kevin.
Pentru mine.
Pentru lupta noastră, care nu are pauze.
Pentru o mamă care își dorește doar o **șansă în plus** pentru copilul ei...
Azi sunt tristă dar mâine o iau de la cap....nu pot sa renunț pentru ca lupta depinde în primul rand de mine și de ce pot face pentru el!🥺🙏

30/03/2025

Kevin muncește! Viata lui înseamnă terapie!


Azi este ziua unuia din luptătorii asociatiei! La multi ani,Super David! Îți dorim sănătate și putere! Iuliana Elena Sto...
30/03/2025

Azi este ziua unuia din luptătorii asociatiei! La multi ani,Super David! Îți dorim sănătate și putere! Iuliana Elena Stoica ,la mulți ani printului tău!

"Astăzi este Ziua Bolilor Rare – o zi în care inimile noastre bat mai tare, ochii ni se umplu de lacrimi și sufletele no...
28/02/2025

"Astăzi este Ziua Bolilor Rare – o zi în care inimile noastre bat mai tare, ochii ni se umplu de lacrimi și sufletele noastre strigă pentru cei care luptă în tăcere.

Pentru fiecare copil care trăiește cu o boală rară, fiecare părinte care își pune viața pe pauză, fiecare familie care se zbate între speranță și neputință – astăzi este despre voi.

Știm cât de greu este drumul. Știm ce înseamnă să cauți răspunsuri și să primești doar ridicări din umeri. Să privești neputincios cm zilele trec, pline de încercări, tratamente, terapii, drumuri nesfârșite la medici. Să simți că lumea nu te înțelege, că nimeni nu îți aude strigătul.

Dar nu suntem singuri. Ne avem unii pe alții. Și astăzi, mai mult ca oricând, ridicăm vocea pentru toți cei care nu pot vorbi. Pentru toți cei care merită șanse, tratamente, sprijin, o viață fără bariere.

Bolile rare nu sunt doar statistici. Sunt copiii noștri. Sunt lacrimile noastre. Sunt nopțile noastre nedormite. Și azi, pentru toți cei care luptă, facem promisiunea că nu ne vom opri.

Astăzi aprindem o lumânare pentru durerea și curajul fiecăruia dintre noi. Și ținem aprinsă speranța că, într-o zi, nu vom mai fi „rari” – vom fi văzuți, auziți și sprijiniți, așa cm merităm.

Pentru voi, pentru noi, pentru fiecare suflet care duce această luptă: nu sunteți singuri! ❤️"

Asa cm știți, Kevin este singurul copil din Europa care suferă atat de sindrom Birk Barel cat si de sindromul Skraban Deardoff.
Drumul nostru nu este bătătorit....alergam și incercam tot felul de terapii în speranta ca vom reusi sa scriem istorie și ca familiile ce vor veni din urma,vor putea sa de ghideze d**a experienta și drumul nostru!
Bolile rare nu vin la pachet cu instrucțiuni,vin la pachet cu familii decise sa schimbe lumea și sa le facă loc și copiilor lor în ea.
Nu avem garanții ca vom reusi dar avem speranta în Dumnezeu, ca nu ne va lasa și avem speranta in acest copil minunat care a luptat de la prima suflare! Știm ca va reusi!
Va multumim din suflet ca ne sunteti tovarăși de drum de atâta timp! Va multumim ca aveți încredere în eln si ca sunteți Speranta pentru Kevin
Asociatia Kevin_un caz la 1 miliard si familia Vlaescu va multumesc pentru ca ii faceți drumul mai ușor lui Kevin în viata!
Sperantapentrukevin.ro este pagina lui si aici găsiți tot ce tine despre boala lui!

Kevin creste și o data cu el și provocările cu care ne confruntam! Fiecare răceală vine la pachet cu in regres fantastic...
20/02/2025

Kevin creste și o data cu el și provocările cu care ne confruntam! Fiecare răceală vine la pachet cu in regres fantastic pe sfera aceasta orofaciala. Orice mic progres pe masticație și deglutiție dispare o data cu o noua îmbolnăvire.
Lupta noastra continua deși nu suntem atat de prezenți pe pagina Asociatia Kevin_un caz la 1 miliard !
Voi încerca să întru mai des sa va actualizez informațiile iar zilele viitoare voi reveni cu o postare privind realizările și terapiile făcute în anul care tocmai s-a încheiat!
Va multumim!

Doneze o cutie de hăinuțe pentru fetite,majoritatea 0-3 luni. Produsele sunt utilizate dar în stare foarte bună! Dacă av...
20/02/2025

Doneze o cutie de hăinuțe pentru fetite,majoritatea 0-3 luni.
Produsele sunt utilizate dar în stare foarte bună! Dacă aveți nevoie sau cunoașteți cazuri,va rog sa ne scrieți!
Poza este pentru atenție!

Bună ziua!Donam un Bax de scutece Seni,marimea S si un pachet de șervețele seni. Produsele se găsesc la sediul asociatie...
20/02/2025

Bună ziua!
Donam un Bax de scutece Seni,marimea S si un pachet de șervețele seni.
Produsele se găsesc la sediul asociatiei!

In timp ce parintii din lumea întreagă, construiesc magie si implinesc dorintele micutilor lor, in aceasta noapte, eu d...
16/09/2024

In timp ce parintii din lumea întreagă, construiesc magie si implinesc dorintele micutilor lor, in aceasta noapte, eu din nou pregatesc bagajul...il umplu cu vise,cu sperante si ma pornesc la "drum". Din nou la spitale!
Copilul meu nu are vise...este prins intr-o lume pe care nu o intelegem si din care luptam, zi de zi, sa il scoatem.
Daca picatura reuseste sa sape in munte, lupta unei mame, de ce nu ar reusi!?
Cred in copilul meu,cred in sansa lui si cred in terapiile si investigațiile pe care le face!
Va mulțumim din suflet pentru ajutorul oferit si pentru ca ati făcut posibila aceasta lupta.

Azi, mergem spre cea mai performanta analiza genetica care exista la momentul actual la nivel mondial....nu ar fi fost posibil, fara dumneavoastră!
Mii de mulțumiri!


Electroretinograma,o investigație pe care suntem nevoiți sa o facem anual la Spitalul Privat de Oftalmologie Infosan din...
29/07/2024

Electroretinograma,o investigație pe care suntem nevoiți sa o facem anual la Spitalul Privat de Oftalmologie Infosan din București!
Kevin a cooperat mult mai bine în acest an,deși la final s-a lăsat cu lacrimi!
Aceasta investigații ne arata stadiul în care progresează distrofia celulelor ci conuri și bastonașe din ochii, o afecțiune neurodegenerativa cu care puiul nostru se confrunta și care îl poate lasă orb!😥

“Unde să te-ascund copile, de năpasta acestei lumi,De primejdii și de boală, dar de oamenii nebuni?Unde este locu-acela,...
01/06/2024

“Unde să te-ascund copile, de năpasta acestei lumi,
De primejdii și de boală, dar de oamenii nebuni?
Unde este locu-acela, care te-ar feri mereu?
Am să te așez prin rugă la pieptul lui Dumnezeu !

Eu mă simt neputincioasă, În aceste împrejurări,
Cănd vin boli necunoscute, molime din patru zări!
Dar sunt mamă, pentru tine, preaiubitul meu odor,
Și-aș fi-‘n-stare să-ți dau totul, să-mi dau viața și să mor !

Unde să te-ascund copile? De necazuri, de durere,
Cum să-l rog pe Dumnezeu în această neputere?
Căci strigat-am din picioare, iar apoi îngenunchiată,
Și îmi pare că mi-e ruga, undeva,
nealinată!
Și se sting copii lumii și ne mor pe rând părinții,
Parcă nu aude Domnul și nu mai aud nici sfinții!

Și-aș urla cm urlă lupii, doar să știu că-s auzită,
Și e lumea sănătoasă, de molimă lecuită!
Și-aș urla cm urlă vântul, printre crengile pădurii,
Doar să știu, c-așa aș pune capăt, bolilor și urii!

Unde să te-așez copile? Care loc e mai dosit?
De păcate și de rele pururea să fi ferit !
Să-și găsească pacea drumul, către tine și norocul,
Unde să te-ascund copile? Tatăl sfânt să-ți fie locul!

El să-ți fie ascunzișul, scutul și reazemul tău,
Măna lui să te-ocrotească, să te apere de rău!
Eu, o mamă păcătoasă, înaintea lui te-am pus, să te apere de rele, în numele lui Iisus!”

(Versuri :Ciabrun Marusia)

La multi ani,copilărie. La multi ani,copii!

Astazi,este despre tine,dragul meu! Astazi faci 7 ani. 7 ani cu bune,cu rele,cu greutăți,încercări și reușite! Sa iti de...
11/04/2024

Astazi,este despre tine,dragul meu! Astazi faci 7 ani. 7 ani cu bune,cu rele,cu greutăți,încercări și reușite! Sa iti dea Dumnezeu,multa sanatate!
La multi ani,Kevin! La multi ani,minunea noastră!

Address

Craiova

Telephone

0787534882

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Asociatia Kevin_un caz la 1 miliard posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category