Federația Sindrom Down din România

29/07/2026

Federația Sindrom Down din România, prezentă la consultarea privind dezvoltarea serviciilor sociale

În data de 27 iulie 2026, Federația Sindrom Down din România a participat la Întâlnirea de lucru privind dezvoltarea serviciilor sociale pentru persoanele cu dizabilități și persoanele vârstnice, organizată de Ministerul Muncii, Familiei, Tineretului și Solidarității Sociale și Autoritatea Națională - Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități(ANPDPD).

Federația a fost reprezentată de doamna Mihaela Uhr, jurist al Federației Sindrom Down din România.

În cadrul reuniunii au fost prezentate principalele direcții de reformă în domeniul serviciilor sociale, cu accent pe implementarea Legii nr. 100/2024, revizuirea standardelor minime de calitate, digitalizarea sistemului, dezvoltarea Registrului Electronic Unic al Serviciilor Sociale și simplificarea procedurilor de acreditare și licențiere.

În sesiunea de consultare, doamna Mihaela Uhr a subliniat necesitatea orientării standardelor de calitate către impactul real al serviciilor asupra beneficiarilor, precum și importanța debirocratizării procedurilor de licențiere, contribuind astfel la dialogul privind îmbunătățirea cadrului de funcționare a serviciilor sociale.

Federația Sindrom Down din România își reafirmă angajamentul de a participa activ la procesele de consultare și dialog instituțional, susținând dezvoltarea unor servicii sociale de calitate, adaptate nevoilor reale ale persoanelor cu dizabilități.

📷 Imagini de la eveniment.

09/06/2026

În luna mai 2026, reprezentanții organizațiilor membre ale Federației Sindrom Down din România s-au reunit la Cluj-Napoca pentru Adunarea Generală anuală, un moment important de analiză, dialog și planificare a activităților viitoare.
Întâlnirea a oferit oportunitatea evaluării activităților desfășurate, discutării priorităților pentru perioada următoare și consolidării colaborării dintre organizațiile membre ale Federației. În cadrul reuniunii au fost prezentate rapoarte de activitate, propuneri de dezvoltare și direcții de acțiune pentru anii următori.
Pe lângă întâlnirile de lucru și discuțiile privind activitatea și direcțiile viitoare ale Federației, participanții au avut ocazia să ia parte la activități care promovează incluziunea, participarea activă și viața în comunitate. Programul a inclus vizita la Cofeels, o cafenea în care lucrează tineri cu sindrom Down, activități sportive la Baza Sportivă Gheorgheni, vizionarea unui film, program de zumba și momente de socializare care au întărit legăturile dintre organizațiile membre.

Aceste întâlniri ne reamintesc că Federația înseamnă mai mult decât ședințe și proiecte. Înseamnă oameni, experiențe împărtășite, sprijin reciproc și o voce comună pentru drepturile și incluziunea persoanelor cu sindrom Down din România.

Mulțumim Asociatia Down- Centrul Educaţional Raluca pentru găzduirea și organizarea acestei întâlniri și tuturor organizațiilor membre care contribuie, zi de zi, la construirea unei societăți mai incluzive.

29/04/2026

𝗔𝘃𝗶𝘇 𝗻𝗲𝗴𝗮𝘁𝗶𝘃 𝗽𝗲𝗻𝘁𝗿𝘂 𝗣𝗟𝗫 𝟮𝟰𝟴/𝟮𝟬𝟮𝟲. 𝗦𝗽𝗿𝗶𝗷𝗶𝗻𝘂𝗹 𝗽𝗲𝗻𝘁𝗿𝘂 𝗰𝗼𝗽𝗶𝗶𝗶 𝗰𝘂 𝗖𝗘𝗦 𝗿𝗮̆𝗺𝗮̂𝗻𝗲 𝗹𝗮 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗲.
𝗙𝗲𝗱𝗲𝗿𝗮𝘁̦𝗶𝗮 𝗦𝗶𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺 𝗗𝗼𝘄𝗻 𝗱𝗶𝗻 𝗥𝗼𝗺𝗮̂𝗻𝗶𝗮 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝗮𝘇𝗮̆:
În contextul proiectului legislativ 𝗣𝗟𝗫 𝟮𝟰𝟴/𝟮𝟬𝟮𝟲, Federația Sindrom Down din România a transmis un 𝗺𝗲𝗺𝗼𝗿𝗶𝘂 𝗼𝗳𝗶𝗰𝗶𝗮𝗹 către deputații României, semnalând impactul acestor modificări asupra copiilor cu cerințe educaționale speciale și asupra familiilor acestora.
Ulterior, 𝗣𝗿𝗲𝘀̦𝗲𝗱𝗶𝗻𝘁𝗲𝗹𝗲 𝗙𝗦𝗗𝗥, 𝗱𝗼𝗮𝗺𝗻𝗮 Bucur Georgeta, a participat la discuții în cadrul comisiilor de specialitate din Camera Deputaților, unde au fost prezentate argumentele și preocupările comunității.
Proiectul legislativ a primit 𝗮𝘃𝗶𝘇 𝗻𝗲𝗴𝗮𝘁𝗶𝘃, ceea ce înseamnă că, în această etapă, 𝗌𝗉𝗋𝗂𝗃𝗂𝗇u𝗅 𝗳𝗶𝗻𝗮𝗻𝗰𝗶𝗮𝗿 𝗿𝗮̆𝗺𝗮̂𝗻𝗲 𝗹𝗮 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗲, acolo unde poate fi adaptat nevoilor reale ale copiilor.
Mulțumim membrilor Consiliului Director și voluntarilor implicați în acest demers, în mod special doamnei Anamaria Vanda Dima , pentru contribuția la pregătirea și depunerea memoriului.
𝗙𝗲𝗱𝗲𝗿𝗮𝘁̦𝗶𝗮 𝗦𝗶𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺 𝗗𝗼𝘄𝗻 𝗱𝗶𝗻 𝗥𝗼𝗺𝗮̂𝗻𝗶𝗮 𝗿𝗮̆𝗺𝗮̂𝗻𝗲 𝗶𝗺𝗽𝗹𝗶𝗰𝗮𝘁𝗮̆ 𝗮𝗰𝘁𝗶𝘃 𝗶̂𝗻 𝘀𝘂𝘀𝘁̦𝗶𝗻𝗲𝗿𝗲𝗮 𝗱𝗿𝗲𝗽𝘁𝘂𝗿𝗶𝗹𝗼𝗿 𝗰𝗼𝗽𝗶𝗶𝗹𝗼𝗿 𝗰𝘂 𝗱𝗶𝘇𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮̆𝘁̦𝗶 𝘀̦𝗶 𝗮𝗹𝗲 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗶𝗶𝗹𝗼𝗿 𝗮𝗰𝗲𝘀𝘁𝗼𝗿𝗮.

14/04/2026

02/04/2026

Pe 23 martie 2026, la București, la Institutul Național de Statistică, Federația Sindrom Down din România a organizat Gala Federației – Ediția a III-a, un eveniment dedicat marcării Zilei Mondiale a Sindromului Down.
Sub mesajul „Împreună împotriva singurătății”, Gala a reunit organizații membre, persoane cu sindrom Down, familii, specialiști și reprezentanți ai autorităților, într-un cadru în care vocile comunității au fost cu adevărat ascultate.
Evenimentul a debutat cu un moment autentic susținut de Andrei Șerban, din cadrul Asociației Fantasticii Down Galați, alături de beneficiarii prezenți, un început care a dat, firesc, voce celor pe care îi reprezentăm.
Deschiderea oficială a fost realizată de Georgeta Bucur, președinte Federația Sindrom Down din România, iar pe parcursul întregii Gale, moderarea a fost asigurată de Larisa Bucur.
Un loc esențial în program l-a avut autoreprezentarea, vocea persoanelor cu sindrom Down, prin intervențiile susținute de Matei Gavrilă (Asociatia Down Braila Botez Vlad Sergiu ), Florentina Iliescu ( Asociatia Fantasticii Down Galați), Raluca Avram ( Asociatia Down- Centrul Educaţional Raluca Cluj-Napoca), Erkan Șerif ( Asociația DOWN EST din România) precum și Anca Miron și Călin Marinescu de la Asociatia Down Plus Bucuresti .
Alături de aceștia, au luat cuvântul reprezentanți ai autorităților și specialiști, Helena Omna Raicu - președinte Autoritatea Națională pentru Protecția Drepturilor Copilului și Adopție, prof. dr. Romi Mihăescu, Gheorghe Ștefănache - Senator USR Galați, Arina Moș - deputat de Bihor și un reprezentant din partea Institutului România pentru Drepturile Omului.
În cadrul Galei au fost aduse în discuție teme esențiale pentru comunitatea persoanelor cu sindrom Down.
Stefania Botez, vicepreședinte Federația Sindrom Down din România a vorbit despre realitatea dincolo de cifre, Mioara Munteanu - Andrei Serban, director de comunicare Federația Sindrom Down din România a abordat tema sănătății și a nevoilor actuale,
Anamaria Vanda Dima - jurist voluntar în cadrul Federației Sindrom Down din România, a prezentat aspecte legate de dreptul la educație și justiție iar Mihaela Uhr - jurist voluntar în cadrul Federației Sindrom Down din România a evidențiat provocările și soluțiile privind serviciile pentru adulți și integrarea în muncă.
Evenimentul s-a încheiat într-o notă caldă, prin momente artistice susținute de persoanele cu sindrom Down și printr-un timp dedicat întâlnirii și consolidării relațiilor dintre organizațiile membre.
„Împreună împotriva singurătății” nu este doar tema acestui eveniment.
Este direcția în care construim, pas cu pas, o comunitate mai unită și mai responsabilă.