Asociatia MiniSisi

06/10/2025

Dragi prieteni,

Se apropie Crăciunul – perioada magică a anului, când toți visăm la cadouri, la bucurii și la momente alături de cei dragi. Pentru Sisica, cel mai mare cadou nu este o jucărie sau o păpușă… ci șansa de a merge mai departe în pași mici, dar siguri.
Ea are nevoie de un cadru de mers potrivit și de un verticalizator. În prezent, folosește un cadru primit de la o mămică, dar este deja prea mic pentru ea. Aceste dispozitive nu sunt un moft, ci o adevărată necesitate:

👩‍🦼‍➡️Cadrul de mers o ajută să facă pași, să-și întărească musculatura și să simtă bucuria de a se deplasa.

Verticalizatorul este la fel de important deoarece ajută la menținerea unei posturi corecte, sprijină alinierea coloanei și stabilizează bazinul, prevenind deformările și contracturile. În plus, verticalizarea îmbunătățește circulația, respirația și digestia, reducând disconfortul cauzat de statul prelungit în șezut. Totodată, îi oferă șansa de a interacționa mai ușor cu cei din jur, sprijinind atât sănătatea fizică, cât și starea emoțională.

Pentru a-i oferi aceste „cadouri de Crăciun”, avem nevoie de minimum 35.000 lei. Este o sumă mare pentru noi, dar cu ajutorul vostru știm că putem reuși. 🙏

✅ Donează direct în contul Asociației MINISISI
IBAN: RO96 BTRL RONC RT06 6301 0001
CUI:46990755
✅ Ca persoană juridică, completează un contract de sponsorizare și redirecționează până la 20% din impozitul pe profit datorat către ANAF
✅ Donează în cont Revolut:
0737576201/
IBAN: RO86 REVO 0000 1750 1085 7419

Orice gest, oricât de mic, contează enorm și ne aduce mai aproape de visul ei. Vă mulțumim din suflet pentru sprijin și pentru că ne ajutați să îi oferim cel mai frumos Crăciun. 🎁

‼️Distribuie această postare pentru a ajunge la cât mai mulți oameni de bine!

MULȚUMIM ❤️❤️❤️

20/07/2023

Alexandra Pârvu este unul dintre cei șase copii din România care suferă de „acidurie glutarică de tip 1”, o boală genetică extrem de rară rară, care apare o dată la 100.000 de persoane. Familia se descurcă cu greu cu costurile terapiei

16/05/2023

Mai sunt doar cateva zile in care se mai pot depune formularele 230. Dacă nu l-ai completat deja o poți face direct în link-ul de mai jos.
Dureaza doar 2 minute ajutorul tau oferit Sisicai in continuarea terapiilor zilnice atat de necesare.
Multumim! ❤️

https://formular230.ro/asociatia-minisisi

21/03/2023

Astăzi, de Ziua Internațională a Sindromului Down,

Suntem alături de Campionii cu Sindrom Down de la Special Olympics Romania!
Purtăm și ne gândim la abilitățile persoanelor care au un cromozom în plus.

Văzuți la microscop, cromozomii arată ca niște șosete!

Persoanele cu Sindrom Down au o ”șosetă” în plus la al 21-lea cromozom (3 în loc de 2). De aici și sărbătorirea zilei pe 21 Martie- Ziua Internațională a Sindromului Down.

În semn de incluziune pentru persoanele cu Sindrom Down, poartă azi șosete desperecheate.

Alăturați-vă și voi campaniei de conștientizare a Sindromului Down, purtați sosete desperecheate și postați în social media cu hastagurile:

,

21/03/2023

Eu, Tu, Noi
Impreuna spre o lume mai buna!
❤️🍀

27/02/2023

🦓Sisica a fost diagnosticata in jurul varstei de 8 luni, cu o boala rara, ACIDURIE GLUTARICA TIP 1(GA1).

📌Aproximativ 1 din 100.000 de copii din întreaga lume se consideră că sunt afectați de GA1.

📌 Depistarea bolii se poate face prin screening metabolic neonatal,iar in cazul existentei de nivel anormal al acidului glutaric, boala poate fi confirmata prin teste de sange/urina si testare genetica.

📌 Daca boala nu este depistata la nastere pentru a primii tratament inca din primele zile de viata, simptomele incep sa apara. Gradul de afectare variaza de la un individ la altul. Unii pot avea simptome usoare, altii pot fi afectati grav incat ajung in incapacitatea de a se descurca independent.

Anii trec si diagnosticul ramane acelasi, oricat de mult am crede in minuni. Dar.. in ciuda dizabilitatii, in ciuda faptului ca noi “sarbatorim” ziua bolilor rare, suntem fericiti ca Sisica face parte din familia si vietiile noastre. Este un copil puternic, un copil inteligent, un copil care nu spune niciodata ce isi doreste, pentru ca nu poate, nu pentru ca nu si ar dorii. Dar.. in ochisorii ei putem sa vedem tot ce iubeste, tot ce o face fericita, tot si toate! Iar cand e trista, ochisorii plang, dar noi suntem acolo sa i stergem lacrimile, sa i alinam durerea si sa o incurajam sa mearga mai departe! Daca ea poate, noi nu avem voie sa ne dam batuti!
Te iubim, Sisica! ❤️

13/02/2023

Ipoteza fundamentală a metodei Cuevas Medek Exercises® este plasticitatea cerebrală: adică capacitatea creierului de a remodela conexiunile dintre neuroni. Aceasta se află la baza a numeroase procese de învățare și intervine pentru a compensa efectele unei leziuni cerebrale prin recrearea unor noi rețele neuronale în funcție de experiențele trăite. TERAPIA CME presupune că diferite competențe necesită diferite strategii de mișcare și consideră forța de graviție ca principalul stimul care impulsionează sistemul neuromuscular să reacționeze.

Daca esti persoana fizica si vrei sa o sustii pe SISI sa isi poata continua terapiile, poti redirectiona 3,5% impozitul pe venit, completand forumularul aici:

https://formular230.ro/asociatia-minisisi

Daca doriti sa completati formularul, dar nu stiti cum, va rog sa-mi scrieti in privat!
Multumim! ❤️

30/01/2023