Asociaţia Copii de Zâne

Asociaţia Copii de Zâne Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Asociaţia Copii de Zâne, Nonprofit Organization, Strada Baia de Arama Nr 1, Bucharest.

Suntem o organizație dedicată sprijinirii și promovării copiilor cu nevoi speciale, concentrându-ne în special pe cei care trăiesc cu Sindrom Down, precum Octavian.

Îi răspund pe această cale doamnei Miron, în caliate de mamă de copil cu nevoi speciale.A numi niște copii „dejecție uma...
13/09/2026

Îi răspund pe această cale doamnei Miron, în caliate de mamă de copil cu nevoi speciale.

A numi niște copii „dejecție umană” nu este nici opinie argumentată, nici preocupare pentru siguranța celorlalți copii. Este pur și simplu dezumanizare.
Da, comportamentele agresive trebuie gestionate, evaluate și, unde este cazul, sancționate. Dar un certificat CES nu se „dă ca scuză”, iar autismul, ADHD-ul sau alte tulburări de neurodezvoltare nu pot fi reduse la caricatura „bate, înjură, scuipă”.

La fel de grav este să afirmați că „copiii cu CES sunt cei mai mari agresori”. Total FALS!
Este o generalizare fără bază, care stigmatizează o categorie întreagă de copii pentru comportamentul unor cazuri individuale.

Putem cere evaluări corecte, sprijin real în școli, intervenție psihiatrică atunci când este necesară și protecție pentru victime. Dar putem face toate acestea fără să transformăm copiii vulnerabili în ținte ale disprețului public.

Problema nu este că există copii cu CES. Problema este un sistem care nu oferă suficienți specialiști, intervenție, supraveghere și soluții adaptate fiecărui caz.

V-aș îndemna, totuși, la puțin mai multă măsură și la gânduri mai bune. Poate merită să vă recitiți afirmațiile și să vă întrebați dacă ați accepta ca propriul copil să fie descris astfel, indiferent de dificultățile lui. Critica unui comportament este legitimă; disprețul față de o categorie întreagă de copii nu este.

"Nu sunt bani.”„Mai așteptați.”„Vedem noi.”Nu. Legea nu se aplică după chef și nici după dispoziția primarului.Dacă apar...
12/09/2026

"Nu sunt bani.”
„Mai așteptați.”
„Vedem noi.”

Nu. Legea nu se aplică după chef și nici după dispoziția primarului.

Dacă aparținătorul unei persoane cu handicap grav îndeplinește condițiile legale pentru a fi angajat ca asistent personal, nu cere milă. Cere respectarea unui drept.

Cererea se depune în scris, la registratură.
Se cere număr de înregistrare.
Iar refuzul trebuie dat oficial și motivat, nu șoptit pe holul primăriei.
Și încă ceva:
„Nu avem bani” nu poate deveni scuză permanentă pentru nerespectarea legii.

Persoanele cu dizabilități și familiile lor nu sunt cetățeni de mâna a doua.

Drepturile nu sunt favoruri. Legea trebuie aplicată.

* Întrebare pentru persoane cu dizabilități și aparținătorii lor.Un centru respiro este locul în care o persoană cu diza...
06/09/2026

* Întrebare pentru persoane cu dizabilități și aparținătorii lor.

Un centru respiro este locul în care o persoană cu dizabilități poate fi găzduită temporar și îngrijită de personal specializat, pentru ca familia sau asistentul personal să poată, pentru câteva zile, să meargă la medic, să-și ia concediu, să rezolve o urgență sau, pur și simplu, să doarmă fără grija îngrijirii permanente.

Nu este un moft.
Este un serviciu social prevăzut de Legea 448/2006, care enumeră expres centrele respiro/centrele de criză între serviciile rezidențiale pentru adulții cu handicap.
Autoritățile locale și DGASPC-urile au cadrul legal pentru înființarea lor de 20 de ani.

Ce s-a făcut până acum în Capitală❓️
Pentru adulți, Bucureștiul are un centru public de tip respiro al DGASPC Sector 5. Oficial, licența indică 6 locuri, iar pagina DGASPC anunță în prezent 4 locuri disponibile pentru persoane cu handicap grav din Sectorul 5.
Maximum 30 de zile pe an‼️

Da, ați citit bine: un oraș cu 82.312 persoane cu dizabilități (adulți și copii, dintre care cca 9000 de copii, situație la nivelul 31.03.2025) și șase sectoare – câteva locuri într-un singur sector.

Pentru copii, există Centrul „Curcubeul Magic”, administrat de DGASMB: 25 de locuri, pentru copii cu dizabilități din București, cu acces de maximum 10 zile lucrătoare pe an pentru serviciile de zi.
DGASMB

Legea există.
Nevoia există.
Banii publici pentru servicii sociale există.
Centrele? Mai cu economie.

💥 Statul român pare să fi descoperit o formă nouă de „respiro”: familia îngrijește 365 de zile pe an, iar administrația respiră liniștită de aproape două decenii.

DGASPC gestionează oameni sau dosare???În România, prea mult din relația familiei cu DGASPC înseamnă hârtii.Cereri, copi...
05/09/2026

DGASPC gestionează oameni sau dosare???

În România, prea mult din relația familiei cu DGASPC înseamnă hârtii.

Cereri, copii după acte, certificate, reevaluări, avize, comisii, semnături și, bineînțeles, ștampile.

Toate acestea sunt necesare într-o anumită măsură. Problema apare atunci când dosarul devine scopul sistemului, nu instrumentul lui.

Pentru o familie care îngrijește un copil sau un adult cu dizabilități, întrebarea importantă nu este dacă dosarul este complet.

Întrebarea este:

„De ce ajutor are nevoie această persoană și cine se ocupă ca acel ajutor să ajungă la ea?”

Un grad de handicap nu spune totul

Fiecare beneficiar ar trebui să aibă un manager de caz clar desemnat, cu nume, telefon și adresă de e-mail. Un profesionist care cunoaște situația beneficiarului, urmărește evoluția lui și coordonează accesul la servicii sociale.👍

Pentru că scopul DGASPC nu ar trebui să fie să aibă un dosar impecabil.

💥 Scopul ar trebui să fie ca omul din acel dosar să primească sprijinul de care are nevoie.

Altfel, riscăm să avem acte perfecte și oameni lăsați singuri să se descurce.‼️

Citiți articolul complet pe blogul Asociației Copii de Zâne.

Cine îmi aprobă și mie câteva ore de pauză?Am stabilit deja că, pentru un concediu, se pot strânge șapte semnături și pa...
05/09/2026

Cine îmi aprobă și mie câteva ore de pauză?

Am stabilit deja că, pentru un concediu, se pot strânge șapte semnături și patru ștampile.

Sistemul funcționează.
Hârtia circulă.
Se aprobă.
Se avizează.
Se parafează.
Minunat.

Mai rămâne o problemă mică: cine are grijă de copil cât timp eu sunt în concediu❓️

Și atunci mă întreb: dacă tot avem un sistem de asistență socială atât de priceput la aprobări, n-am putea aproba și 30 de ore de respiro pe lună?

Părinții îmbătrânesc.
Părinții se îmbolnăvesc.
Părinții obosesc.
Uneori părinții ar vrea pur și simplu să stea trei ore fără să fie permanent în alertă.

🧡 Pentru că, uneori, cea mai bună formă de protecție a unei persoane cu dizabilități este să nu-l lași pe omul care o îngrijește să ajungă la capătul puterilor.

Citește articolul integral pe blogul asociației: www.asociatia-copiidezane.ro

Șapte semnături, patru ștampile și un plic recomandat pentru o simplă aprobare. O întâmplare care ridică o întrebare fir...
01/09/2026

Șapte semnături, patru ștampile și un plic recomandat pentru o simplă aprobare. O întâmplare care ridică o întrebare firească: poate DGASPC să funcționeze mai simplu și mai eficient?

Zilele trecute am primit acasă un plic recomandat de la DGASPC.
Primul gând: „Ce-o mai fi și de data asta?”
Deschid plicul și găsesc o adresă oficială de aproape două pagini, cu aproximativ șapte semnături și patru ștampile.

Pentru ce?
Ca să fiu informată că cererea mea de concediu a fost aprobată și că am dreptul să-mi iau concediu.🥳🥳

Vă invităm să citiți articolul integral pe blogul asociației: https://asociatia-copiidezane.ro/blog/sapte-semnaturi-si-patru-stampile-ca-sa-aflu-ca-am-voie-sa-mi-iau-concediu

Cea mai simplă terapie pentru copiii speciali: jocul cu mingea ⚽️🏀🥎Uneori, cele mai valoroase activități pentru un copil...
20/08/2026

Cea mai simplă terapie pentru copiii speciali: jocul cu mingea ⚽️🏀🥎

Uneori, cele mai valoroase activități pentru un copil nu au nevoie de materiale complicate, tehnologie sau exerciții sofisticate.

O simplă minge poate deveni un instrument de joacă, de conectare și de învățare. Pentru copiii cu nevoi speciale, jocul cu mingea poate susține dezvoltarea motrică, atenția, coordonarea și interacțiunea cu cei din jur, într-un mod firesc și plăcut.

✨️ Desigur, jocul cu mingea nu înlocuiește terapiile recomandate de specialiști. Însă poate completa foarte frumos activitățile de zi cu zi și poate transforma exercițiul într-un moment de bucurie.

Vezi articolul complet pe blogul asociației: https://asociatia-copiidezane.ro/blog/cea-mai-simpla-terapie-pentru-copiii-speciali-jocul-cu-mingea

Activități senzoriale care aduc calm și bună dispozițieActivitățile senzoriale stimulează unul sau mai multe simțuri: at...
20/08/2026

Activități senzoriale care aduc calm și bună dispoziție

Activitățile senzoriale stimulează unul sau mai multe simțuri: atingerea, văzul, auzul, mirosul sau mișcarea. Ele pot contribui la reducerea agitației, la creșterea capacității de concentrare și la crearea unei stări de bună dispoziție.

Pentru copiii cu nevoi speciale, astfel de activități pot deveni și o modalitate plăcută de explorare și de exprimare. 🎈

✨️ Joaca cu apă este una dintre cele mai accesibile activități senzoriale pentru copii. Turnarea apei dintr-un recipient în altul, folosirea unor bureți sau spălarea unor obiecte pot avea un efect calmant.

Găsiți articolul complet pe blogul asociației https://asociatia-copiidezane.ro/blog/activitati-senzoriale-care-aduc-calm-si-buna-dispozitie

De ce timpul petrecut împreună cu alți părinți poate fi vindecător?A fi părinte înseamnă bucurie, responsabilitate, obos...
19/08/2026

De ce timpul petrecut împreună cu alți părinți poate fi vindecător?

A fi părinte înseamnă bucurie, responsabilitate, oboseală, griji și foarte multe întrebări. Pentru părinții copiilor cu nevoi speciale, toate acestea pot fi resimțite și mai intens. Programările, terapiile, școala, dificultățile de zi cu zi și preocuparea permanentă pentru viitor pot lăsa foarte puțin timp pentru propria stare de bine.
În astfel de momente, întâlnirea cu alți părinți care trec prin experiențe asemănătoare poate deveni mai mult decât o simplă ocazie de socializare. Poate fi un spațiu de înțelegere, sprijin și regăsire.

Uneori, cel mai mult ajută să fii înțeles
Există lucruri pe care este greu să le explici cuiva care nu a trecut printr-o situație asemănătoare. Oboseala acumulată, micile victorii care pentru alții par neînsemnate, teama pentru viitor sau sentimentul că trebuie să fii mereu puternic sunt experiențe pe care mulți părinți ai copiilor cu nevoi speciale le cunosc foarte bine.
Atunci când stai de vorbă cu un alt părinte care înțelege aceste lucruri, nu mai simți nevoia să explici totul de la început. Uneori este suficient un schimb de priviri, o poveste sau o experiență comună pentru a simți că nu ești singur.

Sprijinul dintre părinți poate reduce sentimentul de izolare
Responsabilitățile zilnice pot face ca viața socială să se restrângă treptat. Unele familii ajung să renunțe la întâlniri, ieșiri sau activități pentru că programul copilului este complicat sau pentru că anumite situații sunt dificil de gestionat.
De aceea, comunitatea părinților poate avea un rol important. O întâlnire, o cafea băută împreună, un atelier creativ sau pur și simplu o conversație pot deveni momente în care părinții își permit să fie și altceva decât cei care organizează, îngrijesc și rezolvă probleme.

Experiențele împărtășite pot aduce soluții și speranță
Fiecare familie descoperă, în timp, propriile metode de a face față dificultăților. Când părinții se întâlnesc și vorbesc deschis, pot apărea idei noi, recomandări utile sau soluții practice.
Uneori afli despre o activitate potrivită pentru copil, alteori despre o modalitate mai simplă de a gestiona o situație dificilă. Dar poate cel mai important lucru este să vezi că și alte familii au trecut prin perioade grele și au găsit o cale de a merge mai departe.

Un loc în care părinții pot fi pur și simplu ei înșiși
În cadrul Asociației Copii de Zâne, ne dorim ca activitățile dedicate copiilor să fie însoțite și de momente în care părinții să se întâlnească, să creeze, să vorbească și să petreacă timp împreună.
Atelierele creative pot deveni astfel un prilej de apropiere. În timp ce mâinile lucrează, conversațiile apar firesc. Se schimbă idei, se spun povești, se râde și, pentru o vreme, grijile devin mai ușor de purtat.

Pentru că uneori nu avem nevoie de soluții complicate. Avem nevoie de oameni care să ne înțeleagă.
Iar sentimentul că nu suntem singuri poate fi una dintre cele mai importante forme de sprijin pe care ni le putem oferi unii altora.

15/08/2026

Agatele Dragon Vein sunt greu de trecut cu vederea. 💙

Fiecare piatră are desenul ei, iar varietatea de forme și culori face ca fiecare bijuterie să fie diferită.

Eu le-aș folosi în zeci de combinații. Tu ce culoare ai alege?

Address

Strada Baia De Arama Nr 1
Bucharest
022204

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Asociaţia Copii de Zâne posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Asociaţia Copii de Zâne:

Shortcuts

Share