12/12/2022
Cand viata incepe sa ti se schimbe intr-o perioada scurta, cand medicii iti spun ca nu e bine(desi in toata perioada sarcinii si inca cateva luni d**a nastere, o droaie de medici te asigura ca totul este sub control), cand iti vezi un copil ce se dezvolta normal, iar fratele lui geaman ramanand la varsta de 3 luni, cand simti ca nimic nu mai sta in puterile tale si esti pe cale de a claca, cand cei din sistemul nostru medical nu te informeaza si nu iti ofera solutii, cu atat mai putin indrumari pe unde s-o apuci, nimic nu mai e cm a fost, dar trebuie sa ai speranta ca vei razbate.
Atunci cand nu credeai vreodata ca o sa fie asa de coplesitor si de greu, iti gasesti resurse sa faci totul pentru copilul tau, indiferent de ce va fi nevoie sa faci, pentru ca daca cineva se indoieste de forta unei mame este doar pentru ca nu este mama la randul ei.
Patrick a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica si face zilnic ore intregi de terapii, care sa-l ajute sa mearga, sa fie cat mai independent si normal. Cu fiecare zi devine tot mai istet si mai dornic de joaca si de a face si el ce face fratioarul lui geaman sau orice alt copil. Pentru toate astea facem eforturi sa asiguram terapiile, consultatiile, investigatiile si interventiile necesare, majoritatea avand preturi enorme pentru ca sistemul nostru nu ofera solutii sau sprijin.
Am infiintat asociatia in speranta unei normalitati, aceea de a cere ajutor atunci cand ne este greu si de a primi sustinere. Fiti parte din ceea ce poate deveni realizarea unui vis de mama, care nu isi doreste nimic mai mult decat sa isi vada copilul sanatos si sa aiba sansa la o viata cat mai normala.
Puteti completa Formularul 230, iar 3,5% din impozitul tau sunt redirectionati asociatiei noastre, poti face asta online intr-un minut.
