13/08/2025
🙏Dacă ești un om cu inima deschisă și crezi că fiecare copil merită o șansă la viață și sănătate, te rog citeste acest mesaj până la final, iar daca simți că rezonezi, te așteptăm alături de noi.
❣️Irina este SINGURUL copil din România cu o boală genetică extrem de rară, neurodegenerativă, numită SPG52.
Sunt 55 de cazuri in lume. Această boală nu are ÎNCĂ un tratament. În prezent, se desfășoară în Barcelona o cercetare medicală care aduce speranța unui tratament genetic care să stopeze evolutia bolii. Deoarece cercetarea medicală este susținută exclusiv din fonduri private, încercăm să adunăm suma necesară finalizarii ei, aproximativ 300.000 de euro.
Pentru a accelera strângerea de fonduri a fost creat un grup unde vindem bunuri în stare bună și servicii, organizăm loterii cu premii frumoase sau licitații. Toate donațiile vor fi alocate pentru cercetarea medicală, practic veți contribui pentru ca orice copil din lumea asta care suferă de SPG52 sau se va naște în viitor cu boala, sa aibă șansa la un tratament.
Daca simțiți ca doriți sa faceți parte din drumul acestor copii spre o copilărie normala si totodată sa sprijiniți un pas mare in medicină, va invitam alături de noi, in Grupul Asociatia Irina Poate- Fii si tu super Erou!
Va mulțumesc ca ați citit până la final!
Mai jos las linkuri utile pentru mai multe detalii
Link pentru acces in grup: https://www.facebook.com/groups/1423738622097320/?ref=share
📌 Link pentru detalii referitoare la studiul medical din Barcelona:👇 https://micromecenatge.uab.cat/terapiagenicaparaplegia?fbclid=IwQ0xDSwMAeGtjbGNrAwB4ZGV4dG4DYWVtAjExAAEevx-gJSpGRknhbt9-Ipgk1rT1a026Dzf_Puyx_vdMMMRX-2gCdktkfl8rNPA_aem_cj4_CqW21Cc-9_1AudoQkw
📌 Link cu profilul Asociației:👇
Facebook: https://www.facebook.com/share/1GDC1CJhkL/
Instagram: https://www.instagram.com/asociatiairinapoate?igsh=MTVrMGxtdGplNHl5ZA==
