Asociația EMMA ochi albaștri

Asociația EMMA ochi albaștri EMMA-fetița cu ochi albaștri

Costul unei ore de terapie este de aproximativ 85 lei/sedință, adică cel puțin 340 lei/lună și 4.080 lei/an/copil la doa...
08/04/2024

Costul unei ore de terapie este de aproximativ 85 lei/sedință, adică cel puțin 340 lei/lună și 4.080 lei/an/copil la doar o singură terapie pe săptămână. La acestea adăugăm în plus costurile de transport la terapie.
Costul dietei ketogenica pentru copiii cu epilepsie rezistentă la tratament este de aproximativ 2000-3000 lei/luna, alimente, suplimente, benzi pentru măsurarea cetonelor, uleiuri, “dulciuri”.
O singură ciocolată, mai exact un baton de grăsime chiar, costă aproximativ 50 lei. Și nu se găsește în comerț.
• Donează și tu și cu un formular poți susține o terapie! 💜
Puteți dona direct în contul asociației:

Nume
ASOCIATIA EMMA OCHI ALBASTRI

IBAN
RO88BTRLRONCRT0677933401

Valuta
RON

Pentru cei care doriti sa completati formularul, sa redirectionati 3,5 % din impozit.
Pasii sunt foarte simpli:
1. Accesati linkul: https://formular230.ro/emma-ochi-albastri
2. Completati cu datele personale si daca doriti sa redirectionati pe doi ani, bifati optiunea de redirectionare pe doi ani.
3. Semnati folosind touchscreen-ul telefonului
Multumim de ajutor!

12/03/2024

La fel cm persoanele fizice pot distribui 3.5% din impozitul pe venit către organizaţiile neguvernamentale (ONG), şi firmele pot face astfel de donaţii, insa de data aceasta firmele pot dona 20% din impozitul datorat statului.

La fel ca si in cazul persoanelor private care doneaza 3.5% din impozit, pe firme nu le costa nimic in plus sa ofere sponsorizare asociatiilor. Pur si simplu cei 20% nu se vor mai duce la stat, ci se vor duce la asociatia aleasa de ei. Astfel veti sti ca cel putin 20% din impozitul platit de firma dumneavoastra la stat nu va fi direcționat tot către stat, ci vor ajuta financiar un ONG să-și desfășoare activitatea. 💜🌈

Tu știi?
11/03/2024

Tu știi?

05/03/2024

Tu ce faci cu cei 20% din impozitul pe profit? Sponsorizează-i pe cei care au nevoie reală de ajutor și oferă-le, astfel, cel mai frumos dar.
În prezent, legislația fiscală reglementează următoarele facilități fiscale în zona acțiunilor de sponsorizare atât pentru societățile plătitoare de impozit pe profit, cât și pentru societățile care intră sub incidența impozitului pe veniturile microîntreprinderilor sau pentru persoanele fizice autorizate.
Fără să te coste nimic în plus, redirecționând, oferi un strop de putere în plus unui ONG care să facă bine și în numele tău.

04/03/2024

Bună dimineața zi cu cu soare!
Stați ca sunt câteva personaje celebre au suferit de epilepsie? Printre ele se numără!

• Ioana D’arc
• Alexandru cel Mare
• Iulius Cezar
• Alfred Nobel
• Vincent van Gogh
• Charles Dickens
• Feodor Dostoevski
• Gustave Flaubert
• Ion Creangă

Primăvara este aici și ne îndeamnă la fapte bune! Dacă încă nu ai redirecționat cei 3.5% din impozitul pe venit te rugăm...
02/03/2024

Primăvara este aici și ne îndeamnă la fapte bune! Dacă încă nu ai redirecționat cei 3.5% din impozitul pe venit te rugăm să o faci!
Micii Prinți și Micuțele Prințese au nevoie de sprijinul tău! 💜
Pentru cei care doriti sa completati formularul, sa redirectionati 3,5 % din impozit, si va e mai comod online, avem si aceasta optiune.
Pasii sunt foarte simpli:
1. Accesati linkul: https://formular230.ro/emma-ochi-albastri
2. Completati cu datele personale si daca doriti sa redirectionati pe doi ani, bifati optiunea de redirectionare pe doi ani.
3. Semnati folosind touchscreen-ul telefonului
4. Apasati butonul Genereaza PDF
5. Descarcati formularul si trimiteti-l musai pe adresa de email [email protected]
Multumim de ajutor!

Anul acesta, Ziua Internațională a Bolilor Rare se celebrează în data de 29 februarie, cea mai rară zi din calendar.Știa...
29/02/2024

Anul acesta, Ziua Internațională a Bolilor Rare se celebrează în data de 29 februarie, cea mai rară zi din calendar.
Știați ca :
• se estimează că aproximativ 5% din cetățenii lumii sunt afectați de o boală rară;
• numărul de 300 de milioane de persoane care trăiesc cu o boală rară, aproape echivalează cu populația Statelor Unite ale Americii;
• cele peste 6.000 de boli rare identificate sunt caracterizate de o mare diversitate de simptome, care variază nu numai de la boală la boală, ci și de la pacient la pacient care suferă de aceeași boală;
• 72% dintre bolile rare sunt genetice, iar celelalte sunt rezultatul infecțiilor virale sau bacteriene, alergiilor, factorilor din mediul înconjurător sau sunt cancere rare;
• 70% dintre bolile rare genetice, debutează în copilărie;
• aproape 1 din 5 cancere este estimat ca fiind cancer rar; există în jur de 200 de tipuri de cancere rare;
• multe boli rare sunt cronice și progresive, fapt care duce la o calitate scăzută a vieții pacienților, izolare și stigmatizare.

Address

Tarnavei, 3
Alba Iulia
517241

Telephone

+40733699544

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Asociația EMMA ochi albaștri posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Organization

Send a message to Asociația EMMA ochi albaștri:

Shortcuts

Share

Category