Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia (APDE)

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A APDE surgiu da necessidade sentida por vários doentes do facto de não haver nenhuma associação específica desta doença. É assim um projecto de um grupo de doentes com esclerodermia, familiares/amigos e profissionais de saúde.

E amanhã há encontro de girassóis 🌻
12/06/2026

E amanhã há encontro de girassóis 🌻

Um pequeno gesto pode mudar uma vida. Ao preencher o IRS consigne 0,5% á Associação Portuguesa de Doentes com Escleroder...
31/03/2026

Um pequeno gesto pode mudar uma vida.
Ao preencher o IRS consigne 0,5% á Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia.
Não paga mais, não recebe menos.
Mas para quem vive diariamente com uma doença rara, significa apoio, esperança e força.
Indique o NIF da APDE e ajude a transformar vidas.
O seu gesto conta...Sempre 🌻
Obrigada 🌻
Somos girassóis 🌻🙏

Consultas de Psicologia Condições especiais para sócios APDE.
03/02/2026

Consultas de Psicologia
Condições especiais para sócios APDE.

Campanha de sensibilização APDE "Ter esclerodermia é..."
13/09/2024

Campanha de sensibilização APDE

"Ter esclerodermia é..."


Campanha de sensibilização APDE "Ter esclerodermia é..."
13/09/2024

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27/05/2024

Hoje é o Dia Mundial do Lúpus 💜🦋

09/04/2024

Em nome da APDE! Agradeço ao ator João Didelet pelo apoio à APDE

Ajude a Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia

Relembramos que a consignação do IRS é gratuita para si, e a ajuda é importante para conceetizarmos os nossos projetos.

NIF APDE 507732405

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