IPA - Instituto Português da Afasia

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IPA - Instituto Português da Afasia

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Organização Sem Fins Lucrativos e com Missão Social que pretende promover a melhoria da qualidade A NOSSA MISSÃO? COMO O FAZEMOS? Mais bem-estar. Mais interação.

O Instituto Português da Afasia (IPA) pretende trazer para Portugal alternativas terapêuticas inovadoras que permitem minimizar o impacto psicossocial que a afasia tem na vida da pessoa e da sua família. Promover a melhoria da qualidade de vida das pessoas com afasia e seus familiares em Portugal. A pessoa é colocada no centro da tomada de decisão e as suas necessidades e metas pessoais de participação social são o foco de intervenção. ENVOLVEMOS os familiares e amigos da pessoa com afasia, oferecendo-lhes apoio, orientação e capacitação. INSERIMO-NOS no contexto da comunidade e numa lógica de proximidade e parceria. QUEREMOS contribuir para melhorar a acessibilidade comunicativa de serviços e equipamentos para que estas pessoas possam exercer autonomamente a sua cidadania. FUNDAMENTAMOS a nossa intervenção na vasta experiência de organizações internacionais que trabalham neste modelo há mais de três décadas e que comprovam a sua eficácia. ACREDITAMOS que esta abordagem internacionalmente reconhecida - Life Participation Approach to Aphasia (LPAA) - pode fazer a diferença na vida das pessoas com afasia portuguesas. VAMOS promover a transformação social através da inclusão das pessoas com afasia. TRÊS eixos de intervenção do IPA:

Pessoa com afasia. Novas oportunidades de participação social

Familiares e amigos. Mais suporte. Mais capacitação. Mais parceria no processo de recuperação. Sociedade. Mais informação e conhecimento acerca da afasia. Mais acessibilidade comunicativa. Mais inclusão .

13/10/2026

✨ Vamos conhecer as lendas do Porto! ✨

Na próxima terça-feira vamos viver uma experiência imersiva no Porto Legends, na Alfândega do Porto. Histórias, luz, som e imagens da nossa cidade, para ver, sentir e partilhar em conjunto.

📅 Terça-feira, 20 de outubro
⏰ 09h30
📍 Encontro no IPA (Leça do Balio)
🆓 Atividade gratuita

Esta atividade faz parte do projeto Afasia ComVida, que leva pessoas com afasia à cultura, ao lazer e à vida da cidade. Com o apoio de terapeutas da fala e voluntários, cada saída é também uma oportunidade para treinar a comunicação em situações reais.

Porque a afasia tira palavras, mas não tira o direito de participar. 💛

Inscreva-se junto da equipa do IPA.

Projeto cofinanciado pelo IDiPD, I.P. Instituto para os Direitos das Pessoas com Deficiência

13/10/2026

As vozes da afasia estão a preparar a sua nova temporada🤩
Gostava de fazer parte deste grupo?
Se sim, comente QUERO😃

09/10/2026

Novo videoclip do grupo As vozes d'afasia tem uma mensagem poderosa❤️✨️ Nunca é tarde para apreciar... vá lá ver e diga-nos o que sentiu.

Disponível no site do IPA, na página de youtube e no link da bio.

30/09/2026

Afasia: afásico ou pessoa com afasia?

As palavras que usamos moldam a forma como vemos os outros e como os outros se veem a si próprios.

A afasia é uma perturbação da linguagem que surge após uma lesão cerebral, na maioria das vezes um AVC. Pode afetar a capacidade de falar, compreender, ler e escrever. Mas não afeta a inteligência, a personalidade nem a vontade de participar na vida.

Por isso, no IPA dizemos "pessoa com afasia" 💬

🔹 Porquê "pessoa com afasia"?
Porque a afasia é algo que a pessoa tem, não aquilo que a pessoa é. Quando dizemos "o afásico", reduzimos alguém a uma dificuldade. Quando dizemos "pessoa com afasia", colocamos a pessoa em primeiro lugar, com a sua história, os seus interesses, o seu trabalho e a sua família.

🔹 De onde vem esta forma de falar?
Nasceu nos anos 70 com o movimento "People First" ("Pessoas Primeiro"), criado pelas próprias pessoas com deficiência. Hoje está consagrada na Convenção das Nações Unidas sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, que Portugal ratificou em 2009.

🔹 E a comunicação?
As dificuldades de comunicação não dependem só da afasia. Dependem também do ambiente: da paciência de quem ouve, do tempo que damos, da informação acessível. Todos podemos ajudar a reduzir essas barreiras.

🔹 E se a pessoa preferir outra palavra?
Respeitamos. A forma como cada pessoa escolhe falar de si própria vem sempre primeiro.

✅ Dizer: pessoa com afasia, pessoa que vive com afasia
❌ Evitar: "o afásico", "sofre de afasia", "vítima de afasia"

Mudar uma palavra é um pequeno passo. Mas é um passo que diz: "vemos-te a ti primeiro".

24/09/2026

PINTAR é a expressão da Alma!❤️

O Clube de Pintura do IPA, às quartas-feiras de manhã, continua com as portas abertas.

Gostaria de experimentar?

👩‍🎨👨‍🎨

24/09/2026

📢 O IPA divulga: projeto Relatable da

Tens afasia e tens entre 16 e 35 anos?

Gostavas de voltar a estudar, terminar um curso que interrompeste ou escolher um novo caminho?

O Relatable é um programa gratuito que te pode ajudar a definir esse caminho.

Vais contar com acompanhamento de um mentor, workshops online, uma comunidade de jovens e apoio psicológico, se quiseres. Tudo isso, tendo em consideração as adaptações necessárias ao nível da comunicação!! ❤️

O recrutamento está a decorrer. A próxima edição começa em novembro.

💬 Queres saber mais? Comenta «MAIS» e enviamos-te as informações.

Conhece alguém a quem este programa possa interessar? Partilhe esta publicação. ❤️

22/09/2026

Obrigado Jorge Palma!
As vozes com afasia continuarão a cantar-te💛

19/09/2026

Hoje despedimo-nos, com tristeza, da nossa amiga Idalina.

Durante vários anos, todas as semanas, a Idalina, como voluntária, esteve connosco no IPA. Sempre disponível para ajudar, para apoiar os nossos grupos e para dar o seu tempo aos outros.

Foi um exemplo de generosidade, de serviço e de amor pela causa do IPA.

Ao longo destes 10 anos, temos tido a enorme sorte de contar com voluntários muito especiais. A Idalina foi, sem dúvida, uma dessas pessoas que deixam uma marca e que fazem parte da nossa história.

A sua partida súbita deixa-nos tristes. Vamos sentir a sua falta e recordar com carinho a sua presença, a sua disponibilidade e, sobretudo, o seu exemplo.

Um abraço muito sentido à sua família e aos seus amigos. ❤️

Obrigada por tudo, Idalina.

08/09/2026

☕ QUER ORGANIZAR UM CAFÉ COM AFASIA NA SUA ORGANIZAÇÃO?

Na sua clínica?
Na sua escola ou universidade?
Na sua instituição?
Na sua empresa?

O IPA ajuda a torná-lo possível.

O Café com Afasia é um encontro presencial, informal e participativo, que aproxima a comunidade da realidade das pessoas com afasia.

👥 As pessoas com afasia são protagonistas, acompanhadas por terapeutas da fala do IPA.

💬 Falamos sobre afasia.
🤝 Aprendemos a comunicar melhor.
☕ Partilhamos experiências.
🌱 Promovemos inclusão.

E fazemos tudo isto em parceria consigo.

O Café com Afasia é organizado em conjunto pelo IPA e pela entidade anfitriã, adaptando a iniciativa à sua comunidade e ao seu contexto.

Quer organizar um Café com Afasia?

📩 Fale connosco e vamos construí-lo juntos.

02/09/2026

A afasia pode mudar a forma de comunicar.
Mas não tem de significar isolamento, perda de participação ou uma vida menos plena.

Não existe um comprimido mágico para curar a afasia. Mas sabemos, pela evidência e pela experiência, que existem ingredientes fundamentais para promover comunicação, participação, bem-estar e qualidade de vida e consequentemente Uma Vida Maior que a Afasia:

🔴 Envolver a pessoa com afasia na definição dos seus objetivos terapêuticos.
🟢 Ter profissionais que trabalham verdadeiramente em equipa.
🟣 Adaptar a comunidade e torná-la mais acessível à comunicação.
🔵 Fazer terapia para comunicar e participar na vida real.
🟠 Ter acesso a informação sobre a afasia.
🔵 Capacitar familiares, amigos e outros parceiros de comunicação.
🟢 Envolver a família e a rede de suporte no processo terapêutico.

Porque tratar a afasia não é apenas treinar palavras e frases.

É criar condições para que cada pessoa possa comunicar, tomar decisões, manter relações, participar na comunidade e continuar a construir uma vida com significado.

Fale connosco para mais informações ⚠️

Endereço

Rua Santana, 963, Fração 1
Leça Do Balio
4465-742

Telefone

910562189

Website

http://www.ipafasia.pt/

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