Fundación Huntington Puerto Rico

30/09/2026

A principios de este mes, tuvimos la oportunidad de representar a la comunidad de Huntington de Puerto Rico en la 3ra Conferencia Latinoamericana de la Enfermedad de Huntington, celebrada en Medellín, Colombia y organizada por Factor-H. 🇨🇴

Fueron días para intercambiar experiencias, escuchar a investigadores y profesionales y fortalecer los lazos con otras organizaciones de pacientes.

Aunque en cada país enfrentamos realidades distintas, compartimos muchos de los mismos desafíos, aspiraciones y, sobre todo, la esperanza de construir un mejor futuro para las personas y familias afectadas por Huntington.

Gracias a Factor-H, a las organizaciones de pacientes, investigadores, profesionales y ponentes que hicieron de este encuentro un espacio tan valioso para nuestra comunidad.👏🏼

Juntos somos más, en Puerto Rico y en toda Latinoamérica. 💙

03/08/2026

Aquí te dejamos tres cosas que puedes aprender (y compartir) antes de que termine el verano. 🧠☀️

A veces, la visibilidad comienza cuando alguien decide compartir lo que ha aprendido en una conversación. Y, sin darse cuenta, marca la diferencia.

Ojalá, antes de que termine el verano, una persona más conozca la enfermedad de Huntington por una conversación contigo.

03/06/2026

03/06/2026

El pasado sábado vivimos nuestro Día de Educación, un día lleno de aprendizaje, tiempo en comunidad y conversaciones especiales. 💙🧠

Espacios como este nos recuerdan la importancia de seguir educando, creando conciencia y acompañando a las familias que viven la realidad de Huntington en Puerto Rico.

Gracias a todas las personas que dijeron presente, compartieron sus experiencias y formaron parte de este día tan especial para nuestra comunidad.

Compartimos algunas fotos de los momentos que vivimos juntos. 📸

19/05/2026

Este aplauso es para nuestros pacientes y sus familias. 💙💜

Por su fuerza.
Por su valentía.
Por siempre decir presente y convertirse cada día en la inspiración y el motor detrás de todo lo que hacemos.

Hoy, en el Día Nacional de la Enfermedad de Huntington, el Capitolio de Puerto Rico se iluminó en honor a todas las personas y familias que viven esta realidad en nuestra isla. 🇵🇷

Gracias a todos los que estuvieron presentes y también a quienes estuvieron de corazón. Sin ustedes, nada de esto tendría sentido.

15/05/2026

En los libros, Huntington se define como una enfermedad neurodegenerativa hereditaria.

Pero para miles de familias, Huntington es mucho más que una definición médica.

Es una experiencia generacional que transforma la manera en que se viven las relaciones, la vida cotidiana y el paso del tiempo.

Se vive desde distintos lugares dentro de una misma familia, cada experiencia es distinta y profundamente personal.

Con el tiempo, actividades cotidianas pueden convertirse en grandes desafíos.

Y muchas veces, lo más difícil no es solo el presente, sino todo lo que el paso del tiempo puede significar para una familia.

En este Día Internacional de Huntington queremos reconocer y darle color a cada una de las realidades que existen dentro de esta comunidad. Todas son importantes. 💙💜

08/05/2026

«Huntington» no es solo una palabra difícil de pronunciar.

Es una enfermedad que transforma la vida de miles de familias alrededor del mundo y que afecta el movimiento, el pensamiento y el comportamiento de quienes la viven. 🧠

Cuando se (con)vive con la enfermedad de Huntington actividades cotidianas como caminar, guiar o mantener una conversación con un ser querido pueden convertirse en grandes desafíos.

En la Fundación Huntington Puerto Rico trabajamos para acompañar, educar y apoyar a nuestra comunidad, creando acceso a información, participación en investigación y servicios especializados.

Tu apoyo puede hacer la diferencia. 💙