Asociación Puertorriqueña de Hemofilia

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Asociación Puertorriqueña de Hemofilia Desde 1999, al servicio de nuestra comunidad de hemofilia y condiciones de sangrado. Nadie podrá copiar o alterar ningún logo o promoción creada por APH.

La Asociación Puertorriqueña de Hemofilia es una dirigida al servicio y apoyo de pacientes y sus familiares. El propósito de nuestra organización es concientizar sobre las dificultades que afectan a la comunidad y el generar una mejor calidad de vida. Ofrecemos programas educativos, semanarios web, eventos familiares, campamento, literatura impresa, acceso a nuestro programa de asistencia a pacientes en casos de emergencia, representación en esfuerzos de abogacía, acceso a nuestro grupo de Facebook, ser parte de la gran familia de APH y mucho más. Todos los artes promocionales y logos originales publicados en esta página son exclusivos de APH. Nadie podrá sin autorización expresa usar el nombre ni el logo de APH por ningún motivo, mucho menos con un fin de lucro. Toda información compartida de manera voluntaria de los pacientes con APH es completamente confidencial y será manejada con todas las precauciones. APH se reserva el derecho de eliminar de esta página a cualquier persona que haga mal uso de la página y de lo publicado en ella.

APH participó en la Convención Anual de la Asociación de Hematología y Oncología Médica de Puerto Rico (AHOMPR), donde t...
14/10/2026

APH participó en la Convención Anual de la Asociación de Hematología y Oncología Médica de Puerto Rico (AHOMPR), donde tuvimos la oportunidad de conectar con profesionales de la salud y promover la visibilidad de nuestra comunidad.

Continuamos dando a conocer la labor de APH como una organización de apoyo y educación para las personas que viven con , y otras condiciones de sangrado, así como para sus familias.

¡Gracias a la AHOMPR por la invitación!

¡Estamos a 45 días de la Caminata! No esperes más y regístrate en el website para que puedas ir al Parque libre de costo...
07/10/2026

¡Estamos a 45 días de la Caminata! No esperes más y regístrate en el website para que puedas ir al Parque libre de costo. ¡Haz tu donación dentro de tus posibilidades! Si donas al menos $25 te regalamos la camisa del evento. Escríbenos y te damos más detalles.

NBDF educando sobre
05/10/2026

NBDF educando sobre

Hereditary Factor X deficiency can affect people of all genders. For women and girls, symptoms may also include heavy menstrual bleeding and excessive bleeding during childbirth.

🔗 Learn more about Factor X deficiency: https://bit.ly/3Tik4Tb

04/10/2026

Continuamos celebrando el Mes de la Herencia Hispana con una oportunidad para aprender juntos. ❤️

Acompáñanos el 21 de octubre a las 8:00 p.m. ET para:
Desórdenes de Sangrado y sus Cuidados en las Diferentes Etapas de la Vida
Transición, necesidades y desafíos en las diferentes etapas de la vida cuando existe una condición de sangrado.

Con la Dra. Leslie A. Soto Vélez, Directora del Centro de Hemofilia de Puerto Rico y del Programa de Enfermedades Hereditarias y Cernimiento Neonatal.

📅 21 de octubre
⏰ 8:00 p.m. ET
🔗 Más información y registro:
https://buff.ly/dFFvknU

03/10/2026

📣 Your voice can make a difference.

Advocacy doesn’t have to be intimidating, and you don’t have to be an expert to get involved. Join us on Oct. 13 at 7 p.m. ET for Your Voice Matters: Advocacy Basics for the Bleeding Disorders Community.

We’ll break down the basics of advocacy, explore ways you can use your voice and share how our community can work together to make an impact.

🔗 Register: https://buff.ly/qOsTfPX

Más fotos de   💕¡Comedia, charcutería, flower hammering y mucho más!
01/10/2026

Más fotos de 💕
¡Comedia, charcutería, flower hammering y mucho más!

Von Willebrand vs Hemofilia
01/10/2026

Von Willebrand vs Hemofilia

VWD and hemophilia may both be bleeding disorders, but they are not the same.

From symptoms and inheritance patterns to treatment and daily life, understanding the differences can help people receive the right diagnosis, care, and support.

🔗 Learn more in our latest article: https://bit.ly/4fVnJyM

30/09/2026
30/09/2026

Durante el Mes de la Herencia Hispana, celebramos a las personas de habla hispana de la comunidad de trastornos hemorrágicos y las historias, experiencias y conexiones que comparten.

Los queridos integrantes de Sangre Latina de HFA, provenientes de distintas partes de Estados Unidos, incluido Puerto Rico, han formado una familia alegre, resiliente y apasionada. Nos acompañan en el Simposio, las charlas mensuales y otros eventos durante todo el año. ¡Valoramos muchísimo su participación y los lazos que han creado!

Conoce más y únete a Sangre Latina: https://buff.ly/hnLcHIQ

¡Todo listo para mañana sábado!Gracias a nuestros auspiciadores por hacer de   una realidad. A las mujeres registradas, ...
26/09/2026

¡Todo listo para mañana sábado!
Gracias a nuestros auspiciadores por hacer de una realidad. A las mujeres registradas, las esperamos a las 9:00 am.

Dirección

8000 Tartak Street
Carolina
00979

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