Fundacion Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico

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Fundacion Retinitis Pigmentosa de Puerto Rico Condicion hereditaria Orienctacion y apoyo a pacientes diagnosticados con retinitis pigmentosa

20/10/2026
19/10/2026

La FDA aprobó las gotas oftálmicas VIZZ para la presbicia, mejorando la visión cercana temporalmente mediante prescripción médica y facilitando su acceso a través de telemedicina.

Fuente: LENZ, FDA.

19/10/2026

🇯🇵👁️ ¡JAPÓN IMPULSA UN AVANCE CIENTÍFICO QUE PODRÍA CAMBIAR EL FUTURO DE LA VISIÓN HUMANA!

Científicos japoneses están desarrollando nuevas estrategias para tratar enfermedades de la córnea mediante células madre, una línea de investigación que abre nuevas posibilidades para las personas que sufren problemas graves de visión

La córnea es una estructura transparente fundamental para que podamos ver con claridad. Cuando sus células se dañan, la visión puede verse seriamente afectada. Por eso, la medicina regenerativa busca desarrollar tratamientos capaces de recuperar parte de la función de este tejido

Estas células pueden ayudar a regenerar tejidos bajo determinadas condiciones. En Japón, investigadores han estudiado técnicas basadas en células madre para reconstruir la superficie ocular y ofrecer alternativas a algunos pacientes que no cuentan con opciones convencionales adecuadas

19/10/2026

Una terapia genética experimental permite recuperar parte de la visión en pacientes con ceguera avanzada

Una investigación clínica ha demostrado que la optogenética, combinada con gafas especializadas, puede ayudar a recuperar ciertas funciones visuales en personas con retinitis pigmentosa avanzada. En el ensayo descrito, siete de los diez participantes mostraron mejoras en su capacidad para detectar la luz y algunos lograron localizar y tocar objetos.

La retinitis pigmentosa es un conjunto de enfermedades hereditarias que deterioran progresivamente la retina, el tejido situado en la parte posterior del ojo que transforma la luz en señales eléctricas para el cerebro. Estas enfermedades afectan a los fotorreceptores, las células encargadas de captar la luz, y pueden provocar una pérdida grave de visión.

Uno de los principales obstáculos para tratarla es su diversidad genética: numerosas variantes en distintos genes pueden causar la enfermedad, lo que dificulta desarrollar un tratamiento diferente para cada alteración.

La optogenética busca superar esa limitación. En lugar de reparar el gen defectuoso, introduce instrucciones genéticas para que otras células de la retina que todavía sobreviven puedan responder a la luz. En este caso, la terapia utiliza una proteína sensible a la luz llamada ChrimsonR, que permite convertir determinadas células ganglionares retinales en células capaces de detectar estímulos luminosos.

El procedimiento se complementa con gafas especiales que captan la escena y proyectan señales luminosas adaptadas al sistema tratado. De esta manera, se intenta compensar parcialmente la pérdida de los fotorreceptores originales.

Los resultados son importantes, pero tienen limitaciones: recuperar la capacidad de distinguir objetos no equivale a restaurar la visión normal. El ensayo descrito no demuestra que los pacientes puedan volver a leer, reconocer rostros con claridad o recuperar todos los aspectos de la visión.

La investigación abre una vía para tratar enfermedades que hasta ahora tenían opciones muy limitadas en fases avanzadas. Sin embargo, será necesario seguir evaluando la eficacia, la seguridad y la duración de los beneficios antes de determinar el alcance clínico de esta tecnología.

Fuente: Sahel, J.-A., Roska, B. y colaboradores. Estudio sobre terapia optogenética para recuperar funciones visuales, atribuido a *The New England Journal of Medicine*. La referencia exacta y los resultados del ensayo requieren verificación bibliográfica.

19/10/2026

🚨🇺🇸👁️ ESTADOS UNIDOS APROBÓ UNAS GOTAS PARA LOS OJOS QUE PERMITEN RECUPERAR TEMPORALMENTE LA VISIÓN CERCANA SIN CIRUGÍA

Y lo más impresionante es que pueden mejorar la capacidad de leer letras pequeñas en aproximadamente 30 minutos, con efectos que pueden durar hasta 10 horas.

🔬 El contexto

🇺🇸 El 31 de julio de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó VIZZ, unas gotas oftálmicas desarrolladas por LENZ Therapeutics.

👁️ Están diseñadas para tratar la presbicia, una condición relacionada con la edad que dificulta enfocar objetos cercanos.

😳 Lo impresionante

🤯 En ensayos clínicos, las gotas consiguieron mejorar significativamente la visión cercana de los participantes sin necesidad de procedimientos quirúrgicos.

⏱️ Sus efectos pueden comenzar aproximadamente 30 minutos después de aplicarlas y mantenerse hasta 10 horas.

⚡ Además

💧 El tratamiento utiliza aceclidina al 1.44 %, una sustancia que contrae la pupila y mejora la profundidad de enfoque.

📖 Esto puede facilitar actividades como leer mensajes, consultar documentos o distinguir letras pequeñas.

🧠 Lo curioso

🔬 La aprobación se basó en tres ensayos clínicos que evaluaron su eficacia y seguridad en adultos con presbicia.

👓 Su efecto es temporal y ofrece una alternativa para determinadas personas que necesitan mejorar su visión cercana.

🏥 Entre sus posibles efectos secundarios se encuentran irritación ocular, visión oscurecida y dolor de cabeza.

🔥 En otras palabras…

👁️🤯 La ciencia desarrolló unas gotas capaces de mejorar temporalmente la visión cercana durante varias horas, ofreciendo una nueva alternativa para millones de adultos que tienen dificultades para leer de cerca.

18/10/2026
18/10/2026

Una proteína podría ser la clave para regenerar la retina y recuperar la visión.

Investigadores han identificado una proteína llamada PROX1 que podría actuar como un freno para la regeneración de la retina. En experimentos con ratones, bloquear su actividad permitió que ciertas células de apoyo retinales cambiaran su comportamiento y contribuyeran a reconstruir tejido capaz de detectar la luz.

La retina es una capa de tejido ubicada en la parte posterior del ojo que transforma la luz en señales eléctricas que el cerebro interpreta como imágenes. Cuando sus células se dañan o mueren, la recuperación de la visión puede resultar muy difícil, ya que los mamíferos tienen una capacidad regenerativa limitada.

A diferencia de los humanos, animales como el pez cebra pueden regenerar partes de su retina gracias a determinadas células que se reprograman y generan nuevas células retinales. El descubrimiento relacionado con PROX1 apunta a que algunos mecanismos similares podrían estar presentes en los mamíferos, pero permanecen restringidos.

Para entenderlo de forma sencilla, es como si las células tuvieran las herramientas necesarias para reparar una estructura dañada, pero una señal molecular les impidiera utilizarlas. Al bloquear esa señal, los investigadores buscan liberar esa capacidad de reparación.

El hallazgo abre una posible vía para desarrollar tratamientos contra enfermedades que dañan la retina, como el glaucoma y algunas formas de degeneración macular. Sin embargo, los resultados experimentales en ratones no significan que ya exista una terapia capaz de devolver la visión a las personas. Todavía es necesario determinar la seguridad, la eficacia y las posibilidades de aplicar esta estrategia en humanos.

Si futuras investigaciones confirman su potencial, este enfoque podría ayudar a desarrollar tratamientos que no solo frenen el deterioro de la visión, sino que también intenten reparar parte del tejido dañado.

Fuente: investigación sobre la proteína PROX1 y la regeneración retinal, atribuida a Kim, M., Lee, E. J. y Kim, J. W., en *Nature Communications*. La referencia bibliográfica proporcionada requiere verificación.

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