Fundacja Z Miłości Do Dziecka

03/04/2026

17/12/2024

17/12/2024

W czwartek, 19 grudnia 2024 roku, o godzinie 22:05 na antenie TVP w programie Sprawa dla reportera wyemitowany zostanie odcinek poświęcony historii mieszkańca Międzyborowa małego Pawełka Pokropka i jego rodziny. Pawełek cierpi na Dystrofię Mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę, która powoduje nieodwracalny zanik mięśni.

Choć diagnoza brzmi jak wyrok, pojawiła się iskierka nadziei – terapia genowa w USA, która mogłaby zahamować rozwój choroby i uratować życie chłopca. Niestety, jej koszt jest oszałamiający – aż 16 milionów złotych. Mimo wszelkich starań rodziny, która organizuje licytacje na Facebooku (Licytacje dla Pawełka), kwesty przy kościołach, kiermasze w szkołach oraz zbiórki w fundacjach „Z Miłości do Dziecka” i Siepomaga, to wciąż za mało.

Aby pomóc Pawełkowi, każdy z nas może dołożyć cegiełkę, wpłacając nawet symboliczną kwotę. Wsparcie można przekazać za pośrednictwem strony Siepomaga:

www.siepomaga.pl/pawelek-pokropek

W studiu programu, jak i w domu rodzinnym chłopca, towarzyszył zespół folkowy „Wiskitczanki”, który wprowadził świąteczny nastrój, śpiewając kolędy. Ich piękne melodie były symbolem nadziei i jedności w tej trudnej walce.

Rodzina Pawełka wierzy, że wspólnymi siłami uda się zebrać potrzebną kwotę, by uratować życie chłopca. Każda złotówka ma znaczenie, a wsparcie wielu ludzi dobrej woli może zdziałać cuda. Rodzina Pawełka serdecznie dziękuje wszystkim darczyńcom za każde okazane wsparcie.

08/11/2024

15/05/2024

Poznaliście już historię Pawełka?
Pozwólcie że ją Wam przybliżymy.

Pawełek to niczemu niewinny mały chłopiec. On nawet nie zdaje sobie sprawy z tego co się z nim dzieje. A już na starcie swojego życia został obarczony, nie jedną, lecz kilkoma nieuleczalnymi chorobami.
U chłopca zdiagnozowano zespół sąsiadujących genów Xp21 (delecja obejmuje hipoplazje nadnerczy, deficyt kinazy glicerolowej oraz Dystrofię Mięśniową Duchenne'a).
Organizm Pawełka nie produkuje wystarczającej ilości hormonów stresu, dlatego na stałe musi przyjmować leki. Konieczne jest zwiększanie dawki za każdym razem, gdy Pawełek czegoś się wystraszy. Inaczej traci siły i jest zupełnie nieobecny… Deficyt kinazy glicerolowej powoduje, że Pawełek musi być na specjalnej diecie. Dystrofia mięśniowa Duchenna’a jest bardzo rzadką chorobą, powodującą stopniowy zanik mięśni, prowadząc do... jeszcze nie tak dawno śmierci w męczarniach , ponieważ DMD było nieuleczalne.
Od zeszłego roku istnieje jednak ratunek – lek, który trzeba podać, zanim dziecko skończy 5 lat. Tylko że na tym dobre wiadomości się kończą, ponieważ leczenie kosztuje prawie 16 MILIONÓW ZŁOTYCH!

Prosimy o wpłatę, o udostępnienie, o nagłośnienie zbiórki:
https://www.siepomaga.pl/pawelek-pokropek

Prowadzimy także stronę na Facebooku z licytacjami:
https://www.facebook.com/groups/798647182161209

Krok po kroku będziemy zbliżać się do celu. Wierzymy, że przyszłość Pawełka może być szczęśliwa 🤍