Nina i Drużyna

Nina i Drużyna Mam na imię Nina. Mam 8 lat. Walczę z mutację w genie INTS1 i schorzeniami, które jej dotyczą.

Kochani, ruszamy z kolejną zbiórką na leczenie i rehabilitację Ninki. Tym razem pod patronatem Fundacji Siepomaga. Niest...
17/05/2026

Kochani, ruszamy z kolejną zbiórką na leczenie i rehabilitację Ninki. Tym razem pod patronatem Fundacji Siepomaga. Niestety, Ninka, by w ogóle funkcjonować, potrzebuje ciągłej rehabilitacji i terapii, dlatego kolejny raz zwracamy się do Państwa o wsparcie. Proszę pomóżcie!

https://www.siepomaga.pl/rajdowa-zbiorka-na-rehabilitacje-niny-kudeli?fbclid=IwY2xjawR2x3BleHRuA2FlbQMxMDAAc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHiYnoMOSUwPC9GW1K5xjU-cV5t1MDXWwKJR9BGbj20aoFnyqQeNHw1DwN77c_aem__zDyYLOEc0987Rd7THhlUQ

Moi drodzy, Rajd Koguta oficial  już coraz bliżej. Pomału się szykujemy do udziału. Już wiemy, jaki mamy numer startowy....
08/05/2026

Moi drodzy,
Rajd Koguta oficial już coraz bliżej. Pomału się szykujemy do udziału. Już wiemy, jaki mamy numer startowy. Tak, jak widzicie chętnych do pomocy dzieciom nie brakuje. Będziemy Was o wszystkim informować :) Już wkrótce wleci wirtualna skarbonka dla Niny, do której będziecie mogli wrzucać złotówki na rehabilitację i dalsze wsparcie w rozwoju. To dzięki Wam i Waszej pomocy idziemy z Niną powoli do przodu.

Dziękujemy Wam za to ❤️

Świąt spędzonych tak, jak lubicie :)
05/04/2026

Świąt spędzonych tak, jak lubicie :)

Dziś obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Autyzmu. Kolorem tego dnia jest niebieski, ale…„Mamo, mój autyzm nie jest nie...
02/04/2026

Dziś obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Autyzmu. Kolorem tego dnia jest niebieski, ale…

„Mamo, mój autyzm nie jest niebieski, jest różowy.” :) Pełne spectrum odcieni ;)

--------------------
Prosimy Państwa o przekazanie 1,5% serca dla Ninki. Dzięki Wam Ninka może być ciągle rehabilitowana i leczona.
Wystarczy, że rozliczeniu PIT wpiszecie Państwo:
numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „781 Nina Kudela

Już marzec, a my mamy zaległości z zeszłego roku.W grudniu odwiedziliśmy Poznań. W Poznaniu Ninka odbyła trzy wizyty, u ...
08/03/2026

Już marzec, a my mamy zaległości z zeszłego roku.

W grudniu odwiedziliśmy Poznań. W Poznaniu Ninka odbyła trzy wizyty, u chirurga ręki – dr. Piotra Czarneckiego, dr. Miluda Shadi – ortopedy dziecięcego, oraz u dr Oli Wnuk – Kłosińskiej – naszej Pani genetyk :)

Bardzo zależało nam na wizycie u dr. Czarneckiego, gdyż Nina od kilku tygodniu skarżyła się (i nadal się skarży) na ból prawej ręki. Córka ma zwichnięte oba stawy łokciowe. Prawy staw był jednak „lepszy” niż lewy, niestety wraz z upływem czasu stan prawego stawu łokciowego pogorszył się. I ku naszej rozpaczy nie możemy nic z tym zrobić, jedynie rehabilitować, by mniej bolał.

-------
Prosimy Państwa o przekazanie 1,5% serca dla Ninki. Dzięki Wam Ninka może być ciągle rehabilitowana i leczona.
Wystarczy, że rozliczeniu PIT wpiszecie Państwo:
numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „781 Nina Kudela

Nina to wojowniczka. Urodziła się zbyt wcześnie – w 31 t.c., ważąc tyle, co torebka cukru. Od pierwszych sekund swojego ...
06/01/2026

Nina to wojowniczka. Urodziła się zbyt wcześnie – w 31 t.c., ważąc tyle, co torebka cukru. Od pierwszych sekund swojego życia walczyła o życie – niedotleniona, z wylewami dokomorowymi w mózgu, niewydolna oddechowo… A potem doszyły kolejne podejrzenia jednostek chorobowych i diagnozy: zespół genetyczny – mutacja w genie INTS1, który objawia się skoliozą, zwichniętymi biodrami, zwichniętymi stawami łokciowymi, zaburzeniami wzrastania, dysmorfią. Dodatkowo Nina zmaga się także z autyzmem atypowym. Córka nie chodzi samodzielnie. Jest po kilku operacjach, m.in. po operacji kręgosłupa. Jej kręgosłup połączony jest z dwoma prętami. Czekają ją kolejne bardzo bolesne i inwazyjne zabiegi.

Nina miała być „roślinką”. Ale nie jest przez nasz upór i swoją siłę. Lata rehabilitacji, różnych terapii, operacje, leczenie dały nadzieje, że kiedyś, kiedy nas zabraknie, Ninka będzie w pewien sposób samodzielna. Ale nie możemy sobie pozwolić na przerwę, a z biegiem czasu dochodzi córce więcej terapii i specjalistów.

Dlatego dziękujemy za ubiegły rok i prosimy Państwa, by i w tym roku rozliczyli się Państwo sercem i przekazali dla Ninki 1,5% swojego serca.
Zebrane w ten sposób środki przeznaczamy na:
- zaopatrzenie w przedmioty ortopedyczne
- wizyty lekarskie
- terapię i rehabilitację
- a także opłacamy zabiegi operacyjne.
Wystarczy, że rozliczeniu PIT wpiszecie Państwo:
numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „781 Nina Kudela”.
Z serca dziękujemy!

PS Prosimy o udostępnienia!

Iście magicznych Świąt Bożego Narodzenia życzy Ninka z Rodzicami.
24/12/2025

Iście magicznych Świąt Bożego Narodzenia życzy Ninka z Rodzicami.

Radość!Kiedy dziecko jest dzieckiem…Dziękujemy Beata Ligór
20/06/2025

Radość!
Kiedy dziecko jest dzieckiem…

Dziękujemy Beata Ligór

Dziękuję, że mogę być Twoją mamą
26/05/2025

Dziękuję, że mogę być Twoją mamą

Adres

Zawiercie

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Nina i Drużyna umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Udostępnij