Dolnośląskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Łuszczycę i ŁZS powstało 23 sierpnia 2008 roku z inicjatywy osób zmagających się z tą chorobą od wielu lat. Naszym celem jest wszechstronne działanie na rzecz osób cierpiących na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów oraz ich rodzin. Dlatego zabieramy głos w publicznej przestrzeni w sprawach dotyczących tej grupy pacjentów i mobilizujemy do starań odpowiednie władze. Od lat wspieramy siebie wzajemnie dzięki dobremu rozumieniu naszych potrzeb i bolączek, z którymi zmagamy się na co dzień. Zabiegamy o dostęp do najnowocześniejszych terapii, refundację odpowiednich leków, przede wszystkim maści oraz światłolecznictwa. Gromadzimy i upubliczniamy informacje kluczowe dla dobrego funkcjonowania oraz prawidłowego przebiegu kuracji cierpiących na łuszczycę, łzs i towarzyszące jej schorzenia. Pozyskujemy do współpracy ludzi dobrej woli, instytucje i organizacje, dzięki czemu uławiamy dostęp do fachowców różnych dziedzin, między innymi psychoterapeutów. Tworzymy w społeczeństwie prawdziwy obraz choroby, walczymy ze stereotypami i uprzedzeniami. Współpracujemy ze środowiskiem lekarzy, by ich wiedza i osiągnięcia służyły wszystkim zainteresowanym, pracownikom sektora ochrony zdrowia, urzędnikom i politykom podejmującym właściwe decyzje i, przede wszystkim, samym chorym. Organizujemy spotkania integracyjne, wyjazdy, wykłady. Czekamy na wszystkich potrzebujących wsparcia, fachowej wiedzy oraz na nowe pomysły i życzliwe osoby z wolą działania.
