Fundacja NeuroDzieci

14/05/2026

Wspieraj Fundację NeuroDzieci przy okazji zakupów online 💜🦋

Teraz możesz pomagać nam także wtedy, kiedy robisz zwykłe zakupy online.

To nic nie kosztuje dodatkowo.

Ty płacisz tyle samo za produkt, usługę czy hotel, a sklepy internetowe przekazują część wartości zakupów na wsparcie Fundacji NeuroDzieci.

Zebrane środki pomagają nam wspierać rodziny dzieci z padaczką, zwiększać świadomość o epilepsji i docierać do tych, którzy często po diagnozie zostają sami z lękiem, chaosem i pytaniami.

To prosty gest, który może realnie pomóc.

Wystarczy wybrać Fundację NeuroDzieci i robić zakupy tak jak zawsze.

Aktywuj wsparcie tutaj:
https://fanimani.pl/zaproszenie/140599/b028e5d4428a42438499a22a0b64c6b9

Dziękujemy
Fundacja NeuroDzieci 💜
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Pobierz nasze materiały:
www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

12/05/2026

Co przygotować na wizytę u lekarza? 💜🦋

Kiedy pojawia się podejrzenie padaczki, często pojawia się też chaos.

Co powiedzieć lekarzowi? Co zapisać? Jak opisać napad? Co warto pamiętać?

Lekarz rzadko widzi napad na własne oczy.
Dlatego opis rodzica, notatki, a czasem także krótkie nagranie wykonane bezpiecznie, mogą być bardzo pomocne.

Na wizytę warto przygotować:

1. Datę i godzinę napadu — kiedy dokładnie to się wydarzyło.

2. Opis początku — co zauważyłaś jako pierwsze.

3. Czas trwania — nawet orientacyjnie. To ważna informacja.

4. Informację, co było przed i po napadzie — np. sen, infekcja, stres, płacz, senność, dezorientacja.

5. Listę leków i pytania do lekarza — bo w stresie łatwo zapomnieć, o co chciałaś zapytać.

Pomocny może być też prosty dziennik napadów.
Przydaje się, żeby zobaczyć, czy coś się powtarza.

Udostępnij — może ktoś właśnie tego potrzebuje.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Więcej w naszym poradniku:
„Padaczka u dziecka. Jak rozpoznać napad i spokojnie pomóc”
Pobierz z:
www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

Fundacja NeuroDzieci 💜
Jesteśmy obok.

11/05/2026

Diagnoza padaczki u dziecka — pierwsze dni 💜🦋

Pierwszy napad. Podejrzenie padaczki. Diagnoza.

To moment, w którym zwykła codzienność nagle przestaje być zwykła.

Pojawia się lęk, chaos, bezsenność i poczucie, że trzeba natychmiast wszystko zrozumieć.

To normalne.

Ale nie musisz od razu wiedzieć wszystkiego.
Nie musisz mieć gotowego planu na całe życie.
Nie musisz być silna cały czas.

Na początku skup się tylko na kilku małych krokach:

💜 zapisz, co się wydarzyło — kiedy, jak długo trwało, jak wyglądało,
💜 umów konsultację z neurologiem dziecięcym,
💜 zbierz wyniki, opisy badań i zalecenia w jednym miejscu,
💜 jeśli możesz, nagraj napad - to często pomaga lekarzowi,
💜 ogranicz chaotyczne szukanie informacji w internecie,
💜 daj sobie prawo do odpoczynku, bo zmęczenie nasila chaos.

Nie musisz ogarniać wszystkiego od razu.
To, że czujesz lęk, nie znaczy, że sobie nie poradzisz.

Nie jesteś w tym sama.
Jesteśmy obok. 💜
Fundacja NeuroDzieci

━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Więcej w naszym poradniku:
„Padaczka u dziecka. Jak rozpoznać napad i spokojnie pomóc”
Pobierz z;
www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

10/05/2026

„Padaczka u dziecka. Poradnik dla rodziców” - już dostępny 💜🦋

Poradnik powstał z myślą o rodzicu, który właśnie usłyszał słowo: padaczka.
O rodzicu, który po pierwszym napadzie, diagnozie albo podejrzeniu choroby zostaje z tysiącem pytań.

Jako Fundacja NeuroDzieci wiemy, że padaczka to nie tylko napady.
To także lęk, bezsenność, bezradność, obserwowanie dziecka, rozmowy ze szkołą, wizyty u lekarzy, pytania bez szybkich odpowiedzi i codzienność, którą trzeba ułożyć na nowo.

Dlatego przygotowaliśmy ponad 40-stronicowy poradnik PDF z najważniejszymi odpowiedziami na start.

W poradniku znajdziesz m.in.:
💜 co robić w trakcie napadu,
💜 czego nie robić podczas napadu,
💜 kiedy wezwać pomoc i dzwonić pod 112,
💜 jak opisać napad lekarzowi,
💜 jak prowadzić obserwację i dzienniczek napadów,
💜 co może dziać się z dzieckiem po napadzie,
💜 jak wspierać dziecko (i siebie) emocjonalnie,
💜 jak przygotować szkołę lub przedszkole,
💜 jak zadbać o bezpieczeństwo na co dzień,
💜 checklistę dla rodzica,
💜 kartę informacyjną dziecka do szkoły, przedszkola lub na wyjazd,
💜 spokojny plan pierwszych 7 dni po diagnozie lub podejrzeniu padaczki.

To nie jest poradnik medyczny zastępujący lekarza.
To spokojne, rodzicielskie wsparcie — krok po kroku, bez straszenia, bez oceniania, bez chaosu.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Poradnik do pobrania na stronie:
www.neurodzieci.pl - sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

09/05/2026

💜 Nasza zbiórka trwa. 💜🦋

Dziękujemy wszystkim, którzy już nas wsparli — wpłatą, udostępnieniem, dobrym słowem albo wiadomością.

Dzięki Wam możemy oswajać temat padaczki, zwiększać świadomość i dawać rodzinom więcej spokoju, wiedzy i poczucia, że nie są z tym same.

Zebrane środki przeznaczymy na rozwój materiałów edukacyjnych Fundacji NeuroDzieci oraz na działania zwiększające świadomość o epilepsji u dzieci.

Jeśli możesz, wesprzyj naszą zbiórkę lub udostępnij ten post dalej.
Każda wpłata i każde udostępnienie ma znaczenie 💜

👉 https://zrzutka.pl/9jrk26

Dziękujemy, że jesteście z nami.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Materiały do pobrania
www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

07/05/2026

Szkoła a dziecko z padaczką. 💜🦋

Kiedy dziecko ma padaczkę, rodzic nie zostawia go w szkole „tak po prostu”.

Zostawia je z pytaniami w głowie.
I z niepokojem, który potrafi towarzyszyć przez cały dzień.

Czy ktoś rozpozna napad?
Czy będzie wiedział, co zrobić?
Jeśli napad wydarzy się na przerwie – jak zareagują koledzy?
Czy jeśli napad wydarzy się w toalecie, ktoś zauważy?
Czy po trudnej nocy ktoś zrozumie, że dziś może gorzej się koncentrować?
Czy nie zostanie wykluczone z WF-u, wycieczki albo życia klasy?

To są pytania, które zna wielu rodziców dzieci z padaczką.

Dlatego szkoła potrzebuje prostych, spokojnych zasad.
Nie po to, żeby straszyć.
Nie po to, żeby robić z dziecka „problem”.
Ale po to, żeby zrozumieć i zadbać o tych uczniów, którzy potrzebują uważności, bezpieczeństwa i mądrego wsparcia.

Spokojnie. Bez straszenia. Bez stygmatyzacji.

Z większą wiedzą i większą uważnością.

Uczeń z padaczką potrzebuje w szkole:

💜 krótkiej informacji od rodzica,
💜 prostego planu działania w razie napadu,
💜 rozsądnego podejścia do WF-u i aktywności,
💜 możliwości nadrobienia materiału po trudniejszym dniu,
💜 spokojnej procedury pierwszej pomocy,
💜 klasy, która wie więcej i boi się mniej.

Padaczka nie powinna odbierać dziecku codzienności.
Nie powinna zabierać mu relacji, lekcji, wycieczek, zabawy ani poczucia, że jest częścią grupy.

Udostępnij ten post, jeśli uważasz, że każda szkoła powinna wiedzieć, jak wspierać dziecko z padaczką. 🦋💜

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Pobierz nasze materiały:
👉 www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

06/05/2026

„Dlaczego znikam i nic nie pamiętam?” – Historia Leosia, część 2 💜🦋

Po napadzie dziecko może być zmęczone, zagubione, płaczliwe albo nie pamiętać, co się wydarzyło.

A rodzic często zostaje wtedy z pytaniami:
co powiedzieć?
jak pomóc dziecku wrócić do równowagi?

Druga część historii Leosia powstała właśnie po to — żeby oswoić ten moment „po”.

Leoś pokazuje dziecku, że brak pamięci, zmęczenie czy dezorientacja po napadzie nie są jego winą. Rodzicowi pomaga znaleźć proste, spokojne słowa.

Ta książeczka:
👉 pomaga dziecku zrozumieć, co może czuć po napadzie,
👉 pomaga rodzicowi być obok bez pośpiechu i presji,
👉 oswaja temat padaczki spokojnie, bez straszenia,
👉 pokazuje, że dziecko po trudnym momencie nadal jest sobą.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Możesz pobrać ją tutaj:
👉 www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━

💜 Dochód przeznaczamy na działania statutowe Fundacji NeuroDzieci — edukację, wsparcie rodzin i tworzenie materiałów, które pomagają lepiej rozumieć padaczkę.

05/05/2026

„Kiedy świat na chwilę znika” – Historia Leosia 💜🦋

To pierwsza część książeczki Fundacji NeuroDzieci, stworzonej z myślą o dzieciach chorujących na padaczkę oraz o rodzicach, którzy szukają spokojnych słów, żeby wyjaśnić dziecku to, co czasem dzieje się w jego ciele i głowie.

Poznajemy Leosia – chłopca, który lubi rysować, układać klocki i bawić się z mamą. Czasem jednak dzieje się coś, czego sam nie potrafi zrozumieć. Świat robi się daleki, cichy i niewyraźny… a Leoś na chwilę „znika”.

Ta książeczka wspiera rodzica i dziecko:
👉 pomaga dziecku zrozumieć,
👉 pomaga rodzicowi znaleźć słowa,
👉 oswaja to, co trudne — spokojnie, bez straszenia.

To opowieść o bezpieczeństwie, emocjach, mamie, która jest obok, lekarzu, który tłumaczy, oraz o Neuronku — małej symbolicznej iskrze, która pomaga dziecku zrozumieć, co czasem się z nim dzieje.

📘 Książeczka dostępna jest w formie PDF w dwóch wersjach językowych: polskiej i angielskiej.

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Książeczkę można pobrać bezpośrednio na stronie:
👉 www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
💜 Dochód przeznaczamy na działania statutowe Fundacji NeuroDzieci — edukację i wsparcie rodzin dzieci chorujących na padaczkę.

Dziękujemy, że pomagacie nam tworzyć świat, w którym dzieci z padaczką są widziane, słyszane i rozumiane.

Fundacja NeuroDzieci

04/05/2026

5 maja — Europejski Dzień Walki z Dyskryminacją Osób z Niepełnosprawnościami 💜🦋

To dobry moment, by mówić także o chorobach niewidocznych lub mniej zauważalnych — tych, których często się nie dostrzega, nie rozumie i o których wciąż mówi się za mało.

Padaczka bardzo często należy właśnie do nich.

W szkole. W piaskownicy. W pracy. Na ulicy.

Jako rodzice wiemy, że wykluczenie nie zawsze wygląda głośno.

Czasem to niewiedza.
Czasem ignorancja.
Czasem pominięcie.
Czasem wyśmianie.
Czasem lęk i cisza wokół choroby.

Dlatego dziś chcemy przypomnieć:

O padaczce trzeba mówić więcej.
Z empatią.
Ze zrozumieniem.
Bez stereotypów.

Bo to, czego czasem nie widać, nadal jest realne.
I nadal wpływa na życie dzieci i ich rodzin.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Materiały do pobrania
www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

03/05/2026

Padaczka nie kończy się wtedy, kiedy mija napad 💜🦋

Dla dziecka i jego rodziny bywa obecna dużo dłużej — w zmęczeniu, lęku przed kolejnym napadem, planowaniu dnia, rozmowach ze szkołą, wyjazdach, zabawie, nocy i zwykłych rodzinnych chwilach.

Czasem najbardziej obciążające jest właśnie to, czego nie widać z zewnątrz.

Najtrudniejsza bywa codzienność, której inni nie zauważają.
Dlatego tak ważne jest, aby nie sprowadzać padaczki tylko do jednego objawu.

Za diagnozą stoi dziecko. Rodzic. Rodzina. I życie, które każdego dnia próbuje odzyskać spokój.

💜 Wiedza pomaga zrozumieć.
💜 Zrozumienie zmniejsza lęk.
💜 A mniej lęku to więcej miejsca na bliskość, bezpieczeństwo i normalność.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Możesz wesprzeć nasze działania oswajania padaczki tutaj:
https://zrzutka.pl/9jrk26

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Materiały do pobrania
www.neurodzieci.pl — sekcja E-booki
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

29/04/2026

Kiedy w życiu rodziny pojawia się padaczka, zagubione są często dwie strony 💜🦋

Dziecko — bo nie zawsze rozumie, co się z nim dzieje.
Bo czasem „znika”, czegoś nie pamięta, czuje lęk, zmęczenie albo wstyd.

Rodzic — bo chce pomóc, wytłumaczyć, odciążyć… ale nie zawsze wie jak. Wie, że musi dawać spokój, choć sam w środku się boi.

Dlatego tworzymy cykl książeczek o oswajaniu epilepsji — pisanych językiem dziecka i widzianych jego oczami.

Są już dostępne 2 części:

💜 „Kiedy świat na chwilę znika”
💜 „Dlaczego znikam i nic nie pamiętam”

To ciepłe historie o zagubieniu, emocjach, nieobecności, czasie po napadzie i potrzebie bliskości.

Do wspólnego czytania.
Bez straszenia.
Bez trudnego języka.
Z myślą o dziecku i rodzicu.

Obie części można pobrać w formie pdf na stronie Fundacji NeuroDzieci w sekcji „Ebooki” w dwóch wersjach językowych (pl+eng).

Fundacja NeuroDzieci
www.neurodzieci.pl

Jesteśmy obok dzieci i rodziców..

Wspieramy dzieci z epilepsją, autyzmem i innymi zaburzeniami neurologicznymi. Razem zmieniamy system. Działamy w Warszawie i całej Polsce.