Mukopolisacharydozy (w skrócie MPS) to grupa dziedzicznych chorób spowodowanych defektem genetycznym, który skutkuje brakiem lub dużym niedoborem aktywności jednego z enzymów niezbędnych do degradacji złożonych cukrów, zwanych glikozoaminoglikanami (w skrócie GAG). Gromadzenie się różnych rodzajów GAG powoduje różne choroby, które jednak grupuje się jako MPS. Obecnie na podstawie rodzaju gromadzonego GAG wyróżnia się 7 typów MPS, natomiast w związku z brakiem różnych enzymów uczestniczących w tych samych szeregach reakcji biochemicznych wyróżnia się dodatkowe podklasy MPS. CELE FUNDACJI:
* pomoc na rzecz osób chorych na choroby rzadkie, ze szczególnym uwzględnieniem osób chorych na Mukopolisacharydozę typu I (choroby Hurlera, Hurler Scheie, Scheie), typ II (zespół Huntera), typ IV (choroba Morquio), typ VI (choroba Maroteaux-Lamy) zwanych dalej „MPS";
* inicjowanie oraz wspieranie nowatorskich rozwiązań w zakresie nowoczesnych metod leczenia, ze szczególnym uwzględnieniem MPS;
* działalność charytatywna, w tym rozwijanie i umacnianie postaw nastawionych na aktywne współdziałanie w rozwoju społeczeństwa obywatelskiego;
* działanie w zakresie pomocy społecznej na rzecz osób chorych oraz ich Rodzin;
* ochrona i promocja zdrowia;
* nauka, edukacja, oświata i wychowanie;
* promocja i organizacja wolontariatu.
