Fundacja Dziecięca Fantazja

Strona główna
Polska
Warsaw
Fundacja Dziecięca Fantazja

Pomagamy od 2003 roku.

Fundacja Dziecięca Fantazja z siedzibą w Warszawie jest OPP (uprawioną do otrzymywania 1,5%), której celem jest spełnianie marzeń i pomoc ciężko chorym dzieciom i organizacja charytatywnych wydarzeń, warsztatów, gal dla dzieci.

12/06/2026

🏃‍♀️💚 Fantazja w RUCHU – otwieramy zapisy! 💚🏃‍♂️

Kochani nasi młodzi sportowcy!

Zapraszamy na kolejne zajęcia programu Fantazja w RUCHU, podczas których poprzez ruch, zabawę i wspólne aktywności budujemy sprawność, pewność siebie i radość z bycia razem.

📅 24.06 – Studio UP! Olimpia
📸 Tego dnia odbędzie się również profesjonalna sesja zdjęciowa uczestników programu.

📅 28.06 – Hotel Crowne Plaza
☀️ Wspólnie powitamy lato! Oprócz zajęć dla dzieci planujemy również aktywności dla mam oraz poczęstunek.

📝 Zapisy:
https://forms.gle/fVkXmgSb3W8FsDFdA

Liczba miejsc jest ograniczona. Po zamknięciu zapisów skontaktujemy się z wybranymi rodzinami i potwierdzimy udział.

Do zobaczenia na zajęciach! 💙

12/06/2026

Dziękujemy Grupie LUX MED 💙

Fantazja w RUCHU rozwija się dzięki Partnerom, którzy wierzą, że każde dziecko zasługuje na ruch, rozwój i poczucie, że „mogę”.

Dziękujemy Grupie LUX MED za wspólne działania i wsparcie inicjatyw promujących aktywność fizyczną, integrację i budowanie pewności siebie dzieci.

To dzięki takim partnerstwom możemy tworzyć przestrzeń pełną ruchu, radości i możliwości dla naszych Podopiecznych 💙

Dziękujemy, że jesteście częścią Fantazji w RUCHU.

12/06/2026

Nikola musiała zawalczyć o zdrowie niedługo po swoim przyjściu na świat. Po porodzie u dziewczynki doszło bowiem do wylewu krwi do mózgu II stopnia, a lekarze zauważyli u niej niepokojące zasinienie wokół ust. Wszystko to sprawiło, że nasza mała Podopieczna musiała korzystać z inkubatora, przez pierwsze dwa tygodnie była żywiona za pomocą sondy i szybko trafiła pod opiekę Centrum Zdrowia Dziecka. To właśnie tam u Nikoli rozpoznano zespół delecji 22q11.2, a więc zespół DiGeorge’a.

Diagnoza stała się dla dziewczynki początkiem walki o jak najlepszą przyszłość. Nasza Podopieczna trafiła wtedy pod opiekę szeregu specjalistów, a przeprowadzane badania niestety systematycznie wykrywały kolejne zdrowotne problemy. U Nikoli stwierdzono bowiem nieoperacyjną wadę serca, zaburzenia metaboliczne, duży niedosłuch i wadę wzroku, koślawość kolan, płaskostopie czy bardzo poważną niedoczynność tarczycy. Dzięki dobrze dobranemu leczeniu część tych schorzeń na szczęście się ustabilizowała, ale dziewczynka cały czas mierzy się z szeregiem ograniczeń nie do przeskoczenia m.in. z silnymi bólami stawowymi. Nikola ma także problemy ze skupieniem oraz pamięcią. Jakby tego było mało Nikola ma bardzo osłabioną odporność i tylko dwa własne zęby, przez co korzysta z protez.
Największym marzeniem nastolatki jest własny laptop, dzięki któremu mogłaby zagłębić się w świat muzyki i ukochanych gier. Ze względu na niskie poczucie własnej wartości i trudności w nawiązywaniu nowych relacji nasza Podopieczna większość czasu spędza w domu, a doświadczanie wirtualnych przygód ma dla niej wręcz terapeutyczny charakter. Z pozoru zwykły sprzęt stałby się zatem dla Nikoli sposobem na przełamywanie swoich lęków, wartościowy odpoczynek, ale przede wszystkim wymarzonym oknem na świat.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2475

11/06/2026

Ruch to więcej niż aktywność fizyczna 💙

To pewność siebie. Sprawczość. Radość. W Fantazji w RUCHU dzieci ćwiczą ciało, ale budują też coś równie ważnego — wiarę w siebie 💙

Fantazja w RUCHU trwa — a przed nami kolejne zajęcia, kolejne wyzwania i kolejne małe-wielkie sukcesy naszych Podopiecznych.

Bo ruch może rozwijać więcej, niż myślimy — ciało, emocje, relacje i odwagę do odkrywania własnych możliwości 💙

Śledźcie nasze działania — przed nami jeszcze dużo pięknych momentów ✨

11/06/2026

Agata to niezwykła dziewczynka, która zdecydowanie zbyt wcześnie musiała zawalczyć o swoje zdrowie. Nasza Podopieczna usłyszała już bowiem diagnozę duplikacji genu 15q11.2, zaburzeń wchłaniania, dysglikemii, niepełnosprawności intelektualnej w stopniu lekkim oraz padaczki. Jakby tego było mało u Agatki podejrzewa się zaburzenia ze spektrum autyzmu…

Wszystko to sprawiło, że codzienność stawia przed dziewczynką wiele ograniczeń nie do przeskoczenia. Żywienie dojelitowe, nieradzenie sobie z trudniejszymi emocjami, trudności z pisaniem i czytaniem, niechęć do zmian… - z tym wszystkim mierzy się nasza mała Wojowniczka. Agata przyjmuje również leki przeciwpadaczkowe, a w razie pogorszenia stanu zdrowia rozpocznie leczenie z pomocą specjalnego stymulatora nerwu błędnego. Dziewczynka nie walczy jednak o zdrowie w pojedynkę, bo u swego boku ma kochających bliskich oraz szereg lekarzy - neurologa, kardiologa, diabetologa, genetyka, endokrynologa czy alergologa.
Nasza Podopieczna zamiast zabaw lalkami, wybiera świat przygód. Agata uwielbia piłkę nożną, wycieczki rowerowe, jazdę na hulajnodze, a przede wszystkim fascynuje się motocyklami! Z tego względu największym marzeniem dziewczynki jest własny dziecięcy cross oraz zestaw akcesoriów - kask i ochraniacze. Dzięki takiemu pojazdowi nasza mała Wojowniczka w końcu poczuje się wolna, zapomni o wszelkich zmartwieniach, a wspomnienie wiatru we włosach z pewnością zostanie w jej pamięci na długo.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2459

10/06/2026

Dziękujemy ROBYG S.A. 💙

Fantazja w RUCHU to nie tylko zajęcia. To rozwój, relacje, odwaga i budowanie dziecięcej sprawczości.

Dziękujemy ROBYG S.A. za wsparcie programu i współtworzenie przestrzeni, w której dzieci mogą rozwijać swoje możliwości, odkrywać nowe pasje i budować pewność siebie.

Razem możemy tworzyć działania, które mają realny wpływ na codzienność dzieci i ich rodzin 💙

Dziękujemy za zaufanie i wspólne działanie.

10/06/2026

Sandra usłyszała swoją pierwszą diagnozę mając zaledwie siedem lat. To właśnie wtedy, w związku z występowaniem niepokojących ataków w trakcie snu, dziewczynka trafiła pod opiekę specjalistów. Już po przeprowadzeniu badań lekarze oficjalnie potwierdzili, że nasza Podopieczna mierzy się z padaczką i niezwłocznie przepisali jej leki, które przyjmuje do dziś. Kolejne lata przyniosły natomiast diagnozę nadciśnienia tętniczego oraz duplikacji genu 15q11.2.

Problemy zdrowotne Sandry nie ograniczają się jednak wyłącznie do sfery fizycznej. Od dziesiątego roku życia nastolatka zmaga się bowiem z depresją, przez którą, od czwartej klasy szkoły podstawowej, uczy się w domu, mierzy się z lękiem przed tłumami, a samodzielne opuszczenie znanej, bezpiecznej przestrzeni wciąż stanowi dla niej ogromny problem. Mimo że dziewczynie udało się odstawić leki psychotropowe, każdy dzień jest dla niej nauką wychodzenia naprzeciw własnym lękom i budowania wiary w lepsze jutro. W walce o postępy wspierają ją jednak najbliżsi oraz szereg specjalistów - neurochirurg, neurolog, kardiolog, diabetolog czy genetyk.

Sandra ma wiele pasji, które pozwalają jej wyrazić siebie i dają motywację do działania. Nastolatka fascynuje się fryzjerstwem, stylizacją paznokci oraz sztuką tatuażu. Największym marzeniem Sandry jest remont pokoju. Ze względów zdrowotnych, dziewczyna spędza dużo czasu w domu, a pomalowanie ścian czy nowe meble sprawią, że jej świat będzie bardziej kolorowy.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2458

09/06/2026

Już w piątek widzimy się w sklepie Decathlon Polska na warszawskim Targówku na dniu otwartym Fundacji. Czekają na Was zajęcia ruchowe, wycieczka po sklepie, poczęstunek i upominki. Jeśli ktoś chciałby się jeszcze zapisać to zapraszamy! https://forms.gle/6Fh5Cz1JuwJvM7926

09/06/2026

Narodziny Jakuba były bardzo ciężkie i pełne komplikacji. Chłopiec przyszedł bowiem na świat ważąc aż 4450 gramów, doszło u niego do niedotlenienia i ciężkiej zamartwicy, a lekarze przyznali mu tylko jeden punkt w skali Apgar… W konsekwencji nasz mały Podopieczny spędził na OIOM-ie pierwsze 1,5 miesiąca życia, szybko zaobserwowano u niego obniżone napięcie mięśniowe i postawiono druzgocącą diagnozę mózgowego porażenia dziecięcego.

Wszystko to sprawiło, że Kuba od zawsze porusza się wyłącznie na wózku, a jego codzienność przepełniona jest ograniczeniami nie do przeskoczenia. Jakby tego było mało chłopiec musiał przejść operację zwichniętych stawów biodrowych oraz złamanej ostatnio nogi, a także doszło u niego do porażenia lewego splotu barkowego, w związku z czym praktycznie nie ma czucia w ręce… Nasz Podopieczny uczy się w szkole specjalnej i każdego dnia robi wszystko, by jego przyszłość okazała się bardziej samodzielna i kolorowa.

Kuba jest wielkim fanem piłki nożnej, a jego największy idol - Robert Lewandowski - codziennie dodaje mu siły i motywacji do działania. Oglądanie meczy w telewizji to jednak dla nastolatka za mało, bo w jego sercu już od dawna tli się marzenie o rodzinnym wyjeździe do Warszawy i doświadczeniu piłkarskich emocji na Stadionie Narodowym. To właśnie tam chłopak poczuje się najszczęśliwszy, a widok ukochanych piłkarzy z pewnością stanie się dla niego źródłem największej radości i motywacji do dalszej walki o zdrowie.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2481

Adres

Ulica Tytoniowa 22
Warsaw
04-228

Telefon

+48225171770

Strona Internetowa

http://www.f-df.pl/, https://www.wishsurfing.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Fundacja Dziecięca Fantazja umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Ta Organizacja

Wyślij wiadomość do Fundacja Dziecięca Fantazja:

Skróty

Chcesz aby twoja organizacja była na górze listy Organizacja Non-profit w Warsaw?

Udostępnij

Kategoria

Organizacja charytatywna