Fundacja Dziecięca Fantazja

20/10/2026

Warszawa– Fantazja w Ruchu już jutro!
Jesień z Fantazją kolejna edycja w Warszawie!
Zapraszamy naszych Podopiecznych na kolejne zajęcia programu Fantazja w RUCHU – będą ćwiczenia ruchowe i sportowe, zajęcia sensoryczne oraz warsztaty z klockami LEGO.

Data: 21.10.2026 godz. 14:30–16:30
Miejsce: Events4U, ul. Łojewska 11, Warszawa (Bródno).

Liczba miejsc jest ograniczona, dlatego nie zwlekajcie – jeśli chcecie do nas dołączyć, wypełnijcie formularz już teraz!
ZAPISY: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdrUWgjgLR4SV010Z17AUCM68o2h3IkUWldeXM5otJsNmH_kQ/viewform

Czekamy na Was!

20/10/2026

💚 Fantazja w RUCHU w Bydgoszczy – 100 dzieci na dwóch wyjątkowych spotkaniach!
12 października Fantazja w RUCHU zawitała do Bydgoszczy, gdzie zorganizowaliśmy aż dwa spotkania, w których łącznie uczestniczyło 105 dzieci!
💚 Rano odwiedziliśmy Zespół Szkół Specjalnych, gdzie w zajęciach wzięło udział 70 uczniów. Było mnóstwo energii, zaangażowania i ogromnej chęci do podejmowania kolejnych wyzwań.
💚 Po południu spotkaliśmy się w Hotelu AGAT & SPA z 30 Podopiecznymi naszej Fundacji. Dzieci z entuzjazmem uczestniczyły w ćwiczeniach ruchowych, sportowych i sensorycznych oraz warsztatach z klockami LEGO.
Podczas obu spotkań pracowaliśmy nad sprawnością, koordynacją, równowagą i motoryką dużą, a podczas warsztatów LEGO rozwijaliśmy motorykę małą, koncentrację, kreatywność i umiejętności społeczne.
To, co po raz kolejny zrobiło na nas ogromne wrażenie, to potrzeba ruchu i niesamowita chęć dzieci do ćwiczeń! Widać było, jak bardzo brakuje im regularnych aktywności fizycznych dostosowanych do ich możliwości.
Każdy uśmiech, każde wykonane ćwiczenie i każdy mały sukces utwierdzają nas w przekonaniu, że Fantazja w RUCHU jest naprawdę potrzebna.
💙 Z całego serca dziękujemy Grupie Zdrowie w stylu LUX MED , dzięki której, w ramach programu „Wszyscy w grze – Inclusive Sports”, możemy rozwijać Fantazję w RUCHU i docierać do dzieci w kolejnych miastach Polski.
Dziękujemy również naszym Partnerom: Fundacji Decathlon Polska, ROBYG oraz LEGO Sp. z o.o. za nieustające wsparcie i zaangażowanie.
Szczególne podziękowania kierujemy do firmy Pikseo.pl, naszego lokalnego Partnera, za wsparcie bydgoskich zajęć. Dziękujemy także Hotel Agat & SPA, Restauracja Smaki Dzieciństwa, Bydgoszcz za gościnność i pomoc w organizacji popołudniowego spotkania.
🏨 Serdecznie dziękujemy hotelom Mercure Bydgoszcz Sepia oraz Qubus Hotel za ugoszczenie pracowników i wolontariuszy Fundacji, którzy przyjechali do Bydgoszczy, aby zorganizować zajęcia.
Podziękowania ślemy również do Darczyńców z firmy Sony Polska – za podarowanie cudownych pluszaków, które sprawiły naszym Podopiecznym mnóstwo radości! 🧸
💚EMPIS -zabawki edukacyjne (https://empis.pl ) - za przekazanie dysków sensorycznych do ćwiczeń dla naszych podopiecznych,
🍽️ Ogromne podziękowania kierujemy również do restauracji: Karafka, Karczma Młyńska, Burgery jak Dawniej, Pierogarnia Stary Młyn Bydgoszcz, Karramba Bydgoszcz raz Monka za ufundowanie posiłków dla naszych Podopiecznych, pracowników i wolontariuszy. Dzięki Państwa życzliwości mogliśmy zadbać również o tę ważną część naszego pobytu.
Dziękujemy wszystkim, którzy pomogli nam zorganizować te dwa wyjątkowe spotkania, oraz dzieciom i ich opiekunom za fantastyczne przyjęcie!
Bydgoszcz – mamy nadzieję, że jeszcze do Was wrócimy! 💚

20/10/2026

Zdrowie i rozwój Artura bardzo szybko wzbudziły wątpliwości wśród jego najbliższych. Chłopiec nie zaczynał bowiem mówić, często uciekał, nie reagował na komunikaty, a ze światem porozumiewał się wyłącznie z pomocą słowa ,,mama’’. Dzięki szybkiej reakcji rodziny nasz Podopieczny niezwłocznie trafił na badania, które w końcu dostarczyły odpowiedzi na wszelkie powstałe pytania. To właśnie wtedy u Arturka zdiagnozowano autyzm dziecięcy oraz ADHD.

Zaburzenia neurorozwojowe znacząco wpłynęły na dzieciństwo i codzienne funkcjonowanie chłopca. Niestety, pomimo ciężkiej pracy pod okiem szeregu specjalistów, nasz Podopieczny do dziś przejawia skłonności agresywne i autoagresywne, nie radzi sobie z trudnymi emocjami, jest nadpobudliwy oraz nie utrzymuje kontaktu wzrokowego. Jakby tego było mało Artur mierzy się z poważną wybiórczością pokarmową, zaburzeniami koncentracji czy zaburzeniami integracji sensorycznej. Wszystko to sprawia, że chłopiec wymaga praktycznie całodobowego wsparcia przy wykonywaniu, nawet najprostszych, codziennych czynności oraz opieki psychiatry, psychologa, logopedy i terapeutów.

Na ten moment największą potrzebą naszego małego Podopiecznego są fundusze na dalsze, wielospecjalistyczne leczenie i terapię. Arturkowi bardzo przydałyby się również nowe ubrania, pampersy, ale także nowe zabawki - drewniana kuchnia czy gadżety z motywem Stitcha oraz robotów. Tylko dzięki temu chłopiec zyska szansę na nieco łatwiejszą i bardziej samodzielną przyszłość, na jego twarzy pojawi się najpiękniejszy uśmiech, a w sercach bliskich zagości, tak bardzo potrzebny, spokój.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2402

19/10/2026

Dziękujemy Lilu Fresh za wsparcie programu „Fantazja w RUCHU” w Gdyni!

Podczas naszych zajęć w Gdyni nie zabrakło ruchu, wspólnej aktywności i pozytywnej energii. Dzięki życzliwości Lilu Fresh - Owoce i Warzywa na uczestników czekał również pyszny, owocowy poczęstunek.

W programie „Fantazja w RUCHU” ważne jest dla nas nie tylko rozwijanie sprawności fizycznej, koordynacji i samodzielności dzieci, ale również kształtowanie zdrowych nawyków oraz tworzenie przestrzeni, w której każdy może rozwijać swoje możliwości i czerpać radość ze wspólnego działania.

Świeże owoce były miłym uzupełnieniem naszych spotkań i przypomnieniem, że o dobre samopoczucie dzieci możemy dbać także poprzez drobne, codzienne gesty.

Cieszymy się, że są z nami partnerzy, którzy dostrzegają potrzeby dzieci i młodzieży z chorobami przewlekłymi oraz niepełnosprawnościami. Takie wsparcie pomaga nam wzbogacać nasze działania i sprawiać, że spotkania są jeszcze bardziej wartościowe.

Serdecznie dziękujemy Lilu Fresh za przekazane owoce, życzliwość i otwartość na współpracę. Doceniamy, że wspólnie z nami tworzycie dobre chwile dla dzieci i wspieracie działania, które pomagają im rozwijać się, próbować nowych rzeczy i cieszyć się aktywnością.

Dziękujemy, że jesteście częścią naszej Fantazji w Ruchu!

📎lilufresh.pl

19/10/2026

Antoś przyszedł na świat 9 dni po terminie, ale jego zdrowie przez długi czas nie budziło nawet najmniejszych wątpliwości. Niestety wszystko zmieniło się, gdy chłopiec miał nieco ponad dwa latka… To właśnie wtedy nasz Podopieczny doświadczył regresu rozwojowego - utracił posiadane umiejętności i stał się bardzo lękliwy. W końcu, po wielu badaniach i konsultacjach ze specjalistami, okazało się, że Antoś mierzy się z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.

Pomimo ciężkiej pracy pod okiem rodziców i licznych terapeutów Antek do dziś nie mówi, a także zmaga się z poważną wybiórczością pokarmową, zaburzeniami emocjonalnymi, nadwrażliwością słuchową oraz nadpobudliwością ruchową. Wszystko to sprawia, że chłopiec wymaga stałego wsparcia najbliższych, ze światem porozumiewa się z pomocą komunikacji alternatywnej, a na swojej drodze napotyka wiele ograniczeń nie do przeskoczenia. Walka o zdrowie i jak najlepszy rozwój naszego Podopiecznego wiąże się także ze współpracą z szeregiem specjalistów oraz opieką lekarzy - neurologa i psychiatry.

Największą pasją Antosia jest sport i aktywne spędzanie czasu. Nasz Podopieczny uwielbia pływać i podróżować, a jego ulubionym zajęciem jest jazda na rowerze, podarowanym mu dzięki wsparciu Darczyńców. Dziś chłopiec, bardziej niż czegokolwiek innego, potrzebuje jednak nowego, większego łóżka. To dzięki niemu pokój Antka stanie się jeszcze bardziej przytulny, a wieczorne zasypianie zmieni się w wyczekiwany i relaksujący rytuał.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2406

18/10/2026

Event, który daje radość dzieciom i pomaga innym!

Organizujemy dla firm fantastyczne warsztaty rękodzielnicze, warsztaty LEGO i animacje dla dzieci pracowników. U nas dzieci się nie nudzą, a organizację wydarzeń mamy w małym palcu – w końcu robimy to już od ponad 20 lat! 

Cały dochód przeznaczamy na pomoc ciężko chorym dzieciom i dzieciom z niepełnosprawnościami. ❤️

Planujecie wydarzenie dla dzieci pracowników? Odezwijcie się do nas! Razem możemy zrobić coś wspaniałego!

18/10/2026

Odrobina wspomnień... Dawno to było nagrane. Ale nadal miło posłuchać :-)
Piotrek Cugowski dla naszej fundacji.

Ten wspaniały teledysk został nagrany na rzecz Fundacji Dziecięca F...

18/10/2026

Już tak mało brakuje! Pomóż nam proszę spełnić marzenie Pascala.

Informacja o chorobie Pascala wyszła na jaw zaledwie tydzień po jego przyjściu na świat. Podczas porodu chłopiec doznał bowiem złamań obu kości ramiennych, obojczyka, a także kości udowej, co bardzo szybko zaalarmowało lekarzy. Niezwłoczna reakcja specjalistów i wykonanie szeregu najpotrzebniejszych badań doprowadziło do postawienia ostatecznej diagnozy wrodzonej łamliwości kości typu III.

Nasz Podopieczny mierzy się z deformacją kończyn, kości ramiennych i udowych, skoliozą kręgosłupa powyżej 110%, a także poważną dysproporcją ciała. Ponadto Pascal, aż do szóstego roku życia, zmagał się z samoistnymi złamaniami. Nawet zwyczajne kichnięcie lub niekontrolowany ruch podczas snu niesłychanie często kończył się poważnymi uszkodzeniami kości… Na ten moment takich złamań, na szczęście, jest już mniej, ale sprawowanie opieki nad chłopcem już zawsze będzie wiązało się z zachowaniem szczególnej ostrożności i delikatności. Niestety choroba sprawiła, że nasz Podopieczny nie siada samodzielnie i porusza się wyłącznie na wózku, a co za tym idzie potrzebuje wsparcia przy wykonywaniu nawet najprostszych czynności. Nad zdrowiem Pascala czuwa szereg specjalistów z oddziału Chorób Metabolicznych Kości w Łodzi, ortopeda, kardiolog czy nefrolog.

Wszystko to sprawia, że dzieciństwo chłopca znacząco odbiega od tego przeżywanego przez jego zdrowych rówieśników. Pascal, praktycznie od zawsze, musi mierzyć się z izolacją, a jedyną możliwością na utrzymywanie kontaktu z kolegami są dla niego gry komputerowe. Obecny laptop nie pozwala mu jednak na dołączanie do wirtualnych rozgrywek ze znajomymi, co niejednokrotnie wiązało się z pogłębieniem jego stanów depresyjnych. Z tego względu nasz mały Wojownik marzy o nowym mocnym sprzęcie, dzięki któremu będzie mógł wstąpić do pozbawionego chorób świata i, chociaż na chwilę, zapomnieć o wszelkich trudnościach.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2272

17/10/2026

💚 Fantazja w RUCHU w Trójmieście – 80 uczestników i ogromna energia! 💪
11 października spotkaliśmy się w Hotelu Nadmorskim w Gdyni na kolejnych zajęciach programu Fantazja w RUCHU. Tym razem w wydarzeniu wzięło udział aż 80 uczestników, których podzieliliśmy na kilka grup, aby każde dziecko mogło ćwiczyć w komfortowych warunkach i zgodnie ze swoimi możliwościami.
To, co szczególnie nas poruszyło, to ogromna chęć dzieci do ćwiczeń! 💚 Widać było, jak bardzo potrzebują ruchu, aktywności fizycznej i możliwości uczestniczenia w prawdziwych zajęciach sportowych. Niektóre nie chciały nawet kończyć treningu!
Podczas zajęć pracowaliśmy nad sprawnością, koordynacją, równowagą i motoryką dużą. Nie zabrakło również ćwiczeń sensorycznych oraz warsztatów z klockami LEGO, które rozwijają motorykę małą, koncentrację, kreatywność i umiejętności społeczne.
Takie spotkania po raz kolejny pokazują nam, jak bardzo potrzebny jest ten program. Dzieci z niepełnosprawnościami i chorobami przewlekłymi często mają ograniczony dostęp do regularnej aktywności fizycznej dostosowanej do ich potrzeb. My chcemy to zmieniać! 💪
💙 Ogromnie dziękujemy Zdrowie w stylu LUX MED, dzięki której, w ramach programu „Wszyscy w grze – Inclusive Sports”, możemy rozwijać Fantazję w RUCHU i docierać do dzieci w kolejnych miastach Polski.
Dziękujemy również naszym wspaniałym Partnerom: Fundacji Decathlon Polska, Robyg SA oraz LEGO Sp. z o.o. za nieustające wsparcie i zaangażowanie w rozwój programu.
Szczególne podziękowania kierujemy do:
💚 Hotel Nadmorski w Gdyni – za gościnność i bezpłatne udostępnienie sali,
💚 GBT Sp. z o.o. – naszego lokalnego Partnera, który zawsze nas wspiera w trójmiejskich akcjach,
💚Nadleśnictwu Kolbudy i Panu Nadleśniczemu Tomaszowi Kaliszewskiemu
💚Firmie Marion ., która dołączyła do naszych Partnerów,
💚 Rent99 – za użyczenie samochodu, dzięki któremu mogliśmy przewieźć sprzęt,
💚Lillu Fresh i Owocowa Przerwa – za wspaniałe, świeże owoce dla uczestników,
💚 Darczyńców z firmy Sony Polska – za podarowanie cudownych pluszaków, które sprawiły naszym Podopiecznym mnóstwo radości! 🧸
💚EMPIS -zabawki edukacyjne (https://empis.pl ) - za przekazanie dysków sensorycznych do ćwiczeń dla naszych podopiecznych,
🏨 Z całego serca dziękujemy również hotelom PURO Hotels , Grano Hotel Gdańsk Riverside , ibis Gdansk Stare Miasto oraz Novotel Gdansk Marina za serdeczne ugoszczenie naszych Podopiecznych wraz z rodzinami, a także pracowników i wolontariuszy Fundacji. Dzięki Państwa gościnności mogliśmy zapewnić uczestnikom komfortowe warunki pobytu i zadbać o wszystkich, którzy pomagali w organizacji wydarzenia.
🍽️ Ogromne podziękowania kierujemy także do restauracji: Bar Karmazyn , Bistro Pobite Gary - Wrzeszcz , Warzywina , Avocado Vegan Bistro , Nowy Browar Gdański, Oria Magic Houe Sp. z o.o. , Chleb i Wino Gdańsk, Pomelo Gdańsk, Gdański Bowke, Pan Papuga za ufundowanie pysznych posiłków dla naszych Podopiecznych, pracowników i wolontariuszy Fundacji. To wspaniały gest życzliwości i realna pomoc w organizacji naszych działań! I ogromna pomoc dla fundacji.
Dziękujemy wszystkim dzieciom i rodzicom za tak fantastyczne przyjęcie i ogromną energię!
Trójmiasto – mamy nadzieję, że jeszcze do Was wrócimy! 💚

17/10/2026

Widmo choroby spłynęło na Martę na długo przed jej przyjściem na świat. Mama naszej Podopiecznej, jeszcze będąc w ciąży, zakaziła się bowiem cytomegalią - podstępnym wirusem, który odebrał dziewczynce zdrowie i szansę na beztroską przyszłość. Narodziny i pierwsze chwile życia Marty również były niezmiernie trudne. Dziewczynka była niedotleniona, stwierdzono u niej wzmożone napięcie mięśniowe, a także doszło u niej do sepsy.

Stan zdrowia naszej Podopiecznej przez długi czas nie pozwalał na zabranie jej do domu. Swoje pierwsze tygodnie życia Marta spędziła zatem na OIOM-ie, a niedługo później została przetransportowana do szpitala w Warszawie, w którym to podjęto się leczenia cytomegalii. To właśnie tam wyszło na jaw, że dziewczynka mierzy się także z niedosłuchem obustronnym oraz małogłowiem, a na kolejne diagnozy nie trzeba było długo czekać. Niestety, pomimo ogromnych starań najbliższych oraz współpracy z licznymi specjalistami, rozwój Marty budził coraz to większy niepokój. Wszystko stało się jednak jasne, gdy nasza Podopieczna miała dwa latka, a lekarze rozpoznali u niej mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne.

Walka o zdrowie i jak najlepszą przyszłość dziewczynki zakładała wdrożenie terapii komórkami macierzystymi i toksyną botulinową, a także przeprowadzenie rizotomii oraz fibrotomii. Marta od wielu lat pozostaje również pod opieką lekarzy, terapeutów i rehabilitantów, którzy każdego dnia walczą o jej lepszą przyszłość. Ciężka praca przynosi efekty, ale nasza Podopieczna do dziś pozostaje jednak dzieckiem leżącym i całkowicie zależnym od wsparcia i opieki rodziców. Na domiar złego nastolatka także nie mówi, a ze światem porozumiewa się poprzez kontakt wzrokowy oraz uśmiech, który praktycznie nigdy nie znika z jej twarzy.

Marta na stałe korzysta z ortez, dzięki którym może łatwiej i skuteczniej pracować nad osiągnięciem wyczekiwanych postępów. Aby sprzęt spełniał swoją funkcję, musi być on jednak regularnie wymieniany, co niestety wiąże się z ogromnymi kosztami… Z tego właśnie względu największym marzeniem dziewczynki są nowe ortezy, które zapewniłyby jej komfort, stabilizację i wsparcie w walce o zdrowie. Tylko dzięki nim nasza mała Wojowniczka będzie mogła spojrzeć w przyszłość z nadzieją i optymizmem.

https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/2288