Fundacja Wymarzona Odporność

Wskazówki dojazdu Strona internetowa Kontakt: organizacja

Fundacja Wymarzona Odporność Fundacja Wymarzona Odporność
KRS: 0000505151 NIP: 532 204 82 74
Nr konta: 18 1050 1025 1000 0090 3035 3669

Fundacja Wymarzona Odporność swoją działalność rozpoczęła w kwietniu 2014 roku. Misją fundacji jest wspieranie dzieci z wrodzonymi niedoborami odporności oraz ich rodzin poprzez wsparcie finansowe badań i leczenia dzieci, służenie wiedzą i doświadczeniem naszych wolontariuszy oraz w szerokim zakresie podnoszenia wiedzy i świadomości społecznej w obszarze pierwotnych niedoborów odporności, możliwości diagnostyki i leczenia. Obecnie pod skrzydłami fundacji jest 88 podopiecznych cierpiących na Pierwotne Niedobory Odporności. Zależy nam na wspieraniu podopiecznych w celu ich aktywizacji i nauki nawiązywania relacji społecznych. Podejmujemy działania umożliwiające rozwój i naukę uzdolnionych podopiecznych, którzy nie mogą się rozwijać ze względu na podatność na choroby i brak odporności. Chcemy edukować rodziców jak pogodzić się z chorobą dziecka, tak aby potrafili walczyć o przyszłość swoich dzieci. Staramy się jak najlepiej pomóc dzieciom, których dotknęła ta straszna choroba i zapewnić im jak najlepsze warunki, aby nie czuły się odrzucone i dzielnie walczyły z chorobą, która nigdy nie przestanie dawać znać o sobie.

25/08/2026

🧬 Dlaczego bez genetyki nie ma dziś nowoczesnej diagnostyki?

W rozmowie z prof. Markiem Ussowiczem przyglądamy się temu, jak ogromną rolę odgrywają badania genetyczne we współczesnej medycynie. Profesor wyjaśnia, dlaczego genetyka stała się fundamentem diagnostyki wielu chorób. Rozmawiamy o realnych korzyściach, jakie rozwój genetyki przynosi pacjentom, ale także o wyzwaniach, z którymi mierzy się dzisiejsza medycyna.

🎧 Jeśli jeszcze nie słuchaliście odcinka „Jak genetyka stała się fundamentem nowoczesnej diagnostyki medycznej”, gorąco zachęcamy do odsłuchu!

➡️ Posłuchajcie na swojej ulubionej platformie i odkryjcie, jak genetyka naprawdę ratuje życie.

30/07/2026
Kochani,Nasz Podopieczny Marcin potrzebuje pomocy. Zbiera na ratowanie życia na koncie innej fundacji. Pomóżmy proszę Ma...
30/07/2026

Kochani,
Nasz Podopieczny Marcin potrzebuje pomocy. Zbiera na ratowanie życia na koncie innej fundacji. Pomóżmy proszę Marcinowi ❤️

*Nieoperacyjny guz! Neurofibromatoza! Pomóż mi w tej trudnej walce! ▷ Poznaj historię i pomóż ❗ Portal Zbiórkowy Fundacji Cancer Fighters*

W 2012 roku usłyszałem diagnozę, która na zawsze zmieniła moje życie: neurofibromatoza typu 1. Nie przypuszczałem wtedy, że będzie to dopiero początek bardzo długiej i trudnej drogi.

21/07/2026
Konferencja o Chorobach Rzadkich - część II
02/03/2026

Konferencja o Chorobach Rzadkich - część II

Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich przypominamy, że za każdą diagnozą stoi człowiek, rodzina i ogromna potrzeba ws...
28/02/2026

Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich przypominamy, że za każdą diagnozą stoi człowiek, rodzina i ogromna potrzeba wsparcia. 💙

Prezes Fundacji Wymarzona Odporność, Izabela Miller, uczestniczyła dziś w konferencji organizowanej przez Orphan Krajowe Forum na rzecz Terapii Chorób Rzadkich w wyjątkowym miejscu – Pałacu na Wodzie. Rozmowy dotyczyły dostępu do terapii, wsparcia pacjentów i realnych zmian, które są nam wszystkim potrzebne.

Działamy dalej – dla naszych podopiecznych i ich rodzin. Razem mamy większą siłę. 💪💙

28/02/2026

Adres

Warsaw

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Fundacja Wymarzona Odporność opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.

Kontakt: Organizacja

Wyślij wiadomość do Fundacja Wymarzona Odporność:

Skróty

Udostępnij