Rzecznicy Zdrowia

Wskazówki dojazdu Strona internetowa Kontakt: organizacja

Rzecznicy Zdrowia Za cel działalności stawiamy sobie budowanie świadomości społecznej, która pozwoli nam na rozwój kompetencji zdrowotnych społeczeństwa.

FUNDACJA RZECZNICY ZDROWIA to pozarządowa organizacja, której nadrzędnym celem jest wspieranie działań na rzecz zapewnienia właściwej dostępności i jakości usług w obszarze ochrony zdrowia. Naszym priorytetem jest inicjowanie i prowadzenie debaty publicznej w oparciu o rzetelne informacje i uwzględniającą możliwe szerokie grono interesariuszy. Liczymy, że podnoszone przez nas tematy będą angażować szerokie grono interesariuszy, dla których priorytetem jest efektywnie działający system ochrony zdrowia - służący pacjentom oraz jego pracownikom.

Przewlekła choroba nerek (PChN) na wczesnym etapie nie boli i nie daje żadnych objawów. Brak dolegliwości sprawia, że pa...
31/08/2026

Przewlekła choroba nerek (PChN) na wczesnym etapie nie boli i nie daje żadnych objawów. Brak dolegliwości sprawia, że pacjenci nie zgłaszają się do lekarza, co dr hab. Zbigniew Heleniak określa jako jedno z głównych wyzwań współczesnej nefrologii.

Nawet wczesne, „nieme” uszkodzenie nerek drastycznie zwiększa ryzyko sercowo-naczyniowe, w tym ryzyko wystąpienia zawału serca oraz udaru mózgu. Skuteczną ochroną przed powikłaniami są dwa proste i tanie badania przesiewowe, które powinny być rutyną (szczególnie przy nadciśnieniu, cukrzycy czy otyłości):
- Oznaczenie kreatyniny we krwi z eGFR – ocena ogólnej wydolności nerek.
- Badanie wskaźnika albuminurii – kluczowy marker pozwalający wykryć wczesne uszkodzenie nerek, zanim jeszcze spadnie wskaźnik eGFR.

Pełna rozmowa z dr. hab. Zbigniewem Heleniakiem o diagnostyce, barierach systemowych i Deklaracji Katowickiej:

Choroba nerek na wczesnych stadiach rozwoju nie boli, nie daje dole...

W Polsce z leczenia nerkozastępczego korzysta około 22 tysięcy osób, jednak niespełna 4% z nich jest dializowanych metod...
24/08/2026

W Polsce z leczenia nerkozastępczego korzysta około 22 tysięcy osób, jednak niespełna 4% z nich jest dializowanych metodą otrzewnową. O korzyściach klinicznych, jakości życia pacjentów oraz systemowych barierach w dostępie do tej procedury opowiada prof. Rajmund Michalski, prezes Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Moje Nerki:

„Korzyści, jakie pacjenci mają z tej formy dializy, są takie, że przede wszystkim daje ona znacznie więcej wolności – w sensie takim, że sam siebie dializuję w domu, mogę normalnie pracować, mogę normalnie funkcjonować, a nawet wyjeżdżać na wakacje. Mam dużo mniejsze restrykcje, jeżeli chodzi na przykład o ilość przyjmowanych płynów czy o dietę."

Zapraszamy do wysłuchania całej rozmowy:

Dializoterapia to jedna z form ratowania życia i zdrowia pacjentów ...

Przewlekła choroba nerek dotyka od 4 do 4,5 miliona Polaków. W obliczu rosnącej liczby zachorowań kluczowym wyzwaniem dl...
18/08/2026

Przewlekła choroba nerek dotyka od 4 do 4,5 miliona Polaków. W obliczu rosnącej liczby zachorowań kluczowym wyzwaniem dla systemu ochrony zdrowia staje się przesunięcie środków z kosztownego leczenia szpitalnego na wczesną diagnostykę w Podstawowej Opiece Zdrowotnej.

O potrzebie reformy opieki nefrologicznej mówi prof. Magdalena Krajewska, konsultant krajowa w dziedzinie nefrologii :

„Największym wyzwaniem jest przetransformowanie systemu opieki nad pacjentami nefrologicznymi – systemu działań takich jak płacenie za hospitalizację, płacenie za dializoterapię, która ratuje życie na samym końcu tej choroby, przestawienie tego systemu na wczesną diagnostykę i na profilaktykę, dlatego że lawinowo narasta liczba chorych; system ochrony zdrowia w obecnym układzie po prostu tego nie wytrzyma.”

Z tej rozmowy dowiesz się:
• Dlaczego finansowanie wymaga pilnej reformy?
• Jak wczesna diagnostyka daje chorym czas na wybór terapii?
• W jaki sposób rozwój dializ domowych może złagodzić kryzys kadrowy wśród personelu medycznego?

Zapraszamy do obejrzenia całości rozmowy 👇

Prof. dr hab. Magdalena Krajewski, konsultant krajowa w dziedzinie...

Podczas tegorocznego Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026, uczestnicy panelu „Hematoonkologia: koordynacja ścieżki pacjenta o...
22/06/2026

Podczas tegorocznego Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026, uczestnicy panelu „Hematoonkologia: koordynacja ścieżki pacjenta od diagnozy do terapii byli zgodni: nowe terapie dają pacjentom hematoonkologicznym realną nadzieję na lepsze i dłuższe życie.

Wnioski płynące z raportu NFZ dotyczący szpiczaka plazmocytowego nie pozostawiają złudzeń – decyzje refundacyjne z ostatnich lat diametralnie zmieniły i wydłużyły perspektywę życia chorych w Polsce w porównaniu z 2015 rokiem. Choć inwestycja w medyczne innowacje przynosi ogromny benefit zdrowotny, system opieki musi teraz za tym przełomem nadążyć organizacyjnie.

Z tej rozmowy dowiesz się:
· Jak zmienia się standard leczenia w polskiej hematoonkologii – co decyduje o sukcesie refundacyjnym nowoczesnych terapii i jak obecnie wypada Polska na tle Europy?
· Dlaczego współczesna medycyna dąży do tzw. dehospitalizacji?
· Z jakimi wyzwaniami kadrowymi i systemowymi mierzy się ochrona zdrowia w sytuacji, gdy dzięki skuteczniejszym lekom baza pacjentów stale rośnie?

Eksperci zaproszeni do panelu:
📌 Mateusz Oczkowski, Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia;
📌 Filip Urbański, Dyrektor Departamentu Analiz i Strategii centrali Narodowego Funduszu Zdrowia;
📌 prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, Prezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, kierownik Zakładu Hematoonkologii Doświadczalnej, Uniwersytetu Medycznego w Lublinie;
📌 prof. dr hab. n. med. Dominik Dytfeld, Prezes Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego, Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu;
📌 Dominik Romiński, Prezes Stowarzyszenia Kierunek Zdrowie.

System opieki hematologicznej w Polsce wymaga nadal poprawy i optym...

Efektywne leczenie chorób rzadkich oraz nowotworów mózgu wymaga natychmiastowych zmian w strukturze polskiej ochrony zdr...
19/06/2026

Efektywne leczenie chorób rzadkich oraz nowotworów mózgu wymaga natychmiastowych zmian w strukturze polskiej ochrony zdrowia. Kluczem do sukcesu terapeutycznego i ekonomicznego jest maksymalne skrócenie drogi pacjenta od lekarza rodzinnego do właściwego specjalisty.

„Nowoczesne metody i diagnozy i leczenia jeszcze bardziej umacniają i utwierdzają nas w przekonaniu, że powinniśmy jak najszybciej przeorganizowywać opiekę zdrowotną z tak zwanego modelu rozproszonego na model skoncentrowany – oparty na wysokospecjalistycznych centrach kompetencji dedykowanych danemu problemowi zdrowotnemu. W przypadku glejaka to rozwiązanie wykracza poza przyjęty schemat” - mówi dr Małgorzata Gałązka-Sobotka.

Z tej rozmowy dowiesz się:

• Dlaczego natychmiastowe skierowanie pacjenta do ośrodka o najwyższej referencyjności jest bardziej efektywne klinicznie i ekonomicznie niż rozproszone badania?

• Jakie narzędzia finansowe i algorytmy postępowania są niezbędne na poziomie medycyny rodzinnej?

• Na czym polega nowoczesna opieka nad chorym z glejakiem?

🎙️ Chcąc oferować pacjentom z chorobami rzadkimi nowoczesne rozwiąz...

Immunoterapia zrewolucjonizowała nie tylko rokowania, ale i samo podejście do farmakoekonomiki, udowadniając, że leczeni...
17/06/2026

Immunoterapia zrewolucjonizowała nie tylko rokowania, ale i samo podejście do farmakoekonomiki, udowadniając, że leczenie to szansa na całkowite pokonanie choroby na etapie, który jeszcze niedawno uznawano za wyrok.

🗣️ „Immunoterapia przynosi coś, co można byłoby nazwać» value of hope«, czyli taką sytuację, gdzie mamy szansę na wyleczenie w chorobie tak zaawansowanej, w której kiedyś takiego rokowania nie było." – stwierdził prof. Maciej Niewada.

Z tej debaty dowiesz się:
• Dlaczego inwestycja w immunoterapię to zysk dla całego społeczeństwa?
• Na czym polega tzw. "efekt kodu pocztowego" w dostępie do programów lekowych i dlaczego powinien być on na bieżąco monitorowany?

W debacie udział wzięli:

Mateusz Oczkowski, Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia,
prof. dr hab. n. med. Adam Płużański, Naczelny Specjalista Onkologii Klinicznej, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy,
dr n. med. Joanna Kufel-Grabowska, Onkolog w Klinice Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego,
dr hab. n. med. Maciej Niewada, specjalista farmakologii klinicznej, Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej Warszawskiego Uniwersytetu Warszawskiego,
Anna Kupiecka, Prezes Fundacji Onkocafe-Razem Lepiej,
Marek Hok, Poseł na Sejm RP, Przewodniczący Sejmowej Podkomisji stałej ds onkologii,
prof. dr hab. Anna Czarnecka, Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków NIO-PIB.

Nowoczesne formy terapii zmieniły paradygmat leczenia onkologiczneg...

Immunoterapia to jeden z największych przełomów w onkologii ostatnich dekad. Ale sama skuteczność leku to nie wszystko -...
15/06/2026

Immunoterapia to jeden z największych przełomów w onkologii ostatnich dekad. Ale sama skuteczność leku to nie wszystko - równie ważne jest to, żeby choroba została wykryta wystarczająco wcześnie.

„Jeśli przed erą wprowadzenia immunoterapii znaczna część pacjentów po rozpoznaniu choroby przerzutowej czerniaka miała szansę przeżyć 6 miesięcy, obecnie mówimy o tym, że ponad połowa pacjentów w perspektywie pięcioletniej ma szansę przeżycia. To jest skok tak naprawdę o rząd wielkości." - mówi prof. dr hab. Anna Czarnecka

Z tej rozmowy dowiesz się:
• jak działa immunoterapia;
• jakie konkretne liczby kryją się za leczeniem uzupełniającym;
• z czym mierzą się pacjenci w Polsce, gdy szukają dostępu do badań profilaktycznych.

Wskaźniki 5-letnich przeżyć u pacjentów z zaawansowanym stadium cze...

Zmagania pacjentów z chorobami rzadkimi to często wieloletnia "odyseja diagnostyczna" i brak łatwego dostępu do wielodys...
12/06/2026

Zmagania pacjentów z chorobami rzadkimi to często wieloletnia "odyseja diagnostyczna" i brak łatwego dostępu do wielodyscyplinarnej opieki.
Jakie zmiany czekają polski system ochrony zdrowia, by skrócić ścieżkę pacjenta?

Zapraszamy do obejrzenia debaty: "Opieka nad pacjentem z chorobą rzadką".
Eksperci medyczni, przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia oraz organizacji pacjenckich omówili nadchodzące zmiany w systemie ochrony zdrowia:

🔹 skoordynowana diagnostyka i leczenie w dedykowanych Ośrodkach Eksperckich w ramach Krajowego Planu dla Chorób Rzadkich,
🔹 włączenie zaawansowanych badań genetycznych do koszyka świadczeń, co przyspieszy wdrażanie terapii personalizowanych,
🔹 przejęcie rutynowego monitorowania pacjentów przez lekarzy POZ, co ograniczy uciążliwe podróże do ośrodków referencyjnych,
🔹 nowe rozliczenia NFZ umożliwiające kompleksowe konsultacje u kilku specjalistów w ciągu jednego dnia.

👥 W debacie udział wzięli:

Dominika Janiszewska-Kajka – Zastępca Dyrektora Departamentu Analiz i Strategii w Ministerstwie Zdrowia,
dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski, prof. UR – kierownik Kliniki Onkologii Klinicznej z Pododdziałem Ginekologii Onkologicznej,
dr n. ekon. Małgorzata Gałązka-Sobotka – Dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego
Katarzyna Lisowska – Liderka Stowarzyszenia Hematoonkologiczni.

Choroby rzadkie stanowią jedno z największych wyzwań współczesnych ...

Jak poprawić bezpieczeństwo pacjentów z chorobami rzadkimi i ultrarzadkimi?Jednym z rozwiązań jest karta pacjenta zawier...
10/06/2026

Jak poprawić bezpieczeństwo pacjentów z chorobami rzadkimi i ultrarzadkimi?

Jednym z rozwiązań jest karta pacjenta zawierająca najważniejsze informacje o chorobie, jej przebiegu i leczeniu. To narzędzie może pomóc lekarzom szybko uzyskać kluczowe informacje o stanie zdrowia pacjenta, zwłaszcza w sytuacjach nagłych.

💬 „Jak już pacjent trafi na SOR, trafi do lekarza rodzinnego, wyjedzie gdzieś za granicę na urlop, to ma taką kartę. W tej karcie jest napisane, że pacjent choruje, od kiedy choruje, jakie są objawy choroby (...).” - mówi Katarzyna Lisowska ze Stowarzyszenia Hematoonkologiczni.

Z tej rozmowy dowiesz się:
🔹 o potrzebie leczenia pacjentów bliżej miejsca zamieszkania,
🔹 dlaczego w chorobach rzadkich kluczowy jest szybki dostęp do informacji medycznej,
🔹 jak można usprawnić opiekę i komunikację między różnymi lekarzami,
🔹 jakie wyzwania systemowe wciąż wpływają na bezpieczeństwo pacjentów.

▶️ Zapraszamy do obejrzenia materiału:

Karta pacjenta z chorobą rzadką ma usprawnić opiekę i poprawić bezp...

Narodowy Program Leczenia Hemofilii stawia nas w roli europejskiego benchmarku. Mamy świetnie zorganizowaną opiekę, jedn...
09/06/2026

Narodowy Program Leczenia Hemofilii stawia nas w roli europejskiego benchmarku. Mamy świetnie zorganizowaną opiekę, jednak postęp technologiczny wymaga od nas ciągłego doskonalenia tych rozwiązań.

💬 "Ten diament, bo możemy tak mówić o systemie opieki nad pacjentami z hemofilią, powinniśmy dalej szlifować. A optymalność tego programu będzie mierzona tym, na ile szybko w programie narodowym dla pacjentów chorych na hemofilię będą pojawiały się najnowocześniejsze opcje terapeutyczne." - mówi dr n. ekon. Małgorzata Gałązka-Sobotka, dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego

Z rozmowy dowiesz się:

🔵gdzie leży różnica proceduralna między programem lekowym dla dzieci a programem narodowym dla dorosłych,

🔵 jakie gotowe rozwiązania systemowe (takie jak mechanizmy podziału ryzyka czy twarde kryteria kwalifikacji) można przenieść do Programu Narodowego, aby zapewnić stabilność i zrównoważony budżet.

Zapraszamy do wysłuchania tej eksperckiej analizy - to ważny głos w dyskusji o budowaniu stabilnej, nowoczesnej i zorientowanej na pacjenta ochrony zdrowia.
👇

Polski system opieki nad pacjentami z hemofilią i skazami krwotoczn...

Adres

Bolesławicka 36/6
Warsaw
03-352

Strona internetowa

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Rzecznicy Zdrowia opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.

Kontakt: Organizacja

Wyślij wiadomość do Rzecznicy Zdrowia:

Skróty

Udostępnij