Rzecznicy Zdrowia

20/05/2026

🎙️ Leczenie pacjentów z nowotworami krwi często jest wieloletnie i składa się z wielu linii leczenia. W przypadku niektórych chorób nawrót występuje praktycznie u wszystkich pacjentów. Jakie działania należy podjąć, aby pacjenci mogli przygotować się na wieloletnią walkę z chorobą? Zdaniem Dominika Romińskiego, prezesa Stowarzyszenie Kierunek Zdrowie, w hematologii dostęp do terapii refundowanych przez Ministerstwo Zdrowia jest na bardzo wysokim poziomie. Co więcej dzięki postępowi w medycynie wiele chorób hematoonkologicznych staje się przewlekłymi, a jakość życia pacjentów ulega poprawie. Jak podkreślano podczas Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026, jednym z przykładów ogromnego postępu jest leczenie szpiczaka plazmocytowego, gdzie w drugiej linii leczenia pacjenci czekają na dostęp do dwóch nowoczesnych schematów leczenia.

- My z całego serca kibicujemy terapiom właśnie od drugiej linii, bo ten pierwszy nawrót jest jednym z trudniejszych momentów. Świadomość w szpiczaku, że jest chorobą nawrotową powoduje, że strach przed nawrotem jest wielokrotnie wyższy niż u osób, które mają świadomość, że ten nawrót może wystąpić, a tak naprawdę nie musi. […] Moim zdaniem dobrym sposobem na zaradzenie temu problemowi jest prowadzenie skutecznej terapii, która będzie takim zabezpieczeniem już na etapie wizyty w gabinecie, gdzie lekarz będzie mógł powiedzieć: "Proszę się nie martwić, kiedy nastąpi nawrót, mamy pełen wachlarz dobrych nowoczesnych terapii i to leczenie będzie równie skuteczne jak to, które miał pan/pani teraz w pierwszej linii. Do pełnego obrazu takiego spokoju ze strony pacjenta i też klinicystów będziemy mogli dojść refundując belantamab mafodotyny. On w tej chwili ten czas wolny od progresji wydłuża trzykrotnie. To jest duża różnica dla osoby, która choruje. I też trzeba pamiętać o CAR-T, które są co prawda dla innej populacji i zapewne nie wszyscy na tego CAR-Ta będą mieli szansę dotrzeć. Ale w pełni to nam pokryje tą potrzebę obecną w szpiczaku. - powiedział Dominik Romiński, prezes Stowarzyszenia Kierunek Zdrowie podczas Kongresu Rocznicy Zdrowia 2026.

Zapraszamy do zapoznania się z całym wywiadem a już jutro - z dyskusją ekspertów o wyzwaniach współczesnej hematoonkologii.

Leczenie pacjentów z nowotworami krwi często jest wieloletnie i składa się z wielu linii leczenia. W przypadku niektórych chorób nawrót występuje praktycznie...

13/05/2026

Dziękujemy TAKEDA za zostanie PARTNEREM WYDARZENIA Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026!

13/05/2026

Dziękujemy SERVIER za zostanie PARTNEREM WYDARZENIA Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026!

13/05/2026

Dziękujemy ROCHE za zostanie PARTNEREM WYDARZENIA Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026!

13/05/2026

Dziękujemy MSD za zostanie PARTNEREM WYDARZENIA Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026!

13/05/2026

Dziękujemy GSK za zostanie PARTNEREM WYDARZENIA Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026!

13/05/2026

Dziękujemy Wszystkim za wzięcie udziału w KONGRESIE RZECZNICY ZDROWIA 2026! To był wspaniały czas pełen dyskusji i ważnych wniosków na przyszłość. Do zobaczenia wkrótce!

12/05/2026

KONGRES RZECZNICY ZDROWIA 2026. panel: „Koordynacja w POZ - co oznacza w praktyce?”

Agnieszka Wołczenko, Prezes Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Pacjentów ze Schorzeniami Serca i Naczyń EcoSerce: „Opieka koordynowana jest naprawdę potrzebna, bez względu na miejsce zamieszkania. Wymaga to ogromu zaangażowania i pracy wielu środowisk: nie tylko Ministerstwa czy NFZ, ale również lekarzy, innego personelu medycznego oraz tego, co my – jako organizacje pacjenckie – możemy dać od siebie, czyli podnoszenia świadomości i wiedzy u samych podstaw całego systemu.”

lek. Tomasz Zieliński, Wiceprezes Związku Pracodawców Porozumienie Zielonogórskie: „Województwo lubelskie od pierwszego dnia pozostaje liderem we wdrażaniu opieki koordynowanej. Mimo że jest to region uboższy, głównie o charakterze wiejskim, w którym poza Lublinem brakuje dużych miast, osiągnęliśmy tu sukces. Wynika to z jasnego przekazu, który konsekwentnie promowaliśmy wspólnie z zarządem związku pracodawców lekarzy rodzinnych: opieka koordynowana to nie jest nowość, lecz standardowa praca lekarza POZ i esencja medycyny rodzinnej, której uczyliśmy się od początku. Ten model uwalnia nasz potencjał, pozwalając w pełni wykorzystać kompetencje i wykształcenie, w które zainwestowało całe społeczeństwo.”

12/05/2026

KONGRES RZECZNICY ZDROWIA 2026. panel: „Demografia”

Iwona Kozłowska, Posłanka na Sejm RP, Zastępca Przewodniczącej Komisji Polityki Senioralnej, Zastępca Przewodniczącej Podkomisji stałej do spraw problemów osób starszych z obszarów wiejskich: "Członkini Komisji Zdrowia, Podkomisji stałej do spraw aktywizacji społecznej i zawodowej osób starszych, Komisji Polityki Społecznej i Rodziny, Podkomisji stałej do spraw osób z niepełnosprawnościami i włączenia społecznego, Podkomisji stałej do spraw zdrowia publicznego. Konsensus jest wręcz nieodzowny i konieczny, żeby politykować nad zmianami demograficznymi, które mają miejsce w kraju. My to wszyscy bez względu na opcję polityczną rozumiemy i wiemy, że mamy coraz mniej dzieci, mamy coraz więcej osób starszych. Ta polityka powinna być ukierunkowana przede wszystkim na dostosowanie systemu do wsparcia seniorów, osób starszych. Bo przecież też musimy rozumieć, że wszyscy będziemy kiedyś w tym wieku, kiedy będziemy tego wsparcia szczególnego potrzebować pod kątem opieki senioralnej i to bardzo specjalistycznej."

Dariusz Dziełak, Dyrektor Biura Partnerstwa Publicznego i Innowacji w Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia Narodowego Funduszu Zdrowia: „O sytuacji demograficznej przyszły mi do głowy dwa takie słowa: demostrofa albo demokalipsa (…). To jedno z największych wyzwań, które stoi przed naszym krajem i tak naprawdę powinniśmy się zastanowić nad pewną zmianą paradygmatu. Bo mamy tutaj kilka wyzwań. Jednym z nich to jest na pewno kwestia zapewnienie odpowiednich kadr medycznych. Druga to kwestia infrastruktury (…). I jest jeszcze jeden taki ważny aspekt – pieniądze. Nie wystarczy mieć to wszystko. Jak nie będziemy mieć pieniędzy, to to niewiele nam da.”

Władysław Krajewski, wiceprzewodniczący Porozumienia Rezydentów OZZL, członek Komisji Młodych Lekarzy Okręgowej Izby Lekarskiej w Gdańsku oraz członek Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy: „Wiemy, że proste recepty w ochronie zdrowia niestety nie działają, więc dlatego chyba nadchodzi ten czas zmiany przede wszystkim, jeżeli chodzi o cyfryzację. Rzeczywiście to jest jakiś trop. Na razie jeszcze walczymy z tym, ponieważ ta cała papierologia, która była papierowa, to teraz jest elektroniczna. Aczkolwiek troszeczkę poprawi jakość pracy. Ja myślę, że ta cyfryzacja, automatyzacja się rozwija i będzie coraz skuteczniejsza.”

12/05/2026

KONGRES RZECZNICY ZDROWIA 2026, panel: „Opieka nad pacjentem z chorobą rzadką”

Dominika Janiszewska-Kajka, zastępca dyrektora Departamentu Analiz i Strategii w MZ: „Wkraczamy w ostatnią fazę realizacji Planu dla Chorób Rzadkich, który miał już swoje dwie odsłony. Ta, mam nadzieję, pozwoli nam dokończyć założenia planu tego wieloletniego, które są niezmienne w sześciu obszarach. I teraz to, co jest chyba najważniejsze z punktu widzenia pacjenta, ale też ośrodków i sygnałów, które docierają do nas od specjalistów, to jest niewątpliwie powołanie ośrodków eksperckich, czyli ukonstytuowanie tych ośrodków, które będą pełnić rolę takich koordynatorów diagnostyki i leczenia chorób rzadkich. Jesteśmy teraz na etapie procedowania zmiany ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej, dlatego że minister zdrowia nie posiadał do tej pory uprawnień, żeby mianować ośrodek takim ośrodkiem eksperckim.”

dr hab. n. med. Tomasz Kubiatowski, prof. Uniwersytetu Rzeszowskiego, kierownik Kliniki Onkologii Klinicznej z Pododdziałem Ginekologii Onkologicznej: „Droga od zdiagnozowania konkretnego zaburzenia molekularnego do opracowania leczenia i uczynienia go dostępnym dla pacjentów (…) najczęściej jest długa. (…) Możemy brać każde zaburzenie i konstruować na nie lek. Kongresy onkologiczne pokazują, że z roku na rok tych cząsteczek biologicznych wchodzi coraz to więcej. W badaniach fazy pierwszej to jest naprawdę duża ilość cząsteczek. (…) To, że one potwierdzą swoją skuteczność w badaniach fazy trzeciej, to nie znaczy, że dostaną rejestrację, (…) refundację i będą dla pacjenta dostępne. Jeżeli mamy terapię i moglibyśmy o nią wnioskować w ramach choćby ratunkowego dostępu do technologii lekowych, to (…) musimy najpierw mieć potwierdzenie w badaniach molekularnych, że u danego pacjenta to zaburzenie występuje i że on ma szansę na odniesienie korzyści. Sam fakt występowania mutacji nie oznacza, że podanie leku spowoduje, że on odniesie korzyść. (…) Dlatego drugą stroną jest możliwość wykonania badania genetycznego i (…) pozyskanie refundacji za to badanie.”

12/05/2026

KONGRES RZECZNICY ZDROWIA 2026: panel „Nierówności w zdrowiu”

Marzanna Bieńkowska, Zastępca Dyrektora Departamentu Współpracy w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta i opiekun Rady Organizacji Pacjentów przy RPP: „Jeżeli chodzi o duże miasta, pacjent ma tutaj w dużej mierze zabezpieczone potrzeby. Natomiast osoby z małych miejscowości mają utrudniony dostęp do lekarzy specjalistów, zwłaszcza jeśli chodzi o choroby onkologiczne. Coraz mniej skarg jest, jeśli chodzi o lekarzy pierwszego kontaktu, natomiast rosną skargi związane z kolejkami do specjalistów”.

Dorota Korycińska, Prezes Ogólnopolskiej Federacji Onkologicznej oraz Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska: „Kod pocztowy decyduje jaki dostęp ma pacjent do leczenia. Pacjenci nie mogą zrealizować programu lekowego, nawet jeśli się do niego zakwalifikowali, bo nie są w stanie dojechać na miejsce. To jest onkologia dwóch prędkości (…). W przypadku chorób rzadkich pacjent często musi znaleźć nocleg, dojechać na miejsce – rośnie cała kaskada kosztów. Wykluczenie transportowe i finansowe są realnym problemem”.

Dr n. med. i n. o zdr. Maria Libura, Kierowniczka Zakładu Dydaktyki i Symulacji Medycznej Collegium Medicum Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie, Zakład Zdrowia Publicznego i Medycyny Społecznej GUMed; „Nierówności to jest problem społeczny, który powoduje, że wszyscy tracimy kapitał, nie w tym samym stopniu, ale wszyscy tracimy kapitał ludzki i tracimy szansę na długie i zdrowe życie. (…) Trzeba zrobić, to zacząć mierzyć te nierówności i mierzyć je w sposób nie tylko polegający na jakiś starych rozróżnieniach. Musimy mieć zwinne narzędzia, które to wierzą i patrzą jak to wpływa na zdrowie, dlatego że dotyczy to nas wszystkich. (…) Większość zdrowia w szczególności tego, co nazywamy profilaktyką, znajduje się zupełnie poza systemem ochrony zdrowia. I to europejskie hasło zdrowie we wszystkich politykach to nie jest żaden ideologiczny, pomysł, tylko to jest oparte na wiedzy stwierdzenie, że jeżeli chcemy zadbać o zdrowie równości - na przykład musimy zadbać o to, żeby wszyscy oddychali czystym powietrzem”.

Magdalena Kramska, Zastępca Dyrektora Departamentu Lecznictwa w Ministerstwie Zdrowia, Koordynatorka Departamentu Równości w Zdrowiu: „Departament Równości w Zdrowiu, jako komórka organizacyjna, jest faktycznie jednym z młodszych konceptów ministerialnych, jednak zadania, które wykonuje, takie nie są. Są one na tyle istotne, że resort – z pewnymi wyjątkami – realizuje je w sposób ciągły. Znaczenie tego obszaru w kontekście całego systemu ochrony zdrowia skłoniło nas do podjęcia decyzji o wydzieleniu go jako osobnej komórki organizacyjnej, co pozwala zyskać odpowiednią perspektywę na te zagadnienia. Zgadzam się z tym, że aby adekwatnie reagować na problemy, musimy najpierw wiedzieć, z czym dokładnie się mierzymy. Do tego z kolei niezbędne są odpowiednie dane i informacje zwrotne. Odpowiedzią na to wyzwanie jest niewątpliwie proces cyfryzacji w ochronie zdrowia. Zapewnia on dostęp do zagregowanych zbiorów danych, dzięki którym możemy samodzielnie śledzić określone trendy i wyciągać z nich wnioski”.