Alivia

16/08/2026

🩵🥰 Dzięki szybkiej reakcji i wsparciu Darczyńców Robert zebrał ponad 20 tys. zł na leczenie raka nerki. Dziękujemy za wsparcie!

💬”Bardzo dziękuję wszystkim darczyńcom za okazaną pomoc i słowa wsparcia. Dzięki temu, że tyle osób dodaje otuchy, dostałem kopniaka i w głowie przestawiłem się ponownie na tryb intensywnego działania. ♥️

Co nowego u mnie? Jestem w trakcie opisywanej w zbiórce terapii. Przez pewien okres skutki uboczne dawały mocno w kość, ale po pewnym czasie organizm się uregulował i ja też potrafię sobie z nimi jakoś radzić. Ostatnio czuję się bardzo dobrze, a wiele osób mówi mi, że dobrze wyglądam. W czerwcu przeszedłem badania TK, a jego wynik jest optymistyczny. Nie mam żadnych nowych zmian przerzutowych, a te które znamy, nie powiększyły się lub nawet znacząco zmalały. Potwierdza to skuteczność terapii. Jest dobrze! Działamy więc dalej i nie poddajemy się” – czytamy we wpisie Roberta w onkozbiórkowym dzienniku z 27 lipca.

👉 https://onkozbiorka.pl/robert-zapalski

💙 👉 Warto prosić o pomoc. A jeśli Ty lub ktoś z Twoich bliskich potrzebuje środków na zmagania z rakiem, załóż zbiórkę na onkozbiorka.pl. 💙

15/08/2026

‼️ Ewa mierzy się z rakiem trzustki. Wesprzyj jej zbiórkę: https://onkozbiorka.pl/ewa-kreczmanska

📣 ”Jeszcze kilka miesięcy temu życie naszej mamy i babci Ewy toczyło się zwyczajnym rytmem. Przez ponad 30 lat prowadziła stołówkę w Szkole Podstawowej nr 103 w Warszawie, gdzie z ogromnym zaangażowaniem każdego dnia dbała o żywienie setek dzieci – zawsze uśmiechnięta, życzliwa i gotowa pomóc. Miała ogromne serce. Nigdy nie odmawiała wsparcia, a dobro innych stawiała ponad własne. Dziś to ona potrzebuje pomocy.

Zaledwie kilka miesięcy po przejściu na emeryturę usłyszała diagnozę, która wywróciła nasze życie do góry nogami - bardzo rzadki nowotwór trzustki – gruczołowo-płaskonabłonkowy (adenosquamous carcinoma). Ten typ nowotworu stanowi zaledwie około 1% wszystkich nowotworów trzustki, dlatego istnieje bardzo niewiele badań klinicznych i nie ma jednoznacznie ustalonego najlepszego sposobu leczenia. Każda decyzja terapeutyczna jest ogromnym wyzwaniem, a czas odgrywa kluczową rolę.

Każdy dzień miał znaczenie. Guz był duży i agresywny, dlatego nie mogliśmy czekać na odległy termin w publicznym systemie. Aby dać mamie realną szansę na życie, zdecydowaliśmy się na kosztowną operację prywatną. Była to jedyna możliwość szybkiego usunięcia nowotworu. Teraz przed nami kolejny etap walki.

Zbieramy środki na wykonanie zaawansowanych badań molekularnych guza w laboratorium CeGaT w Niemczech, które należą do najbardziej kompleksowych badań tego typu w Europie. Dzięki nim możliwe będzie dokładne poznanie profilu genetycznego nowotworu i znalezienie jego największych słabości. W przypadku tak rzadkiego nowotworu może to otworzyć drogę do terapii celowanych, immunoterapii lub badań klinicznych prowadzonych w najlepszych ośrodkach na świecie.

Badania te mają przybliżyć nas do najnowocześniejszych metod leczenia stosowanych na świecie, ponieważ w przypadku tak rzadkiego nowotworu standardowe schematy nie zawsze są wystarczające. Zbieramy również środki na pokrycie kosztów prywatnej operacji, która była konieczna, aby uratować mamie życie. Bez niej nie mielibyśmy dziś szans walczyć o kolejne etapy leczenia.

Każda wpłata, każde udostępnienie naszej zbiórki i każde dobre słowo dają nam nadzieję, że uda się zapewnić mamie dostęp do najlepszej możliwej diagnostyki i leczenia. Przez całe życie to ona troszczyła się o innych. Dziś my chcemy zrobić wszystko, aby mogła nadal być z nami” – czytamy na stronie zbiórki Ewy.

💙 Pomóż Ewie zmierzyć się z rakiem: https://onkozbiorka.pl/ewa-kreczmanska

14/08/2026

📊 Lipiec w Onkofundacji Alivia!

Lipiec był dla nas miesiącem dalszego rozwijania działań na rzecz pacjentów onkologicznych i konsekwentnej pracy nad tym, by dostęp do informacji, wsparcia i potrzebnych narzędzi był jeszcze prostszy. Skupialiśmy się zarówno na codziennych potrzebach osób mierzących się z chorobą, jak i na działaniach, które mają wpływ na kształt polskiej onkologii.

Oto najważniejsze efekty naszej pracy:
➡️ 566 816 zł przekazane naszym Podopiecznym na rozpoczęcie lub kontynuację leczenia onkologicznego,
➡️ 169 osób otrzymało wypłaty ze zbiórek na pokrycie kosztów swojego leczenia,
➡️ 987 nowych Podopiecznych w Onkofundacji,
➡️ 27 nowych zbiórek,
➡️ 943 maili i rozmów telefonicznych z osobami poszukującymi informacji i wsparcia.

Onkofundacja Alivia to jednak nie tylko liczby. Dzięki wsparciu i zaangażowaniu naszych Darczyńców każdego miesiąca jesteśmy świadkami historii i wydarzeń, które podnoszą na duchu i dają moc do dalszego działania.

Co wydarzyło się w lipcu?
🩵 Opublikowaliśmy raport, w którym oceniliśmy realizację Narodowej Strategii Onkologicznej. Nasze wnioski są niestety alarmujące. Po sześciu latach realizacji Narodowej Strategii Onkologicznej (2020-2030) większość najważniejszych obietnic wobec pacjentów nadal pozostaje niespełniona.
🩵 Dzięki szybkiej reakcji i wsparciu Darczyńców Monika zebrała ponad 240 tys. zł na leczenie raka piersi w zaledwie 3 dni! Dziękujemy za wsparcie! ”Brak nam słów, dziękujemy za wszystkie wpłaty. Uzbieraliśmy potrzebną kwotę, a nawet dużo więcej. Dziękujemy za wszystkie przelewy. Nadprogramowa kwota zostanie przeznaczona w całości na mój powrót do zdrowia, a jeśli będzie bardzo szybki, czego sobie życzę, pieniądze trafią do kolejnej pięknej duszy” – czytamy w dzienniku onkozbiórki Moniki.
🩵 Zwróciliśmy się do Rzecznika Praw Pacjenta z wnioskiem o podjęcie interwencji w sprawie funkcjonowania Ankiety Satysfakcji Pacjenta oraz publikacji wskaźników jakości z perspektywy pacjentów.

Podsumowując lipiec, widzimy setki osób, którym wspólnie pomogliśmy, i tysiące, które dzięki naszym programom mogły znaleźć potrzebne informacje. To właśnie jest siłą Onkofundacji Alivia – realne wsparcie dla pacjentów i ich bliskich. Dołącz do nas – wspieraj, udostępniaj, mów o Alivii. Razem dodawajmy odwagi chorym na raka!

Więcej o naszych działaniach dowiesz się z artykułu 👉 https://alivia.org.pl/aktualnosci/lipiec-2026-w-onkofundacji-alivia/

13/08/2026

‼️ Dominik zmaga się z kostniakomięsakiem obojczyka. Wesprzyj jego zbiórkę! https://onkozbiorka.pl/dominik-sienicki-1

📣”Wyobraź sobie, że jesteś młodym człowiekiem. Masz brata bliźniaka. Powinieneś korzystać z życia, śmiać się, podróżować, zakochiwać się, planować przyszłość i spełniać swoje marzenia. Tak powinno wyglądać życie Dominika.

Ale zamiast normalnej codzienności są szpitale, chemioterapia, naświetlania, operacje, badania, ból, strach i ciągła walka o kolejny dzień. Dominik zachorował na kostniakomięsaka obojczyka.

Od kilku lat walczy z chorobą, która odebrała mu tak wiele. Przeszedł już więcej, niż niejeden człowiek jest w stanie sobie wyobrazić. Od 2022 roku przeszedł już niezliczoną ilość chemioterapii, kilka operacji. Jedną z ostatnich miała być amputacja całego ramienia, która miała być sposobem na uratowanie jego życia.

Wyobraźcie sobie, co musi czuć młody człowiek, kiedy słyszy, że aby przeżyć, być może będzie musiał stracić część własnego ciała. Ale mimo to on godzi się z tym i walczy. Wciąż jest tym samym dobrym, ciepłym i pozytywnym człowiekiem. Wciąż próbuje się uśmiechać. Wciąż ma nadzieję.

Niestety znaleźliśmy się jednak w miejscu, w którym nie wiemy już, jaki będzie kolejny krok. Operacja, która miała być szansą na uratowanie życia, jest niezwykle skomplikowana i obecnie nie ma lekarza, który chciałby i mógłby się jej podjąć. Została już dwa razy odwołana.

Nie chcemy jednak się poddać, dopóki istnieje choć jedna możliwość. Chcemy szukać dalej. Chcemy znaleźć lekarzy, którzy podejmą się walki razem z Dominikiem. Chcemy sprawdzić każdą możliwość, która może dać mu choćby cień szansy na dalsze życie.

Dlatego chcemy zrobić specjalistyczne badania genetyczne, które mogą pomóc lekarzom znaleźć inną drogę - inną terapię, leczenie celowane, rozwiązanie, którego być może jeszcze nie znamy. Może właśnie te badania dadzą nam odpowiedź, której tak bardzo szukamy. Problemem są pieniądze. Koszt badań przekracza nasze możliwości. Jako rodzina robimy wszystko, co możemy. Wspieramy Dominika, szukamy lekarzy, konsultacji i każdej możliwej drogi ratunku.

Ale tym razem sami nie damy rady, szczególnie gdy liczy się czas. Dlatego jesteśmy tutaj i prosimy Was o pomoc. Nie prosimy o cud. Prosimy o możliwość dalszej walki. O pieniądze na badania. Na kolejną konsultację. Na kolejną próbę leczenia. Na kolejną szansę. Bo Dominik ma jeszcze tak wiele do przeżycia” - czytamy na stronie zbiórki Dominika.

💙 Pomóż Dominikowi mierzyć się z nowotworem!
👉 https://onkozbiorka.pl/dominik-sienicki-1

12/08/2026

📣 Elektroniczna karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (e-DiLO) już działa. Co to oznacza dla pacjentów?

Od 11 sierpnia 2026 r. rozpoczęło się wdrażanie elektronicznej Karty Diagnostyki i Leczenia Onkologicznego (e-DiLO).

To ważna zmiana, bo informacje o kolejnych etapach diagnostyki i leczenia mają być gromadzone w jednym miejscu i dostępne dla uprawnionych pracowników medycznych oraz pacjenta.

📋 Co może się zmienić?
➡️ lekarz będzie mógł łatwiej sprawdzić, jakie badania zostały już wykonane,
➡️ informacje o diagnostyce i leczeniu będą mogły sprawniej przepływać między placówkami,
➡️ pacjent nie będzie musiał za każdym razem odtwarzać całej swojej historii leczenia,
➡️ rozwiązanie może ograniczyć niepotrzebne powtarzanie badań i opóźnienia wynikające z braku informacji.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że od 11 sierpnia do 30 września dostęp do aplikacji pozwalającej na wystawienie karty e-DiLO uzyskały placówki SOLO III, które pełnią także funkcję Wojewódzkich Ośrodków Monitorujących.

Od października 2026 dostęp do narzędzi związanych z e-DiLO otrzymają pozostałe placówki zakwalifikowane do Krajowej Sieci Onkologicznej (placówki SOLO I, II, III, Ośrodki Kooperacyjne i inne podmioty.

💡Czy e-DiLO automatycznie przyspieszy diagnostykę? Nie. Sama elektroniczna karta nie skróci kolejek ani nie zwiększy liczby dostępnych lekarzy czy badań. Może jednak pomóc ograniczyć opóźnienia wynikające z niewłaściwego przepływu informacji i braku koordynacji.

🗣️ W Onkofundacji Alivia od dawna apelowaliśmy o stworzenie takiego narzędzia i jego obowiązkowe wykorzystywanie. Teraz będziemy sprawdzać, czy e-DiLO rzeczywiście przełoży się na poprawę sytuacji pacjentów.

📲 Więcej o tym, jak działa e-DiLO i co oznacza jego wprowadzenie, przeczytasz w naszym artykule: https://alivia.org.pl/aktualnosci/karta-e-dilo-wprowadzenie/

10/08/2026

🔆 Czy wiesz, jak zapobiegać nowotworom skóry spowodowanym przez słońce?

Przeczytaj nasz artykuł, w którym tłumaczymy m.in.:
☀️ dlaczego rak skóry jest tak poważnym problemem i jakie czynniki zwiększają ryzyko zachorowania,
🧴 jakie są rodzaje filtrów UV, czym się różnią i dla kogo są szczególnie polecane,
📊 co oznaczają poziomy SPF i jaki filtr dobrać do typu karnacji,
✌️ jak prawidłowo aplikować filtr – od zasady dwóch palców, przez częstotliwość reaplikacji, po miejsca, o których łatwo zapomnieć,
🔍 jak kontrolować znamiona po wakacjach – na co zwracać uwagę i na czym polega zasada ABCDE w ocenie zmian skórnych.

To praktyczny przewodnik po letniej pielęgnacji skóry, który powstał z myślą o profilaktyce nowotworów skóry.

Przeczytaj cały artykuł
👉

Lato często kojarzy się z dobrą zabawą, piękną pogodą i przede wszystkim beztroską. Oczywiście korzystanie ze słońca jest wskazane, jednak warto robić to rozsądnie. Nie można zapomnieć o tym, że długa ekspozycja na promieniowanie UV może przyczynić się do rozwoju nowotworów skó...

09/08/2026

💬”Dzisiaj czuję się wspaniale, wręcz odwrotnie proporcjonalnie do tego, jak się czułem, kiedy poznałem diagnozę. Ostatni rezonans pokazał, że jest dobrze, jest czysto. [...]

Wynik rezonansu dostałem, gdy byłem w pracy. Przeczytałem opis, który brzmiał: “Zmiana guzowata okolicy czołowej lewej, w różnicowaniu w pierwszej kolejności możliwa astrocytoma”. Nie wiedziałem, co to do końca jest. Poszedłem do koleżanki do pokoju obok, przeczytała opis, sprawdziliśmy w internecie. Pierwsza informacja: to rodzaj glejaka. [...]

Nie ma żadnego wstydu w proszeniu o pomoc i w przepracowaniu tych rzeczy, które się nam zdarzają. To są sprawy, których nikt nigdy wcześniej nie doświadczył. Nikt nas nie przygotowuje na to, więc dlaczego mamy sobie radzić sami? Myślę, że każdy ma w sobie, w pewnym momencie potrzebę, żeby grupa się nim zaopiekowała. Z racji tego, że jestem wycofany i bardzo introwertyczny, niestety wszystko kumulowałem w sobie, w swojej głowie.

Nie bójcie się leczenia, chemii i radioterapii, tych i każdej innej terapii potwierdzonej naukowo. To wszystko są rzeczy, które mają służyć wyleczeniu nas. Ja w pełni zaufałem lekarzom. Nie wierzę w żadnych internetowych znawców życia. [...]

Dodam tylko jeszcze jedno zdanie. Badajcie się, ile tylko możecie, bo to naprawdę może wam uratować życie. U mnie wszystko wyszło przypadkiem, więc naprawdę warto wiedzieć wcześniej o chorobie” – mówi Dariusz w rozmowie z nami.

📖 Posłuchaj całej rozmowy z Dariuszem 👉 youtube.com/watch?v=6AAardGKdgg

Chcesz dowiedzieć się więcej o glejaku, jego leczeniu i o tym, jak się do niego przygotować? Odwiedź stronę naszej kampanii poświęconej temu nowotworowi!

Dariusz miał 30 lat, gdy zdiagnozowano u niego gwiaździaka II stopn...

08/08/2026

‼️ Marcin zmaga się z chrzęstakomięsakiem miednicy. Wesprzyj jego zbiórkę:
https://onkozbiorka.pl/marcin-gradowski

📣”Marcin ma 45 lat. Jest policjantem, człowiekiem, który przez lata służby pomagał innym. Zawsze stawiał dobro drugiego człowieka ponad własne. Jest też tatą dwóch córek i moim ukochanym mężem. Jeszcze niedawno cieszyliśmy się jego zawodowym sukcesem. Po kilku miesiącach nauki ukończył kurs oficerski w Akademii Policji w Szczytnie. Awans na stopień podkomisarza był spełnieniem jego marzeń i ukoronowaniem wielu lat ciężkiej służby. Jestem z niego ogromnie dumna.

Niestety, życie napisało dla nas zupełnie inny scenariusz. W dniu, gdy jego koleżanki i koledzy z Policji świętowali Święto Policji, odbierali awanse i cieszyli się wspólną uroczystością, Marcin siedział w Narodowym Instytucie Onkologii na kolejnych badaniach. Zamiast galowego munduru były szpitalne korytarze. Zamiast gratulacji - oczekiwanie na wyniki i kolejne rozmowy z lekarzami.

Kilka tygodni wcześniej usłyszeliśmy diagnozę, która odebrała nam spokój. Chrzęstakomięsak miednicy (G2) - złośliwy nowotwór kości. Choroba zdążyła dać przerzuty do płuc. Od tamtej chwili nasze życie przestało przypominać normalną codzienność. Zamiast planować przyszłość, planujemy kolejne wyjazdy do szpitali. [...]

Najtrudniejsze jest patrzenie na człowieka, którego kocham najbardziej na świecie, jak każdego dnia zmaga się z bólem, a mimo to wciąż próbuje się uśmiechać i mówi: „Damy radę”. To on dodaje sił mnie, kiedy sama zaczynam je tracić. Nigdy nie przypuszczaliśmy, że będziemy musieli prosić o pomoc. Dziś robimy to z pokorą.

Jednym z najpilniejszych kroków jest wykonanie zaawansowanego badania genetycznego Exacta, którego koszt wynosi około 25 000 zł. Badanie może pomóc wykryć zmiany molekularne w nowotworze Marcina, a dzięki temu wskazać możliwe terapie celowane, dostępne leki lub badania kliniczne, do których mógłby zostać zakwalifikowany. Nie daje nam gwarancji, ale może otworzyć kolejną drogę leczenia, której dziś jeszcze nie znamy.

Nie prosimy o cud. Prosimy o możliwość wykorzystania każdej szansy. O możliwość dalszych konsultacji, leczenia w Polsce i za granicą, tłumaczeń dokumentacji medycznej, wyjazdów, badań i terapii, jeśli tylko gdziekolwiek na świecie pojawi się możliwość, która może pomóc Marcinowi” - pisze żona Marcina na stronie jego zbiórki

💙 Pomóż Marcinowi mierzyć się z nowotworem: https://onkozbiorka.pl/marcin-gradowski

07/08/2026

💬 “Nikt nie powinien zostawać sam z diagnozą!” - przeczytaj nasz wywiad z Rzecznikiem Praw Pacjenta!

W październiku 2025 roku portal Moja Alivia (moja.alivia.org.pl) został objęty patronatem Rzecznika Praw Pacjenta. To ogromne wyróżnienie dla naszej inicjatywy, która od ponad dwóch lat wspiera osoby zmagające się z chorobą nowotworową, zapewniając im dostęp do rzetelnej wiedzy, bezpłatnych konsultacji oraz praktycznej pomocy na każdym etapie leczenia.

O tym, dlaczego dostęp do wiarygodnych informacji ma kluczowe znaczenie dla pacjentów, jakie wyzwania stoją dziś przed polską onkologią i jaką rolę odgrywają organizacje pacjenckie w uzupełnianiu systemu ochrony zdrowia, porozmawialiśmy z Rzecznikiem Praw Pacjenta, Panem Bartłomiejem Chmielowcem.

„Organizacje pacjenckie oraz platformy pomocowe nie zastępują systemu ochrony zdrowia, ale mogą go skutecznie uzupełniać” – podkreśla Rzecznik Praw Pacjenta.

Kliknij w link i przeczytaj cały wywiad 👉 https://alivia.org.pl/aktualnosci/wywiad-rzecznik-praw-pacjenta/

O tym, dlaczego dostęp do wiarygodnych informacji ma kluczowe znaczenie dla pacjentów, jakie wyzwania stoją dziś przed polską onkologią i jaką rolę odgrywają organizacje pacjenckie w uzupełnianiu systemu ochrony zdrowia, rozmawiamy z Rzecznikiem Praw Pacjenta.

15/07/2026

📣 Z 16 obiecanych rezultatów Narodowej Strategii Onkologicznej nie udało się osiągnąć żadnego. Fundacja Alivia mówi: sprawdzam!

Po sześciu latach realizacji Narodowej Strategii Onkologicznej (2020-2030) większość najważniejszych obietnic wobec pacjentów nadal pozostaje niespełniona. Choć kolejne zadania są formalnie zamykane, to oczekiwane rezultaty – szybsza diagnostyka, skuteczniejsza profilaktyka czy lepszy dostęp do leczenia – w większości nie zostały osiągnięte.

Zgłaszalność na badania przesiewowe spadła poniżej poziomu z początku realizacji Strategii, w kraju brakuje ok. 500 onkologów, a system wciąż nie mierzy jakości leczenia. O szansach pacjenta w dużej mierze decyduje dziś miejsce zamieszkania.

To tylko niektóre wnioski z naszego najnowszego raportu, podsumowującego realizację Narodowej Strategii Onkologicznej w latach 2020–2025.

W najbliższych dniach będziemy szczegółowo omawiać najważniejsze wnioski z raportu i pokazywać, co oznaczają one dla pacjentów. Śledź nasze posty, aby niczego nie przegapić!

Z całym raportem możesz zapoznać się tutaj 👉https://bit.ly/NSO_raport