16/09/2026
👉 Jak poprawić opiekę nad osobami 𝙯 𝙥𝙧𝙯𝙚𝙬𝙡𝙚𝙠ł𝙖̨ 𝙤𝙗𝙩𝙪𝙧𝙖𝙘𝙮𝙟𝙣𝙖̨ 𝙘𝙝𝙤𝙧𝙤𝙗𝙖̨ 𝙥ł𝙪𝙘 (𝙋𝙊𝘾𝙝𝙋) i zapewnić im rzeczywisty dostęp do możliwości, jakie daje współczesna medycyna? O tym rozmawiano podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. chorób alergicznych, które odbyło się 15 września w Sejmie.
W dyskusji poświęconej barierom w alergologii i pulmonologii dużo miejsca zajęła sytuacja pacjentów z POChP. Eksperci zwracali uwagę, że wyzwania zaczynają się znacznie wcześniej niż na etapie dostępu do najnowszych terapii. Dotyczą m.in. diagnostyki i dostępu do spirometrii, właściwego stosowania dostępnego już leczenia oraz profilaktyki zaostrzeń, w tym szczepień ochronnych.
– Pacjenci dochodzą do ściany. Tak naprawdę większość pacjentów nie jest leczona prawidłowo z zastosowaniem już dostępnych leków. Raport na to ewidentnie wskazuje – mówił podczas posiedzenia dr hab. n. med. Piotr Dąbrowiecki, prezes Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP, zwracając uwagę m.in. na zbyt rzadkie stosowanie terapii trójlekowej i niewystarczające wykorzystanie szczepień chroniących przed infekcjami mogącymi prowadzić do zaostrzeń POChP.
𝙅𝙚𝙙𝙣𝙤𝙘𝙯𝙚𝙨́𝙣𝙞𝙚 𝙥𝙖𝙘𝙟𝙚𝙣𝙘𝙞 𝙯 𝙤𝙠𝙧𝙚𝙨́𝙡𝙤𝙣𝙮𝙢𝙞 𝙥𝙤𝙨𝙩𝙖𝙘𝙞𝙖𝙢𝙞 𝙋𝙊𝘾𝙝𝙋 𝙣𝙖𝙙𝙖𝙡 𝙘𝙯𝙚𝙠𝙖𝙟𝙖̨ 𝙣𝙖 𝙧𝙚𝙛𝙪𝙣𝙙𝙤𝙬𝙖𝙣𝙮 𝙙𝙤𝙨𝙩𝙚̨𝙥 𝙙𝙤 𝙩𝙚𝙧𝙖𝙥𝙞𝙞 𝙗𝙞𝙤𝙡𝙤𝙜𝙞𝙘𝙯𝙣𝙮𝙘𝙝. Jak wskazano podczas posiedzenia, dwa takie leki znajdują się w procesie, jednak obecnie nie ma jeszcze informacji o możliwości ich stosowania w ramach programu lekowego. Eksperci podkreślali potrzebę dalszej dyskusji o miejscu tych terapii w leczeniu odpowiednio dobranych grup chorych.
💙 Fundacja To Się Leczy uczestniczyła w posiedzeniu, przekazując jego uczestnikom raport „Ścieżka pacjenta z POChP”. Chcemy, aby głos pacjentów i ich rzeczywiste doświadczenia były obecne w dyskusji o zmianach w opiece nad osobami z POChP.
Bo skuteczna opieka nad chorym to nie jeden lek czy pojedyncze świadczenie. Potrzebna jest sprawna i dostępna diagnostyka, leczenie zgodne z aktualną wiedzą, profilaktyka zaostrzeń oraz możliwość korzystania z nowych terapii przez tych pacjentów, którzy mogą odnieść z nich korzyść.
Cieszy nas, że o tych potrzebach rozmawia się wspólnie – z udziałem ekspertów, organizacji pacjentów, parlamentarzystów i przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia. Resort zapowiedział podczas posiedzenia m.in. analizę zgłoszonych kwestii dotyczących programów lekowych i pozyskanie z NFZ informacji dotyczących rzeczywistej dostępności leczenia.
Będziemy nadal przypominać o potrzebach osób z POChP i wspierać działania, które mogą przełożyć się na poprawę całej ścieżki pacjenta.
Czytaj relację z posiedzenia:
https://medicalpress.pl/system/program-lekowy-jest-ale-czy-pacjent-rzeczywiscie-ma-dostep-do-leczenia/
Ministerstwo Zdrowia
Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych