Lew_Izuli

Lew_Izuli Dzień Dobry ;0
Nazywam się Leonard, chociaż wszyscy mówią na mnie Leo ..poważny Leo. A dlaczeg

08/03/2026

👸💐💛

28/02/2026

Dzień Chorób Rzadkich -28.02.2026 💚

Choć każda z tych chorób dotyczy stosunkowo niewielkiej grupy osób, razem tworzą ogromną społeczność dzieci i rodzin, które każdego dnia mierzą się z wyzwaniami, o jakich wielu z nas nie ma pojęcia.

Dziś szczególnie doceniamy nasze Dzielne Misie 💜 Ich siłę. Ich wytrwałość. Ich codzienną drogę ku większej sprawności i samodzielności.

Dziękujemy za zaufanie i za to, że możemy towarzyszyć Wam w tej drodze - wspierać, wzmacniać i być częścią małych oraz wielkich kroków naprzód. 💙

Bo rzadkie nie znaczy nieważne.
Każda historia ma znaczenie.

Dziś skończyłem 7 lat. Siedem lat miłości, walki, nadziei i codziennego doceniania każdej wspólnej chwili.Moje życie od ...
16/02/2026

Dziś skończyłem 7 lat. Siedem lat miłości, walki, nadziei i codziennego doceniania każdej wspólnej chwili.

Moje życie od samego początku nie jest łatwe. Wielka niepełnosprawność sprawia, że każdy dzień bywa wyzwaniem – dla mnie i dla moich rodziców. Ale mimo choroby, mimo wszystkich trudności, jestem tutaj.
Rodzice mówią cyt. ..
„Jest naszym cudem. Naszym bohaterem. Obchodzimy jego urodziny co roku ze szczególną wdzięcznością. Nie dlatego, że tak wypada. Obchodzimy je, bo wiemy, jak kruche i nieprzewidywalne potrafi być życie w cieniu choroby. Każdy kolejny rok to dar. Każdy kolejny tort, świeczka i uśmiech to zwycięstwo.

Może jego droga różni się od drogi innych dzieci. Może nie wszystko może zrobić, powiedzieć czy przeżyć tak jak rówieśnicy. Ale jego obecność uczy nas więcej niż cokolwiek innego – cierpliwości, pokory, bezwarunkowej miłości i tego, by cieszyć się z najmniejszych rzeczy.

Dziś świętujemy nie tylko jego urodziny. Świętujemy jego siłę. Jego wytrwałość. Każdy dzień, który jest z nami.

Synku, jesteś naszym światłem. I będziemy świętować każdy Twój rok – tak długo, jak tylko będzie nam to dane ♥️”.

25/01/2026

🙏 1,5% podatku dla Leonarda – to JA, mówią na mnie Mały Wojownik 💙

Cześć. Mam na imię Leonard 👦. Niedługo kończę 7️⃣ lat, tak już 7 lat. Od pierwszych chwil życia walczę o każdy oddech 🫁. Urodziłem się z ciężką, nieuleczalną chorobą – miopatią nemalinową. Oddycham przy pomocy respiratora, nie mówię, nie siedzę, nie ruszam się, nie trzymam sam główki… a mimo to każdego dnia staram się pokazać, czym jest prawdziwa siła 💪.

Prawie każdego ranka mój tatuś ratuje mój oddech, przywraca mi saturację i walczy o moje jutro. Codzienna, intensywna rehabilitacja oraz specjalistyczny sprzęt dają mi szansę na lepsze życie.

Marzę 🎈tylko o jednym…
by kiedyś samemu przytulić rodziców 🙎‍♀️👩‍🦲 i powiedzieć im, jak bardzo ich KOCHAM 💔

Proszę – przekaż mi 1,5% podatku.
To dla Ciebie chwila, a dla mnie szansa na życie‼️

👉 Fundacja: „Serca dla Maluszka”
👉 KRS: 0000387207
👉 Cel szczegółowy: 723 LEONARD KOŁODZIEJCZYK

Dziękuję z całego serca za każdą pomoc i udostępnienie ❤️❤️❤️

#1,5%

Choć moje życie czasem wygląda inaczej, serce mam takie samo.Na Święta ..życzę Wam zdrowia, radości i ludzi, którzy są b...
26/12/2025

Choć moje życie czasem wygląda inaczej, serce mam takie samo.
Na Święta ..życzę Wam zdrowia, radości i ludzi, którzy są blisko wtedy, gdy są najbardziej potrzebni❤️
Wesołych, dobrych Świąt Bożego Narodzenia 🎄

11/12/2025

🦋 – Upiecz motyla, podaruj oddech!

Miopatia to cichy złodziej, który dzień po dniu odbiera siły mięśniom. Sprawia, że proste czynności stają się wyzwaniem, a każdy oddech – ciężką pracą. Ale my się nie zgadzamy na bierność. My tę chorobę… PIERNICZYMY! 💪

Dlaczego motyl i piernik?
Motyl to symbol naszej Fundacji – jest piękny, ale kruchy, tak jak mięśnie naszych podopiecznych. Piernik to symbol ciepła i tradycji, ale w naszej nazwie kryje się też nuta buntu. "Pierniczymy miopatie" oznacza, że nie pozwalamy chorobie odebrać nam radości życia. Zamieniamy bezsilność w słodkie działanie!

🎯 Nasz Cel: Oddech dla Dzieci
W tym roku zbieramy środki na sfinansowanie indywidualnych konsultacji z fizjoterapii oddechowej, które odbędą się w czasie wrześniowej Konferencji Oswoić Miopatie.

Dołącz do nas!

🦋 Podejmij Wyzwanie: Upiecz motylkowe pierniki lub udekoruj motywem motyla.
📸 Pokaż to światu: Zrób kreatywne zdjęcie wypieków, wrzuć na Facebooka lub Instagram z hashtagiem . Do zabawy zaproś znajomych!
❤️ Wpłać cegiełkę: Wrzuć dowolną kwotę do naszej skarbonki: https://www.siepomaga.pl/pierniczymymiopatie
Nie masz czasu piec? Nie szkodzi! Możesz "kupić" wirtualnego piernika, wpłacając darowiznę tutaj. Każde 20, 50 czy 100 zł przybliża nas do sfinansowania kolejnych godzin rehabilitacji.

Razem pokażmy chorobie, gdzie jej miejsce. Upiecz motyla, uwolnij dobro!

Dziękujemy za Wasze serca (i wypieki)!
Zespół Fundacji Oswoić Miopatie

🎅✨ Mikołajki! ✨🎅Dzisiaj spędziłem ten dzień razem z rodzicami u mamy w pracy. Była super atmosfera, dużo uśmiechów, a na...
06/12/2025

🎅✨ Mikołajki! ✨🎅
Dzisiaj spędziłem ten dzień razem z rodzicami u mamy w pracy. Była super atmosfera, dużo uśmiechów, a największą niespodzianką była wizyta… Mikołaja! 🎁🎄
Cieszę się ogromnie, bo to był naprawdę wyjątkowy i pełen radości dzień. ❤️

Dzisiaj jest mój dzień - mój świat - 3 grudniaMIĘDZYNARODOWE ŚWIĘTO OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIAMI 👨‍🦽😓. Mam swoje święto ...
03/12/2025

Dzisiaj jest mój dzień - mój świat - 3 grudnia
MIĘDZYNARODOWE ŚWIĘTO OSÓB Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIAMI 👨‍🦽😓.
Mam swoje święto 😆
Podobno to dzień osób takich jak ja.

Mama mówi, że to ważne święto, bo wtedy świat trochę bardziej się zatrzymuje i patrzy na nas uważniej. A ja też bym chciał, żeby czasem spojrzeli — ale tak z ciepłem, a nie ze smutkiem.

Nie mogę ruszać rękami ani nogami.
Mój oddech robi za mnie maszyna, która stoi obok łóżka i cicho mruczy, jak kot, który mnie pilnuje.
Czasem ktoś myśli, że przez to mój świat jest mały. Ale to nieprawda.
Mój świat jest wszędzie tam, gdzie sięgają moje myśli.

Widzisz, ja czuję wszystko bardzo mocno:
– kiedy ktoś opowiada historię 📕
– kiedy trzyma mnie za rękę 🤝
– kiedy słyszę śmiech moich rodziców 😂
– kiedy pada deszcz i krople stukają o parapet🌧️
– kiedy ktoś do mnie mówi, nawet jeśli myśli, że nie muszę słyszeć wszystkiego🗣️

Moje “ruchy” to mrugnięcia oczami👀, spojrzenia🥺, lekki uśmiech😊
To nimi mówię „tak”, „nie”, a czasem „kocham”.

Dzisiaj mama powiedziała do mnie „Międzynarodowy Dzień Osób z Niepełnosprawnościami”.
Zapytałem wzrokiem: „A co to znaczy?”.

Powiedziała, że to dzień, kiedy świat przypomina sobie, że każdy człowiek ma swoją wartość.
Że ja też mam głos — nawet jeśli nie brzmi tak, jak u innych dzieci.
Chciałbym, żeby ludzie wiedzieli jedną rzecz:
ja naprawdę żyję.
Czuję, myślę, marzę.
Mam swoje ulubione dźwięki, słowa i ludzi.

Chcę być widziany nie jako „to dziecko pod respiratorem”, tylko jako ja Leonard👦

Dziś jest moje święto.
Twoje też, jeśli chcesz widzieć świat trochę szerzej.
Bo w moim świecie jest miejsce dla wszystkich — wystarczy odrobina czułości i cierpliwości❤️

Pierwsza wizyta w tym szpitalu, jest kolorowy jak CZD, ale łatwiejszy w trafieniu do wyjścia 😂. Wizyta na oddziale chiru...
22/10/2025

Pierwsza wizyta w tym szpitalu, jest kolorowy jak CZD, ale łatwiejszy w trafieniu do wyjścia 😂. Wizyta na oddziale chirurgii u Pani 👩‍⚕️🩺 ..niedługo trafimy tam na zabieg 🔨. Trzymajcie kciuki 👌

19/10/2025

„Czemu nie założycie subkonta?”
„Pomyślcie o zrzutce.”
„Zbierajcie 1,5%.”

Łatwo powiedzieć.
Trudniej prosić.

Bo żeby prosić, trzeba schować dumę do kieszeni, wyjść ze strefy komfortu.
Trzeba pokazać światu, że nie dajesz rady sam.
Że mimo całej miłości i walki — potrzebujesz pomocy.
A to boli bardziej niż nieprzespane noce.

Bo nikt nie marzy o tym, żeby zbierać pieniądze na życie własnego dziecka.
Ale kiedy trzeba — robisz to.
Dla niego. Dla niej. 💜

A wtedy pojawiają się głosy:
„Pewnie mają dobrze z tym 1,5%...”
„Rodzice takich dzieci to mają kasę jak lodu.”
„Ciekawe, na co to idzie — może na paznokcie?”

Słyszałam to już tyle razy, że dziś już nie wiem —
czy bardziej mnie to złości, boli ?
Czy po prostu puszczam to mimo uszu .

A tak naprawdę ?

To nie są pieniądze, które leżą sobie na koncie i czekają, aż mama zrobi przelew.
To nie wygrana w totka, po której kupujesz samochód i lecisz na wakacje.

Pieniądze z 1,5% trafiają do fundacji.
A tam — na subkonto konkretnego dziecka.
Nie do mamy. Nie do taty.
Nie na „życie”.

Na subkonto, z którego nie wypłacisz ani złotówki,
jeśli nie pokażesz faktury, formularza, uzasadnienia.
Fundacja nie robi przelewów „na słowo honoru”.

Najpierw — papierologia.
📝 formularz,
📬 dokumenty,
⏳ czekanie na akceptację.
A potem — nie wiadoma, czy nie odrzucą refundacji,
bo „brakuje podpisu” albo „faktura nie spełnia wymogów”.

Każda złotówka musi trafić dokładnie tam, gdzie trzeba.
Na rehabilitację. Na sprzęt. Na leki.
Nie na fryzjera. Nie na buty. Nie na zachcianki.

Więc nie.
To nie są pieniądze dla nas.
To pieniądze, które dają szansę naszym dzieciom —
na ruch, na oddech, na życie z odrobiną godności.

A jeśli naprawdę chcesz wiedzieć, „na co to idzie” —
to zapraszam.
Przyjdź, zobacz nasze życie z bliska.

Zobacz rehabilitację, na której Maja dzielnie ćwiczy, aby choć trochę zatrzymać, spowolnić postępowanie choroby.
Zobacz wózek, specjalistyczne siedzisko, komputer do komunikacji,
które kosztują więcej niż niejeden samochód.
Zajrzyj do naszych segregatorów z fakturami —
stosów papierów, pieczątek i podpisów.

To jest ta nasza „wygrana”.
To jest ten luksus, którego tak wielu nam zazdrości.

Chcesz się zamienić?

Bo w tych butach nie ma niczego, czego byś pragnął.
Ale jest coś, czego uczysz się z czasem — wdzięczność.
Za każdą osobę, która wierzy,
że ten 1,5% naprawdę potrafi zmienić czyjeś życie. 💜

---

📌 Post można udostępniać, ale nie kopiować ani publikować jako własny.
To nie tylko tekst, to fragment naszej historii, moich emocji, których nie da się powielić. 💜

#1,5procent 💜

25/06/2025

Są ojcowie, którzy zamiast uczyć dziecko jeździć na rowerze, uczą się obsługi respiratora.

Którzy nie mają "męskich rozmów", bo ich dziecko nigdy nie wypowie słowa.

Nie planują survivalowych wypraw, bo najczęściej jeżdżą na turnusy rehabilitacyjne.

A w nerce przy pasie zamiast scyzoryka zawsze noszą wlewki przeciwpadaczkowe.

Ci ojcowie potrafią czytać z oczu dziecka, które nie mówi. Rozśmieszać i masować, żeby nie bolało.

I do dorosłości zmieniają pieluchy z tą samą troską, co niemowlęciu.

Ojcostwo dzieci z niepełnosprawnościami nie mieści się w żadnych stereotypach. Jest potężne, bywa zbyt ciężkie.

Wszystkiego co najlepsze dla najdzielniejszych tatów 🩵

Adres

Warsaw

Telefon

+48604759928

Strona Internetowa

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Lew_Izuli umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Skontaktuj Się Z Ta Organizacja

Wyślij wiadomość do Lew_Izuli:

Skróty

Udostępnij

Kategoria