Jaka jest strona internetowa?

https://www.facebook.com/103098998504728/

Lew_Izuli

Zadzwoń Wskazówki dojazdu Kontakt: organizacja

Dzień Dobry ;0
Nazywam się Leonard, chociaż wszyscy mówią na mnie Leo ..poważny Leo. A dlaczeg

06/09/2026

🌞🇭🇷 Moja wielka chorwacka przygoda!

W tym roku przeżyłem coś naprawdę wyjątkowego — po raz pierwszy w życiu wyjechałem za granicę! ❤️ Razem z mamą i tatą odwiedziłem piękną Chorwację. Było to dla mnie ogromne przeżycie i prawdziwa przygoda.
Dużo zobaczyłem, zwiedzałem piękne miejsca, podziwiałem nowe widoki i poznawałem świat, który do tej pory znałem tylko z telewizji. 🌊☀️🏝️ Było cudownie! Czułem się znakomicie i z każdego dnia starałem się czerpać jak najwięcej radości. 💙
Niestety, podczas podróży powrotnej moje samopoczucie nagle się pogorszyło i musiałem trafić do szpitala. Spędziłem tam dwie doby pod opieką lekarzy. To były trudne chwile, ale najważniejsze, że wszystko dobrze się skończyło. ❤️🙏
Po tych niespodziewanych przygodach szczęśliwie wróciłem razem z rodzicami do mojego kochanego domku. 🏡❤️ Do końca wakacji odpoczywałem, nabierałem sił i przygotowywałem się do kolejnego bardzo ważnego wydarzenia w moim życiu…

🎒📚 1 września rozpocząłem swoją wielką przygodę — udałem się do pierwszej klasy szkoły podstawowej!
Trzymajcie za mnie kciuki! ❤️
Bo przede mną jeszcze tyle świata do zobaczenia, tyle miejsc do odkrycia i tyle marzeń do spełnienia! 💪😊

23/06/2026

Dla mojego Taty – Bohatera na co dzień 💪

Są na świecie ojcowie, którzy uczą grać w piłkę, jeździć na rowerze czy wspinać się na drzewa.� Ale są też tacy, którzy każdego dnia uczą czegoś znacznie większego – czym jest prawdziwa miłość.
Ty jesteś właśnie takim Tatą.
Ja 👦 nie biegam, nie skaczę i nie mówię wszystkiego, co czuje…�ale mam coś bezcennego – Ciebie.�Twoje ręce, które mnie podnoszą.�Twoje oczy, które widzą więcej niż inni.�Twoje serce, które nigdy się nie poddaje.
Każdy dzień to dla Ciebie wyzwanie, a jednak stajesz do niego z siłą, której nie widać na pierwszy rzut oka.�Twoja cierpliwość, troska i oddanie są cichym bohaterstwem – takim, które zmienia mój świat ..�a to znaczy więcej niż wszystko.
W Dniu Ojca życzę Ci, abyś zawsze pamiętał, jak niezwykłym jesteś człowiekiem. �Bo ja, Twój syn – nie powiem tego słowami – kocham Cię najmocniej na świecie.

Dziękuje, że jesteś ..Najlepszym Tatą🥰

01/06/2026

Kochany Synku👦
z okazji Twojego święta życzymy Ci, aby każdy dzień przynosił Ci uśmiech, spokój i poczucie bezpieczeństwa.
Jesteś dla nas największym skarbem i uczysz nas codziennie, czym jest prawdziwa siła, cierpliwość i miłość.

Niech świat będzie dla Ciebie dobry, pełen życzliwych ludzi i małych cudów, które rozjaśniają każdy dzień.
Życzymy Ci, abyś zawsze czuł się kochany, ważny i wyjątkowy — bo taki właśnie jesteś.

Kochamy Cię całym sercem ❤️

26/05/2026

Jestem mamą Leonarda – wyjątkowego chłopca, który choć nie mówi i nie chodzi, potrafi wyrazić tak wiele spojrzeniem. Każdego dnia uczę się jego języka ciszy i obecności, pełnego miłości i zrozumienia.

Jestem jego głosem. Jego rączkami.
Jego drogą.

Nie potrafi powiedzieć tego słowami… ale ja i tak go rozumiem, i on to wie..

Z okazji Dnia Matki życzę Wam Mamusie wszystkiego co najlepsze ..za to, kim jesteście dla swoich dzieci. Za miłość bez granic i za każdy dzień, w którym jesteście dla nich całym światem❤️

15/05/2026

JJ Gonzalez was born with a fatal muscle disease, myotubular myopathy, requiring mechanical ventilation, constant suctioning, tube feedings, and more just to keep him alive. After receiving an experimental gene therapy at the age of 2 years, JJ immediately no longer needed constant suctioning, he began breathing on his own, and then gained the ability to sit, walk with assistance, and more. The treatment, developed through a series of pioneering efforts over many years, faced setbacks some time later, after JJ was treated, due to safety concerns discovered in a few other patients, but a new, lower-dose version of it is now entering clinical trials, offering new hope for parents. JJ’s remarkable journey from a death-sentence diagnosis to celebrating his 10th birthday this year highlights the promise of cutting-edge gene therapies, for all of us. Please support research to help bring hope and a brighter future to the nemaline myopathy community, too. See the comments below for ways you can support NM research.

09/05/2026

Rozpoczynamy przygotowania do kolejnej edycji wyjątkowego wydarzenia Ogólnopolskiej Konferencji "Miopatie: Zrozumieć. Wspierać. Działać." Zapraszamy firmy i organizacje, które chcą realnie wesprzeć pacjentów walczących z miopatiami wrodzonymi. 💙

To coś więcej niż konferencja.
To przestrzeń spotkania pacjentów, rodzin, lekarzy, terapeutów i ekspertów, którzy wspólnie szukają odpowiedzi na pytanie, jak żyć dobrze mimo choroby mięśni.

Od lat tworzymy wydarzenia, które:
✔️ edukują i zwiększają świadomość o chorobach rzadkich,
✔️ umożliwiają indywidualne konsultacje specjalistyczne,
✔️ wspierają całe rodziny dotknięte miopatiami,
✔️ integrują środowisko pacjenckie i medyczne,
✔️ dają realną nadzieję i poczucie wspólnoty.

Każda edycja konferencji to godziny wykładów, warsztatów, spotkań i rozmów, które zmieniają codzienność wielu rodzin w Polsce.

👉 **Zapraszamy do współpracy Partnerów, którzy chcą razem z nami budować wydarzenie o realnym społecznym znaczeniu.

Szukamy firm i instytucji, które:
🤝 wspierają zdrowie i edukację,
🤝 działają odpowiedzialnie społecznie,
🤝 chcą być częścią inicjatywy zmieniającej życie pacjentów.

**Co oferujemy Partnerom:**
✨ obecność marki podczas ogólnopolskiego wydarzenia,
✨ widoczność w materiałach konferencyjnych i mediach społecznościowych,
✨ możliwość współtworzenia przestrzeni edukacyjnej i warsztatowej,
✨ udział w projekcie o silnym wymiarze społecznym i emocjonalnym.

Jeśli Twoja firma chce zostać częścią tej historii — napisz do nas 📩
[email protected]

Razem możemy sprawić, że życie z miopatią będzie mniej samotne.

29/04/2026

..jakby jeszcze ktoś z Was - moich Wujków i Cioteczek nie rozliczyłam PIT-a za rok 2025 roku, to ja się tak skromnie upominam ❤️

05/04/2026

W te Święta Wielkanocne 🐣 życzę Wam, abyście zawsze dostrzegali piękno w tym, co proste.
Ja uczę się każdego dnia pokonywać swoje trudności i wiem, że dobroć innych ludzi daje ogromną siłę.
Niech Wasze serca będą pełne ciepła, a domy – miłości💛

08/03/2026

👸💐💛

28/02/2026

Dzień Chorób Rzadkich -28.02.2026 💚

Choć każda z tych chorób dotyczy stosunkowo niewielkiej grupy osób, razem tworzą ogromną społeczność dzieci i rodzin, które każdego dnia mierzą się z wyzwaniami, o jakich wielu z nas nie ma pojęcia.

Dziś szczególnie doceniamy nasze Dzielne Misie 💜 Ich siłę. Ich wytrwałość. Ich codzienną drogę ku większej sprawności i samodzielności.

Dziękujemy za zaufanie i za to, że możemy towarzyszyć Wam w tej drodze - wspierać, wzmacniać i być częścią małych oraz wielkich kroków naprzód. 💙

Bo rzadkie nie znaczy nieważne.
Każda historia ma znaczenie.

Adres

Warsaw

Telefon

+48604759928

Strona internetowa

facebook.com

Powiadomienia

Bądź na bieżąco: wyślemy Ci e-mail, gdy Lew_Izuli opublikuje nowości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu, a subskrypcję możesz anulować w dowolnym momencie.