Stowarzyszenie Wilson Polska

19/04/2026

.
Stowarzyszenie Wilson Polska członkiem wspierającym Krajowego Forum Orphan.

Z przyjemnością informujemy, że Stowarzyszenie Wilson Polska zostało członkiem wspierającym Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich Orphan.

Krajowe Forum na rzecz terapii chorób rzadkich ORPHAN powstało na początku 2005 roku. Forum grupuje Stowarzyszenia od lat zabiegające o zapewnienie opieki i leczenia dla osób chorych na choroby rzadkie. Będąc organizacją o charakterze parasolowym, reprezentującą zbieżne stanowiska stowarzyszeń pacjentów i ich rodzin, ma na celu, w drodze dialogu z władzami oraz instytucjami i ośrodkami zajmującymi się terapią chorób rzadkich, doprowadzić do zorganizowania w Polsce właściwego i efektywnego systemu zapewniającego terapię i opiekę dla pacjentów dotkniętych ciężkimi, przewlekłymi rzadkimi schorzeniami.

01/04/2026

23/03/2026

Oczywiście byliśmy obecni oraz w imieniu naszego stowarzyszenia głos zabrała Anna Anioł - Prezes Stowarzyszenia Wilson Polska. Działamy jak tylko się da, aby choroba Wilsona, mimo, że występuje rzadko, ale chcemy, żeby była znana, co będzie skutkowało szybszymi diagnozami.

Enjoy the videos and music you love, upload original content, and share it all with friends, family, and the world on YouTube.

01/03/2026

Z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich Wroclaw [Wroclove] rozświetla się na znak wsparcia dla pacjentów i ich rodzin ❤️

27/02/2026

Będziemy tam 💪

27/02/2026

28 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich.
Choroba Wilsona i wszyscy pacjenci zmagający się z nią, należymy do światowej grupy, gdyż jest to choroba rzadka.
W tym roku w ramach tego dnia, przedstawiciele naszego stowarzyszenia będą brać udział w konferencji o chorobach rzadkich, w najbliższym czasie przedstawimy podsumowanie tego spotkania.

12/01/2026

Dziękujemy za poprzedni rok i zachęcamy w tym❤️

20/12/2025

.

07/12/2025

W międzynarodowym składzie obchodziliśmy Dzień Świadomości Choroby Wilsona.
Dziękujemy ♥️

30/11/2025

Przypominamy i serdecznie zachęcamy do udziału w tym wydarzeniu.
Będą poruszane ważne dla nas tematy oraz możliwość zadawania pytań naszemu ekspertowi.
Jest to jedna z inicjatyw Stowarzyszenia Wilson Polska w ramach obchodzonego międzynarodowo Dnia Świadomości Choroby Wilsona

27/11/2025

Wielkimi krokami zbliżamy się do Dnia Świadomości Choroby Wilsona, które obchodzimy 6 grudnia. Zachęcamy do wsparcia międzynarodowej inicjatywy, aby zrobić sobie zdjęcie z dłońmi ułożonymi w literę W i wysłać na stronę FB Stowarzyszenie Wilson Polska.
Bądźmy razem tego dnia👐