Dobre Anioły Bieszczad - Razem Możemy Więcej

20/03/2026

Pomóżmy ❤️
https://www.siepomaga.pl/natalia-skubisz?fbclid=IwY2xjawQqYKBleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAwzNTA2ODU1MzE3MjgAAR7x1Pe11pWztFeMHaJyyPMhgTMeOATpU4z_2XOMEQs-M9_f7nAjUUzl4Mwkrg_aem_D47DpOsFO5aK4RSVw0dGyg

Trzy tygodnie przed diagnozą Natalka była zmęczona i senna, a jej oczy przybrały żółtawy kolor. Już po pierwszych badaniach okazało się, że jej wyniki są tragi…

29/11/2025

⭐ Maksymilian Tocki — chłopiec z Dziurdziowa , walczący z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Wspieramy jego zbiórkę na leczenie i terapię.
 https://www.siepomaga.pl/makstocki

⭐ Karol Deszczyński — chłopiec z Polańczyka, również chory na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Którego rodzice zbierają na codzienną walkę o poprawę jego sprawności .
 https://www.siepomaga.pl/karol-deszczynski

⭐ Gabryś (Gabriel) Zając — 3-latek z Olszanicy. Mama zbiera na eksperymentalną terapię w Meksyku, która może poprawić jego zdrowie. 
https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

EDIT: Koniec licytacji ❤️❤️❤️

Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy wzięli udział w naszej charytatywnej akcji l„Mikolajkowy prezent z serca” . Dziękujemy za Wasze udostępnienia informacji o naszych Małych Wojownikach z Bieszczad.
Dziękujemy za licytację voucherów do naszych restauracji . Wasze zaangażowanie i dobroć naprawdę mają moc ❤️

Gratulujemy osobom, które wygrały licytacje:

• Konrad Dziedzicki – prosimy o wpłatę na rzecz Maksia Tockiego ,
https://www.siepomaga.pl/maks-tocki
z dopiskiem
„licytacja voucher Anielski Zakątek”

• Weronika Wolak – prosimy o wpłatę na rzecz Karolka Deszczyńskiego
z dopiskiem
https://www.siepomaga.pl/karol-deszczynski
„licytacja voucher Anielski Zakątek”

• Urszula Podkalicka – prosimy o wpłatę na rzecz Gabrysia Zająca,
https://www.siepomaga.pl/gabrys-zajac z dopiskiem: „licytacja voucher Anielski Zakątek”

Jeszcze raz dziękujemy za Wasze wielkie serca i wsparcie ❤️ Voucher lecą na Wasze messengery . Do zobaczenia w Anielskim Zakątku 🫶

🎅 Mikołaj tuż, tuż — w Anielskim Zakątku pomagamy z całego serca! 🎄

Kochani — zapraszamy do naszej akcji „Mikołajkowy prezent z serca”. Chcemy sprawić świąteczną niespodziankę trzem chorym dzieciakom z Bieszczad — i potrzebujemy Waszego wsparcia.

⭐ Maksymilian Tocki — chłopiec z Dziurdziowa , walczący z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Wspieramy jego zbiórkę na leczenie i terapię.
 https://www.siepomaga.pl/maks-tocki

⭐ Karol Deszczyński — chłopiec z Polańczyka, również chory na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Którego rodzice zbierają na codzienną walkę o poprawę jego sprawności .
 https://www.siepomaga.pl/karol-deszczynski

⭐ Gabryś (Gabriel) Zając — 3-latek z Olszanicy. Mama zbiera na eksperymentalną terapię w Meksyku, która może poprawić jego zdrowie. 
https://www.siepomaga.pl/gabrys-zajac

⸻

🎁 Anielski Zakątek ogłasza Mikołajkową licytację voucherów na odwiedziny w restauracji — pomagajmy razem!
• Licytacja trwa do 6 grudnia, do godz. 21:00.
• Do wylicytowania: vouchery na odwiedziny w naszej restauracji . Ile wylicytujesz tyle wykorzystujesz (ważne przez cały 2026 rok).
• Startowa cena vouchera: 100 zł.
• Nagroda dla trzech najwyższych licytujących — każdy z trzech najwyżej licytujących darczyńców otrzyma voucher.

Jeśli nie możecie licytować — udostępnijcie zbiórki i wpłaćcie symboliczną kwotę na zbiórki dla chłopców . Każde udostępnienie przybliża cel. 🙏

Niech tegoroczna Mikołajkowa pomoc doleci do Maksa, Karola i Gabrysia. ✨

14/11/2025

wśród fanów udostępnij ❗️❗️

13/11/2025

⏳ Czas ucieka, a choroba nie czeka…
www.siepomaga.pl/makstocki

Maksio to wesoły, pełen życia chłopiec, który - tak jak inne dzieci - marzy o beztroskim dzieciństwie. Niestety, jego codzienność to walka z bezlitosną chorobą – DMD, dystrofią mięśniową Duchenne’a.
To choroba, która dzień po dniu odbiera siłę… mięśnie słabną, a z czasem nawet najprostsze czynności stają się niemożliwe.

💔 DMD to wyrok, którego nie da się cofnąć - ale można zatrzymać postęp choroby.
Każda złotówka to realna pomoc, krok bliżej do leczenia, które daje nadzieję na życie bez bólu, bez lęku o jutro.

Dziś Maksio wciąż się uśmiecha. Ale żeby ten uśmiech nie zgasł – potrzebuje nas wszystkich.
Nie czekaj, aż choroba wygra. Pomóż zatrzymać DMD.

🙏 Wejdź na ➡️ www.siepomaga.pl/makstocki
Wpłać choćby symboliczną kwotę.
Dla Ciebie to drobiazg, dla Maksa – cały świat.

13/11/2025

Pomóżmy Gabrysiowi dostać się na terapię w Meksyku! 🇲🇽
https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

Gabryś Zając z Olszanicy, mimo ciężkiej padaczki, zakwalifikował się do terapii neurocytotronem w klinice w Monterrey – jedynej takiej na świecie. Niestety przed wcześniejszym leczeniem zaostrzyły się napady, które trwają do dziś i uniemożliwiły rozpoczęcie terapii komórkami.
Tym razem pojawiła się nowa szansa – terapia, która może pomóc także w padaczce. Gabryś przeszedł kwalifikację i ma termin rozpoczęcia leczenia 4 lutego, ale do 15 grudnia mama musi opłacić jego terapię. Prosimy o wsparcie, by Gabryś mógł walczyć o lepsze życie ❤️

https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

09/11/2025

Pomóżmy Gabrysiowi dostać się na terapię w Meksyku! 🇲🇽
https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

Gabryś Zając z Olszanicy, mimo ciężkiej padaczki, zakwalifikował się do terapii neurocytotronem w klinice w Monterrey – jedynej takiej na świecie. Niestety przed wcześniejszym leczeniem zaostrzyły się napady, które trwają do dziś i uniemożliwiły rozpoczęcie terapii komórkami.
Tym razem pojawiła się nowa szansa – terapia, która może pomóc także w padaczce. Gabryś przeszedł kwalifikację i ma termin rozpoczęcia leczenia 4 lutego, ale do 15 grudnia mama musi opłacić jego terapię. Prosimy o wsparcie, by Gabryś mógł walczyć o lepsze życie ❤️

https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

Pomóżmy Gabrysiowi dostać się na terapię w Meksyku! 🇲🇽 Gabryś, mimo ciężkiej padaczki, zakwalifikował się do terapii neurocytotronem w klinice w Monterrey – jed…

09/11/2025

Pomóżmy Gabrysiowi dostać się na terapię w Meksyku! 🇲🇽
https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

Gabryś Zając z Olszanicy, mimo ciężkiej padaczki, zakwalifikował się do terapii neurocytotronem w klinice w Monterrey – jedynej takiej na świecie. Niestety przed wcześniejszym leczeniem zaostrzyły się napady, które trwają do dziś i uniemożliwiły rozpoczęcie terapii komórkami.
Tym razem pojawiła się nowa szansa – terapia, która może pomóc także w padaczce. Gabryś przeszedł kwalifikację i ma termin rozpoczęcia leczenia 4 lutego, ale do 15 grudnia mama musi opłacić jego terapię. Prosimy o wsparcie, by Gabryś mógł walczyć o lepsze życie ❤️

https://www.siepomaga.pl/gabryszajac

‼️ MAMY TYLKO MIESIĄC, ABY NAZBIERAĆ ŚRODKI ‼️
3-letni Gabryś jest jednym z tych dzieci z całego świata, któremu udało się przejść wszystkie kwalifikacje i dostać termin na terapię neurocytotronem w Meksyku 🇲🇽 Gabryś jest skrajnym wcześniakiem, z ogromnymi powikłaniami, jest to m.in. padaczka lekooporna, mózgowe porażenie dziecięce, upośledzenie wzroku, głuchota na jedno ucho, małogłowie, wodogłowie, skolioza i wiele innych problemów.
Gabryś po urodzeniu przebywał jeszcze rok w szpitalu gdzie przeszedł ponad 30 operacji, w tym większość na główkę.
Dla Gabrysia pojawiła się szansa na walkę o lepsze zdrowie na drugim końcu świata, w klinice Monterrey w Meksyku, jednak do 15 grudnia mama musi opłacić leczenie, aby Gabryś rozpoczął terapię 4 lutego.

CZASU JEST DRAMATYCZNIE MAŁO ‼️ Pomóżmy Gabrysiowi dostać się do Meksyku- tam jest jego jedyna nadzieja ‼️

https://www.siepomaga.pl/gabrys-zajac

09/11/2025

Pomóż Maksowi zatrzymać czas 💔
https://www.siepomaga.pl/makstocki

Maks ma 8 lat i zmaga się z bezlitosną chorobą — dystrofią mięśniową Duchenne’a, która powoli odbiera mu siły, krok po kroku odbierając dzieciństwo.
Jeszcze niedawno biegał i śmiał się jak każde dziecko. Dziś coraz trudniej mu chodzić, a bez leczenia wkrótce straci tę możliwość całkowicie.

Jedyną szansą jest terapia genowa w USA, która może zatrzymać chorobę. Niestety, jej koszt to ponad 15 milionów złotych — kwota niemożliwa do zdobycia bez wsparcia ludzi o wielkich sercach.

Rodzice Maksa już raz walczyli z chorobą – tata przeszedł nowotwór. Dziś cała rodzina walczy o życie synka.

Każda wpłata, każde udostępnienie to krok bliżej do uratowania jego dzieciństwa. 💙
Pomóż Maksowi zatrzymać chorobę, zanim odbierze mu siłę i marzenia!

👉 https://www.siepomaga.pl/makstocki

Maksymilian ma 8 lat i mieszka w Lesku w województwie podkarpackim. Jego życie zmieniło się diametralnie, gdy zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenn…