REGULAMIN
dotyczący udziału w programie Fundacji ALEKlasa
„Wzmocnienie roli samorzecznictwa w środowisku spektrum autyzmu”
1. Fundacja ALEKlasa (zwana dalej fundacją) z siedzibą w Warszawie, ul. Nowoursynowska 143K,
w ramach programu „Wzmocnienie roli samorzecznictwa w środowisku spektrum autyzmu”
(zwanego dalej programem) szkoli i wspiera rodziców skupionych w czterech komitetach
rodziców powstał
ych w Gdańsku, Katowicach, Piasecznie i Radomiu.
2. Każdy z komitetów skupia rodziców dzieci w spektrum autyzmu, chcących poszerzać swoją
wiedzę, zdobywać nowe kompetencje, uzyskać wsparcie w tematach dla nich ważnych,
związanych ze specyfiką rozwoju w spektrum autyzmu.
3. Każdy z zainteresowanych rodziców uzyska wszelkie informacje na stronach Komitetów
Rodziców oraz u liderów danych komitetów.
4. Do grup poszczególnych komitetów rodziców można zapisać się wysyłając zgłoszenie („dołącz
do grupy”), odpowiadając na przygotowane przez liderów pytania. Warunkiem zapisu jest
miejsce zamieszkania (Gdańsk, Katowice, Piaseczno, Radom i okolice objęte obszarem
województwa / w niektórych przypadkach województw ościennych). Grupy zrzeszają
rodziców zainteresowanych zaangażowaniem w działalność komitetów, również w obszarach
pozaprogramowych (np. organizowanie miejscowych eventów, lokalnych grup wsparcia itp.)
5. Każdy z komitetów ma swoich liderów, którzy prowadzą stworzony w ramach programu
fanpage i grupę, przekazują bieżące informacje, nawiązują kontakt z rodzicami dzieci
w spektrum.
6. Program „Wzmocnienie roli samorzecznictwa w środowisku spektrum autyzmu” został
zaplanowany na okres dwóch lat - od lutego 2021 do stycznia 2023 i jest realizowany z dotacji
Programu Aktywni Obywatele - Fundusz Krajowy, finansowanego z Funduszy EOG.
7. Fundacja zobowiązuje się przeprowadzić dla rodziców skupionych wokół każdego
z komitetów 6 szkoleń i 6 grup wsparcia przez cały okres trwania programu. Udział w nich jest bezpłatny.
8. Szkolenia oraz spotkania grup wsparcia odbywają się w formie online, zgodnie z ustalonym
harmonogramem i przekazanym wcześniej wszystkim zainteresowanym do wiadomości
(strony komitetów na fb, grupy komitetów na fb).
9. W szkoleniach mogą brać udział rodzice skupieni wokół danego komitetu. Udział w
szkoleniach będzie wymagał wcześniejszych zapisów. Wymagana minimalna ilość
uczestników w każdym ze szkoleń to 20 osób.
10. Każdy z rodziców chcący wziąć udział w szkoleniu musi zaakceptować treść niniejszego
regulaminu. Zapisanie się na szkolenie jest równoznaczne z akceptacją regulaminu.
11. Rodzice biorący udział w szkoleniach zobowiązują się do podania swoich danych (wymóg
programowy): imię i nazwisko, wiek dziecka, płeć dziecka, oficjalna diagnoza, gdzie
zamieszkują.
12. Wymogiem formalnym jest „podpisanie listy obecności”*
13. *podpisanie listy obecności – organizator szkolenia (fundacja Aleklasa) podczas każdego
szkolenia zrobi zdjęcie listy (nazwisk) wszystkich uczestników. Listy obecności będą
prowadzone na każdym szkoleniu i mogą zostać udostępnione jedynie na potrzeby
dopełnienia wymogów formalnych związanych z realizacją projektu.
14. Udział w grupach wsparcia będzie wymagał wcześniejszych zapisów. Ilość uczestników grupy
wsparcia jest ograniczona i wynosi do 20 osób. Zapisy na konkretne grupy wsparcia będą
ogłaszane na stronach poszczególnych komitetów (Facebook).
15. Fundacja ALEKlasa poinformuje liderów poszczególnych komitetów o dokładnych terminach
szkoleń i grup wsparcia. Przekaże też z wyprzedzeniem informacje dotyczące tematyki
szkoleń i osób prowadzących.
16. Każda z osób zapisanych do danego komitetu ma prawo w dowolnym momencie przerwać
uczestniczenie w programie. Zapisanie się do danego komitetu nie jest obarczone
koniecznością dwuletniego uczestniczenia w nim. Oczekiwane jest jednak zaangażowanie i w
miarę możliwości udział we wszystkich szkoleniach.
17. Chętni rodzice będą przygotowywani w ramach programu do roli samorzeczników. Finałem
programu będzie konferencja z udziałem przygotowanych i chętnych do wystąpienia
rodziców – samorzeczników.
18. Administratorem danych osobowych przekazanych w ramach programu „Wzmocnienie roli
samorzecznictwa w środowisku spektrum autyzmu” jest Fundacja ALEKlasa z siedzibą
w Warszawie przy ulicy Nowoursynowskiej 143K. Dane osobowe uczestników programu będą
wykorzystywane wyłącznie do celów związanych z programem. Uczestnicy programu mają
możliwość wglądu i poprawiania danych przez cały czas trwania programu (Fundacja
ALEKlasa, ul. Nowoursynowska 143 K, lokal U1, 02-776 Warszawa).
