Hemofilia - Nowy Sącz

17/04/2026

Dziś Światowy Dzień Chorych na Hemofilię 🩸

Ministerstwo Zdrowia konsekwentnie rozwija system opieki nad pacjentami z hemofilią i innymi skazami krwotocznymi.
Inwestujemy setki milionów złotych w polską hematologię, aby zapewnić szybszą diagnostykę, lepszą koordynację leczenia i wdrażanie światowych standardów opieki
🏥
Dzięki projektowi „Opracowanie standardu zabezpieczenia zdrowotnego w zakresie opieki hematologicznej w Polsce”, w ramach którego przekazaliśmy 12 mln złotych, powstaną m.in. jednolite ścieżki terapeutyczne i nowoczesne narzędzia cyfrowe wspierające leczenie pacjentów w całym kraju🤝

❣️ Wspólnie budujemy bezpieczniejszy i bardziej nowoczesny system ochrony zdrowia dla pacjentów hematologicznych w Polsce.

17/04/2026

💙 1,5% podatku, który naprawdę zmienia życie!

Solidarność ma realną moc – i właśnie teraz widzimy to w praktyce.
Niedawno informowaliśmy o wyjątkowej inicjatywie Radosława Kamyckiego – przedsiębiorcy z Małopolski i osoby chorej na hemofilię, który bezpłatnie udostępnił swoje tablice reklamowe w całym województwie małopolskim.

📸 Baner sfotografowano w Wieliczce – jednym z miejsc, w którym wiszą nasze tablice.

Dzięki tej inicjatywie banery Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię przypominają, jak ogromne znaczenie ma przekazanie 1,5% podatku na wsparcie osób chorych na hemofilię w całej Polsce

👉 Z środków z 1,5% sfinansowaliśmy m.in. nową legitymację chorego na hemofilię w języku angielskim, którą wydaliśmy zaledwie kilka dni temu. To realny przykład, jak Twoje wsparcie przekłada się na konkretne rozwiązania i zwiększa bezpieczeństwo pacjentów także za granicą 💙

📌 Jak przekazać 1,5%?
W swoim PIT wpisz:
➡️ KRS: 0000169422

🙏 Dziękujemy za każde wsparcie, udostępnienie i dobre słowo. Razem tworzymy społeczność, która naprawdę pomaga!

👉 Pamiętaj: 1,5% nic Cię nie kosztuje, a dla kogoś może oznaczać zdrowie, bezpieczeństwo i spokojniejsze życie.

🔁 Udostępnij ten post i pomóż nam dotrzeć do jeszcze większej liczby osób!

17/04/2026

📦 Anglojęzyczne legitymacje dla chorych na hemofilię zostały już rozesłane w całej Polsce i trafią do większości ośrodków leczenia.

Legitymacja zwiększa bezpieczeństwo chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne podczas wyjazdów zagranicznych, w nagłych sytuacjach oraz w kontaktach z lekarzami za granicą.

👉 Chcemy, aby jak najwięcej osób dowiedziało się o tej inicjatywie – dlatego zachęcamy do śledzenia nowego forum „𝐇𝐞𝐦𝐨𝐟𝐢𝐥𝐢𝐚 𝐢 𝐒𝐤𝐚𝐳𝐲 𝐊𝐫𝐰𝐨𝐭𝐨𝐜𝐳𝐧𝐞 𝐏𝐨𝐥𝐬𝐤𝐚”.

👉 Gdzie opublikujemy wkrótce:
• wygląd zewnętrzny karty
• jej wnętrze i szczegóły
• dodatkowe informacje dla chorych planujących zagraniczne wyjazdy
📢 To nie tylko dokument – to realne wsparcie w sytuacjach, w których liczy się każda minuta.

𝐊𝐚𝐫𝐭𝐚 𝐳𝐨𝐬𝐭𝐚ł𝐚 𝐰𝐲𝐝𝐚𝐧𝐚 𝐰 𝐧𝐚𝐤ł𝐚𝐝𝐳𝐢𝐞 𝟓 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐠𝐳𝐞𝐦𝐩𝐥𝐚𝐫𝐳𝐲 𝐝𝐳𝐢𝐞̨𝐤𝐢
𝐬́𝐫𝐨𝐝𝐤𝐨𝐦 𝐳 𝟏,𝟓% 𝐩𝐨𝐝𝐚𝐭𝐤𝐮 𝐩𝐫𝐳𝐞𝐤𝐚𝐳𝐚𝐧𝐞𝐠𝐨 𝐧𝐚 𝐏𝐨𝐥𝐬𝐤𝐢𝐞 𝐒𝐭𝐨𝐰𝐚𝐫𝐳𝐲𝐬𝐳𝐞𝐧𝐢𝐞 𝐂𝐡𝐨𝐫𝐲𝐜𝐡 𝐧𝐚 𝐇𝐞𝐦𝐨𝐟𝐢𝐥𝐢𝐞̨ 𝐣𝐚𝐤𝐨 𝐎𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐳𝐚𝐜𝐣𝐞̨ 𝐏𝐨𝐳̇𝐲𝐭𝐤𝐮 𝐏𝐮𝐛𝐥𝐢𝐜𝐳𝐧𝐞𝐠𝐨.

Dziękujemy, że jesteście z nami i wspólnie budujemy większe bezpieczeństwo naszej społeczności 💙

17/04/2026

📌 Nowa oficjalna grupa 𝐏𝐨𝐥𝐬𝐤𝐢𝐞𝐠𝐨 𝐒𝐭𝐨𝐰𝐚𝐫𝐳𝐲𝐬𝐳𝐞𝐧𝐢𝐚 𝐂𝐡𝐨𝐫𝐲𝐜𝐡 𝐧𝐚 𝐇𝐞𝐦𝐨𝐟𝐢𝐥𝐢𝐞̨ - miejsce wsparcia i wymiany doświadczeń dla osób ze skazami krwotocznymi i ich rodzin 🤝

Rozmawiamy spokojnie, z szacunkiem i w oparciu o fakty.

To nowa przestrzeń, w której 📚 można oprzeć się na rzetelnych informacjach i ogromnym doświadczeniu naszej społeczności.
Chcemy, aby ten projekt rozwijał się organicznie –w oparciu o Wasze doświadczenia, codzienne życie i realne problemy, z którymi mierzą się osoby z hemofilią oraz ich rodziny.

Wasze doświadczenia, codzienne życie i realne problemy, z którymi mierzą się osoby z hemofilią oraz ich rodziny.

Nie ma tu miejsca na pośpiech. Wierzymy, że osoby, które znają
naszą rzetelność i odpowiedzialne podejście do informacji znajdą przestrzeń, w której warto zostać i do której warto wracać. To nie jest miejsce sponsorowane przez przemysł ani projekt tworzony po to, by realizować interesy jakiegokolwiek sponsora.

Nie publikujemy artykułów pisanych na zlecenie przemysłu ani materiałów realizujących jego cele biznesowe. Zależy nam na tym, aby rozmowa była możliwie niezależna, uczciwa i oparta na faktach.

Najważniejsza jest dla nas społeczność, wzajemne wsparcie i odpowiedzialne dzielenie się wiedzą.

Zależy nam na kulturze dialogu, empatii oraz odpowiedzialności za słowo.
Dziękujemy, że współtworzycie tę przestrzeń razem z nami 💙

Link do grupy:
https://www.facebook.com/groups/hemofiliaiskazykrwotoczne

16/01/2026

To będzie super !

Background: Hemophilia A is an inherited bleeding disorder with an increased risk of excessive bleeding. People affected by hemophilia A with a severe bleeding phenotype are treated prophylactically with hemostatic agents. Monitoring treatment and adjusting it to the individual patient’s needs is ...

17/12/2025

Zajęcia z Tai Chi z chorymi na hemofilię z Australii prezentuje instruktorka Tai Chi.

23/11/2025

Dlaczego czynnik krzepnięcia trzeba podawać wieczorem, a nie przed snem, co to jest czas półtrwania czynnika krzepnięcia, dlaczego trzeba zmieniać model prof...

13/10/2025

Jak nauczyć się samodzielnie wykonywać zastrzyki, jak pokonać obawy związane z samodzielnym wykonywaniem zastrzyków w hemofilii. Niezbędny poradnik dla wszys...

30/09/2025

25/09/2025

Kolejny portal mówi o nas :)
Dziękujemy !

Ministerstwo Zdrowia
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię

Polska znalazła się w centrum uwagi Światowej Federacji Hemofilii (World Federation of Hemophilia – WFH). Do naszego kraju przyjechał prezydent WFH Cesar Garrido oraz Karine Kocharyan, menedżer ds. Europy. Wizyta poświęcona była ocenie jakości opieki nad pacjentami chorymi na hemofilię i...

24/09/2025

Najnowszy Biuletyn Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię , zapraszamy !