Wiktoria urodziła się 20 marca 2009 roku z wrodzoną wadą serca, w szóstej dobie życia przeszła ponad 20 godzinną operacje kardiochirurgiczną, podczas której nastąpiły komplikacje, a których konsekwencję pozostały do dziś. Nastąpiło głębokie niedotlenienie i uszkodzenie układu nerwowego. Pierwsze 7 miesięcy życia Wiktoria spędziła w szpitalu, z czego 5 miesięcy na intensywnej terapii podłączona do
respiratora. Na chwilę obecną cierpi na uszkodzenie centralnego układu nerwowego w postaci : Mózgowego Porażenia Dziecięcego, padaczki opornej na leczenie, małgogłowia, upośledzenia umysłowego w stopniu znacznym oraz obustronny niedosłuch zmysłowo nerwowy, do tej pory diagnozowana jest genetycznie, a od niedawna włączona jest do programu klinicznego badania małogłowia. Na dzień dzisiejszy Wiktoria jest uśmiechniętym dzieckiem niepełnosprawnym, nie mówi, nie chodzi, nie je samodzielnie. Natomiast samodzielnie siada, potrafi czworakować, a podtrzymywana robi kilka kroków. Prowadzony ma trening czynności fizjologicznych, ale do tej pory musi być pieluchowana. Na co dzień porusza się dzięki specjalnemu wózkowi dla dzieci. W domu głównie leży na materacu/podłodze po swojemu przemieszczając się po całym pokoju, lub stawia kroki opierając się o specjalny balkonik. Ma coraz więcej energii i coraz więcej rozumie. Następuje powolny i ciągły progres rozwoju, jednak potrzebuje ciągłej całodobowej opieki i pomocy osób drugich
Poddawana jest systematycznej rehabilitacji, uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej, hipoterapię, jeździ na turnusy rehabilitacyjne, a od września 2016 roku uczęszcza do Ośrodka Rehabilitacyjno - Edukacyjno - Wychowawczego, gdzie odbywa obowiązek szkolny, a jednocześnie poddawana jest tam codziennej terapii i rehabilitacji, która ma na celu naukę lepszego funkcjonowania. Wiktoria próbuje nawiązywać niewerbalną komunikację, jest bardzo uśmiechniętym i pogodnym dzieckiem. Bywają czasem gorsze dni, podczas których Wiktoria wpada w histerię, następuje wtedy ataki autoagresji – gryzienie i bicie się. W związku z tym, że ma coraz więcej siły czasem dorosła osoba ma problem aby ją przytrzymać, żeby nie zrobiła sobie krzywdy. Całe szczęście takie ataki nie trwają długo, a na twarzy Wiktorii częściej widać czarujący i radosny uśmiech niż łzy. Wiktoria lubi podróże i wycieczki. Uwielbia również kąpiele wodne od tych w wannie do tych w basenie czy jeziorze. Potrafi również zapatrzeć się w bezkres morza. Mimo, że tego nie powie widać, że jest zachwycona. Zauważyć można u niej również zachwyt podczas spacerów po lesie. Lubi zabawę na huśtawce, koniki Pony oraz wszelkie zabawki, które wydobywają dźwięki i świecą. Lubi dzieci, z większością próbuje nawiązać kontakt, niestety następują bariery fizyczne i werbalne. Jak każde dziecko potrzebuje miłości i czułości, lubi być w centrum uwagi. Zarówno systematyczna rehabilitacja, codzienne utrzymanie dziecka niepełnosprawnego , jak na bieżąco zakup potrzebnego sprzętu pomocniczo rehabilitacyjnego wymaga ogromnych nakładów finansowych. Sytuacja rodzinna jest tym bardziej skomplikowana, że w 2011 roku u taty Wiktorii zdiagnozowano Stwardnienie Rozsiane. Jest osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym i na chwilę obecną przebywa na rencie z tytułu całkowitej niezdolności do pracy. Tata Wiktorii ma już widoczny niedowład obustronny nóg oraz zaawansowaną dyskopatią kręgosłupa, biodra i kolana. Cierpi na obturacyjny bezdech senny, nadciśnienie tętnicze, ma również problemy laryngologiczne. Porusza się tylko z dwoma kulami, przy dalszym postępie choroby istnieje ryzyko, że w nie dalekiej przyszłości będzie musiał poruszać się za pomocą wózka inwalidzkiego. Mimo choroby i niepełnosprawności taty Wiktorii, stara się on wykonywać wiele czynności przy córce oraz codziennych obowiązków domowych, jednakże na mamę Wiktorii spada wiele obowiązków, które niezmiernie trudno pogodzić z pracą zawodową i opiece nad niepełnosprawnymi osobami. Na chwilę zbieramy na terapię i rehabilitację, leki środki higieniczne i pielęgnacyjne . Koszt niezbędnych turnusów rehabilitacyjnych i wszelkich niezbędnych rzeczy to ok 20.000 zł rocznie. Są to kwoty niebotyczne i nieosiągalne dla rodziny
Mimo tylu przeciwności losu i wielu ciężkich chwil cała rodzina stara się iść z uśmiechem na twarzy przez życie...Dziś ty możesz dołożyć swoją małą cegiełkę, bo każda złotówka to szansa na lepsze jutro. Dlatego potrzebujemy Twojej pomocy! Jeżeli chcesz podarować Wiktorii zdrowie oraz wesprzeć naszą rodzinę
- podczas rozliczenia PIT za 2021 rok przekaż Wiktorii 1 % swojego podatku:
Numer KRS: 0000037904
Cel szczegółowy 1%: 8506 ANASZKIEWICZ WIKTORIA
- podaruj jej darowiznę:
Fundacja dzieciom "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ";
ul. Łomiańska 5; 01-685 Warszawa
Numer konta bankowego: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
TYTUŁEM – 8506 Anaszkiewicz Wiktoria - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
WPŁATY ZAGRANICZNE
Fundacja Dzieciom "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ";
(Foundation for Children 'Help on Time')
Łomianska 5, 01-685 Warsaw, Poland
Kod SWIFT (BIC): ALBPPLPW
PL 90 2490 0005 0000 4530 9858 4994
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
PL 82 2490 0005 0000 4600 7337 4309
(darowizny w euro)
Postscript_: 8506 Wiktoria Anaszkiewicz - donation for help and health care
Szczegółowe informacje na stronce Wiktorci:
http://wiktoria.kronsystem.pl/
Każda wpłacona przez Ciebie złotówka daje nadzieję na lepsze „jutro”. Za każdą pomoc serdecznie dziękujemy. Magdalena i Karol Anaszkiewicz rodzice Wiktorii
