Potrzeba powołania Stowarzyszenia pojawiła się już w 2008 roku, lecz mimo ogromnych chęci droga do realizacji, a przede wszystkim legalizacji był długa i mozolna. Stowarzyszenie zaistniało z inicjatywy osób chorych na SM mieszkających na terenie powiatu gorlickiego. Dnia 13 stycznia 2009 otrzymaliśmy wpis do Krajowego Rejestru Sądowego - Rejestru Stowarzyszeń, Innych Organizacji Społecznych i Zawo
dowych, Fundacji oraz Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej. I to był nasz pierwszy duży sukces, który udowodnił, że jednak można. Można jak się okazało nawet bardzo szybko, bo już po dziesięciodniowym okresie oczekiwania (od złożenia wniosku) dnia 28 października 2009 zostaliśmy Organizacją Pożytku Publicznego. Nasza organizacja zrzesza osoby chore, ale i też naszymi członkami są ludzie, którym nie jest obojętny los drugiego człowieka. Nasze działania skierowane są na integrację środowisk osób niepełnosprawnych, ich aktywizację i zaangażowanie w życie i rozwój naszego regionu. Podczas comiesięcznych spotkań dzielimy się nowinkami medycznymi, swoimi radościami, wspólnie radzimy jak zaradzić problemom, omawiamy, planujemy kolejne kroki działalności. Nasze spotkania to tez kontakty z ciekawymi ludźmi i chwile wspólnej zabawy i relaksu. Skupiamy się na tym, aby jak najszersze grono osób wiedziało czym jest choroba SM i jak można pomóc dotkniętym tym schorzeniem. Naszym największym marzeniem (oczywiście poza znalezieniem leku na nasze schorzenie) jest stworzenie specjalistycznej placówki rehabilitacyjnej służącej wszystkim niepełnosprawnym z terenu miasta, powiatu, a nawet całego kraju.
