Pomorski Oddział Stwardnienia Rozsianego - Koło Gdynia

12/01/2026

Kochani!
Śnieg ❄️ powdopodobnie do końca tygodnia ma dać nam trochę wytchnienia !
Szykujcie sanki 🛷 i w sobotę widzimy się na ćwiczeniach o 10.00 🏃 a później spotkanie z neurologiem! 👨🏼‍⚕️
📅 17/01
🕐 11.30

06/01/2026

Wspieramy działania Gdyńskie Centrum Zdrowia, bo niosą dużo dobrego ❤️‍🩹
Jeśli szukacie wsparcia - nie jesteście sami 🫂

06/01/2026

Szukacie wyciszenia i chwili refleksji, oraz wytchnienia ?
Wpadnij do nas na medytacje 🧘🏼
Ćwiczenie oddechu, wsparcie emocjonalne, wyciszenie tak ważne do naszego układu nerwowego w SM i życiu codziennym 🤫🫶🏻
Szczegóły poniżej⬇️
A ieredzy termin 24/01

17/11/2025

Apel organizacji pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
o rozwiązanie problemów z włączeniami nowych pacjentów
do leczenia SM - cd

▶️Do Apelu dołączyła Fundacja Dobro Powraca i SEZAM SM

▶️Docierają do nas liczne sygnały, że nowo zdiagnozowani pacjenci ze stwardnieniem rozsianym nie mogą rozpocząć leczenia. Dlatego organizacje pacjentów wystosowały apel do Ministerstwo Zdrowia i Narodowy Funduszu Zdrowia.

Jeśli doświadczacie podobnych trudności z rozpoczęciem leczenia, możecie skontaktować się z nami mailowo lub telefonicznie - [email protected] lub pod numerem: 530-339-093.

Zachęcamy Was do podawania tej informacji dalej by jak najwięcej osób dowiedziało się o obecnej sytuacji w programie lekowym B.29

Dowiedzieliśmy się, że w części placówek wstrzymano włączenia do programu lekowego B.29 z powodu wyczerpania środków finansowych. Osoby spełniające kryteria kwalifikacji są informowane o konieczności oczekiwania lub kierowane do innych ośrodków.
W stwardnieniu rozsianym czas rozpoczęcia terapii ma kluczowe znaczenie – opóźnienia zwiększają ryzyko rzutów, niewidocznej progresji choroby, pogorszenia funkcjonowania i narastania niepełnosprawności.
Nie możemy zgodzić się na to, aby brak finansowania przesądzał o tym, czy ktoś otrzyma leczenie potrzebne do zachowania zdrowia, sprawności i jak najlepszej jakości życia. Apelujemy do Ministerstwa o pilne działania, które przywrócą możliwość włączania nowych pacjentów do leczenia. Obecna sytuacja wymaga natychmiastowej interwencji, ponieważ niesie poważne konsekwencje zdrowotne i systemowe.

Zbieramy wszystkie zgłoszenia i monitorujemy sytuację w ośrodkach w całym kraju.
Pełna treść apelu na stronie https://ptsr.org.pl/

Pod apelem do pani Jolanty Sobierańskiej-Grenda - Ministerstwo Zdrowia podpisało się 5 organizacji pacjentów chorych na SM

UDOSTĘPNIAJCIE NASZ POST NIECH SIĘ NIESIE!!!
Puls MedycynyMedicalPress.pl
Co w ZdrowiuRzeczpospolita Gazeta Wyborcza WP Wiadomości Onet Wiadomości

17/11/2025

Zapraszamy na warsztaty online ❗️‼️

👉Bardzo dobra wiadomość, szczególnie dla tych, którzy nie mogli wziąć udziału w naszej październikowej konferencji "Stwardnienie rozsiane. Wiem więcej".

👉Zapraszamy na bezpłatne warsztaty dla osób młodych z SM. Spotkania odbędą się on-line z udziałem ekspertów: neurolożki, dietetyczki, fizjoterapeutki. Osoby chętne i przed 40 r.ż. zapraszamy do rejestracji.
✅Pierwsze spotkanie, z neurolożką - dr n. med. Justyną Chojdak-Łukasiewicz odbędzie się 10.12 w godzinach 18-20.
Drugie spotkanie, z fizjoterapeutką - Joanną Tokarską i dietetyczką - Karoliną Gromadzką, odbędzie się 17.12 w godzinach 17-19.

👉Aby wziąć udział, prosimy wypełnić formularz (po dwukropku): https://ptsr.org.pl/warsztat-dla-mlodych-osob-z-sm,expert-9931, a w polu uwagi wpisać wiek i datę diagnozy SM.

❗️Liczba miejsc na warsztaty ograniczona! Po przesłaniu zgłoszenia, do uczestników będziemy odzywać się mailowo, aby potwierdzić udział.

Partner: Roche

10/11/2025

10/11/2025

🕷️🕸️🍁🔥🪦 pytacie jak tam nasze Straszne SMowe Halloween 🎃👻
Otóż było strasznie fajnie!
- straszna gimnastyka,
- potańcówka z Wednesday,
- upiorne przebrania i przekąski,
- walka z strachem,
A co najważniejsze dużo śmiechu, zabawy i wspólnie spędzone chwile💫
Każdy mógł przez chwilę stanąć twarzą w twarz z swoim strachem, ściągnąć maskę i stawić mu czoła, a potem puścić go z dymem 🔥
Zresztą sami zobaczcie⬇️

06/10/2025

Byliśmy 🫡
Staramy być zawsze tam, gdzie mówią o .
Dziękujemy Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego za zaproszenie i wspólny udział!