Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka

11/02/2026

📢 Dolnośląskie Forum Genetyki Laboratoryjnej (2/DFGL/2026)

Informujemy, że linki do spotkania w ramach Dolnośląskiego Forum Genetyki Laboratoryjnej zostały wysłane na adresy e-mail podane w formularzu zgłoszeniowym. Prosimy o sprawdzenie swojej skrzynki (również folderu SPAM).

🗓 Startujemy jutro, 12 lutego 2026 r., o godz. 17:00
💻 Spotkanie odbędzie się w formie online na platformie Microsoft Teams.

🎓 Wykład pt.
„Technika NGS od kuchni – podstawy przygotowywania bibliotek”
wygłosi dr Marzena Wojtaszewska z Klinicznego Zakładu Diagnostyki Molekularnej
Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie.

Do zobaczenia online! 👩‍🔬🧬

Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej Oddział Wrocław

08/02/2026

Szanowni Państwo,
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka podjęło inicjatywę stworzenia zunifikowanych wzorów sprawozdań z onkogenetycznych badań molekularnych metodą NGS.
Ww. wzory można znaleźć pod poniższymi linkami:
dla badań w guzach litych:
🧬https://ptgc.pl/wp-content/uploads/2026/02/Sprawozdanie_z_bad_mol_NGS_020226_lite.pdf

🧬 dla badań hematoonkologicznych:
https://ptgc.pl/wp-content/uploads/2026/02/Sprawozdanie_z_bad_mol_NGS_020226_hemato.pdf

25/01/2026

Szanowni Państwo,
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka objęło patronatem bezpłatną Konferencję Naukowo-Szkoleniową dla personelu medycznych laboratoriów diagnostycznych "Diagnostyka molekularna w terapii personalizowanej i badaniach klinicznych", która odbędzie się w Wałbrzychu 21.02.2026

16/12/2025

W imieniu Organizatora zapraszamy do udziału w kolejnym szkoleniu organizowanym w ramach Dolnośląskiego Forum Genetyki Laboratoryjnej.
Tym razem tematem spotkania jest klasyfikacja wariantów zgodnie z ACMG. Szkolenie poprowadzi ekspertka w tej dziedzinie, prof. Monika Gos

📢 Zapraszamy na 4. spotkanie w ramach Dolnośląskiego Forum Genetyki Laboratoryjnej (DFGL/2026)!

📢 WAŻNE – ZMIANA TEMATU SZKOLENIA‼️
Na prośbę uczestników Forum temat wykładów został zmieniony na:
🔬 „Klasyfikacja wariantów genetycznych wg ACMG”

📅 Termin: 08.01.2026
💻 Forma: online, na platformie Teams

Prowadząca:
👩‍🔬 dr hab. Monika Gos, prof. IMID
Diagnosta laboratoryjny, specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej, certyfikowana przez European Board of Medical Geneticists; kierownik Pracowni Genetyki Rozwoju w Zakładzie Genetyki Medycznej IMID; osoba koordynująca przesiew noworodkowy z kierunku rdzeniowego zaniku mięśni realizowany przez Zakład Badań Przesiewowych i Diagnostyki Metabolicznej IMiD. Wykładowca m.in. na kursie OMICS Data Science.
Zainteresowania naukowe: choroby rzadkie, w tym zespoły wad wrodzonych z cechami dysmorfii, w tym choroby z grupy RASopatii, choroby nerwowo-mięśniowe i zespół dziecka wiotkiego oraz choroby spowodowane zaburzeniami rodzicielskiego piętna genomowego.

📝 Zapisy już otwarte!
Formularz zgłoszeniowy dostępny tutaj:
👉 https://forms.gle/hPCvYFRJGsqseHT49

Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej Oddział Wrocław

11/12/2025

Szanowni Państwo, Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka prezentuje stanowisko w odniesieniu do Stanowiska Naczelnej Rady Lekarskiej z dnia 25.11.2025 w sprawie lekarzy wykonujących zawód w jednostkach diagnostyki patomorfologicznej.
PTGC wyraża zaniepokojenie zawartymi w ww. stanowisku tezami, zwracając uwagę, że badania genetyczne wykonywane do celów medycznych stanowią czynności medycyny laboratoryjnej.
Jednocześnie Zarząd PTGC podkreśla, że stanowisko "histotechnologa" nie jest zawodem medycznym, a krótkie przeszkolenie osoby zatrudnionej na tym stanowisku w Jednostkach Diagnostyki Patomorfologicznej nie jest wystarczające do prowadzenia medycznych badań genetycznych. Jest to rola diagnostów laboratoryjnych, specjalistów Laboratoryjnej Genetyki Medycznej lub Medycznej Genetyki Molekularnej.

Z pełną treścią odpowiedzii można zapoznać się pod poniższym odnośnikiem:

28/10/2025

Szanowni Państwo,
Zarząd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka przygotował wzór formularza świadomej zgody na badanie genetyczne, aktualny w świetle obowiązującego Prawa.

Zachęcamy do pobrania dokumentu i wzorowania się na nim w Państwa ośrodkach.
Link do dokumentu:

16/09/2025

Szanowni Państwo, na stronie głównej Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka zostały opublikowane do konsultacji społecznych Rekomendacje Sekcji Hematologii Molekularnej PTGC dotyczące diagnostyki genetycznej nowotworów hematologicznych. W imieniu Zarządu Sekcji i Redaktorów ww. opracownania zapraszamy do nadsyłania uwag do 12 października włącznie.

👩‍⚕️ Lekarze, diagności, genetycy – PTGC udostępniło do konsultacji społecznych rozdziały nowego opracowania dotyczącego diagnostyki genetycznej w hematoonkologii.
👉 Na tym etapie każdy może wskazać potrzebne doprecyzowania, uzupełnienia czy poprawki i mieć wpływ na jego ostateczny kształt:
1️⃣ Wejdź na stronę 🔗ptgc.pl i zapoznaj się z interesującym Cię rozdziałem.
2️⃣ Wskaż miejsce w tekście (rozdział/podrozdział/akapit/tabela).
3️⃣ Opisz proponowaną zmianę i dodaj uzasadnienie.
4️⃣ Podaj swoje dane afiliacyjne i ewentualny konflikt interesów.
5️⃣ Wyślij uwagi na adres: 📧 [email protected] do 📅 12 października 2025.
🔬 Wśród poruszanych zagadnień: PCR, qPCR, NGS, FISH, nowotwory mieloproliferacyjne i mielodysplastyczne, ostre białaczki, predyspozycje dziedziczne.

05/03/2025

Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Genetycznego ogłasza III edycję konkursu na najlepszą pracę oryginalną w zakresie genetyki opublikowaną w 2024 roku, oraz najlepszą rozprawę doktorską w zakresie genetyki, na podstawie której został nadany stopień doktora w 2024 roku (załącznik - Komunikat VII).

Szczegółowe warunki uczestnictwa w konkursie zmieszczone są w Regulaminie Nagród Polskiego Towarzystwa Genetycznego dostępnego na stronie ptgen.pl .

Zgłoszenie do konkursu należy przesłać do 31 marca 2025 roku na adres email: [email protected]. W tytule zgłoszenia należy zaznaczyć "Konkurs PTG".

27/02/2025

W ostatni dzień lutego obchodzimy Dzień Chorób Rzadkich.
W tym roku 28 lutego i 1 marca odbędzie się szereg konferencji i imprez, których tematem będzie diagnostyka i leczenie chorób rzadkich.

1. W Dniu Chorób Rzadkich w Łazienkach Królewskich i Hotelu Prezydenckim w Warszawie na zaproszenie stowarzyszenia ORPHAN gościć będą przedstawiciele Ministestwa Zdrowia, Konsultant Krajowa ds. Genetyki Klinicznej, działacze organizacji pacjenckich oraz autorytety w dziedzinie diagnostyki i leczenia chorób rzadkich i ultrarzadkich.
Link do wydarzenia: https://dzienchorobrzadkich.org/

2. Również w Warszawie, odbędzie się VIII Konferencja z okazji Dnia Chorób Rzadkich.
Link do wydarzenia: https://chorobyrzadkie.ibb.edu.pl/

3. W Poznaniu organizatorem konferencji naukowo-szkoleniowa pt. "Życie z chorobą rzadką: osoba, rodzina i społeczeństwo" jest Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego.
Link do wydarzenia: https://katedranaukspolecznych.ump.edu.pl/zycie-choroba-rzadka

Ponadto w wielu miastach Polski z okazji Dnia Chorób Rzadkich odbędą się spotkania i sympozja, a wieczorem rozpoznawalne elementy architektury mogą przybrać niecodzienne barwy...
Pamiętajmy, że choroby rzadkie są częste!

31/01/2025

Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka zaprasza do aplikowania o stypendium wyjazdowe na ESHG:

Szanowni Państwo, Koleżanki i Koledzy,

W tym roku Kongres ESHG odbędzie się w Mediolanie, w dniach 24-27 maja. Jak co roku, Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka może wskazać jedną osobę, tzw. Early Career Scientist, która otrzyma wyjazdowe stypendium (tzw. National Fellowship, NF) na Kongres ESHG.

Stypendium National Fellowship obejmuje pokrycie kosztów opłaty rejestracyjnej (obejmującej lunche i wejściówkę na ESHG Networking Evening) oraz pokrycie kosztów podróży do kwoty 600 Euro.

Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PTGC:https://ptgc.pl/wp-content/uploads/2025/01/Konkurs-na-stypendium-wyjazdowe-ESHG_2025-oh.pdf