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Angioedema Hereditario Perú

Nuestra misión es convocar a personas con diagnóstico de Angioedema Hereditario para unirse a la Asociación Peruana de AEH.. [email protected]

El AEH es un transtorno genético e inmunologico por la deficiencia de C1 esterasa. Se caracteriza por ataques de edema recurrentes en cualquier zona del cuerpo. El AEH afecta de 1/50,000 por eso es una enfermedad rara.

27/11/2025

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27/11/2025

Updating expert consensus in HAE with normal C1 Inhibitor was an extraordinary effort

✅ 31 authors from 16 countries
✅ 140 separate references
✅ 4 rounds of review
✅ Just under 2 years from the first meeting to official publication

These are a few of the statistics from a new consensus paper on HAE with normal C1 inhibitor (HAE-nC1INH), published in March this year. They show what a marathon effort it was to distill scientific discussion, debate, and decision into 24 pages.

In the latest issue of Global Perspectives, you can come behind the scenes of the scientific push to improve care for those with HAE with normal C1 Inhibitor in an article about the updated expert consensus report 👉👉 https://buff.ly/jqFNVsp

27/11/2025

¿ Sabías que en Argentina existen diversos tratamientos para el manejo y tratamiento del AEH? 👏🏻💪🏻

👉 Para PROFILAXIS a largo plazo (previenen los episodios)

✅ TAKZHYRO - Lanadelumab inyeccion subcutánea

✅ BERINERT SQ - Inyección subcutánea

✅ ORLADEYO - Presentación Oral - Comprimidos

👉 Tratamiento del ATAQUE AGUDO
(se usan a demanda, al comienzo de los episodios)

✅ BERINERT IV (Intravenoso)

✅ FIRAZYR - Icatibant - Inyección Subcutánea)

✅ EIBANTA - Icatibant - inyección Subcutánea

¿ Vos tenes acceso a alguno de ellos?
Por favor 🙏 contanos cual usás completando la encuesta en el link de nuestra bio 👇

https://es.surveymonkey.com/r/aehaccesoatratamientos2025?fbclid=PAZnRzaAMioz5leHRuA2FlbQIxMQABp9_0EjmwMk0LQFexZzGbPPLRoN-H5AKex13b469FnRpTuY9DKd6KEH9so0Fn_aem_0QoggeoklqS4kehrQR2p9Q

Dirección

Lima
PUEBLOLIBRE

Página web

http://www.haei.org.pe/

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