Asociación Síndrome Treacher Collins Panamá/Alanna Muñoz

Asociación Síndrome Treacher Collins Panamá/Alanna Muñoz Síndrome Treacher Collins caracterizado por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de po ¿Qué es el Síndrome Treacher Collins? Franceschetti y D.

El síndrome de Treacher Collins es una condición genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de pómulos. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación de los huesos del cráneo, la mejilla y la mandíbula. Este patrón de herencia es llamado "domi

nante" y este afecta a los hombres y a las mujeres por igual (autosómico). Este padecimiento afecta 1 de cada 50.000 nacimientos.1 En un 45% de los casos se produce de manera hereditaria, por transmisión del gen defectuoso. En el 55% restante de los casos, la mutación es espontánea, y se desconoce la causa. Lleva el nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins (1862-1932), quien describió sus características esenciales en el año 1900.2 En 1949 A. Klein describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la enfermedad, a la que dieron el nombre de disostosis mandibulofacial.

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26/03/2026

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Antes de tomar decisiones, antes de construir certezas: tomémonos un profundo tiempo para mirar a cada infancia y su contexto. Entendiendo que por contexto hablamos de su historia y la de sus ancestros, el ritmo de su hogar, las características de su familia, su estado de salud general, espacios sociales, el ambiente escolar, trayectoria y sus características, el tipo de sueño, el uso de pantallas, sus juegos.

Cuando hablamos de decisiones y diagnósticos entorno a las infancias la complejidad siempre se hace presente: mucho más que el síntoma o la manifestación del niño lo que nos tiene que importar es su contexto para desde allí construir buenas preguntas que nos guíen, más que certezas qué encasillen.

Lic. Bárbara Briguez
Sentipensamientos ❤️

Hermosa mi Princesa... Me siento llena de emociones cada vez que te veo y pienso por tanto que has pasado mi vida.Pero D...
22/03/2026

Hermosa mi Princesa... Me siento llena de emociones cada vez que te veo y pienso por tanto que has pasado mi vida.
Pero Dios siempre ha estado ahí a nuestro lado y estoy agradecida por eso. ✍🏾💪🏾🙏🏾👑🌷❤️

Saludos queridos amigos... Siempre me gusta compartir con ustedes, nuestras experiencias con Alanna, más que todo las bu...
17/03/2026

Saludos queridos amigos... Siempre me gusta compartir con ustedes, nuestras experiencias con Alanna, más que todo las buenas.😉
El día de ayer nos tocó tomar unas plaquitas a Alanna de sus dientitos y regresamos a después de años de no haber ido por allá 🤗 y es increíble la amabilidad, la paciencia y sobre todo el profesionalismo con que atienden a cada paciente de todas las edades y condiciones. 🤗💚
De verdad es grato, en este camino que muchas veces no es tan fácil, encontrar profesionales así que amén lo que hacen y te brinden lo que de verdad necesito tú hijo con amabilidad y respeto.🙏🏾
Gracias gracias gracias 🤗💚💚💚🙏🏾

El Día Mundial de la Audición.Es un evento anual de promoción mundial para concienciar sobre la pérdida auditiva, promov...
03/03/2026

El Día Mundial de la Audición.

Es un evento anual de promoción mundial para concienciar sobre la pérdida auditiva, promover el cuidado del oído y la audición, y hacer un llamado a la acción para abordar la pérdida auditiva y las complicaciones relacionadas. Cada año, este evento se celebra el 3 de marzo y gira en torno a un tema específico, sobre el cual la Organización Mundial de la Salud y sus socios realizan actividades.

Mensajes clave para 2026:

_Alrededor de 90 millones de niños de entre 5 y 19 años viven con pérdida auditiva.
_Más del 60% de la pérdida auditiva infantil se puede prevenir mediante medidas de salud pública simples y rentables.
_Entre las personas que viven con enfermedades del oído o pérdida auditiva, la identificación y la atención tempranas son cruciales para prevenir impactos a largo plazo en el desarrollo, la educación y las oportunidades futuras.
_La integración de programas sistemáticos de detección e intervención temprana en los planes de salud escolar y de salud infantil puede garantizar mejores resultados para los niños que viven con problemas de oído o audición.





Ay va nuestra Princesa llena de motivación, feliz de iniciar clases. Esperando disfrutar, aprender y hacer amigos.Feliz ...
02/03/2026

Ay va nuestra Princesa llena de motivación, feliz de iniciar clases. Esperando disfrutar, aprender y hacer amigos.
Feliz inicio de clases para todos, que disfruten y aprendan mucho.




✍🏾💚💜💙
28/02/2026

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28/02/2026

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Agradecida con mi familia por el apoyo siempre...💚💜💙🙏🏾🥳
28/02/2026

Agradecida con mi familia por el apoyo siempre...💚💜💙🙏🏾🥳

Gracias 💚💜💙🙏🏾
28/02/2026

Gracias 💚💜💙🙏🏾

Ella es Alanna Hazell y vive con síndrome de Treacher Collins, gracias a su familia y un grupo especializado de médicos ha podido tener varias operaciones y cuidados sin embargo la empatía y apoyos gubernamentales aún no han sido suficientes. Esperamos las cosas mejoren para ella y otros pacientes con Treacher Collins.
Les agradecemos por sumarse. .sindrometreachercollins

Bonita semana...💚✍🏾
23/02/2026

Bonita semana...💚✍🏾

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17/02/2026

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¿Qué es el Síndrome Treacher Collins? El síndrome de Treacher Collins es una condicion genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de pómulos, paladar hendido, microtia bilateral, entre otros. Su causa es una mutación de un gen del cromosoma 5 y puede ser de forma espontánea o por la transmisión hereditaria del gen defectuoso, que impide la correcta formación o ausencia de los huesos del cráneo, la mejilla y la mandíbula. Este patrón de herencia es llamado "dominante" y este afecta a los hombres y a las mujeres por igual (autosómico). Este padecimiento afecta 1 de cada 50.000 nacimientos.1 En un 45% de los casos se produce de manera hereditaria, por transmisión del gen defectuoso. En el 55% restante de los casos, la mutación es espontánea, y se desconoce la causa. Lleva el nombre del cirujano y oftalmólogo inglés Edward Treacher Collins (1862-1932), quien describió sus características esenciales en el año 1900.2 En 1949 A. Franceschetti y D. Klein describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la enfermedad, a la que dieron el nombre de disostosis mandibulofacial.

Es importante resaltar que, a diferencia de otras afecciones que se originan de mutaciones genéticas, el síndrome de Treacher-Collins no implica retrasos en el desarrollo mental ni cognitivo de las personas que lo padecen. Sin embargo, este pudiera presentarse como resultado de las dificultades auditivas relacionadas con las malformaciones a nivel del oído medio y externo.