MS-forbundet i Norge

22/08/2026

💙 Noen ganger trenger du å snakke med noen som virkelig forstår.

Miia var bare 18 år da hun fikk MS. På kurs for nydiagnostiserte møtte hun ingen på sin egen alder, og hun følte ikke at hun kunne relatere seg til de andre.

– Når jeg ser tilbake på den tiden, så tenker jeg at jeg absolutt burde hatt noen å snakke med som var i samme situasjon som meg selv, som ung med MS.

Mange år senere fant Miia fellesskapet hun hadde savnet. Gjennom MS-forbundet møtte hun andre som forsto hvordan det var å leve med sykdommen og fikk vennskap som har vart siden.

I dag er hun selv likeperson og bruker egne erfaringer til å være der for andre. 💙

👉 Les historien om Miia og hvorfor hun brenner for at ingen skal måtte møte MS alene.

Les historien til Miia som fikk diagnosen MS som 18-åring, og hvordan hun endte som likeperson for andre i samme situasjon.

21/08/2026

MS-registeret sender snart ut invitasjon til deltakelse i forskningsprosjektet «Oppfattelse av behov, risiko og nytte ved behandling av multippel sklerose».

Du kan lese mer om prosjektet her, og hvem som blir forespurt👇

MS-registeret sender ut invitasjon til deltakelse i forskningsprosjektet «Oppfattelse av behov, risiko og nytte ved behandling av multippel sklerose».

20/08/2026

I dag hadde vi gleden av å delta da MS-Senteret Hakadal AS markerte sitt 50-årsjubileum!

Det ble en flott jubileumsdag med både tilbakeblikk og blikk framover. Vi fikk høre sterke brukerhistorier om hva MS-senteret har betydd for personer med MS og pårørende, og faglige innlegg om rehabilitering, kvalitet, samarbeid og utviklingen av MS-rehabiliteringen gjennom årene.

For personer med MS handler rehabilitering om å mestre hverdagen, bevare funksjon og selvstendighet så lenge som mulig, og få kunnskap og verktøy som kan tas med hjem og brukes i livet med MS.

I 50 år har MS-senteret bygget opp kunnskap og spesialisert kompetanse på en kompleks sykdom. Det har gjort en forskjell for svært mange mennesker med MS og deres familier. Hvert år får 500 personer med MS rehabiliteringsopphold på MS-senteret.

I vår hilsen til jubilanten benyttet vi også anledningen til å minne om hvor viktig det er å ta vare på denne kompetansen. Akkurat nå pågår det en anbudsprosess for spesialisert rehabilitering. Da må vi ikke glemme hva som står på spill: fagmiljøer og kompetanse som er bygget opp over mange år, og tilbud som betyr svært mye for mennesker som lever med kroniske og komplekse sykdommer.

MS-senterets 50 år lange historie viser nettopp hva langsiktig satsing på spesialisert kompetanse kan bety.

Tusen takk for en fin og innholdsrik jubileumsdag , og gratulerer så mye med 50 år, MS-Senteret Hakadal! 🎈💙

20/08/2026

Det er fortsatt mulig å melde seg på høstens første gratis webinar. Tema er studien OVERLORD og resultatene fra den. Webinaret er støttet av Stiftelsen Dam

Start date: 25.08.2026 20:00:00 Location: Digitalt via ZOOM

19/08/2026

MS-forbundet fyller 60 år i år og vi er på jakt etter gamle bilder fra ulike arrangementer og tilstelninger i regi av forbundet. Sitter du eller noen du kjenner på slike bilder blir vi glad om du sender dem til kommunikasjonsleder Kristi Haga på [email protected] 😊

18/08/2026

Vår gratis sosionomtjeneste er åpen hver tirsdag!

🕘Fra kl 11-14 og igjen kl 18-20

☎488 54 435

Les mer her👉🏻 https://www.ms.no/spor-oss-om-rad/spor-sosionomen/

17/08/2026

💙 «Jeg pleier å si at helsa mi er jobben min!»

Helle fikk MS allerede som 15-åring. Likevel skulle det gå ni år før hun torde å søke om rehabiliteringsopphold på MS-senteret i Hakadal.

Før hun dro var hun veldig nervøs. Men oppholdet ble noe helt annet enn hun var redd for.

Gjennom fellesskap, samtaler og kunnskap om blant annet søvn, kosthold, trening og fatigue fikk Helle verktøy til å ta bedre vare på seg selv.

– Forskjellen fra da jeg dro på opphold og frem til nå er enorm. Jeg pleier å si at helsa mi er jobben min!

👉 Les Helles historie og om erfaringene hennes med rehabilitering.

Helle Øyan Borsodi fra Skien fikk MS allerede som 15 åring. Ni år skulle gå før hun endelig tok motet til seg og søkte rehabiliteringsopphold

16/08/2026

Kløe🫠 En helt grusom følelse å ha, særlig når det ikke hjelper å klø...

Personer med MS kan oppleve det vi kaller nevropatisk kløe. Dette er en type kløe som skyldes signalfeil i nervesystemet. Siden kløen kommer innenfra og ikke skapes i huden vil ikke vanlig kremer fungere så bra. Men det finnes flere ting som kan hjelpe. Både ting du kan gjøre selv og legemidler kan bidra til å stilne kløen.

Husk også at kløe kan ha mange ulike årsaker. Ikke alt skyldes MS-en. Derfor anbefaler vi alltid å høre med lege hvis du er usikker☺️ Legen kan også foreskrive medisiner dersom ikke-medisinske ikke fungerer.

15/08/2026

💊 Har du medisiner nok dersom noe uforutsett skjer?

Myndighetene anbefaler at alle har en egenberedskap som gjør at de kan klare seg i minst én uke. For deg som er avhengig av medisiner, er dette ekstra viktig.

Men egenberedskap handler ikke om å hamstre. Det handler om å planlegge.

✔️ Ikke vent til siste tablett før du fornyer resepten.
✔️ Sørg for at du har nødvendige medisiner og hjelpemidler tilgjengelig.
✔️ Snakk med legen eller apoteket dersom du er usikker på hva som er lurt for deg.

I denne artikkelen forklarer vi hva medisinsk egenberedskap betyr, hvorfor legemiddelmangel kan oppstå, og hvordan du kan være godt forberedt – uten å bidra til unødvendig hamstring.

Les artikkelen her 👇

Egenberedskap er et begrep vi har blitt godt kjent med i 2026. Hva betyr det i forhold til medisinene du trenger?

14/08/2026

Mona og Lis er bestevenner. Da Mona ble med Lis på et julebord i Bergen MS-forening, syntes hun det var mye fokus på sykdom og problemer

- Man må jo ha det litt gøy, mente hun, og derfra har hun vært aktiv med i foreningen.

I dag er foreningen utrolig aktiv med masse ulike aktiviteter.

Les mer om Monas engasjement, vennskapet med Lis og Bergen
MS-forening her👇

Mona Strand engasjerte seg i MS-forbundet fordi venninnen hadde MS. I dag har hun samlet inn 560.000 kroner til lokalforeningen.