Spondylitten

Spondylitten Informasjon fra Spafo Norge og Spondylitten. Målet er å spre informasjon og kunnskap om det å leve me Det tar blant annet mange år før røntgenforandringer vises.
(16)

Aksial spondyloartritt er det nye navnet på Bekhterevs sykdom. Årsaken til navneendringen er at det tar svært lang tid å få en bekhterevdiagnose og det er mange faktorer som skal være på plass før det kan stilles en diagnose. Med en diagnose som innebærer en eller annen form for spondyloartritt vil man kunne gi tidligere behandling, slik at tilstivning og leddødeleggelser kan forhindres. Siden dia

gnosen er i ferd med å skifte navn, endres også navnet på medlemsblad, sider og grupper i sosiale medier og egen hjemmeside. Spondyloartritt og spondylartropati refererer til en familie av sykdommer som deler visse sykdomstrekk. Det mest fremtredende trekket er betennelse i ledd i ryggen, særlig iliosakrelleddene og asymmetrisk betennelse i ett eller noen få ledd. Andre trekk kan være utslett og betennelser i øyne, som uveitt eller iridocyklitt (regnbuehinnebetennelse). Spondyloartrittpasientene kan også ha betennelse i tarm og en sterk kobling til funn av faktoren humant leukocyttantigen (HLA-B27) i blodet. Spondylartropati-familien består av:
• Udifferensiert spondyloartritt (f.eks uten funn på røntgen)
• Bekhterevs sykdom (aksial spondyloartritt)
• Reaktiv artritt
• Spondylartropati forbundet med psoriasis eller psoriasisartritt
• Spondylartropati forbundet med Crohns sykdom og ulcerøs kolitt
• Spondylartropatier hos barn

Adresse

Postboks 6633, Etterstad
Oslo
0660

Varslinger

Vær den første som vet og la oss sende deg en e-post når Spondylitten legger inn nyheter og kampanjer. Din e-postadresse vil ikke bli brukt til noe annet formål, og du kan når som helst melde deg av.

Kontakt Organisasjonen

Send en melding til Spondylitten:

Del

Spondylitten

Spondyloartrittforbundet (Spafo Norge) har historie over 30 år tilbake innenfor bekhterev- og spondyloartrittarbeidet i Norge og har jobbet med pasientrettet informasjonsarbeid hele tiden. Vårt frivillige arbeid består av å dele kunnskap og jobbe interessepolitisk via kanaler som medlemsbladet Spondylitten, nettsiden vår spondylitten.no og i sosiale medier.

Spondylitten er et landsdekkende magasin som kommer ut fire ganger i året til forbundets medlemmer og abonnenter innenfor en rekke bedrifter og organisasjoner. Der informerer vi leserne om nytt vedrørende spondyloartritter og vil at de skal være oppdatert når det gjelder saker som gjelder revmatikere generelt. Bladet het tidligere Bekhterever’n.

Vi mener kunnskap om egen diagnose og rettigheter er essensielt for å leve godt med sykdommen. Noen av de temaene vi tar for oss er forskning, medisiner, behandling, rettigheter, interessepolitikk, arbeidsliv og nytt fra ulike offentlige etater.