Epilepsiforbundet Ung

14/04/2026

Altså for en gjeng ! ❤️
Epilepsiforbundet har holdt på i mange dager med innspilling for podcast, intervjuet folk på gaten om deres kunnskap.
I dag har vi hatt hele 3 podcast innspillinger🫣
Vi gleder oss så enormt til at dere å skal få høre podcasten som kommer i mai🎤❤️ Så følg med ! 🥰
Takk til alle involverte i dette prosjektet! Lyder Produksjoner. Stiftelsen Dam Epilepsiforbundet.

Nå er det kun 2 podcast innspillinger igjen! 🎉🎉🎉

11/04/2026

Skjer så mye gøy i ung nå❤️
Stay tuned 🎤💫

Podcast kommer snart! ❤️

09/02/2026

I dag er epilepsidagen.💜💜☀️

I Norge liker vi å si at vi har systemer som skal fange opp alle.
Likevel er det mange unge med epilepsi som opplever at de faller mellom ordninger, regler og ansvar.

Når sykdom ikke synes, blir forståelse ofte et spørsmål om flaks.
Hvem du møter.
Hvilken kommune du bor i.
Hvilken praksis som gjelder akkurat der du er.

For noen handler dette om tilrettelegging.
For andre handler det om trygghet.
Og i enkelte situasjoner handler det om liv og helse.

Epilepsidagen handler ikke bare om å vise støtte.
Den handler om å minne oss selv og dem som bestemmer på at rettigheter også må fungere i praksis.

I dag går vi i lilla for alle som lever med epilepsi.
Og for et samfunn der trygghet, kunnskap og ansvar ikke skal være tilfeldig.

💜 Gå i lilla
💜 Del for synlighet
💜 Stå opp for reell inkludering

27/01/2026

💜 9. februar er epilepsidagen

Epilepsi er en av de vanligste nevrologiske diagnosene i Norge. Likevel er det mange unge som opplever at hverdagen med epilepsi er lite forstått.

For unge handler epilepsi ofte om mer enn selve anfallet.
Det handler om alt i mellom.
Det handler om fravær som må forklares igjen og igjen. Om å bli møtt med mistillit når kroppen svikter. Om å stå i skole og arbeidssystemer som ikke alltid gir rom for sykdom som ikke synes.

Mange unge med epilepsi gjør alt de kan for å delta på lik linje med andre. Likevel opplever mange å falle utenfor ikke fordi de mangler vilje, men fordi tilrettelegging og forståelse uteblir.

I forkant av epilepsidagen ønsker vi å løfte fram disse erfaringene.
👉 9. februar oppfordrer vi alle til å gå i LILLA for å vise støtte til unge og voksne som lever med epilepsi.
👉 Del et bilde, en tekst eller en story. og tagg oss gjerne.
👉 Bidra til å skape mer kunnskap, forståelse og inkludering.

Sammen kan vi gjøre epilepsi litt mindre usynlig også i møte med skole, arbeid og samfunnet rundt oss.
Epilepsiforbundet

21/01/2026

✨ Vil du være med og påvirke? ✨

Epilepsiforbundet UNG søker nye medlemmer til ungdomsrådet 💬
Dette er for deg som er ung, har engasjement og lyst til å gjøre en forskjell for andre unge med epilepsi.

I ungdomsrådet får du:
✔️ Mulighet til å påvirke saker som angår unge
✔️ Erfaring med organisasjonsarbeid
✔️ Et trygt fellesskap med andre unge
✔️ Være med å skape prosjekter, arrangementer og møteplasser

Du trenger ingen erfaring fra før bare et ønske om å bidra 💪
Passer for deg mellom ca. 15–30 år.

👉 Interessert?
Send oss en melding her på Facebook, eller ta kontakt med Epilepsiforbundet UNG for mer info.
📧[email protected]

Del gjerne videre ❤️ Kanskje kjenner du noen som burde være med?♥️♥️



Epilepsiforbundet

06/12/2025

✨ Frivillighetens dag 5. desember ✨
I får feiret vi alle som gir av tiden sin! stort, smått, synlig og usynlig.

For oss i Epilepsiforbundet UNG betyr frivillighet trygghet, fellesskap og håp. Det betyr ungdom som stiller opp for hverandre, som deler erfaringer, som holder i en hånd, som sier «du er ikke alene».

Året 2025 har vært fantastisk for oss i UNG:
🌟 Vi har fått midler til podcastprosjektet vårt
🌟 Stårt på internasjonal scene i Lisboa med to foredrag og én paneldebatt
🌟 Vært med på høstens tillitsvalgtsamling og presentert ungdomsarbeidet
🌟 Sendt inn flere store prosjekt

Alt dette skjer fordi unge frivillige bruker stemmen sin, erfaringene sine og hjertet sitt for å gjøre hverdagen litt lettere for andre.

Vi heier på alle dere.

💜 Tusen takk for alt dere gjør for frivilligheten, for andre med en usynlig sykdom, for ungdommene, for de som føler seg alene❤️
TAKK!.

13/11/2025

🌟 Vår leder Emma Lovise Larsen-Nygård er finalist til Frivillighetsprisen 2025! 🌟

Vi er utrolig stolte av å kunne dele at vår egen Emma Lovise Larsen-Nygård er blant finalistene til Frivillighetsprisen 2025,

Frivillighetsprisen deles ut av Frivillighet Norge, Kultur- og likestillingsdepartementet og Norsk Tipping.

Emma har ært leder for vårt ungdomsråd i 8 år. I mange år jobbet for å løfte unge med epilepsi – både i Norge og internasjonalt.
Gjennom prosjekter, samlinger og samarbeid har hun bidratt til mer åpenhet, fellesskap og kunnskap om hvordan det er å leve med epilepsi.

Vi heier på Emma, og på alle de frivillige som hver dag bruker tid og engasjement for å gjøre verden litt bedre. 💜

Du kan gi din stemme her 💗

https://frivillighetensdag.no/frivillighetsprisen

05/09/2025

🌍💜 For en uke vi har hatt i Lisboa under den internasjonale epilepsikongressen (IEC 2025)!

Emma holdte hele to viktige foredrag:
🎤 «Å møte det ukjente – graviditet, hormoner og epilepsi» – om hvordan det er å bli mamma med epilepsi, endometriose og PCOS, og hvilke utfordringer og håp som følger med.
🎤 «Mellom anfall og støtte – min vei til foreldreskap» – om reisen til å bli foreldre når epilepsien er en del av livet, og om hvor avgjørende støtte fra partner og nettverk kan være.

Hun deltok også i en paneldebatt om fremtidens helsevesen, der ungdomsperspektivet og pasientstemmen ble satt tydelig på agendaen 👏

Samtidig har hun sammen med Ellen jobbet tett hele uka med et nytt og spennende prosjekt som handler om unge med epilepsi – noe vi gleder oss til å dele mer om snart! 🙌🎤🎙️

Vi reiser hjem med:
✨ Masse inspirasjon
✨ Nye ideer
✨ Flere samarbeidspartnere fra hele verden
✨Motivasjon til å fortsette å kjempe for unge med epilepsi, både i Norge og internasjonalt 💪

Takk for oss denne gangen 🇵🇹
Epilepsiforbundet ILAE - International League Against Epilepsy

01/09/2025

✨ I går holdt Emma sitt første av tre innlegg på den internasjonale epilepsikongressen i Lisboa! 🇵🇹💜

Foredraget hadde overskriften «Facing the Unknown – Pregnancy, Hormones and Epilepsy» og handlet om hennes vei til å bli mamma – med både epilepsi, endometriose og PCOS.

Emma delte også sine ønsker for hvordan fremtidens helsevesen kan møte pasienter bedre – med mer helhetlig oppfølging, åpenhet og støtte der det handler om å se hele pasienten og ikke bare ett nummer. 🌸👶

Vi er så glade for at unges stemmer – og pasientenes erfaringer – blir løftet fram og hørt også internasjonalt. 🌍💬

Dette er viktig for å skape forståelse, endring og bedre oppfølging for alle som lever med epilepsi. 💜✨

30/08/2025

🌍✈️ Epilepsiforbundet UNG er nå på plass i Lisboa!

Denne uka deltar vi på den internasjonale epilepsikongressen sammen med fagfolk, forskere og organisasjoner fra hele verden. 🎙️ Her skal vi gjøre opptak til et nytt og spennende prosjekt – mer om dette kommer senere 😉

I tillegg: Så skal vår egen Emma (leder av ungdomsrådet) holde flere foredrag fra pasient- og ungdomsperspektiv. 💜 Det er utrolig viktig at unges stemmer blir hørt i disse store sammenhengene – både om familie, graviditet, kvinnehelse og hvordan det er å leve som ungdom med epilepsi i hverdagen.

Følg med videre – vi deler mer fra Lisboa de neste dagene! ✨
Epilepsiforbundet
ILAE - International League Against Epilepsy

30/08/2025

15/06/2025

📍Denne helgen har Epilepsiforbundet UNG deltatt på MS-samling for ung- kontakter – og for en inspirerende helg det har vært! 💜✨

Vi har delt erfaringer, knyttet nye bånd og fått verdifulle innspill til hvordan vi kan styrke fellesskap, samarbeid og støtte på tvers av diagnoser. 💬💡

Det er utrolig givende å møte andre som brenner for ungdomsarbeid og se hvor mye vi kan lære av hverandre. Vi drar hjem med nye ideer, masse motivasjon og ikke minst – flere samarbeid i sikte! 🙌

Takk til MS-forbundet for at vi fikk være med 💜