DUIN - Foreningen for Donorunnfangede i Norge

11/12/2025

Vi har over lengre tid ønsket en reell diskusjon om en faktisk øvre grense på hvor mange barn per donor totalt sett i verden. Antall familier i et land mener vi i realiteten kun virker på papiret, og hindrer oss i å forstå hvordan donasjon faktisk praktiseres.

https://www.vg.no/i/zOLQ65?utm_source=iosapp&utm_medium=share&fbclid=IwY2xjawOnrkBleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAEwAAEec8rY_AciDnfYJVPMSJC-LL1Vz1rX13CHy-8IkPoqFYX3xNyE30YapaP9IYM_aem_uCphyQjjydE1-fmm3NkEug&utm_source=androidapp&utm_medium=share

Donoren er koblet til 197 barn, hvorav flere har dødd av kreft.

14/08/2025

Vi deltok i går på Arendalsuka i regi ab Bioteknologirådet.
Hele panelsamtalen og påfølgende replikk fra politikere kan ses her.

Stadig flere mennesker får hjelp til å få barn ved hjelp av egg- og sæddonorer, men tar samfunnet nok hensyn til barna som blir til med donor?De fleste som b...

27/06/2025

To donorunnfangede i Danmark går til sak mot den Danske staten for å får slutt på anonym donasjon.

Les mer i saken under.

Denmark: Legal action against anonymous s***m and egg donation Two donor-conceived persons, Ditte and Nette, have filed a legal actain against the Danish state, claiming that the current law which allows anonymous donations violates their human rights, specifically their right to family life. Until....

26/03/2025

Det er veldig positivt at diskusjonen om antall unnfangede fra samme donor løftes av Bioteknologirådet sammen med tilsvarende etikkråd i Norden.

NRK kjører en nyhetssak om dette i dag, og vi er blant de som uttaler seg.

Hør hele NRK Radio sitt store utvalg av podkast, serier, dokumentarer, underholdning, film, sport og nyheter.

08/02/2025

04/02/2025

Vi diskuterte donors "anonymitet" med St.Olavs på Dagsnytt 18 i dag.

I et brev til Helsedepartementet etterspør St.Olavs å få på plass lovreguleringen som kan sanksjonere foreldre som forteller barna sine hvem donor er.

Dette minner om påstandene foreldrene på 80 fikk høre om at det var skadelig å fortelle barna sine at de var donorunnfanget.

Vi erfarer at disse påleggene om hemmelighold er noe av det som har vært mest skadelig i sosiale relasjoner mellom donorunnfangede og sine foreldre.

For et medisinsk fagmiljø å legge sin tyngde bak å skulle regulere hvordan foreldre og i ytterste konsekvens donorunnfangede skal mene og tenke om sitt opphav finner vi uklokt og arrogant.

Over 100 år med medisinsk praksis uten en grundig innhenting av kunnskap om hvordan man forholder seg til genetisk slektskap. Er det på tide at også fertilitetsmedisinen begynner å aktivt jobbe for å fremskaffe kunnskap på et felt før de krever lovreguleringer på områder de synser om?

Daglig aktualitets- og debattprogram med det viktigste fra nyhetsbildet. Programledere er Sigrid Sollund og Espen Aas.

06/10/2024

Veldig sterk og berørende historie. Enkelte av følelsene kjenner flere av oss seg igjen i, men å bære med seg at du er en vare etter kriminelle handlinger som en grunnleggende del av din identitet må være ufattelig tungt; og urettferdig på så mange nivåer.

Dette er historien om barna som døde i Colombia. Og levde videre her i Norge.

03/08/2024

Det finnes ingen enkel regel for hvordan vi skal forholde oss til donor, og hvilket forhold dette skal være. Men at det er mange som opplever kjennskap til og kontakt med donor som noe viktig og positivt er flere.

Det grunnleggende er uansett at vi alle har et ønske og behov for å kjenne til vårt opphav, og kjenne en trygghet rundt at vi vet av utstrekning en av vår genetiske slekt.

Niels de Ruijter oppfordrer donorfedre til å registrere DNA, for å se om man finner match. – Det er en uting at barn ikke får vite hvem faren er, mener donorfaren.

01/08/2024

Saken tas videre opp i NRK Dagsrevyen i kveld. Vi stiller i studio for å kommentere behovet rundt å kjenne til utbredelsen av sin biologiske familie.

Sarah Johnsen Lunde synes det er viktig at sønnen får bli kjent med donorsøsken. En helt spesiell hendelse gjorde henne overbevist om at loven bør endres.

09/07/2024

I siste episode av Biotekpodden kommenteres saken rundt åpning av donorregisteret for å finne donorsøsken. Det ser ut til at dette vil bli mulig, med de anbefalingene Stortinget vil få fra rådet.

Det vil bli et viktig skritt i riktig retning for donorunnfangedes rettigheter.

Det er alikevel mange diskusjoner som gjenstår. Spesiellt nå når Stortinget har gjort søskenbarnekteskap ulovlig. Det er et stort antall donorunnfangede i Norge som ikke kjenner til omfanget av sin genetiske slekt, og vi kjenner til flere saker hvor søsken plutselig finner ut at de bor i samme nabolag, går i samme barnehage eller klasse.

Når denne informasjonen er tilgjengelig i norske registeret burde man vel ha muligheten til å vite hvem man er i genetisk slekt med?

Tenk deg at du får vite at du har blitt til med donert sæd eller egg. Ville du ønsket å ha muligheten til å bli kjent med dine halvsøsken?