LHL

Vi er nærmere 52000 medlemmer i lokallag og interessegrupper over hele landet. Og deres pårørende.

LHL, Landsforeningen for hjerte, lunge og hjerneslag er en frivillig interesseorganisasjon for mennesker med hjerte- og lungesykdom, hjerneslag og afasi - og deres pårørende. LHL ble etablert i 1943, siden da har vi kjempet for pasienters rettigheter og en bedre folkehelse. Vi er en medlemsbasert og ideell helseorganisasjon med nærmere 54 000 medlemmer i lokallag, interessegrupper og nettverk over

hele landet. LHL jobber for å bedre hverdagen for mennesker med hjerte- og karsykdom, lungesykdom, slagrammede, og mennesker med afasi, astma, allergi og eksem.

23/06/2026

Da Martin Berner Olsen fikk hjerteinfarkt og påfølgende hjerneslag, kom ambulansen raskt.

Det er han takknemlig for.

Ambulansepersonellet gjør en livsviktig jobb hver dag. Men selv en sterk tjeneste trenger gode rammer for å nå fram i tide.

Nye tall viser at ingen av helseregionene når de veiledende målene for responstid ved akutte hendelser.

Når målene ikke nås, handler det ikke om manglende innsats fra ambulansepersonellet. Det handler om kapasitet, organisering, bemanning og beredskap.

Martin fikk hjelpen raskt. Alle fortjener den samme tryggheten når noe akutt skjer.

Signer på oppropet her for lovfestet responstid:

https://www.lhl.no/kampanje/responstid/

22/06/2026

Nye tall fra Helsedirektoratet viser at ingen av helseforetakene fremdeles når responstidsmålet.

Ved akutte tilfeller kom ambulansen ikke fram innen anbefalt tid nærmere 50 000 ganger i 2025.

Vi vet at ambulansepersonellet hver eneste dag gjør alt de kan for pasientene. Derfor må systemet gi dem bedre forutsetninger for å gjøre jobben: nok folk, nok biler og nok ressurser.

Ved hjertestans, hjerteinfarkt, hjerneslag eller alvorlig pustebesvær er rask hjelp avgjørende. Hvert minutt teller.

Sjekk responstidstallene der du bor, og signer på oppropet:

https://www.lhl.no/kampanje/responstid/

Kilder:

https://www.helsedirektoratet.no/statistikk/kvalitetsindikatorer/akuttmedisinske-tjenester-utenfor-sykehus/tid-fra-amk-varsles-til-ambulanse-er-pa-hendelsessted

https://www.helsedirektoratet.no/statistikk/kvalitetsindikatorer/akuttmedisinske-tjenester-utenfor-sykehus/median-tid-fra-amk-varsles-til-ambulanse-er-pa-hendelsessted-kommune

19/06/2026

Eva Fjørtoft levde i mange år med alvorlig lungesykdom. Over tid ble pusten dårligere, og til slutt ble oksygen en nødvendig del av hverdagen.

Etter 13 måneder på venteliste fikk hun telefonen fra Rikshospitalet: De hadde funnet lunger som passet.

I videoen forteller Eva åpent om ventetiden, operasjonen, smertene og veien tilbake etter lungetransplantasjonen. For en transplantasjon er ikke ferdig når operasjonen er over. Da starter en ny og krevende fase.

Etter en lungetransplantasjon må kroppen lære å leve med et nytt organ. Eva må ta medisiner morgen og kveld, hver eneste dag. De immundempende medisinene er nødvendige for å redusere risikoen for at kroppen støter fra seg de nye lungene.

Samtidig gjør medisinene at man blir mer sårbar for infeksjoner. Derfor er det ekstra viktig å være forsiktig, særlig den første tiden.

Hennes råd til andre som blir transplantert, er å trene i forkant, ta medisinene sine, være forsiktig i starten og gjøre det man kan for å unngå infeksjoner. Rehabilitering, opptrening og egeninnsats blir en stor del av livet etterpå. Det krever tid, tett oppfølging og tålmodighet.

I dag trener Eva flere ganger i uken. Hun løper, trener styrke og kondisjon. Hun lever et liv med mer pust, mer energi og større frihet . 💜

17/06/2026

Ved lungetransplantasjon finnes det ikke én enkel, nummerert liste der pasient nummer én alltid får neste organ. Når donorlunger blir tilgjengelige, vurderes blant annet blodtype, kroppsstørrelse, vevstype, medisinsk tilstand, hvor syk pasienten er, og om lungene faktisk passer mottakeren. Dette må klaffe. Og når det klaffer, kan det noen ganger gå fort.

For noen tar ventetiden måneder. For andre kan telefonen komme etter bare dager.

Transplantasjon er en svært omfattende behandling. Operasjonen er en viktig milepæl, men det er bare starten på en ny hverdag. Etterpå venter tett medisinsk oppfølging, rehabilitering og gradvis opptrening. Målet er at de nye lungene skal fungere godt, og at pasienten kan få tilbake krefter, livskvalitet og muligheten til å leve et bedre liv.

Nå starter et nytt kapittel for Kronprinsessen. Vi ønsker henne og familien alt godt i tiden som kommer 💜

10/06/2026

På vegne av over 500 000 medlemmer stod 26 organisasjoner samlet foran Stortinget i går og overleverte vårt opprop:

Kompetanse kan ikke være valgfritt!

08/06/2026

«Hjertet dunket for noen andre, nå dunker det for meg.»

For Helén startet det med en telefon sent på kvelden. En lege hun kjente godt ringte og spurte om hun var frisk. Så kom beskjeden: Det fantes et godt hjerte til henne.

Dagen etter skulle hun møte på sykehuset. Etter transplantasjonen husker Helén særlig følelsen av å være varm på fingrene, tærne og nesa, noe hun ikke hadde vært på mange år.

Veien videre etter en transplantasjon handler ikke bare om medisinsk oppfølging. For mange betyr det også mye å møte andre som forstår.

I LHL Transplantert finnes et fellesskap der transplanterte og pårørende kan dele erfaringer, stille spørsmål og kjenne seg igjen i andres historier. Likepersonene er selv hjerte- og/eller lungetransplanterte, og møter andre med erfaring, støtte og håp.

Annenhver onsdag kl. 17–18.30 kan du møte likepersoner fra LHL Transplantert på hjerte- og lungeavdelingen ved Rikshospitalet. Det er alltid to likepersoner til stede.

Kontakt:
Eva Beate Galgum
Likepersonsansvarlig
91 80 59 66

Har du tatt stilling til organdonasjon?
Si det til dine nærmeste. ❤️

05/06/2026

Å bli satt på venteliste for lungetransplantasjon
betyr at sykdommen er kommet til et svært alvorlig
punkt. Pasienten må være syk nok til å trenge nye
lunger, men samtidig sterk nok til å tåle en stor
operasjon og livslang behandling etterpå. Det er en
dramatisk medisinsk vurdering, men også et
vendepunkt som kan gi håp.

Ventetiden kan være svært krevende. Det finnes ikke
en vanlig kø der man bare venter på tur. Når
donorlunger blir tilgjengelige, må de passe med blant
annet blodtype, kroppsstørrelse og medisinske forhold.
I Norge gjøres det rundt 30 lungetransplantasjoner i
året, og tilgangen på egnede donorlunger er den
største begrensningen. For pasientene betyr det å leve
i konstant beredskap.

En lungetransplantasjon er et av de mest omfattende
inngrepene moderne medisin kan tilby. Operasjonen
varer ofte i mange timer, og risikoen er reell fordi
pasienten allerede er alvorlig syk. Samtidig er dette en
etablert behandling med gode resultater i Norge. For
noen pasienter er alternativet ikke et annet
behandlingsvalg, men at lungesykdommen fortsetter å
forverre seg og med kort forventet levetid.

De fleste kommer seg gjennom det første året etter en
lungetransplantasjon. I Norge lever omtrent 85–90
prosent etter ett år, rundt 70 prosent etter fem år, og
rundt halvparten etter ti år. Det sier både noe om hvor
krevende behandlingen er, og hvor stor forskjell den
kan gjøre for mennesker som ellers har en livstruende
lungesykdom.

En lungetransplantasjon er ikke slutten på
sykdomshistorien, men starten på et nytt kapittel.
Pasientene må leve med tett medisinsk oppfølging og
immundempende medisiner resten av livet. Samtidig
kan mange få tilbake noe av det sykdommen har tatt fra
dem, gjennom mer pust, mer energi og muligheten til å
delta i hverdagen igjen. For mange representerer
transplantasjonen bokstavelig talt en ny sjanse, sier
Marthe Gundersen, helsefaglig rådgiver i LHL.

04/06/2026

Kronprins Haakon gjør noe alle pårørende forstår: han drar hjem.

Når noen nært deg er alvorlig syk, kan avstand, planer og plikter vike.

I dag skriver LHLs generalsekretær Magne Wang Fredriksen i VG om kronprinsen som Norges mest synlige pårørende, og om alle som legger om livet når sykdom rammer familien.

Lenke til kronikken ligger i kommentarfeltet.

04/06/2026

🎉 Fantastiske nyheter! 🎉

LHL er tildelt 3,5 millioner kroner gjennom regjeringens satsing på aktivitetstiltak for eldre.

Midlene skal styrke våre treningsgrupper og likepersonstilbud over hele landet. Tilbud som hver dag skaper aktivitet, mestring, fellesskap og livsglede for tusenvis av mennesker.

Allerede i dag trener over 10 000 personer, med en snittalder på over 70 år, i LHLs lokale tilbud. Nå får vi muligheten til å nå enda flere.
Dette er en viktig anerkjennelse av innsatsen som gjøres av frivillige, tillitsvalgte og lokallag over hele landet. ❤️

Sammen skal vi skape flere møteplasser, mer aktivitet og sterkere fellesskap – slik at flere kan leve aktive liv og bo trygt hjemme lenger.

Tusen takk til alle som gjør dette mulig! 🙌

02/06/2026

Å dele ut en million kroner er ikke hverdagskost. Og det gjør det ikke lettere når vinneren ikke tror oss 😄

Vi har den store gleden av å gratulere Anne-Lise som vinner av 1 million kroner i LHLs lotteri! 💙

Det tok litt tid før vi fikk delt den fantastiske nyheten med henne, for Anne-Lise var naturlig nok skeptisk da vi tok kontakt. Hun lurte på om detet kunne være noe lureri, og det var det heldigvis ikke!

Vi synes det er veldig bra at hun var årvåken. I en tid hvor mange opplever svindelforsøk på telefon, SMS og e-post, er det viktig å være forsiktig når noen tar kontakt med store nyheter.

Heldigvis var dette helt ekte — og nå kan vi endelig si:
Gratulerer så mye med 1 million kroner, Anne-Lise! 🥳

Takk til alle som støtter LHLs lotteri. Din støtte betyr mye. 💙

Adresse

Ragnar Strøms Veg 4
Jessheim
2067

Telefon

+4722799000

Nettsted

https://www.lhl.no/, https://onelink.to/hjertekampen

Varslinger

Vær den første som vet og la oss sende deg en e-post når LHL legger inn nyheter og kampanjer. Din e-postadresse vil ikke bli brukt til noe annet formål, og du kan når som helst melde deg av.

Kontakt Organisasjonen

Send en melding til LHL:

Snarveier

Vil du plassere din organisasjon på toppen av Frivillig Organisasjon-listen i Jessheim?

Del

Type

Ideell organisasjon