Klippel-Feil Syndrom Norge

Ring Veibeskrivelse Kontakt organisasjonen

Klippel-Feil Syndrom Norge KFS er en lite kjent tilstand. KFS Norge er stiftet for å samle informasjon og gjøre den tilgjengelig for personer med KFS og helsepersonell

Klippel-Feil Syndrom (KFS) er lite utbredt. KFS kjennetegnes ved fusjonerte nakkevirvler. Røntgen vil avsløre tilstanden. Selv om røntgen viser fusjoner er det ikke sikkert diagnosen stilles, da de fleste leger aldri treffer en pasient med tilstanden. Utbredelsen er maksimalt 1:42000. KFS Norge er stiftet for at vi som har diagnosen skal kunne samle og spre kunnskap om diagnosen. Vi ønsker å dele de erfaringer og hjelpe hverandre til bedre helsehjelp.

31/12/2024
10/08/2024

Fant en side fra Cleveland Clinic, som inneholder bra info om KFS:

Det nærmer seg siste dag i februar - Sjeldendagen29.02.2024 vil det være arrangementer spredt over hele verden. Her er i...
18/02/2024

Det nærmer seg siste dag i februar - Sjeldendagen
29.02.2024 vil det være arrangementer spredt over hele verden. Her er informasjon om hvordan dagen markeres i Norge

Sjeldendagen markeres hvert år verden rundt for å øke bevisstheten om sjeldne diagnoser og menneskene som lever med de. På den offisielle hjemmesiden finner du informasjon og inspirasjon, og du kan melde deg på den norske Sjeldendagen-konferansen på selve dagen.

Adresse

Øvre Lønborg 25
Bergen
5039

Telefon

+4799550747

Nettsted

Varslinger

Bli den første som får vite det: Vi sender deg en e-post når Klippel-Feil Syndrom Norge legger ut nyheter og kampanjer. E-postadressen din brukes ikke til noe annet formål, og du kan melde deg av når som helst.

Kontakt Organisasjonen

Send en melding til Klippel-Feil Syndrom Norge:

Snarveier

Del

Kategori

Our Story

Klippel-Feil Syndrom (KFS) er lite utbredt. KFS kjennetegnes ved fusjonerte nakkevirvler. Røntgen vil avsløre tilstanden. Selv om røntgen viser fusjoner er det ikke sikkert diagnosen stilles, da de fleste leger aldri treffer en pasient med denne tilstanden. Det kan da være lurt å tipse legen om KFS og be om at du utredes for det. Utbredelsen er omlag 1:42000. KFS Norge er stiftet for at vi som har diagnosen skal kunne samle og spre kunnskap om diagnosen. Vi ønsker å dele de erfaringer og hjelpe hverandre til bedre helsehjelp.